Natriumchlorid-Injektionsergänzungsmittel, Natriumchlorid und Elektrolyte (500 ml)

Darreichungsform 30 Flaschen x 15000 ml
Spezifikationen Natriumacetat, wasserfrei

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Natriumacetat, wasserfrei

Verwendet

Indikationen

Natriumchlorid-Injektion 500 ml ist in folgenden Fällen angezeigt:

Natriumchloridlösung wird zur Ergänzung von Wasser und Elektrolyten verwendet.

Das Medikament wird auch bei Blutungen eingesetzt, wenn Bluttransfusionen begonnen und beendet werden.

Pharmakologie

Bei intravenöser Injektion dient Natriumchloridlösung als Wasser- und Elektrolytquelle. 0,9 %ige Natriumchloridlösung (Isotyp) hat einen ungefähren osmotischen Druck mit der Flüssigkeit im Körper. Natrium ist das Hauptkation extrazellulärer Flüssigkeiten und hat die Hauptfunktion bei der Regulierung der Wasserverteilung, des Wasserhaushalts, der Elektrolyte und des osmotischen Drucks der Körperflüssigkeit. Natrium kombiniert mit Chlorid und Bikarbonat reguliert den Säure-Basen-Haushalt und reguliert den Säure-Basen-Haushalt, was sich in der Veränderung des Chloridspiegels im Serum zeigt. Chlorid ist das Hauptanion der extrazellulären Flüssigkeit. Die Fähigkeit einer Natriumchlorid-Injektionslösung, die Harnwege zu beeinträchtigen, hängt vom Infusionsvolumen und dem klinischen Zustand des Patienten ab. 0,9 %ige Natriumchloridlösung verursacht keine Bildung roter Blutkörperchen.

Pharmakokinetik

Absorption

Natriumchlorid wird über den Magen-Darm-Trakt aufgenommen und kann sehr schnell intravenös aufgenommen werden.

Verteilung

Das Medikament verteilt sich weit im Körper.

Eliminierung

Ausscheidung hauptsächlich über den Urin, aber auch über Schweiß, Tränen und Speichel.

Vor der Einnahme Natriumchlorid-Injektionsergänzungsmittel, Natriumchlorid und Elektrolyte (500 ml)

Anwendung

Verwenden Sie eine intravenöse Infusion.

Dosierung

Dosierungsempfehlungen zur Behandlung isothermer Dehydrierung in extrazellulären und natriumarmen Bereichen:

Erwachsene: 50,0 ml bis 3 Liter/24 Stunden.

Säuglinge und Kinder: 20 bis 100 ml alle 24 Stunden und jedes Kilogramm Körpergewicht abhängig von Alter und Körpermasse.

Empfohlene Dosierungen bei Verwendung als Mittel oder verdünnte Substanz: ca. 50 - 250 ml des jeweiligen Arzneimittels.

Wenn 0,9 % Natriumchlorid als verdünnte Substanz zur Injektion anderer Medikamente verwendet wird, werden die Dosierung und Übertragungsgeschwindigkeit auch durch die Eigenschaften und den Dosierungsmodus der verschreibungspflichtigen Medikamente bestimmt.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was ist bei einer Überdosierung zu tun?

Bei einer Zunahme der Natriumblutung muss die Natriumkonzentration langsam angepasst werden und darf 10 - 12 mmol/Liter täglich nicht überschreiten. Intravenöse Infusion von Natriumchloridlösungen bei Schwäche und isothermen (Schwäche bei Patienten mit Überfluss); Wenn die Nieren ernsthaft geschädigt sind, kann eine Befruchtung erforderlich sein.

Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird? Wenn Sie die Behandlungsdosis vergessen, wenden Sie sich bitte an das medizinische Personal.

Nebenwirkungen

Bei der Verwendung der Natriumchlorid-Injektion 500 ml können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

Unbekannte Häufigkeit

Nervensystem: Zittern.

Blutgefäße: Hypotenemdruck.

Haut und Unterhautgewebe: Urtikaria, Hautausschlag, Juckreiz.

Injektionsstörungen: Erythematodes, Reizung, Schmerzen, Urtikaria, Infektion an der Injektionsstelle, Venenthrombose, anhaltende Venenentzündung.

Systemisch: Dengue-Fieber, Schüttelfrost.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Natriumchlorid-Injektion 500 ml Infusionsmedikament in den folgenden Fällen:

Empfindlich gegenüber den Inhaltsstoffen des Arzneimittels.

Patienten mit Natrium- und Chloridkonsum sind schädlich: Patienten mit Hyperämie, Flüssigkeitsretention.

Bei Verwendung des gleichen Zelltrennverfahrens ist es für Patienten kontraindiziert, keine ausreichenden Antikoagulanzien zu erreichen.

Kontraindiziert für Patienten mit Hyperämie oder Bluthochdruck.

Arzneimittelbezogene Kontraindikationen, die berücksichtigt werden müssen.

Vorsicht bei der Verwendung

Warnung:

Sollte bei Patienten mit kongestiver Herzinsuffizienz, schwerer Niereninsuffizienz und Patienten mit Natriumödem vorsichtig zusammen mit Natriumchloridlösung angewendet werden.

Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion kann Natriumchlorid Natrium verursachen.

Achtung:

Tests: Klinische Beurteilungen und regelmäßige Tests sind erforderlich, um Veränderungen im Flüssigkeitshaushalt, der Elektrolytkonzentration und dem Säure-Basen-Gleichgewicht während einer längeren Injektionsbehandlung oder immer dann, wenn der Zustand des Patienten gewährleistet ist, zu überwachen.

Bei Kindern mit Vorsicht anwenden: Bei Kindern sollte die Elektrolytkonzentration im Plasma von Kindern genau überwacht werden, da bei dieser Patientengruppe die Wasser- und Elektrolytregulierung beeinträchtigt sein kann. Daher ist eine Übertragung des repetitiven Natriumchlorids erst nach Bestimmung der Serumnatriumkonzentration möglich.

Bei älteren Menschen mit Vorsicht anwenden: Bei der Verwendung der Infusionslösung und der Konzentration/Übertragungsgeschwindigkeit für ältere Menschen ist zu berücksichtigen, dass ältere Menschen im Allgemeinen wahrscheinlich an Herz-, Nieren-, Leber- und anderen Erkrankungen leiden oder gleichzeitig Medikamente einnehmen.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Es gibt keine Hinweise auf die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Schwangerschaft

Es liegen keine Daten zum Drogenkonsum bei schwangeren Frauen vor. Die Einnahme sollte nur erfolgen, wenn der Nutzen gegenüber dem Risiko überwiegt.

Die Stillzeit

Es ist nicht bekannt, ob das Medikament in die Muttermilch übergeht oder nicht, da es viele Medikamente gibt, die in die Muttermilch übergehen. Seien Sie daher bei der Anwendung von Natriumchloridlösung bei stillenden Frauen vorsichtig.

Arzneimittelwechselwirkung

Verwenden Sie die Natriumchloridlösung vorsichtig bei Patienten, die Kortikosteroide oder Corticotropin einnehmen. Es werden keine Studien durchgeführt, um zusätzliche Arzneimittelwechselwirkungen/Arzneimittel oder Lebensmittel/Lebensmittel mit Natriumchloridlösung zu bewerten.

Seien Sie bei Patienten mit Lithiumbehandlung vorsichtig. Bei Verwendung von 0,9 % Natriumchlorid kann die renale Natrium- und Lithium-Clearance ansteigen. Die Verwendung von 0,9 % Natriumchlorid kann zu einer Lithiumkonzentration führen.

Da keine Untersuchungen zur Wechselwirkung des Arzneimittels vorliegen, wird dieses Arzneimittel nicht mit anderen Arzneimitteln gemischt.

Lagerung

Lagertemperaturen nicht über 30 °C.

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