Sodiu sodiu comprimate 1,5 mg/10 mg Servier tratează hipertensiunea arterială (6 blistere x 5 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 6 blistere x 5 comprimate
Specificații Indapamidă, amlodipină

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Indapamidă	1,5 mg
Amlodipină	10 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentele cu sodiu sunt indicate pentru înlocuirea în tratamentul hipertensiunii arteriale la pacienții care au utilizat separat indepamidă și amlodipină cu același conținut.

Farmacokica

indapamidă este un derivat de sulfonamide cu nucleu indolic, efectul farmacologic este similar cu diureticele tiazidice, care inhibă reabsorbția sodiului în stadiul de diluare a învelișului renal. Medicamentul crește sodiu, clor și ioni de sodiu la un nivel mai mic pentru potasiu și magneziu, crescând astfel urologia și are ca efect scăderea tensiunii arteriale.

Amlodipina este un blocant al canalelor de calciu din grupa dihidropiridinei (blocare lentă a canalelor sau antagonist al ionilor de calciu) și inhibă fluxul membranelor ionice de calciu în mușchii inimii și în mușchii vaselor de sânge.

Efectul anti-hipertensiune al ANGLODIPINEI se datorează efectului relaxării directe a mușchilor vaselor de sânge.

farmacocinetica

utilizarea simultană a indapamidei și a amlodipinei nu modifică proprietățile farmacocinetice în comparație cu medicamentele individuale.

indapamidă:

IndaPamide 1,5 mg este furnizat sub formă de doză cu eliberare prelungită bazată pe miez (Matrix), în care ingredientul activ este dispersat în purtător care permite eliberarea lent a indepamidei.

absorbție

Eliberarea de IndiaMide este absorbită rapid și complet prin tractul digestiv. Alimentele cresc ușor rata de absorbție, dar nu afectează absorbția ingredientului activ. Concentrația maximă în ser după doza unică apare la aproximativ 12 ore după administrare orală, doza reduce oscilația concentrației serice între cele două doze. Există oscilații între indivizi.

Distribuție

Raportul dintre coeziune și proteina plasmatică a indapamidei este de 79%. Starea stabilă atinsă după 7 zile. Doza repetată nu provoacă medicamente cumulate.

Eliminare

Medicamentele excretate în principal (doză de 70%) și fecalele (22%) sub formă de metaboliți inactivi. Timpul de vânzare pentru plasmă este de 14–24 de ore (în medie 18 ore).

Parametrii farmacocinetici nu se modifică la pacienții cu insuficiență renală.

amlodipină:

Amlodipina este furnizată sub formă de eliberare instantanee.

absorbție

După administrarea dozei de tratament, amlodipina este bine absorbită cu concentrația maximă în sânge timp de 6 - 12 ore. Biodisponibilitatea absolută este estimată la aproximativ 64–80%. Biodisponibilitatea amlodipinei nu este afectată de alimente.

Distribuție

Volumul de distribuție este de aproximativ 21 l/kg. Studiile in vitro arată că aproximativ 97,5% amlodipină circulă în circulație asociată cu proteinele plasmatice.

Metabolism - cu excepția

Sfârșitul fazei medicamentului în plasmă este de aproximativ 35-50 de ore și este în concordanță cu doza unică a zilei. Amlodipina este metabolizată în principal în ficat în metaboliți inactivi, 10% din medicamentul matern și 60% din metaboliți sunt eliminați prin urină.

Înainte de a lua Sodiu sodiu comprimate 1,5 mg/10 mg Servier tratează hipertensiunea arterială (6 blistere x 5 comprimate)

Cum să utilizați

medicamentele orale. Medicamentul trebuie luat dimineața. Luați comprimate intacte cu apă, nu mestecați medicamentul.

Dozare

Luați 1 capsulă/timp x 1 dată/zi.

Forma combinată cu doză fixă nu este potrivită pentru tratamentul inițial. Utilizat numai pentru pacienții care au utilizat separat indepamidă și amlodipină au același conținut.

Dacă este necesară ajustarea dozei, ajustarea dozei pentru fiecare componentă prin utilizarea comprimatelor unice componente.

Copii

Siguranța și eficacitatea sodiului la copii și minori nu au fost stabilite. Nu există date.

Vârstnici

Poate fi tratat cu sodiu și sodiu în funcție de funcția rinichilor.

Pacienți cu insuficiență renală

La pacienţii cu insuficienţă renală severă (clearance-ul creatininei sub 30 ml/min), tratamentul cu sodiu este contraindicat. La pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată, nu se ajustează doza.

