Chlorid sodný intravenózní tekutina 0,9% B.Braun přidal chlorid sodný a vodu v případě dehydratace (250 ml)

Léková forma Láhev
Specifikace Chlorid sodný
Složka Company Limited B.Braun Vietnam

Složka

Thành phần cho 100ml

Informace o složení	Obsah
Chlorid sodný	0,9 g

Použití

Indikace

Infuze chloridu sodného 0,9% 250 ml se používá v následujících případech:

Používá se jako rozpouštědlo k infekci některých jiných léků. V extracelulárním a 3 % v intracelulárním. Denní rychlost výměny se počítá na 100 - 180 mmol (odpovídá 1,5 - 2,5 mmol/kg tělesné hmotnosti).

Ledviny jsou hlavním kontrolním systémem sodíkové a vodní rovnováhy. V koordinaci s hormonálními kontrolními mechanismy (renin-anotensin-aldosteron, antiurinární hormony) a hormony stimulujícími vylučování sodíku v moči jsou zodpovědné hlavně za udržování objemové stability v extracelulárních a regulačních složkách extracelulárních tekutin.

chlorid se v mikrokónickém systému vyměňuje za hydrogenuhličitan, a proto souvisí s regulací alkalické rovnováhy.

Dynamická farmakologie

Sodík je hlavním kationtem extracelulárního kompartmentu a spolu s dalšími anionty upravují velikost tohoto kompartmentu. Sodík a draslík jsou hlavními meziprodukty biologických procesů v těle.

Množství sodíku a metabolismus v těle spolu úzce souvisí. Každá změna koncentrace sodíku v séru v důsledku fyziologických změn při ovlivnění stavu tekutin v těle.

Zvýšení množství sodíku v těle také znamená snížení množství volné vody v těle bez ohledu na sérový osmotický tlak.

0,9% roztok chloridu sodného má penetrační tlak ekvivalentní plazmě. Přenosové řešení povede především k nahrazení v intersticiálním kompartmentu asi 2/3 celého extracelulárního kompartmentu. V okruhu se spotřebuje pouze 1/3 množství. Dynamický účinek roztoku je tedy v krvi pouze v krátkém časovém úseku.

Před odběrem Chlorid sodný intravenózní tekutina 0,9% B.Braun přidal chlorid sodný a vodu v případě dehydratace (250 ml)

Jak se používá

0,9% 250ml infuze chloridu sodného se používá intravenózní linkou.

Ve zvláštních případech se musí rychle přenést pod vnějším tlakem, což může být nutné v nouzových podmínkách, před začátkem přenosu je třeba z láhve odstranit veškerý vzduch, jinak hrozí ucpání během přenosu.

Dávkování

Dávkování: 1000 ml/den, pokud není uvedeno jinak.

Rychlost přenosu: 120–180 kapek/minutu, což odpovídá 360–540 ml/hod.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem. Co dělat při předávkování?

Pokud k takovému případu dojde, je nutné přerušit používání infuze obsahující sodík a zkontrolovat množství sodíku, které bylo do těla vloženo. Velmi vzácně případy hyperkodie závažného sodíku v krvi, pak lze k odstranění sodíku z těla použít metodu hemolýzy.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete dávku?

Vedlejší efekty

Při použití 0,9% léku na přenos chloridu sodného můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Nesprávné použití nebo předávkování infuzí chloridu sodného může vést k hyperkatremii.

K tomuto jevu může dojít v důsledku předchozích onemocnění, jako je selhání ledvin, zvýšení aldosteronu, poškození mozku nebo příliš vysoký přenos glukózy u výživných pacientů v gastrointestinálním traktu.

Může se objevit horečka, přechodné vaskulární reakce v místě infuze, vazodilatace a zvýšený objem cirkulace.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Infuze 0,9% chloridu sodného v následujících případech:

Pacienti jsou ve stavu stagnace vody, hyperchemické krve, hypokalémie, kyselé infekce.

Buďte opatrní při používání

Intravenózní infuze 0,9% chloridu sodného by měla být používána pouze opatrně u pacientů s hypertenzí, městnavým srdečním selháním nebo zadržováním sodíku, plicním nebo periferním edémem, produktivním, těžkým selháním ledvin, hyperakturou, příliš mladými nebo příliš mladými.

Před použitím je třeba zkontrolovat kompatibilitu jakéhokoli léku přidaného do roztoku.

Nepoužívejte, pokud je roztok odbarvený, vysrážený. Při použití jako rozpouštědlo léků je nutné postupovat podle pokynů výrobce.

Být mimo dosah dětí.

Účinek léku na řízení a obsluhu strojů

nebyl znám.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

Těhotenství

Nebyla znovu hlášena žádná nežádoucí reakce.

Období kojení

Nebyla znovu hlášena žádná nežádoucí reakce.

Léková interakce

Nadbytek sodíku zvyšuje vylučování lithia; Nedostatek sodíku může podporovat zadržování lithia a zvyšovat riziko toxicity, pacienti používají lithium, aby nejedli světlo.

Skladování

Skladujte na suchém místě při teplotě nepřesahující 30 °C.

Každá láhev je použita pouze jednou. Nepoužitá část musí být zrušena. Aseptický roztok, žádná horečka.

Nepoužívejte, pokud je lahvička netěsná nebo roztok není průhledný.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.