Natriumchlorid-NaCl-Injektionslösung 0,9 % OTSUKA fügt Wasser und Elektrolyte hinzu (500 ml)
Darreichungsform 25 Flaschen x 12500 ml
Spezifikationen Natriumchlorid
Inhaltsstoff
| Informationen zur Zusammensetzung | Inhalt |
| Natriumchlorid | 4.5 |
Verwendet
Indikationen
0,9 %iges Natriumchlorid-Medikament ist in folgenden Fällen angezeigt:
Pharmakokinetik
Absorption
Natriumchlorid wird durch intravenöse Injektion sehr schnell absorbiert.
Verteilung
Das Medikament verteilt sich weit im Körper.
Eliminierung
Ausscheidung hauptsächlich über den Urin, aber auch über Schweiß, ausgeatmete Luft, Tränen und Speichel.
Vor der Einnahme Natriumchlorid-NaCl-Injektionslösung 0,9 % OTSUKA fügt Wasser und Elektrolyte hinzu (500 ml)
Anwendung
Natriumchlorid 0,9 % zur intravenösen Anwendung.
Dosierung
intravenös mit einer durchschnittlichen Dosis von etwa 1000 ml/Tag oder nach Anweisung des Arztes, abhängig vom Zustand des Patienten.
Durchschnittliche Übertragungsgeschwindigkeit: 6–9 ml/min.
Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.
Was tun bei Überdosierung?
Im Falle einer Überdosierung ist es notwendig, die Infusion sofort abzubrechen und das Wasser-Elektrolyt-Gleichgewicht zu überprüfen. In schweren Fällen (oft selten) muss möglicherweise ein Blutseparator angewendet werden.
Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn Sie jedoch kurz vor der nächsten Dosis stehen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie die nächste Dosis zum geplanten Zeitpunkt ein. Beachten Sie, dass nicht die doppelte Menge der verschriebenen Dosis eingenommen werden sollte.
Nebenwirkungen
Bei der Verwendung von 0,9 % Natriumchlorid können unerwünschte Wirkungen (ADR) auftreten.
Die meisten Nebenwirkungen treten nach der Injektion aufgrund der Injektionstechnik auf. Bei Verwendung nicht reiner Präparate kann es zu Fieber, Infektionen der Injektionsstelle und Austritt kommen.
Hinweise zum Umgang mit UAW
Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.
Warnungen
Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.
Kontraindiziert
0,9 % Natriumchlorid-Medikament in den folgenden Fällen:
Vorsicht bei der Anwendung
Hypertonie, Stauungsherzinsuffizienz, periphere Ödeme oder Lungenödeme, Nierenfunktionsstörungen, Präeklampsiepatienten.
Junge Patienten oder ältere Patienten nach der Operation.
Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung, Leberzirrhose, nehmen Kortikosteroide oder Corticotropin ein.
Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen
Es liegen keine Daten vor.
Schwangerschaft
Sichere Medikamente für schwangere Frauen.
Stillzeit
Das Medikament hat keinen Einfluss auf das Stillen.
Arzneimittelwechselwirkung
Überschüssiges Natrium erhöht die Lithiumausscheidung; Natriummangel kann die Lithiumretention fördern und das Toxizitätsrisiko erhöhen; Patienten, die Lithium einnehmen, dürfen keine leichte Nahrung zu sich nehmen.
Lagerung
Bei Raumtemperatur unter 30 °C lagern.
Andere Drogen
- Helixate NexGen
- LOZANOC 50 MG HARD CAPSULES
- MAREVAN 5MG TABLETS
- Rayzon
- WOCKHARDT DUAL ACTION PAIN CONTROL TABLETS
- ZYLORIC 300MG TABLETS
Haftungsausschluss
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