Tablet natrium natrium 1.5mg/10mg Servier merawat hipertensi (6 lepuh x 5 tablet)

Bentuk dos Kotak 6 lepuh x 5 tablet
Spesifikasi Indapamide, amlodipine

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Indapamide	1.5mg
Amlodipine	10mg

Kegunaan

Petunjuk

Natrium -ubat ditunjukkan untuk penggantian dalam rawatan hipertensi bagi pesakit yang telah menggunakan indepamide dan amlodipine secara berasingan dengan kandungan yang sama.

Farmakokin

indapamide ialah derivatif sulfonamida dengan nukleus indol, kesan farmakologi adalah serupa dengan diuretik thiazide, yang menghalang penyerapan semula natrium dalam peringkat pencairan cangkang buah pinggang. Ubat ini meningkatkan natrium, berklorida dan meningkatkan ion natrium pada tahap yang lebih rendah untuk kalium dan magnesi, sekali gus meningkatkan urologi dan mempunyai kesan menurunkan tekanan darah.

Amlodipine ialah penyekat saluran kalsium kumpulan dihydropyridine (penyumbatan saluran perlahan atau antagonis ion kalsium) dan menghalang pengaliran membran kalsium ionik ke dalam otot jantung dan otot saluran darah.

Kesan anti hipertensi ANGLODIPIN adalah disebabkan oleh kesan kelonggaran langsung otot saluran darah.

farmakokinetik

penggunaan serentak indapamide dan amlodipine tidak mengubah sifat farmakokinetik jika dibandingkan dengan ubat individu.

indapamide:

IndaPamide 1.5 mg disediakan dalam bentuk dos pelepasan berpanjangan berdasarkan teras (Matrix), di mana bahan aktif tersebar dalam pembawa yang membolehkan pelepasan indepamide secara perlahan-lahan.

penyerapan

Pelepasan IndiaMide diserap dengan cepat dan sepenuhnya melalui saluran penghadaman. Makanan meningkatkan sedikit kadar penyerapan tetapi tidak menjejaskan bahan aktif yang diserap. Kepekatan puncak dalam serum selepas dos tunggal muncul kira-kira 12 jam selepas oral, dos mengurangkan ayunan kepekatan serum antara kedua-dua dos. Terdapat ayunan antara individu.

Pengagihan

Nisbah kohesi kepada protein plasma indapamide ialah 79%. Keadaan stabil dicapai selepas 7 hari. Dos berulang tidak menyebabkan ubat kumulatif.

Penghapusan

Terutamanya ubat yang dikumuhkan (dos 70%) dan najis (22%) dalam bentuk metabolit tidak aktif. Masa jualan untuk plasma ialah 14–24 jam (purata 18 jam).

Parameter farmakokinetik tidak berubah pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang.

amlodipine:

Amlodipine disediakan dalam bentuk pelepasan serta-merta.

penyerapan

Selepas mengambil dos rawatan, Amlodipine diserap dengan baik dengan kepekatan puncak dalam darah selama 6 - 12 jam. Ketersediaan bio mutlak dianggarkan dalam kira-kira 64-80%. Bioavailabiliti amlodipine tidak terjejas oleh makanan.

Pengagihan

Isipadu pengedaran adalah kira-kira 21 l/kg. Kajian in vitro menunjukkan bahawa kira-kira 97.5% amlodipine beredar dalam peredaran yang dikaitkan dengan protein plasma.

Metabolisme - kecuali

Tamat fasa ubat dalam plasma adalah kira-kira 35-50 jam dan konsisten dengan dos sekali sehari. Amlodipine dimetabolismekan terutamanya dalam hati kepada metabolit tidak aktif dengan 10% daripada ubat ibu dan 60% daripada metabolit disingkirkan melalui air kencing.

Sebelum mengambil Tablet natrium natrium 1.5mg/10mg Servier merawat hipertensi (6 lepuh x 5 tablet)

Cara menggunakan

ubat oral. Dadah perlu diambil pada waktu pagi. Ambil tablet utuh dengan air, jangan kunyah ubat.

Dos

Ambil 1 kapsul/kali x 1 kali/hari.

Borang gabungan dos tetap tidak sesuai untuk rawatan awal. Hanya digunakan untuk pesakit yang menggunakan indepamide dan amlodipine secara berasingan mempunyai kandungan yang sama.

Jika perlu melaraskan dos, pelarasan dos pada setiap komponen dengan menggunakan tablet tunggal komponen.

Kanak-kanak

Keselamatan dan keberkesanan natrium pada kanak-kanak dan kanak-kanak di bawah umur belum ditetapkan. Tiada data.

Warga emas

Boleh dirawat dengan sodium sodium bergantung pada fungsi buah pinggang.

Pesakit dengan kegagalan buah pinggang

Pada pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang yang teruk (pelepasan kreatinin di bawah 30 ml/min), rawatan kontraindikasi dengan natrium. Pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang ringan hingga sederhana, tiada pelarasan dos.

Pesakit dengan kegagalan hati

Pada pesakit yang mengalami kegagalan hati yang teruk, penggunaan sodiumamam adalah kontraindikasi. Dos Amlodipine yang disyorkan belum ditetapkan pada pesakit yang mengalami kegagalan hati ringan hingga sederhana, jadi anda perlu berhati-hati apabila memilih dos dan perlu bermula pada dos yang rendah di bawah julat dos yang dibenarkan.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos?

indapamide

Langkah awal termasuk membuang bahan ke dalam sistem pencernaan dengan cepat melalui gastrousus dan/atau meminum karbon teraktif, kemudian memulihkan keseimbangan air/elektrolit kembali normal di pusat perubatan khusus.

amlodipine

Hipotensi klinikal secara klinikal akibat overdosis amlodipine memerlukan aktiviti sokongan sokongan untuk fungsi kardiovaskular dan pernafasan secara berkala, edema pada anggota badan dan memberi perhatian kepada jumlah peredaran dan air kencing. Menggunakan vasokonstriksi mungkin berguna dalam memulihkan saluran darah dan tekanan darah jika tiada kontraindikasi.

Infoika kalsium intravena boleh berkesan terhadap kesan penyekat saluran kalsium. Cucian gastrousus mungkin sah dalam beberapa kes. Pada sukarelawan yang sihat, penggunaan karbon teraktif sehingga 2 jam selepas menggunakan amlodipine 10 mg mengurangkan kadar penyerapan Amlodipine. Dialisis tidak berkesan kerana amlodipine melekat pada protein plasma.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan natrium, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Kesan yang tidak diingini adalah laporan yang paling biasa bagi indapamide dan amlodipine termasuk hipokalemia, mengantuk, pening, sakit kepala, gangguan penglihatan, penglihatan berganda, gendang dada, merah kemerahan, sesak nafas, sakit perut, loya, senak, mengubah tabiat usus, cirit-birit, sembelit, sembelit, lenguh-lenguh badan. tentang cara mengendalikan ADR

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Ubat natrium -kepada -kontraindikasi dalam kes berikut:

Hipersensitiviti kepada mana-mana ramuan ubat, ubat sulfonamida lain, derivatif dihydropyridine atau sebarang eksipien. Menghisap.

Hipotensi yang teruk.

Langkah berjaga-jaga untuk digunakan

Apabila hati terjejas, diuretik thiazide boleh menyebabkan penyakit otak hati, terutamanya dalam kes ketidakseimbangan elektrolit. Disebabkan kehadiran indapamide, adalah perlu untuk berhenti meminum natrium dengan segera jika keadaan ini berlaku.

Kepekaan cahaya:

Terdapat laporan mengenai tindak balas sensitiviti cahaya yang disebabkan oleh thiazide dan diuretik yang berkaitan dengan Thiazide. Jika tindak balas sensitif cahaya berlaku semasa rawatan, pesakit disyorkan untuk menghentikan rawatan. Jika penggunaan diuretik sepatutnya perlu, pesakit disyorkan untuk melindungi kulit -kawasan kulit yang terdedah atau sinaran UVA tiruan.

Hipertensi:

Keselamatan dan keberkesanan amlodipine pada hipertensi tidak berbayar.

Keseimbangan air dan elektrolit:

Natrium plasma natrium: mesti menyemak parameter ini sebelum memulakan rawatan, kemudian menjalankan ujian biasa. Mengurangkan tahap natrium mungkin bermula tanpa gejala khas, jadi pemeriksaan tetap diperlukan. Adalah perlu untuk menjalankan ujian yang lebih kerap pada pesakit tua dan sirosis. Rawatan dengan diuretik juga boleh menyebabkan hipoglikemia natrium, kadangkala menyebabkan akibat yang sangat serius. Hipoglikemia natrium dan hipotensi boleh menyebabkan dehidrasi dan hipotensi. Kehilangan ion klorida boleh menyebabkan jangkitan alkali metabolik sekunder. Kekerapan dan tahap kesan ini adalah ringan.

Plasma potassium: Hipotensi adalah risiko utama apabila mengambil diuretik thiazide dan diuretik yang berkaitan dengan kumpulan Thiazide. Ia adalah perlu untuk mengelakkan risiko mengurangkan kepekatan kalium kalium (

Pesakit dengan QT yang panjang juga berisiko, walaupun puncanya adalah kongenital atau kerana rawatan. Hipotensi serta kadar denyutan jantung yang perlahan akan menjadi faktor yang menggalakkan risiko aritmia yang serius, terutamanya risiko kilasan, yang boleh membawa kepada kematian.

Dalam semua di atas, adalah perlu untuk sentiasa memeriksa kepekatan kalium. Pengukuran pertama kalium darah perlu dijalankan pada minggu pertama rawatan. Jika kepekatan kalium darah rendah dikesan, adalah perlu untuk melaraskan.

Kalsium plasma: Diuretik Thiazide dan berkaitan dengan kumpulan Tiazid boleh mengurangkan rembesan kalsium melalui saluran kencing, menyebabkan sedikit peningkatan dan kepekatan kalsium darah yang lapang. Peningkatan ketara dalam kepekatan kalsium mungkin dikaitkan dengan diagnosis kelenjar paratiroid sebelum ini. Dalam kes itu, adalah perlu untuk berhenti mengambil ubat sebelum memeriksa fungsi paratiroid.

Glukosa darah:

Disebabkan kehadiran indapamide, kawalan paras glukosa darah adalah penting bagi pesakit diabetes, terutamanya apabila kepekatan kalium darah rendah.

kegagalan jantung:

Pesakit yang mengalami kegagalan jantung perlu dirawat dengan berhati-hati. Dalam kajian jangka panjang dengan tempat plasebo pada pesakit dengan kegagalan jantung yang teruk (tahap NYHA III dan IV), edema pulmonari berlaku pada kekerapan yang lebih tinggi dalam kumpulan rawatan amlodipine berbanding kumpulan kawalan. Penyekat saluran kalsium termasuk amlodipine harus digunakan dengan berhati-hati pada pesakit yang mengalami kegagalan jantung kongestif, kerana ubat ini boleh meningkatkan risiko kejadian kardiovaskular dan kematian selepas itu.

Fungsi buah pinggang:

Diuretik Thiazide dan berkaitan dengan kumpulan Thiazide hanya menggalakkan dengan berkesan apabila fungsi buah pinggang normal atau hanya kegagalan buah pinggang ringan (paras kreatinin plasma lebih rendah daripada 25 mg/l, bermakna 220 μmol/l pada orang dewasa). Pada orang tua, nilai kreatinin plasma perlu diselaraskan mengikut umur, berat dan jantina pesakit.

Kurangkan jumlah peredaran sekunder selepas dehidrasi dan natrium akibat diuretik apabila memulakan rawatan membawa kepada pengurangan penapisan glomerular. Ini menyebabkan peningkatan urea darah dan peningkatan kreatinin plasma. Pengaruh sementara pada fungsi buah pinggang ini tidak menyebabkan komplikasi pada pesakit dengan fungsi buah pinggang yang normal, tetapi boleh menyebabkan punca yang teruk pada pesakit yang sebelum ini mengalami kegagalan buah pinggang.

Amlodipine boleh digunakan untuk pesakit yang mengalami kegagalan buah pinggang pada dos biasa. Perubahan dalam kepekatan amlodipine plasma tidak dikaitkan dengan tahap kegagalan buah pinggang. Amlodipine tidak dikecualikan melalui dialisis.

Kesan bentuk gabungan natrium belum diuji pada pesakit yang mengalami gangguan fungsi buah pinggang. Pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang, dos natrium perlu mengikut dos setiap ramuan apabila digunakan secara bersendirian.

Asid urik:

Disebabkan kehadiran indapamide, risiko gout boleh meningkat pada pesakit dengan hiperurisemia.

Fungsi hati:

Masa separuh hayat ekzos Amlodipine dan kawasan di bawah lengkung yang lebih tinggi pada pesakit dengan kegagalan hati. Dos yang disyorkan untuk subjek ini belum disediakan. Oleh itu, Amlodipine perlu dimulakan pada dos terendah dos dan harus berhati-hati semasa memulakan rawatan serta apabila meningkatkan dos.

Kesan bentuk gabungan natrium belum diuji pada pesakit yang mengalami gangguan fungsi hati. Mengikut kesan setiap ramuan indapamide dan amlodipine, penggunaan natrium yang dikontraindikasikan untuk pesakit yang mengalami kegagalan hati yang teruk dan perlu berhati-hati pada pesakit yang mengalami kegagalan hati ringan hingga sederhana.

Warga emas:

Perlu dirawat dengan natrium bergantung pada fungsi buah pinggang.

Jangan gunakan natrium untuk pesakit yang mempunyai masalah genetik yang jarang berlaku intoleransi galaktosa, kekurangan laktase atau glukosa -galaktosa.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Natrium natrium mempunyai sedikit kesan ke atas purata untuk memandu dan mengendalikan jentera. Walaupun risiko rendah indapamide, pelbagai tindak balas yang berkaitan dengan hipotensi pada sesetengah pesakit, terutamanya pada peringkat awal rawatan atau apabila pesakit menggunakan tekanan darah rendah yang lain. Oleh itu, keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera boleh terjejas.

Amlodipine mungkin mempunyai pengaruh ringan hingga sederhana terhadap keupayaan memandu dan mengendalikan jentera. Jika pesakit menggunakan amlodipine dengan gejala pening, sakit kepala, keletihan atau loya, keupayaan untuk bertindak balas mungkin terjejas. Langkah berjaga-jaga terutamanya pada peringkat pertama rawatan.

Kehamilan

tidak mengesyorkan menggunakan natrium untuk wanita hamil.

Tempoh penyusuan

Kontraindikasi untuk menggunakan natrium semasa menyusu.

Interaksi ubat

indapamide:

Penyelarasan yang tidak munasabah

Lithi: Lithi meningkatkan litium plasma dengan gejala terlebih dos, sama seperti diet tanpa garam (perkumuhan litium melalui saluran kencing berkurangan). Walau bagaimanapun, jika anda memerlukan diuretik, adalah perlu untuk mengawal paras litium plasma dengan ketat dan perlu melaraskan dos.

Berhati-hati harus berhati-hati

Puncak yang menyebabkan kilasan: Ubat anti-aritmia IIA (Quinidine, hydroquinidine, disopyramide), ubat anti-aritmia Ili (amiodarone, sotalol, dofetilide, ibutilide), beberapa ubat anti-psikotik (ubat fenotiazin (chlorpromazine, cyamemazine, levomemazine, levomemazine, levomemazine, levomemazine, levomemazine, levomemazine, levomemazine, levomemazine, levomemazine, levomemazine, levomemazine Thioridazine, trifluoperazine), kumpulan Benzamide (Amisulpride, Sulpiride, Sultopride, Tiapride), kumpulan Butyrophenone (Droperidol, Haloperidol)), Bupridil, Cisaprid, Diphemanil, Erythromycin intravena gula, Milaszotin, Milaszotin, Milaszotin, Milaszotin, Milaszotin, Milaszotin Mizolastin, Mizolastin, Mizolastin Pentamidin, parfloxacin, moxifloxacin, vannine vena.

Peningkatan risiko aritmia ventrikel, terutamanya kilasan (penurunan kalium adalah faktor bahaya). Ia adalah perlu untuk mengawal hipokalemia dan menyesuaikan jika perlu sebelum menggunakan bentuk gabungan ini. Kawalan klinikal, elektrolit dalam plasma dan elektrokardiogram. Gunakan bahan yang tidak berisiko kilasan apabila anda berada dalam keadaan hipokalemia.

Ubat anti-radang bukan steroid (NSAIDs) (laluan sistemik) termasuk perencat COX-2, asid salisilik dos tinggi (≥ 3 g/hari): Keupayaan untuk mengurangkan kesan anti-hipertensi indapamide. Risiko kegagalan buah pinggang akut pada pesakit dengan dehidrasi (penurunan penapisan glomerular). Menjalankan rehidrasi air untuk pesakit; Kawal fungsi buah pinggang pada permulaan rawatan.

Perencat enzim pemindahan angiotensin: Risiko hipotensi secara tiba-tiba dan/atau kegagalan buah pinggang akut apabila dirawat dengan perencat enzim muncul apabila pesakit mengalami kehilangan natrium (terutama pada pesakit dengan stenosis buah pinggang).

Pada pesakit dengan hipertensi, apabila rawatan diuretik sebelumnya boleh menyebabkan kehilangan natrium, adalah perlu untuk menghentikan diuretik 3 hari sebelum memulakan rawatan dengan perencat enzim dan mula menggunakan diuretik penurun kalium jika perlu; Atau gunakan dos permulaan yang rendah untuk menghalang perencat enzim dan meningkatkan dos secara beransur-ansur.

Pada pesakit dengan kegagalan jantung kongestif, memulakan rawatan dengan dos perencat enzim yang sangat rendah, mungkin selepas mengurangkan dos diuretik kalium secara serentak.

Secara amnya, adalah perlu untuk mengawal fungsi buah pinggang (plasma kreatinin) pada minggu pertama yang memulakan rawatan dengan perencat enzim yang dipindahkan.

Ubat lain yang menyebabkan kalium lebih rendah: amphotericin B (garisan intravena), Gluco- dan mineral-corticoid (penggunaan gula sistemik), tetracosactid, julap mudah marah: peningkatan risiko hipotensi (kesan tembaga). Pantau kalium plasma dan laraskan jika perlu. Perhatian khusus harus diberikan sekiranya rawatan serentak dengan kumpulan digitalis. Gunakan julap yang tidak merengsakan.

Kumpulan Digitalis: Hipotensi membawa kepada kesan toksik kumpulan digitalis. Perlu mengawal kalium plasma dan elektrokardiogram dan jika perlu, laraskan rawatan.

baclofen: Peningkatan kesan anti-hipertensi. Pampasan air untuk pesakit; Kawal fungsi buah pinggang pada permulaan rawatan.

allopurinol: Rawatan serentak dengan indapamide boleh meningkatkan risiko tindak balas sensitif terhadap allopurinol.

Penyelarasan harus dipertimbangkan

Diuretik kalium (amilorida, spironolactone, triamterene): sementara penyelarasan yang munasabah adalah pada sesetengah pesakit, pengurangan atau hiperkalemia (terutamanya pada pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang atau diabetes) mungkin masih berlaku. Ia adalah perlu untuk mengawal kepekatan kalium dan elektrokardiogram, jika perlu, adalah perlu untuk mengkaji semula rawatan.

Metformin: Peningkatan risiko pencemaran asid laktik metformin disebabkan oleh keupayaan untuk menyebabkan kegagalan buah pinggang dalam diuretik dan terutamanya dengan diuretik. Jangan gunakan metformin apabila kreatinin plasma melebihi 15 mg/l (135 μmol/l) pada lelaki dan 12 mg/l (110 μmol/l) pada wanita.

Iodin -mengandungi ubat kontras: Apabila diuretik menyebabkan dehidrasi, risiko kerosakan buah pinggang akut meningkat, terutamanya apabila pesakit menggunakan ubat kontras yang mengandungi iodin yang tinggi. Perlu menghidrat semula sebelum menggunakan ubat yang mengandungi iodin.

Antidepresan serupa dengan imipramine, sedatif: Kesan anti-hipertensi dan risiko hipotensi meningkat (kesan tembaga).

Kalsium (bentuk garam): Risiko hiperkalsemia akibat penurunan rembesan kalsium melalui air kencing.

cyclosporin, tacrolimus: Risiko peningkatan kreatinin plasma tidak disertai oleh sebarang perubahan dalam tahap cyclosporin semasa peredaran, malah kes pesakit tidak dehidrasi atau kehilangan natrium

amlodipine:

Dantrolen (bentuk penghantaran): pada haiwan, keruntuhan ventrikel dan kardiovaskular membawa kepada kematian yang telah direkodkan berkaitan dengan hiperkalemia apabila menggabungkan Verapamil dan dantrolen intravena. Disebabkan oleh risiko hiperkalemia, adalah disyorkan untuk mengelakkan penggunaan serentak penyekat saluran kalsium seperti amlodipine dengan dantrolen pada pesakit yang mempunyai keupayaan untuk meningkatkan suhu badan malignan dan dalam rawatan suhu badan malignan.

Ia tidak disyorkan untuk menggunakan amlodipine secara serentak bersama-sama dengan limau gedang atau jus limau gedang kerana penggunaan ubat boleh meningkat pada sesetengah pesakit, yang membawa kepada peningkatan dalam kesan mengurangkan tekanan darah.

Perencat CYP3A4:

Penggunaan serentak amlodipine dengan perencat kuat atau sederhana CYP3A4 (Perencat protease, ubat antikulat Azole, makrolid seperti erythromycin dan Clarithromycin, Verapamil atau Diltiazem) boleh meningkatkan tahap amlodipine dalam edaran dengan ketara. Manifestasi klinikal yang sepadan dengan perubahan farmakokinetik ubat ini boleh menjadi lebih jelas pada pesakit tua. Oleh itu, pemantauan klinikal dan pelarasan dos.

Peningkatan risiko hipotensi pada pesakit yang mengambil klaritromisin bersama amlodipine. Adalah disyorkan untuk memantau dengan teliti pesakit dengan penggunaan serentak amlodipine dengan clarithromycin.

Ubat induksi CYP3A4:

Tiada data tentang kesan ubat induksi CYP3A4 dengan amlodipine. Digunakan dengan ubat induksi CYP3A4 (Rifampicin, Hypericum Perforatum) boleh mengurangkan tahap amlodipine dalam plasma. Harus berhati-hati apabila mengambil amlodipine dan ubat yang menyebabkan CYP3A4.

Kesan amlodipine pada ubat lain:

Kesan pengurangan tekanan darah AMLODIPINE bergema dengan kesan mengurangkan tekanan darah ubat anti-hipertensi yang lain.

Dalam kajian interaktif ubat klinikal, Amlodipine tidak menjejaskan farmakokinetik Atorvastatin, Digoxin, Warfarin.

tacrolimus:

Risiko peningkatan kepekatan tacrolimus darah apabila digunakan bersama amlodipine. Untuk mengelakkan ketoksikan Tacrolimus, penggunaan Amlodipine pada pesakit yang menggunakan Tacrolimus harus memantau kepekatan Tacrolimus dalam darah dan melaraskan dos Tacrolimus jika perlu.

siklosporin:

Tiada kajian interaksi ubat telah dijalankan dengan cyclosporin dan amlodipine dalam sukarelawan yang sihat atau populasi lain, kecuali untuk pesakit pemindahan buah pinggang, tetapi kepekatan asas cyclosporin meningkat (purata 0-40%) diperhatikan. Kepekatan siklosporin harus dipantau dalam pesakit pemindahan buah pinggang menggunakan amlodipine, dan harus mengurangkan dos siklosporin jika perlu.

Simvastatin:

Penggunaan serentak Amlodipine 10 mg dos berulang dan 80 mg simvastatin meningkatkan 77% kepekatan simvastatin dalam edaran berbanding apabila menggunakan Simvastatin sahaja. Pada pesakit dengan amlodipine, dos maksimum simvastatin ialah 20 mg / hari.

Penyimpanan

Simpan di bawah 30ºC.

Jangan gunakan ubat selepas tarikh luput yang direkodkan pada kotak dan lepuh.

Jangan tuang ubat melalui air buangan atau sisa domestik. Tanya ahli farmasi anda bagaimana untuk mengendalikan jika anda tidak menggunakan ubat itu lagi. Ini akan membantu melindungi alam sekitar.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.