Natriumchloride intraveneuze vloeistof 0,9% B.Braun heeft natriumchloride en water toegevoegd in geval van uitdroging (250 ml)

Toedieningsvorm Fles
Specificaties Natriumchloride
Ingrediënt Company Limited B.Braun Vietnam

Ingrediënt

Thành phần cho 100ml

Samenstelling informatie	Inhoud
Natriumchloride	0,9 g

Toepassingen

Indicaties

Natriumchloride-infusie 0,9% 250 ml gebruikt in de volgende gevallen:

Wordt gebruikt als oplosmiddel om andere medicijnen te infecteren. In extracellulair en 3% in intracellulair. De dagelijkse vervangingssnelheid wordt berekend op 100 - 180 mmol (equivalent aan 1,5 - 2,5 mmol/kg lichaamsgewicht).

De nier is het belangrijkste controlesysteem voor de natrium- en waterbalans. Gecoördineerd met hormooncontrolemechanismen (renine-anotensine-aldosteron, anti-urinehormonen) en hormoonstimulerende natriumuitscheiding in de urine, zijn ze voornamelijk verantwoordelijk voor het handhaven van de volumestabiliteit in extracellulaire en regulerende componenten van extracellulaire vloeistoffen.

chloride wordt uitgewisseld met waterstofcarbonaat in het microconed-systeem en is daarom gerelateerd aan de regulering van de alkalische balans.

Dynamische farmacologie

Natrium is het belangrijkste kation van het extracellulaire compartiment en past samen met andere anionen de grootte van dit compartiment aan. Natrium en kalium zijn de belangrijkste tussenproducten van biologische processen in het lichaam.

De hoeveelheid natrium en de stofwisseling in het lichaam zijn nauw met elkaar verbonden. Elke verandering van de natriumconcentratie in het serum als gevolg van fysiologische veranderingen terwijl de vochttoestand van het lichaam wordt beïnvloed.

Het verhogen van de hoeveelheid natrium in het lichaam betekent ook het verminderen van de hoeveelheid vrij water in het lichaam, ongeacht de serumosmotische druk.

0,9% natriumchlorideoplossing heeft een penetratiedruk die equivalent is aan die van plasma. De transmissieoplossing zal voornamelijk leiden tot vervanging in het interstitiële compartiment met ongeveer 2/3 van het gehele extracellulaire compartiment. Slechts 1/3 van de hoeveelheid wordt in het circuit gebruikt. Daarom vindt het dynamische effect in het bloed van de oplossing slechts in een korte tijd plaats.

Voordat u neemt Natriumchloride intraveneuze vloeistof 0,9% B.Braun heeft natriumchloride en water toegevoegd in geval van uitdroging (250 ml)

Hoe te gebruiken

0,9% natriumchloride-infusie van 250 ml wordt gebruikt via een intraveneuze lijn.

In speciale gevallen moet het virus snel worden overgedragen onder externe druk, wat nodig kan zijn in noodsituaties. Voordat de overdracht begint, moet alle lucht uit de fles worden verwijderd, anders bestaat het risico op verstopping tijdens de overdracht.

Dosering

Dosering: 1000 ml/dag, tenzij anders aangegeven.

Transmissiesnelheid: 120 - 180 druppels/minuut, overeenkomend met 360 - 540 ml/uur.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen. Wat moet u doen bij een overdosis?

Als een dergelijk geval zich voordoet, is het noodzakelijk om het gebruik van een infuus dat natrium bevat te stoppen en de hoeveelheid natrium te controleren die in het lichaam is gebracht. In zeer zeldzame gevallen kan hypercodia ernstig natriumgehalte in het bloed veroorzaken, waarna de hemolysemethode kan worden gebruikt om natrium uit het lichaam te verwijderen.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet?

Bijwerkingen

Wanneer u een transmissiemedicijn met 0,9% natriumchloride gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Onjuist gebruik of een overdosis natriumchloride-infusie kan leiden tot hypercatremie.

Dit fenomeen kan optreden als gevolg van eerdere ziekten zoals nierfalen, toename van aldosteron, hersenbeschadiging of te veel glucosetransmissie bij voedende patiënten in het maag-darmkanaal.

Er kunnen koorts, voorbijgaande aard, vasculaire reacties op de plaats van de infusie, vasodilatatie en een groter circulerend volume optreden.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

0,9% natriumchloride-infusie in de volgende gevallen:

Patiënten verkeren in een staat van waterstasis, hyperchemisch bloed, hypokaliëmie, zure infectie.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

0,9% natriumchloride intraveneuze infusie mag alleen voorzichtig worden gebruikt bij patiënten met hypertensie, congestief hartfalen of natriumophoping, long- of perifeer oedeem, productief, ernstig nierfalen, hyperactuur, te jong of te jong.

De compatibiliteit van elk medicijn dat aan de oplossing wordt toegevoegd, moet vóór gebruik worden gecontroleerd.

Niet gebruiken als de oplossing verkleurd of neergeslagen is. Bij gebruik als medicijnoplosmiddel is het noodzakelijk om de instructies van de fabrikant te raadplegen.

Buiten bereik van kinderen houden.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het bedienen van machines

is niet bekend.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Zwangerschap

Er is opnieuw geen bijwerking gemeld.

Borstvoedingsperiode

Er is opnieuw geen bijwerking gemeld.

Geneesmiddelinteractie

Overtollig natrium verhoogt de uitscheiding van lithium; Gebrek aan natrium kan het vasthouden van lithium bevorderen en het risico op toxiciteit vergroten; patiënten gebruiken lithium niet om licht te eten.

Bewaring

Bewaren op een droge plaats, bij een temperatuur niet hoger dan 30 ° C.

Elke fles wordt slechts één keer gebruikt. Het niet gebruikte deel moet worden geannuleerd. Aseptische oplossing, geen koorts.

Niet gebruiken als de fles lekt of de oplossing niet transparant is.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.