Pacienți cu insuficiență hepatică

La pacienții cu insuficiență hepatică severă, utilizarea sodiumamam este contraindicată. Doza recomandată de Amlodipină nu a fost stabilită la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată, așa că este necesar să fiți precauți atunci când alegeți doza și trebuie să începeți cu o doză mică sub intervalul de doză permis.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți în caz de supradozaj?

indapamidă

Măsurile inițiale includ eliminarea rapidă a substanțelor din sistemul digestiv prin tractul gastrointestinal și/sau consumul de cărbune activ, apoi restabilirea echilibrului apă/electroliți la normal într-un centru medical specializat.

amlodipină

Hipotensiunea arterială clinică din punct de vedere clinic din cauza supradozajului de amlodipină necesită activități de susținere a funcției cardiovasculare și respiratorii în mod regulat, edemul membrelor și acordând atenție volumului circulației și urinei. Utilizarea unei vasoconstricții poate fi utilă în restabilirea vaselor de sânge și a tensiunii arteriale în absența contraindicațiilor.

Infoica de calciu intravenoasă poate fi eficientă împotriva efectelor blocantelor canalelor de calciu. Lavajul gastrointestinal poate fi valabil în unele cazuri. La voluntari sănătoși, utilizarea cărbunelui activat până la 2 ore după utilizarea amlodipinei 10 mg reduce rata de absorbție a amlodipinei. Dializa nu este eficientă din cauza amlodipinei atașată la proteinele plasmatice.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă se apropie de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

Efecte secundare

Când utilizați sodiu, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

Efectele nedorite sunt cele mai frecvente raportări ale indapamidei și amlodipinei includ hipopotasemie, somnolență, amețeli, cefalee, tulburări de vedere, vedere dublă, tobaș toracic, înroșire, dificultăți de respirație, dureri abdominale, greață, indigestie, schimbarea obiceiurilor intestinelor, diaree, constipație, oboseală, intestin și picior. Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamente cu sodiu sau contraindicate în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la oricare dintre ingredientele medicamentului, alte medicamente sulfonamide, derivați de dihidropiridină sau orice excipienți. Supt.

Hipotensiune arterială severă.

Precauții pentru utilizare

Când ficatul este afectat, diureticele tiazidice pot provoca afecțiuni ale creierului ficatului, în special în cazul dezechilibrului electrolitic. Datorită prezenței indapamidei, este necesar să încetați imediat consumul de sodiu dacă apare această situație.

Sensibilitate la lumină:

Au existat raportări privind reacțiile de sensibilitate la lumină cauzate de tiazide și diuretice legate de tiazidă. Dacă în timpul tratamentului apare reacția de sensibilitate la lumină, pacientului i se recomandă oprirea tratamentului. Dacă se presupune că este necesară utilizarea de diuretice, pacientului i se recomandă să protejeze pielea - zonele pielii expuse sau razele UVA artificiale.

Hipertensiune arterială:

Siguranța și eficacitatea amlodipinei asupra hipertensiunii arteriale neplătite.

Echilibrul de apă și electroliți:

Sodiu plasma sodiu: trebuie să verifice acest parametru înainte de a începe tratamentul, apoi să efectueze teste regulate. Reducerea nivelului de sodiu poate începe fără simptome speciale, așa că este necesară o verificare regulată. Este necesar să se efectueze teste mai frecvente la vârstnici și la pacienții cu ciroză. Tratamentul cu diuretice poate provoca și hipoglicemie de sodiu, provocând uneori consecințe foarte grave. Hipoglicemia de sodiu și hipotensiunea arterială pot provoca deshidratare și hipotensiune arterială. Pierderea ionilor de clorură poate duce la infecții alcaline metabolice secundare. Frecvența și gradul acestui efect sunt lumina.

Potasiu plasmatic: Hipotensiunea arterială este principalul risc atunci când se administrează diuretice tiazidice și diuretice asociate grupului cu tiazide. Este necesar să se prevină riscul reducerii concentrației de potasiu potasiu (

Pacienții cu QT lung sunt, de asemenea, expuși riscului, deși cauza este congenitală sau datorată tratamentului. Hipotensiunea arterială, precum și ritmul cardiac lent vor fi un factor care promovează riscul de aritmie gravă, în special riscul de torsiune, care poate duce la deces.

În toate de mai sus, este necesar să se verifice în mod regulat concentrația de potasiu. Prima măsurare a potasiului din sânge trebuie efectuată în prima săptămână de tratament. Dacă se detectează concentrația scăzută de potasiu din sânge, este necesar să se ajusteze.

Calciul plasmatic: Diureticele tiazidice și înrudite cu grupa tiazidelor pot reduce secreția de calciu prin tractul urinar, determinând o ușoară creștere și concentrație aerisită a calciului din sânge. O creștere semnificativă a concentrației de calciu poate fi asociată cu diagnosticul anterior al glandei paratiroide. În acest caz, este necesar să încetați să luați medicamentul înainte de a verifica funcția paratiroidă.

