Natriumchloride-infusie 0,9% bidiphar aangevuld met natriumchloride en water (500 ml)

Toedieningsvorm 18 flessen x 500 ml
Specificaties Natriumchloride

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Natriumchloride	4,5 g

Toepassingen

Indicaties

0,9% 500 ml natriumchloridegeneesmiddelen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Supplement natriumchloride en water bij uitdroging: diarree, hoge koorts, na operatie, bloedverlies. Spiercontrast (krampen) en uitgeput door overmatig zweten door hoge temperaturen. en is vloeistof die wordt gebruikt bij bloedingen en wordt gebruikt bij het starten en beëindigen van een bloedtransfusie. 0,9% natriumchlorideoplossing (isotype) heeft een benadering van de osmotische druk in het lichaam. Natrium is het belangrijkste kation van extracellulaire vloeistoffen en heeft de belangrijkste functie bij het reguleren van de waterverdeling, de waterbalans, elektrolyten en de osmotische druk van de lichaamsvloeistof. Chloride is het belangrijkste anion van extracellulaire vloeistof. Een 0,9% natriumchlorideoplossing lost de rode bloedcellen niet op.

farmacokinetische

absorptie

Natriumchloride wordt zeer snel geabsorbeerd door intraveneuze injectie.

Distributie

Het medicijn wordt wijd verspreid in het lichaam.

Eliminatie

Eliminatie voornamelijk via de urine, maar ook via zweet, tranen en speeksel.

Voordat u neemt Natriumchloride-infusie 0,9% bidiphar aangevuld met natriumchloride en water (500 ml)

Hoe te gebruiken

Injecteer het.

Dosering

De dosis natriumchloride is afhankelijk van de leeftijd, het gewicht, dehydratie, de alkalische balans en het elektrolytenniveau van de patiënt.

Intraveneuze injectie zoals voorgeschreven door de arts.

Transmissiesnelheid: 120–180 druppels/minuut, overeenkomend met 360 - 540 ml/uur.

De behoefte aan natrium en chloride bij volwassenen kan vaak voldoende gecompenseerd worden door dagelijks 1 liter natriumchloride-injectieoplossing 0,9% intraveneus te injecteren.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag worden gebruikt.

Bijwerkingen

Bij gebruik van 0,9% 500 ml natriumchloride kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Te veel natriumchloride gebruiken kan het natriumgehalte in het bloed verhogen en veel chloride kan verlies van bicarbonaat met acidose veroorzaken.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

0,9% natriumchloride 500 ml gecontra-indiceerd in gevallen waarbij patiënten hyperchemisch natrium en vochtretentie hebben.

Prisabel bij gebruik

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik bij patiënten met hypertensie, longoedeem, perifeer oedeem, pre-eclampsie, zwangerschapsvergiftiging.

zeer voorzichtig met mensen met congestief hartfalen of een andere natrium- of oedeemaandoening.

Wees voorzichtig bij patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis, cirrose, die corticosteroïden of corticotropine gebruiken.

Bijzonder voorzichtig bij ouderen en na een operatie.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Veilige medicijnen voor zwangere vrouwen.

Borstvoedingsperiode

Het medicijn heeft geen invloed op de borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

Een teveel aan natrium verhoogt de uitscheiding van lithium. Een tekort aan natrium kan aanleiding geven tot het vasthouden ervan en het risico op toxiciteit vergroten. Patiënten die lithium gebruiken, mogen niet licht eten.

Bewaring

De temperatuur overschrijdt de 30 ° C niet.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.