Natriumnatriumtabletten 1,5 mg/10 mg Servier behandelen hypertensie (6 blisters x 5 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 6 blisters x 5 tabletten
Specificaties Indapamide, amlodipine

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Indapamide	1,5 mg
Amlodipine	10mg

Toepassingen

Indicaties

Natriummedicijnen zijn geïndiceerd ter vervanging bij de behandeling van hypertensie bij patiënten die indepamide en amlodipine afzonderlijk met dezelfde inhoud hebben gebruikt.

Farmacokinetiek van

indapamide is een sulfonamidederivaat met indolkern. Het farmacologische effect is vergelijkbaar met dat van thiazidediuretica, die de reabsorptie van natrium in de verdunningsfase van de niermantel remmen. Het medicijn verhoogt de natrium-, gechloreerde en verhoogde natriumionen in een lager niveau voor kalium en magnesium, waardoor de urologie toeneemt en de bloeddruk wordt verlaagd.

Amlodipine is een calciumkanaalblokker uit de dihydropyridinegroep (langzame kanaalblokkering of calciumionantagonist) en remt de stroom van calciumionische membranen naar de hartspier en de bloedvatenspieren.

Het antihypertensie-effect van ANGELODIPINE is te danken aan het effect van directe ontspanning van de bloedvatspieren.

farmacokinetiek

gelijktijdig gebruik van indapamide en amlodipine verandert de farmacokinetische eigenschappen niet in vergelijking met individuele geneesmiddelen.

indapamide:

IndaPamide 1,5 mg wordt geleverd in de vorm van een dosis met verlengde afgifte gebaseerd op de kern (Matrix), waarbij het actieve ingrediënt is gedispergeerd in de drager die de afgifte van langzaam indepamide mogelijk maakt.

absorptie

De afgifte van IndiaMide wordt snel en volledig via het spijsverteringskanaal opgenomen. Voedsel verhoogt de absorptiesnelheid enigszins, maar heeft geen invloed op de opname van het actieve ingrediënt. De piekconcentratie in het serum na de enkele dosis verschijnt ongeveer 12 uur na de orale dosis; de dosis vermindert de oscillatie van de serumconcentratie tussen de twee doses. Er is sprake van oscillatie tussen individuen.

Distributie

De verhouding van cohesie tot het plasma-eiwit van indapamide is 79%. Stabiele toestand bereikt na 7 dagen. Herhaalde dosis veroorzaakt geen cumulatieve medicijnen.

Eliminatie

Voornamelijk uitgescheiden geneesmiddelen (70% dosis) en ontlasting (22%) in de vorm van niet-actieve metabolieten. De verkooptijd voor plasma bedraagt 14–24 uur (gemiddeld 18 uur).

Farmacokinetische parameters veranderen niet bij patiënten met nierfalen.

amlodipine:

Amlodipine wordt geleverd in de vorm van onmiddellijke afgifte.

absorptie

Na inname van de behandelingsdosis wordt amlodipine goed geabsorbeerd met een piekconcentratie in het bloed gedurende 6 - 12 uur. De absolute biologische beschikbaarheid wordt geschat op ongeveer 64-80%. De biologische beschikbaarheid van amlodipine wordt niet beïnvloed door voedsel.

Distributie

Het distributievolume bedraagt ongeveer 21 l/kg. Uit in vitro-onderzoeken blijkt dat ongeveer 97,5% van de amlodipine in de bloedsomloop circuleert en geassocieerd is met plasma-eiwitten.

Metabolisme - behalve

Het einde van de fase van het medicijn in plasma duurt ongeveer 35-50 uur en komt overeen met de eenmalige dosering van de dag. Amlodipine wordt voornamelijk in de lever gemetaboliseerd tot niet-actieve metabolieten, waarbij 10% van het moedergeneesmiddel voorkomt en 60% van de metabolieten via de urine wordt geëlimineerd.

Voordat u neemt Natriumnatriumtabletten 1,5 mg/10 mg Servier behandelen hypertensie (6 blisters x 5 tabletten)

Hoe

orale medicijnen te gebruiken. Het medicijn moet 's ochtends worden ingenomen. Neem intacte tabletten in met water, kauw niet op het geneesmiddel.

Dosering

Neem 1 capsule/tijd x 1 keer/dag.

Vaste dosiscombinatievorm is niet geschikt voor de initiële behandeling. Alleen gebruikt voor patiënten die indepamide en amlodipine afzonderlijk gebruikten en dezelfde inhoud hebben.

Als het nodig is de dosis aan te passen, kunt u de dosis voor elk bestanddeel aanpassen met behulp van de afzonderlijke tabletten.

Kinderen

De veiligheid en werkzaamheid van natriumverbindingen bij kinderen en minderjarigen zijn niet vastgesteld. Er zijn geen gegevens.

Ouderen

Kan worden behandeld met natriumnatrium, afhankelijk van de nierfunctie.

Patiënten met nierfalen

Bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie (creatinineklaring lager dan 30 ml/min) is behandeling met natrium gecontra-indiceerd. Bij patiënten met licht tot matig nierfalen is er geen dosisaanpassing nodig.

Patiënten met leverfalen

Bij patiënten met ernstig leverfalen is het gebruik van natriumamam gecontra-indiceerd. De aanbevolen dosis amlodipine is niet vastgesteld bij patiënten met licht tot matig leverfalen. Het is dus noodzakelijk om voorzichtig te zijn bij het kiezen van de dosis en te beginnen met een lage dosis onder het toegestane dosisbereik.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

indapamide

De eerste maatregelen omvatten het snel elimineren van stoffen in het spijsverteringsstelsel door actieve kool uit het maagdarmkanaal en/of het drinken ervan, en vervolgens het herstellen van de water-/elektrolytenbalans naar normaal in een gespecialiseerd medisch centrum.

amlodipine

Klinische hypotensie, klinisch veroorzaakt door een overdosis amlodipine, vereist regelmatig ondersteunende activiteiten voor de cardiovasculaire en respiratoire functie, het oedeem van de ledematen en aandacht voor het volume van de bloedsomloop en de urine. Het gebruik van vasoconstrictie kan nuttig zijn bij het herstellen van de bloedvaten en de bloeddruk als er geen contra-indicaties zijn.

Intraveneuze calcium infoica kan effectief zijn tegen de effecten van calciumantagonisten. In sommige gevallen kan een maag-darmspoeling zinvol zijn. Bij gezonde vrijwilligers vermindert het gebruik van actieve kool tot 2 uur na het gebruik van amlodipine 10 mg de absorptiesnelheid van amlodipine. Dialyse is niet effectief omdat amlodipine aan plasma-eiwitten hecht.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u natrium gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

De meest voorkomende bijwerkingen van indapamide en amlodipine zijn onder meer hypokaliëmie, slaperigheid, duizeligheid, hoofdpijn, slechtziendheid, dubbelzien, borsttrommel, blozen, kortademigheid, buikpijn, misselijkheid, indigestie, verandering van de darmgewoonten, diarree, constipatie, klonterige lichamen, gezwollen benen en vermoeidheid.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Natrium-naar-gecontra-indiceerde geneesmiddelen in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel, andere sulfonamidegeneesmiddelen, dihydropyridinederivaten of eventuele hulpstoffen. Zuigen.

Ernstige hypotensie.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Wanneer de lever beschadigd is, kunnen thiazidediuretica hersenziekte van de lever veroorzaken, vooral in het geval van een verstoring van de elektrolytenbalans. Vanwege de aanwezigheid van indapamide is het noodzakelijk om onmiddellijk te stoppen met het drinken van natriumzout als deze situatie zich voordoet.

Lichtgevoeligheid:

Er zijn meldingen geweest van lichtgevoeligheidsreacties veroorzaakt door thiazide en diuretica gerelateerd aan thiazide. Als de lichtgevoelige reactie tijdens de behandeling optreedt, wordt de patiënt aangeraden de behandeling te stoppen. Als het gebruik van diuretica noodzakelijk wordt geacht, wordt de patiënt aangeraden de aan de huid blootgestelde huidgebieden of kunstmatige UVA-stralen te beschermen.

Hypertensie:

Veiligheid en effectiviteit van amlodipine bij onbetaalde hypertensie.

Water- en elektrolytenbalans:

Natriumplasma-natrium: moet deze parameter controleren voordat de behandeling wordt gestart en vervolgens regelmatig testen uitvoeren. Het verlagen van de natriumspiegels kan beginnen zonder speciale symptomen, dus regelmatige controle is noodzakelijk. Het is noodzakelijk om vaker tests uit te voeren bij ouderen en cirrosepatiënten. Behandeling met diuretica kan ook natriumhypoglykemie veroorzaken, wat soms zeer ernstige gevolgen kan hebben. Natriumhypoglykemie en hypotensie kunnen uitdroging en hypotensie veroorzaken. Het verlies van chloride-ionen kan leiden tot secundaire metabolische alkalische infecties. De frequentie en mate van dit effect zijn licht.

Kaliumplasma: Hypotensie is het grootste risico bij gebruik van thiazidediuretica en diuretica die verwant zijn aan de thiazidegroep. Het is noodzakelijk om het risico op verlaging van de kaliumconcentratie (

Patiënten met een lange QT lopen ook risico, hoewel de oorzaak aangeboren is of te wijten is aan de behandeling. Hypotensie en een trage hartslag zullen een factor zijn die het risico op ernstige aritmie vergroot, vooral het risico op torsie, wat tot de dood kan leiden.

In al het bovenstaande is het noodzakelijk om regelmatig de kaliumconcentratie te controleren. De eerste meting van het kaliumgehalte in het bloed moet worden uitgevoerd in de eerste week van de behandeling. Als de concentratie van een laag kaliumgehalte in het bloed wordt gedetecteerd, is het noodzakelijk om deze aan te passen.

Plasmacalcium: Thiazidediuretica en verwant aan de Thiazidegroep kunnen de calciumsecretie via de urinewegen verminderen, waardoor een lichte stijging en een luchtige calciumconcentratie in het bloed ontstaat. Een significante toename van de calciumconcentratie kan in verband worden gebracht met de eerdere diagnose van de bijschildklier. In dat geval is het noodzakelijk om te stoppen met het innemen van het geneesmiddel voordat u de bijschildklierfunctie controleert.

Bloedglucose:

Vanwege de aanwezigheid van indapamide is controle van de bloedsuikerspiegel belangrijk bij patiënten met diabetes, vooral als de kaliumconcentratie in het bloed laag is.

hartfalen:

Patiënten met hartfalen moeten zorgvuldig worden behandeld. In een langetermijnonderzoek met placebo bij patiënten met ernstig hartfalen (NYHA-niveau III en IV-niveau) komt longoedeem met een hogere frequentie voor in de amlodipinebehandelingsgroep dan in de controlegroep. Calciumantagonisten, waaronder amlodipine, moeten voorzichtig worden gebruikt bij patiënten met congestief hartfalen, omdat deze geneesmiddelen het risico op cardiovasculaire voorvallen en overlijden daarna kunnen verhogen.

Nierfunctie:

Thiazidediuretica en verwant aan de thiazidegroep bevorderen alleen effectief bij een normale nierfunctie of slechts bij licht nierfalen (plasmacreatininewaarden lager dan 25 mg/l, wat betekent 220 μmol/l bij volwassenen). Bij ouderen moeten de plasmacreatininewaarden worden aangepast aan de leeftijd, het gewicht en het geslacht van de patiënt.

Verminder het volume van de secundaire circulatie na uitdroging en natrium als gevolg van diuretica wanneer het starten van de behandeling leidt tot verminderde glomerulaire filtratie. Dit veroorzaakt een verhoogd bloedureum en een verhoogd plasmacreatinine. Deze tijdelijke invloed op de nierfunctie veroorzaakt geen complicaties bij patiënten met een normale nierfunctie, maar kan ernstige oorzaken veroorzaken bij patiënten die eerder aan nierfalen hebben geleden.

Amlodipine kan in normale doses worden gebruikt bij patiënten met nierfalen. De verandering in de plasma-amlodipineconcentratie is niet gecorreleerd met de mate van nierfalen. Amlodipine wordt niet uitgesloten via dialyse.

De impact van de combinatievorm van natriumam is niet getest bij patiënten met een verminderde nierfunctie. Bij patiënten met nierfalen moet de natriumdosis de dosis van elk ingrediënt volgen als het alleen wordt gebruikt.

Urinezuur:

Door de aanwezigheid van indapamide kan het risico op jicht toenemen bij patiënten met hyperurikemie.

Leverfunctie:

De halfwaardetijd van amlodipine en het gebied onder de hogere curve bij patiënten met leverfalen. De aanbevolen dosis voor dit onderwerp is niet vastgesteld. Daarom moet Amlodipine worden gestart met de laagste dosis van de dosis en moet voorzichtigheid worden betracht bij zowel het starten van de behandeling als bij het verhogen van de dosis.

De impact van de combinatievorm van natriumam is niet getest bij patiënten met een verminderde leverfunctie. Afhankelijk van de impact van elk ingrediënt indapamide en amlodipine is het gebruik van natrium gecontra-indiceerd bij patiënten met ernstig leverfalen. Voorzichtigheid is geboden bij patiënten met mild tot matig leverfalen.

Ouderen:

Moet behandeld worden met natriumams, afhankelijk van de nierfunctie.

Gebruik geen natrium voor patiënten met zeldzame genetische problemen, galactose-intolerantie, lactasedeficiëntie of glucose-galactose.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Natriumnatrium heeft een lichte invloed op de gemiddelde rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Ondanks het lage risico op indapamide kunnen de verschillende reacties bij sommige patiënten verband houden met hypotensie, vooral in de vroege stadia van de behandeling of wanneer de patiënt een andere lagere bloeddruk gebruikt. Daarom kan de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beïnvloed worden.

Amlodipine kan lichte tot matige invloed hebben op de rijvaardigheid en op het vermogen om machines te bedienen. Als de patiënt amlodipine gebruikt met symptomen van duizeligheid, hoofdpijn, vermoeidheid of misselijkheid, kan het reactievermogen worden beïnvloed. Voorzorgsmaatregelen, vooral in de eerste fase van de behandeling.

Zwangerschap

het gebruik van natrium wordt afgeraden voor zwangere vrouwen.

Borstvoedingsperiode

Contra-indicaties voor het gebruik van natrium tijdens het geven van borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

indapamide:

Onredelijke coördinatie

Lithi: Lithi verhoogt de plasmalithiumspiegels met symptomen van een overdosis, vergelijkbaar met een zoutvrij dieet (de uitscheiding van lithium via de urinewegen neemt af). Als u echter diuretica nodig heeft, is het noodzakelijk om de plasmalithiumspiegels strikt te controleren en de dosis aan te passen.

Voorzichtigheid is geboden

Pieken die torsie veroorzaken: IIA anti-aritmica (kinidine, hydrokinidine, disopyramide), Ili anti-aritmica (amiodaron, sotalol, dofetilide, ibutilide), sommige anti-psychotica (fenothiazine medicijnen (chloorpromazine, cyamemazine, levomemazine, levomemazine, levomemazine, levomemazine, levomemazine, levomemazine Thioridazine, trifluoperazine), Benzamidegroepen (Amisulpride, Sulpiride, Sultopride, Tiapride), Butyrofenongroepen (Droperidol, Haloperidol)), Bupridil, Cisaprid, Diphemanil, Erytromycine intraveneuze suiker, Halofantrin, Mizolastine, Mizolastine, Mizolastine, Mizolastine, Mizolastine, Mizolastine, Mizolastine Pentamidine, parfloxacine, moxifloxacine, veneuze vannine.

Verhoogd risico op ventriculaire aritmie, vooral torsie (verlaagd kalium is een gevaarsfactor). Het is noodzakelijk om hypokaliëmie onder controle te houden en indien nodig aan te passen voordat u deze combinatievorm gebruikt. Klinische controle, elektrolyten in plasma en elektrocardiogrammen. Gebruik stoffen die geen risico lopen op torsie als u in een staat van hypokaliëmie verkeert.

Niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID's) (systemische routes) omvatten COX-2-remmers, hoge doses salicylzuur (≥ 3 g/dag): vermogen om het antihypertensie-effect van indapamide te verminderen. Het risico op acuut nierfalen bij patiënten met uitdroging (verminderde glomerulaire filtratie). Waterrehydratatie uitvoeren voor patiënten; Controleer de nierfunctie aan het begin van de behandeling.

Angiotensine-overdragende enzymremmers: Het risico op plotselinge hypotensie en/of acuut nierfalen bij behandeling met een enzymremmer doet zich voor wanneer de patiënt natriumverlies heeft (vooral bij patiënten met nierstenose).

Bij patiënten met hypertensie, wanneer de eerdere behandeling met diuretica natriumverlies kan veroorzaken, is het noodzakelijk om 3 dagen vóór aanvang van de behandeling met enzymremmers met diuretica te stoppen en indien nodig te beginnen met het gebruik van kaliumverlagende diuretica; Of gebruik de lage startdosis om de enzymremmers te remmen en verhoog de dosis geleidelijk.

Bij patiënten met congestief hartfalen moet de behandeling worden gestart met zeer lage doses enzymremmers, eventueel na gelijktijdige verlaging van de dosis kaliumdiuretica.

Over het algemeen is het noodzakelijk om de nierfunctie (creatinineplasma) te controleren in de eerste weken na aanvang van de behandeling met overgedragen enzymremmers.

Andere geneesmiddelen die kalium verlagen: amfotericine B (intraveneuze lijn), Gluco- en mineraal-corticoïde (gebruik van systemische suiker), tetracosactide, prikkelbare laxeermiddelen: verhoogd risico op hypotensie (kopereffect). Controleer het plasmakalium en pas het indien nodig aan. Er moet speciale aandacht worden besteed aan gelijktijdige behandeling met de digitalisgroep. Gebruik niet-irriterende laxeermiddelen.

Digitalisgroep: Hypotensie leidt tot toxische effecten van de digitalisgroep. Het is noodzakelijk om de plasmakalium- en elektrocardiogrammen te controleren en, indien nodig, de behandeling aan te passen.

baclofen: Verhoogd antihypertensie-effect. Watercompensatie voor patiënten; Controleer de nierfunctie aan het begin van de behandeling.

allopurinol: Gelijktijdige behandeling met indapamide kan het risico op gevoelige reacties op allopurinol verhogen.

Coördinatie moet worden overwogen

Kaliumdiuretica (amiloride, spironolacton, triamtereen): hoewel bij sommige patiënten een redelijke coördinatie aanwezig is, kan de reductie of hyperkaliëmie (vooral bij patiënten met nierinsufficiëntie of diabetes) nog steeds optreden. Het is noodzakelijk om de concentratie van kalium en elektrocardiogrammen te controleren, indien nodig is het noodzakelijk om de behandeling te herzien.

Metformine: Het verhoogde risico op melkzuurcontaminatie van metformine vanwege het vermogen om nierfalen te veroorzaken bij diuretica en vooral bij diuretica. Gebruik geen metformine als het plasmacreatinine hoger is dan 15 mg/l (135 μmol/l) bij mannen en 12 mg/l (110 μmol/l) bij vrouwen.

Jodiumhoudende contrastmiddelen: Wanneer diuretica uitdroging veroorzaken, neemt het risico op acute nierinsufficiëntie toe, vooral als patiënten hoge doses jodiumhoudende contrastmiddelen gebruiken. Moet rehydrateren voordat u geneesmiddelen gebruikt die jodium bevatten.

Antidepressiva vergelijkbaar met imipramine, kalmerend middel: antihypertensie-effect en het risico op hypotensie neemt toe (het effect van koper).

Calcium (zoutvorm): Het risico op hypercalciëmie als gevolg van een afname van de calciumafscheiding via de urine.

cyclosporine, tacrolimus: Het risico op een verhoogd plasmacreatinine gaat niet gepaard met veranderingen in de cyclosporinespiegels tijdens de bloedsomloop, zelfs niet bij patiënten die niet uitgedroogd zijn of natriumverlies hebben.

Corticosteroïden, tetracosactiden (die systemische suiker gebruiken): Vermindering van -hypertensie-effect (retentie van water/natrium door corticosteroïden).

amlodipine:

Dantrolen (overdrachtsvorm): bij dieren leidt ventriculaire en cardiovasculaire collaps tot sterfgevallen die zijn geregistreerd in verband met hyperkaliëmie bij combinatie van Verapamil en intraveneuze dantrolen. Vanwege het risico op hyperkaliëmie wordt aanbevolen om gelijktijdig gebruik van calciumkanaalblokkers zoals amlodipine met dantrolen te vermijden bij patiënten met het vermogen om de kwaadaardige lichaamstemperatuur te verhogen en bij de behandeling van kwaadaardige lichaamstemperatuur.

Het wordt niet aanbevolen om amlodipine gelijktijdig met grapefruit te gebruiken, omdat grapefruitsap bij sommige patiënten kan toenemen, wat kan leiden tot een toename van het bloeddrukverlagende effect.

CYP3A4-remmers:

Gelijktijdig gebruik van amlodipine met sterke of matige CYP3A4-remmers (proteaseremmers, azol-antischimmelmiddelen, macroliden zoals erytromycine en claritromycine, verapamil of diltiazem) kan de amlodipinespiegels in de bloedsomloop aanzienlijk verhogen. Klinische manifestaties die overeenkomen met deze farmacokinetische verandering van het geneesmiddel kunnen duidelijker zijn bij oudere patiënten. Daarom is klinische monitoring en dosisaanpassing vereist.

Verhoogd risico op hypotensie bij patiënten die claritromycine samen met amlodipine gebruiken. Het wordt aanbevolen om patiënten die gelijktijdig amlodipine en claritromycine gebruiken nauwlettend te volgen.

Geneesmiddelen voor CYP3A4-inductie:

Er zijn geen gegevens over de effecten van CYP3A4-inductiegeneesmiddelen met amlodipine. Gebruikt met CYP3A4-inductiegeneesmiddelen (Rifampicine, Hypericum Perforatum) kan de amlodipinespiegels in het plasma verlagen. Wees voorzichtig bij het gebruik van amlodipine en geneesmiddelen die CYP3A4 veroorzaken.

De impact van amlodipine op andere geneesmiddelen:

Het bloeddrukverlagende effect van AMLODIPINE komt overeen met de impact van het verlagen van de bloeddruk van andere geneesmiddelen tegen hoge bloeddruk.

In klinische geneesmiddelinteractieve onderzoeken heeft amlodipine geen invloed op de farmacokinetiek van atorvastatine, digoxine en warfarine.

tacrolimus:

Het risico op een verhoogde tacrolimusconcentratie in het bloed bij gebruik met amlodipine. Om de toxiciteit van Tacrolimus te voorkomen, moet bij gebruik van Amlodipine bij patiënten die Tacrolimus gebruiken de concentratie van Tacrolimus in het bloed worden gecontroleerd en indien nodig de dosis Tacrolimus worden aangepast.

cyclosporine:

Er zijn geen geneesmiddelinteractiestudies uitgevoerd met cyclosporine en amlodipine bij gezonde vrijwilligers of andere populaties, behalve bij niertransplantatiepatiënten, maar de waargenomen basisconcentratie van cyclosporine neemt toe (gemiddeld 0-40%). De ciclosporineconcentratie moet worden gecontroleerd bij niertransplantatiepatiënten die amlodipine gebruiken, en indien nodig moet de dosering van ciclosporine worden verlaagd.

Simvastatine:

Gelijktijdig gebruik van herhaalde doses amlodipine van 10 mg en 80 mg simvastatine verhoogt de simvastatineconcentratie in de bloedsomloop met 77% vergeleken met het gebruik van alleen simvastatine. Bij patiënten met amlodipine is de maximale dosis simvastatine 20 mg/dag.

Bewaring

Bewaren onder 30ºC.

Gebruik het medicijn niet na de vervaldatum die staat vermeld op de doos en de blister.

Giet medicijnen niet via het afvalwater of huishoudelijk afval. Vraag uw apotheker wat u moet doen als u het medicijn niet meer gebruikt. Dit helpt het milieu te beschermen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.