Natriumchlorid-NaCl-Injektionslösung 0,9 % OTSUKA fügt Wasser und Elektrolyte hinzu (500 ml)

Darreichungsform 25 Flaschen x 12500 ml
Spezifikationen Natriumchlorid

Inhaltsstoff

Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Natriumchlorid4.5

Verwendet

Indikationen

0,9 %iges Natriumchlorid-Medikament ist in folgenden Fällen angezeigt:

  • Unterstützung und Elektrolyt bei isothermer Dehydrierung aufgrund von Durchfall, Erbrechen, Schock aufgrund des Dengue-Fieber-Syndroms, Blutverlust, chirurgischen Notfällen, während der Operation, Fieber, Anämie, Fällen von Vergiftungsinfektionen ... Hohe Temperatur.
  • Stellen Sie ein Lösungsmittel her, um einige andere Behandlungen zu mischen. 0,9 % Natriumchloridlösung (Isotyp) hat eine Annäherung an den osmotischen Druck im Körper. Natrium ist das Hauptkation extrazellulärer Flüssigkeiten und hat die Hauptfunktion bei der Regulierung der Wasserverteilung, der Wasserelektrolyte und des osmotischen Drucks der Körperflüssigkeit. Chlorid ist das Hauptanion extrazellulärer Epidemien.

    Pharmakokinetik

    Absorption

    Natriumchlorid wird durch intravenöse Injektion sehr schnell absorbiert.

    Verteilung

    Das Medikament verteilt sich weit im Körper.

    Eliminierung

    Ausscheidung hauptsächlich über den Urin, aber auch über Schweiß, ausgeatmete Luft, Tränen und Speichel.

  • Vor der Einnahme Natriumchlorid-NaCl-Injektionslösung 0,9 % OTSUKA fügt Wasser und Elektrolyte hinzu (500 ml)

    Anwendung

    Natriumchlorid 0,9 % zur intravenösen Anwendung.

    Dosierung

    intravenös mit einer durchschnittlichen Dosis von etwa 1000 ml/Tag oder nach Anweisung des Arztes, abhängig vom Zustand des Patienten.

    Durchschnittliche Übertragungsgeschwindigkeit: 6–9 ml/min.

    Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

    Was tun bei Überdosierung?

    Im Falle einer Überdosierung ist es notwendig, die Infusion sofort abzubrechen und das Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht zu überprüfen. In schweren Fällen (oft selten) muss möglicherweise ein Blutseparator angewendet werden.

    Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.

    Nebenwirkungen

    Bei der Verwendung von 0,9 % Natriumchlorid können unerwünschte Wirkungen (ADR) auftreten.

    Die meisten Nebenwirkungen treten nach der Injektion aufgrund der Injektionstechnik auf. Bei Verwendung nicht reiner Präparate kann es zu Fieber, Infektionen der Injektionsstelle und Austritt kommen.

    Hinweise zum Umgang mit UAW

    Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

    Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    Kontraindiziert

    0,9 % Natriumchlorid-Medikament in den folgenden Fällen:

  • Perfektes Wasser.
  • Natrium, Blutchlorid.
  • Säureinfektion, Reduzierung des Kaliumspiegels im Blut.
  • Vorsicht bei der Anwendung

    Hypertonie, Stauungsherzinsuffizienz, periphere Ödeme oder Lungenödeme, Nierenfunktionsstörungen, Präeklampsiepatienten.

    Junge Patienten oder ältere Patienten nach der Operation.

    Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung, Leberzirrhose, nehmen Kortikosteroide oder Corticotropin ein.

    Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

    Es liegen keine Daten vor.

    Schwangerschaft

    Sichere Medikamente für schwangere Frauen.

    Stillzeit

    Das Medikament hat keinen Einfluss auf das Stillen.

    Arzneimittelwechselwirkung

    Überschüssiges Natrium erhöht die Lithiumausscheidung; Natriummangel kann die Lithiumretention fördern und das Toxizitätsrisiko erhöhen; Patienten, die Lithium einnehmen, dürfen keine leichte Nahrung zu sich nehmen.

    Lagerung

    Bei Raumtemperatur unter 30 °C lagern.

    Andere Drogen

    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

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