Natriumchloride NaCl-injectieoplossing 0,9% OTSUKA voegt water en elektrolyten toe (500 ml)

Toedieningsvorm 25 flessen x 12500 ml
Specificaties Natriumchloride

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Natriumchloride	4.5

Toepassingen

indicaties

0,9% natriumchloridegeneesmiddel is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Ondersteuning en elektrolyt bij isotherme uitdroging als gevolg van diarree, braken, shock als gevolg van dengue-koortssyndroom, bloedverlies, chirurgische noodgevallen, tijdens operaties, koorts, bloedarmoede, gevallen van vergiftigingsinfecties ... Hoge temperatuur.

Maak een oplosmiddel om andere behandelingen te mengen. 0,9% natriumchlorideoplossing (isotype) heeft een benadering van de osmotische druk in het lichaam. Natrium is het belangrijkste kation van extracellulaire vloeistoffen en heeft de belangrijkste functie bij het reguleren van de waterverdeling, water-elektrolyten en osmotische druk van de lichaamsvloeistof. Chloride is het belangrijkste anion van extracellulaire epidemieën.

Farmacokinetiek

absorptie

Natriumchloride wordt zeer snel geabsorbeerd door intraveneuze injectie.

Distributie

Het medicijn wordt wijd verspreid in het lichaam.

Eliminatie

Eliminatie voornamelijk via de urine, maar ook via zweet, uitgeademde lucht, tranen en speeksel.

Voordat u neemt Natriumchloride NaCl-injectieoplossing 0,9% OTSUKA voegt water en elektrolyten toe (500 ml)

Hoe te gebruiken

Natriumchloride 0,9% intraveneus gebruiken.

Dosering

intraveneus met een gemiddelde dosis van ongeveer 1000 ml/dag of zoals voorgeschreven door de arts, afhankelijk van de toestand van de patiënt.

Gemiddelde transmissiesnelheid: 6 - 9 ml/min.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

In geval van een overdosis is het noodzakelijk om de infusie onmiddellijk te stoppen en de water-elektrolytenbalans te controleren. Bij ernstige gevallen (vaak zeldzaam) kan het nodig zijn een bloedafscheider toe te passen.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u 0,9% natriumchloride gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

De meeste bijwerkingen treden op na injectie als gevolg van injectietechnieken. Bij het gebruik van niet-zuivere preparaten kan koorts, infectie van de injectie en exit veroorzaken.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

0,9% natriumchloridegeneesmiddel in de volgende gevallen:

Perfect water.

Natrium, bloedchloride.

Zure infectie, waardoor het kaliumgehalte in het bloed afneemt.

Voorzichtigheid bij gebruik

Hypertensie, congestie, hartfalen, perifeer oedeem of longoedeem, nierdisfunctie, patiënten met pre-eclampsie.

Jonge patiënten of oudere patiënten na een operatie.

Patiënten met ernstige nierinsufficiëntie, cirrose, gebruiken corticosteroïden of corticotropine.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Er zijn geen gegevens vastgelegd.

Zwangerschap

Veilige medicijnen voor zwangere vrouwen.

Borstvoedingsperiode

Het medicijn heeft geen invloed op de borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

Overtollig natrium verhoogt de uitscheiding van lithium; Natriumgebrek kan het vasthouden van lithium bevorderen en het risico op toxiciteit vergroten; Patiënten die lithium gebruiken, mogen niet licht eten.

Bewaring

Bewaren bij kamertemperatuur beneden 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.