Chlorek sodu w płynie dożylnym 0,9% B.Braun jako rozpuszczalnik do infuzji (500ml)
Postać farmaceutyczna 10 butelek x 500ml
Specyfikacja Chlorek sodu
Składnik
Thành phần cho 100ml| Informacje o składzie | Treść |
| Chlorek sodu | 0,9 g |
Używa
Wskazania
0,9% roztwór chlorku sodu w infuzji dożylnej wskazany jest w następujących przypadkach:
Nerki to główny system kontroli równowagi sodu i wody. Koordynując mechanizmy kontroli hormonów (renina-anotensyna-aldosteron, hormony antymoczowe) i hormon stymulujący wydalanie sodu z moczem, są głównie odpowiedzialne za utrzymanie stabilności objętości w pozakomórkowych i regulujących składniki płynów zewnątrzkomórkowych.
chlorek jest wymieniany na wodorowęglan w układzie mikrostożkowym, co wiąże się z regulacją równowagi zasadowej.
farmakokinetyka
Sód jest głównym kationem przedziału zewnątrzkomórkowego i wraz z innymi anionami reguluje wielkość tego przedziału. Sód i potas są głównymi półproduktami procesów biologicznych w organizmie.
Ilość i metabolizm sodu w organizmie są ze sobą ściśle powiązane. Każda zmiana stężenia sodu w surowicy wynikająca ze zmian fizjologicznych, wpływająca jednocześnie na stan płynów ustroju.
Zwiększenie ilości sodu w organizmie oznacza także zmniejszenie ilości wolnej wody w organizmie niezależnie od ciśnienia osmotycznego surowicy.
0,9% roztwór chlorku sodu ma ciśnienie przenikania równoważne plazmie. Rozwiązanie w zakresie transmisji doprowadzi głównie do zastąpienia przedziału śródmiąższowego około 2/3 całego przedziału zewnątrzkomórkowego. Tylko 1/3 tej ilości jest wykorzystywana w obwodzie. Dlatego dynamiczny efekt we krwi roztworu występuje tylko w krótkim czasie.Przed wzięciem Chlorek sodu w płynie dożylnym 0,9% B.Braun jako rozpuszczalnik do infuzji (500ml)
Jak stosować
0,9% roztwór chlorku sodu w infuzji dożylnej stosuje się przez linie dożylne.
W szczególnych przypadkach konieczne jest szybkie nadawanie pod ciśnieniem zewnętrznym, co może być konieczne w sytuacjach awaryjnych, przed rozpoczęciem nadawania należy usunąć całe powietrze z butelki, w przeciwnym razie wystąpi ryzyko zatkania podczas nadawania.
Dawkowanie
Dawkowanie: 1000 ml/dzień, chyba że wskazano inaczej.
Szybkość transmisji: 120–180 kropli/minutę, co odpowiada 360–540 ml/godzinę.
Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.
Co zrobić w przypadku przedawkowania?
W takim przypadku należy przerwać stosowanie naparu zawierającego sód i sprawdzić ilość sodu, która została dostarczona do organizmu. Bardzo rzadko zdarzają się przypadki hiperkodii ciężkiej sodu we krwi, wówczas można zastosować metodę hemolizy w celu usunięcia sodu z organizmu.
W nagłym przypadku natychmiast zadzwoń pod numer alarmowy 115 lub udaj się do najbliższej lokalnej stacji zdrowia.
Co zrobić w przypadku pominięcia dawki?Skutki uboczne
Podczas stosowania dożylnych leków zawierających 0,9% chlorek sodu mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).
Niewłaściwe użycie lub przedawkowanie wlewu chlorku sodu może prowadzić do hiperkatremii.
Zjawisko to może wystąpić na skutek przebytych chorób, takich jak niewydolność nerek, wzrost poziomu aldosteronu, uszkodzenie mózgu czy zbyt duży transport glukozy u odżywiających się pacjentów w przewodzie pokarmowym.
Może wystąpić gorączka, przejściowe, reakcje naczyniowe w miejscu wlewu, rozszerzenie naczyń i zwiększona objętość krwi krążącej.
Instrukcje postępowania w ramach ADR
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.
Ostrzeżenia
Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.
Przeciwwskazane
Wlew dożylny chlorku sodu 0,9% przeciwwskazany w następujących przypadkach:
Środki ostrożności podczas stosowania
0,9% roztwór chlorku sodu w infuzji dożylnej należy stosować ostrożnie u pacjentów z nadciśnieniem, zastoinową niewydolnością serca lub sodu, obrzękiem płuc lub obwodowym, ciężką niewydolnością nerek, nadciśnieniem w chlorze, u pacjentów w zbyt młodym lub zbyt starym wieku.
Przed użyciem należy sprawdzić zgodność każdego leku dodanego do roztworu.
Nie stosować, jeśli roztwór uległ przebarwieniu lub wytrącił się. W przypadku stosowania jako rozpuszczalnik leku należy zapoznać się z instrukcją producenta.
Aby znajdować się poza zasięgiem dzieci.
Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn
nieznana.
Ciąża
– nie zgłoszono ponownie żadnych działań niepożądanych.
Okres karmienia piersią
Nie odnotowano żadnych działań niepożądanych, które wymagałyby ponownego zgłoszenia.
Interakcja leków
Nadmiar sodu zwiększa wydzielanie litu; Brak sodu może sprzyjać zatrzymywaniu litu i zwiększać ryzyko toksyczności. Pacjenci stosują lit, aby nie jeść lekkich posiłków.
Przechowywanie
Przechowywać w suchym miejscu, w temperaturze nie przekraczającej 30°C.
Każda butelka jest używana tylko raz. Niewykorzystaną część należy anulować. Roztwór aseptyczny, bez gorączki.
Nie stosować, jeśli butelka wyciekła lub roztwór nie jest przezroczysty.
Aby znajdować się poza zasięgiem dzieci.
Inne leki
- CLAIRETTE 2000/35 TABLETS
- NORMACOL
- Pantozol Control
- Somac Control
- SOLPADOL 30MG/500MG CAPSULES
- VOLTARENE RETARD 100MG TABLETS
Zastrzeżenie
Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.
Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.
Popularne słowa kluczowe
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions