Natriumchloride Injectiesupplementen Natriumchloride en elektrolyten (500 ml)
Toedieningsvorm 30 flessen x 15000 ml
Specificaties Natriumacetaat, watervrij
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Natriumacetaat, watervrij |
Toepassingen
Indicaties
Natriumchloride-injectie 500 ml is geïndiceerd in de volgende gevallen:
Natriumchloride-oplossing wordt gebruikt als aanvulling op water en elektrolyten.
Farmacologie
Bij intraveneuze injectie is natriumchloride-oplossing een bron van water en elektrolytensupplement. 0,9% natriumchlorideoplossing (isotype) heeft bij benadering een osmotische druk met vloeistof in het lichaam. Natrium is het belangrijkste kation van extracellulaire vloeistoffen en heeft de belangrijkste functie bij de regulering van de waterverdeling, de waterbalans, elektrolyten en de osmotische druk van de lichaamsvloeistof. Natrium gecombineerd met chloor en bicarbonaat zorgt voor een regulerende regulatie van de zuur-base balans, wat blijkt uit veranderende chlorideniveaus in het serum. Chloride is het belangrijkste anion van extracellulaire vloeistof. Natriumchloride-injectieoplossing heeft het vermogen om urinewegen te veroorzaken, afhankelijk van het infusievolume en de klinische toestand van de patiënt. 0,9% natriumchlorideoplossing veroorzaakt geen rode bloedcellen.
Farmacokinetiek
absorptie
Natriumchloride wordt via het maag-darmkanaal opgenomen en kan zeer snel via intraveneuze toediening worden opgenomen.
Distributie
Het medicijn wordt wijd verspreid in het lichaam.
Eliminatie
Eliminatie voornamelijk via de urine, maar ook via zweet, tranen en speeksel.
Voordat u neemt Natriumchloride Injectiesupplementen Natriumchloride en elektrolyten (500 ml)
Hoe te gebruiken
Gebruik een intraveneuze infusie.
Dosering
Doseringsaanbevelingen voor de behandeling van isotherme uitdroging bij extracellulaire en natriumlagere:
Volwassenen: 50 ml tot 3 liter/24 uur.
zuigelingen en kinderen: 20 tot 100 ml elke 24 uur en elke kilogram lichaamsgewicht is afhankelijk van leeftijd en lichaamsgewicht.
aanbevolen doses bij gebruik als middel of verdunde stof wordt ongeveer 50 - 250 ml van elk medicijn gebruikt.
Wanneer 0,9% natriumchloride als verdunde substantie wordt gebruikt om andere medicijnen te injecteren, worden de dosering en transmissiesnelheid ook bepaald door de eigenschappen en de doseringswijze van geneesmiddelen op recept.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen. Wat moet u doen bij een overdosis?
Wanneer er sprake is van een toename van de natriumbloeding, moet de natriumconcentratie langzaam worden aangepast met een snelheid van niet meer dan 10 - 12 mmol/liter per dag. Intraveneuze infusie van natriumchloride-oplossingen van zwakte en isotherm (zwakte voor patiënten met overvloed); Wanneer de nieren ernstig beschadigd zijn, kan er noodzakelijkerwijs bevrucht worden.
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u de behandelingsdosis vergeet, neem dan contact op met de medische staf voor advies.
Bijwerkingen
Wanneer u Natriumchloride-injectie 500 ml gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).
Onbekende frequentie
Huid en onderhuids weefsel: urticaria, huiduitslag, jeuk.
Systemisch: Dengue, koude rillingen.
Instructies voor het omgaan met ADR
Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
Natriumchloride-injectiemedicijn van 500 ml voor infusie in de volgende gevallen:
Contra-indicaties met betrekking tot geneesmiddelen waarmee rekening moet worden gehouden.
Wees voorzichtig bij het gebruik van
Waarschuwing:
Moet zorgvuldig worden gebruikt in combinatie met een natriumchlorideoplossing bij patiënten met congestief hartfalen, ernstig nierfalen en patiënten die zich in een toestand van natriumoedeem bevinden.
Bij patiënten met een verminderde nierfunctie kan natriumchloride natrium veroorzaken.
Let op:
Testen: Klinische beoordeling en periodieke tests zijn nodig om veranderingen in de vloeistofbalans, de elektrolytenconcentratie en het zuur-base-evenwicht te monitoren tijdens langdurige injectiebehandeling of wanneer de toestand van de patiënt bij dergelijke beoordelingen gegarandeerd is.
Wees voorzichtig bij kinderen: Bij kinderen moet de concentratie van elektrolyten in het plasma van kinderen nauwlettend worden gecontroleerd, omdat deze groep patiënten mogelijk een verminderde water- en elektrolytenregulatie heeft. Daarom is het alleen mogelijk om het herhaalde natriumchloride over te dragen na bepaling van de serumnatriumconcentratie.
Wees voorzichtig bij ouderen: Bij gebruik van de infuusoplossing en de concentratie/snelheid van overdracht voor ouderen, rekening houdend met het feit dat ouderen in het algemeen waarschijnlijk hart-, nier-, lever- en andere ziekten zullen hebben of tegelijkertijd medicijnen zullen gebruiken.
Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen
Er is geen bewijs voor het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.
Zwangerschap
Er zijn geen gegevens over drugsgebruik bij zwangere vrouwen. Het mag alleen worden gebruikt als de voordelen groter zijn dan de risico's.
De periode van borstvoeding
Het is niet bekend of het medicijn in de moedermelk wordt uitgescheiden of niet, omdat er veel medicijnen zijn die in de moedermelk worden uitgescheiden. Wees dus voorzichtig bij het gebruik van natriumchloride-oplossing voor vrouwen die borstvoeding geven.
Medicinale interactie
Wees voorzichtig met de natriumchlorideoplossing bij patiënten die corticosteroïden of corticotropine gebruiken. Er zijn geen onderzoeken uitgevoerd om aanvullende geneesmiddelinteracties/geneesmiddelen of voedingsmiddelen/voedingsmiddelen met natriumchloride-oplossing te evalueren.
Wees voorzichtig bij patiënten die met lithium worden behandeld. De nierklaring van natrium en lithium kan toenemen bij gebruik van 0,9% natriumchloride. Het gebruik van 0,9% natriumchloride kan leiden tot een lithiumconcentratie.
Omdat er geen onderzoek is gedaan naar de correlatie van het medicijn, mag dit medicijn niet met andere medicijnen worden gemengd.
Bewaring
Bewaartemperaturen niet hoger dan 30 graden C.
Andere medicijnen
- GYNO-DAKTARIN 20MG/G VAGINAL CREAM
- Jalra
- LYMECYCLINE 408MG CAPSULES
- NovoNorm
- Relvar Ellipta
- SAVLON ANTISEPTIC CREAM
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions