Fluid intravenos clorură de sodiu 0,9% B.Braun a adăugat clorură de sodiu și apă în caz de deshidratare (250 ml)

Formă farmaceutică Sticlă
Specificații Clorura de sodiu
Ingredient Company Limited B.Braun Vietnam

Ingredient

Thành phần cho 100ml

Informații despre compoziție	Conţinut
Clorura de sodiu	0,9 g

Utilizări

Indicații

Perfuzie cu clorură de sodiu 0,9% 250ml utilizată în următoarele cazuri:

Folosit ca solvent pentru a infecta alte medicamente. În extracelular și 3% în intracelular. Viteza zilnică de înlocuire este calculată 100 - 180 mmol (echivalent cu 1,5 - 2,5 mmol/kg greutate corporală).

Rinichiul este principalul sistem de control al echilibrului de sodiu și apă. Coordonate cu mecanismele de control hormonal (Renin-Anotensin-Aldosteron, hormoni anti-urinari) și hormoni care stimulează excreția de sodiu în urină, aceștia sunt în principal responsabili de menținerea stabilității volumului în extracelular și de reglarea componentelor lichidelor extracelulare.

Clorura este schimbată cu carbonatul de hidrogen în sistemul microconizat și, prin urmare, este legată de reglarea echilibrului alcalin.

Farmacologie dinamică

Sodiul este cationul principal al compartimentului extracelular și împreună cu alți anioni care reglează dimensiunea acestui compartiment. Sodiul și potasiul sunt principalii intermediari ai proceselor biologice din organism.

Cantitatea de sodiu și metabolismul din organism sunt strâns legate între ele. Fiecare modificare a concentrației de sodiu din ser datorită modificărilor fiziologice care afectează starea fluidelor din organism.

Creșterea cantității de sodiu din organism înseamnă și reducerea cantității de apă liberă din organism, indiferent de presiunea osmotică serică.

Soluția de clorură de sodiu 0,9% are o presiune de penetrare echivalentă cu plasma. Soluția de transmitere va duce în principal la înlocuirea în compartimentul interstițial cu aproximativ 2/3 din întregul compartiment extracelular. Doar 1/3 din cantitate este folosită în circuit. Prin urmare, efectul dinamic al soluției în sânge este doar într-o perioadă scurtă de timp.

Înainte de a lua Fluid intravenos clorură de sodiu 0,9% B.Braun a adăugat clorură de sodiu și apă în caz de deshidratare (250 ml)

Cum se utilizează

Infuzia de clorură de sodiu 0,9% 250 ml este utilizată pe linie intravenoasă.

În cazuri speciale, acesta trebuie transmis rapid sub presiune exterioară, ceea ce poate fi necesar în condiții de urgență, înainte de începerea transmiterii, tot aerul trebuie îndepărtat din sticlă sau va exista riscul de înfundare în timpul transmiterii.

Dozaj

Dozare: 1000 ml/zi, dacă nu se indică altfel.

Viteza de transmisie: 120 - 180 picături/minut, echivalent cu 360 - 540 ml/oră.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în cazul supradozajului?

Dacă apare un astfel de caz, este necesar să opriți utilizarea perfuziei care conține sodiu și să verificați cantitatea de sodiu care a fost introdusă în organism. Foarte rar cazurile de hipercodie severă a sodiului din sânge, atunci metoda de hemoliză poate fi folosită pentru a elimina sodiul din organism.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți o doză?

Efecte secundare

Când utilizați medicament de transmisie cu clorură de sodiu 0,9%, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Utilizarea necorespunzătoare sau supradozajul perfuziei cu clorură de sodiu poate duce la hipercatremie.

Acest fenomen poate apărea ca urmare a unor boli anterioare precum insuficiența renală, creșterea aldosteronului, afectarea creierului sau transmiterea prea mare a glucozei la pacienții hrăniți în tractul gastrointestinal.

Pot apărea febră, reacții tranzitorii, vasculare la locul perfuziei, vasodilatație și creșterea volumului circulant.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Perfuzie cu clorură de sodiu 0,9% în următoarele cazuri:

Pacienții sunt într-o stare de stază apei, sânge hiperchimic, hipokaliemie, infecție acidă.

Fiți precauți când utilizați

Perfuzia intravenoasă cu clorură de sodiu 0,9% trebuie utilizată cu atenție numai la pacienții cu hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă congestivă sau reținere de sodiu, edem pulmonar sau periferic, productiv, insuficiență renală severă, hiperactură, prea tineri sau prea tineri.

Compatibilitatea oricărui medicament adăugat la soluție trebuie verificată înainte de utilizare.

Nu utilizați când soluția este decolorată, precipitată. Când este utilizat ca solvent pentru medicamente, este necesar să consultați instrucțiunile producătorului.

Să nu fie la îndemâna copiilor.

Efectul medicamentului asupra conducerii vehiculelor și folosirii utilajelor

nu a fost cunoscut.

Folosiți medicamente pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

Sarcina

Nicio reacție adversă nu a fost raportată din nou.

Perioada de alăptare

Nicio reacție adversă nu a fost raportată din nou.

Interacțiunea medicamentoasă

Excesul de sodiu crește excreția de litiu; Lipsa de sodiu poate favoriza reținerea litiului și crește riscul de toxicitate, pacienții folosesc litiu pentru a nu mânca lumină.

Depozitare

A se păstra într-un loc uscat, cu o temperatură care să nu depășească 30 ° C.

Fiecare sticlă este folosită o singură dată. Piesa nefolosita trebuie anulata. Soluție aseptică, fără febră.

Nu utilizați dacă sticla are scurgeri sau soluția nu este transparentă.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.