Glicemia:

Datorită prezenței indapamidei, controlul nivelului de glucoză din sânge este important la pacienții cu diabet zaharat, în special atunci când concentrația de potasiu din sânge este scăzută.

insuficienta cardiaca:

Pacienții cu insuficiență cardiacă trebuie tratați cu atenție. Într-un studiu pe termen lung cu un loc de placebo la pacienții cu insuficiență cardiacă severă (nivel III și IV NYHA), edemul pulmonar apare cu o frecvență mai mare în grupul de tratament cu amlodipină comparativ cu grupul de control. Blocanții canalelor de calciu, inclusiv amlodipina, trebuie utilizați cu atenție la pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă, deoarece aceste medicamente pot crește riscul de evenimente cardiovasculare și de deces ulterior.

Funcția rinichilor:

Diureticele tiazidice și cele asociate grupului cu tiazide promovează eficient doar atunci când funcția renală este normală sau numai insuficiență renală ușoară (niveluri plasmatice ale creatininei mai mici de 25 mg/l, adică 220 μmol/l la adulți). La vârstnici, valorile creatininei plasmatice trebuie ajustate în funcție de vârsta, greutatea și sexul pacientului.

Reducerea volumului circulatiei secundare dupa deshidratare si sodiul datorita diureticelor la inceperea tratamentului duce la reducerea filtrarii glomerulare. Aceasta determină creșterea ureei din sânge și a creatininei plasmatice. Această influență temporară asupra funcției renale nu provoacă complicații la pacienții cu funcție renală normală, dar poate provoca cauze severe la pacienții care au suferit anterior de insuficiență renală.

Amlodipina poate fi utilizată la pacienții cu insuficiență renală în doze normale. Modificarea concentrației plasmatice de amlodipină nu este corelată cu gradul de insuficiență renală. Amlodipina nu este exclusă prin dializă.

Impactul formei de combinație de sodiuam nu a fost testat la pacienții cu insuficiență renală. La pacienții cu insuficiență renală, doza de sodiu trebuie să urmeze doza fiecărui ingredient atunci când este utilizat singur.

Acid uric:

Datorită prezenței indapamidei, riscul de gută poate crește la pacienții cu hiperuricemie.

Funcția hepatică:

Timpul de înjumătățire al amlodipinei și zona de sub curba superioară la pacienții cu insuficiență hepatică. Doza recomandată pentru acest subiect nu a fost stabilită. Prin urmare, amlodipină trebuie începută cu cea mai mică doză a dozei și trebuie să fie precaută atunci când începe tratamentul, precum și când crește doza.

Impactul formei de combinație de sodiuam nu a fost testat la pacienții cu insuficiență hepatică. În funcție de impactul fiecărui ingredient indapamidă și amlodipină, utilizarea sodiului este contraindicată la pacienții cu insuficiență hepatică severă și trebuie să fie precaut la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la medie.

Vârstnici:

Trebuie tratat cu sodiumams în funcție de funcția rinichilor.

Nu utilizați sodiu pentru pacienții cu probleme genetice rare, intoleranță la galactoză, deficit de lactază sau glucoză-galactoză.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Sodiul de sodiu are un impact ușor asupra mediei de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. În ciuda riscului scăzut de indapamidă, diferitele reacții legate de hipotensiune arterială la unii pacienți, în special în stadiile incipiente ale tratamentului sau când pacientul folosește o altă tensiune arterială scăzută. Prin urmare, capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje poate fi afectată.

Amlodipina poate avea influențe ușoare până la medii asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Dacă pacientul utilizează amlodipină cu simptome de amețeli, dureri de cap, oboseală sau greață, capacitatea de reacție poate fi afectată. Precauții în special în prima etapă a tratamentului.

Sarcina

nu recomandă utilizarea sodiilor femeilor însărcinate.

Perioada de alăptare

Contraindicații pentru utilizarea sodiilor în timpul alăptării.

Interacțiunea medicamentoasă

indapamidă:

Coordonare nerezonabilă

Liti: Litiul crește litiul plasmatic cu simptome de supradozaj, similar cu dieta fără sare (excreția de litiu prin tractul urinar scade). Cu toate acestea, dacă aveți nevoie de diuretice, este necesar să controlați strict nivelurile de litiu din plasmă și trebuie să ajustați doza.

Atenție ar trebui să fie atentă

Vârfuri care provoacă torsiune: medicamente antiaritmice IIA (Chinidină, hidrochinidină, disopiramidă), medicamente antiaritmice Ili (amiodaronă, sotalol, dofetilidă, ibutilidă), unele medicamente antipsihotice (medicamente fenotiazinice (clorpromazină, levomemazină, levomemazină, levomemazină). levomemazină, levomemazină, levomemazină, levomemazină Tioridazină, trifluoperazină), grupări Benzamidă (Amisulpridă, Sulpiridă, Sultopridă, Tiapridă), Grupări butirofenonă (Droperidol, Haloperidol)), Bupridil, Cisaprid, Cisaprid, intravenos Halofantrin, Mizolastin, Mizolastin, Mizolastin, Mizolastin, Mizolastin, Mizolastin, Mizolastin Pentamidin, parfloxacin, moxifloxacin, venous vannine.

Risc crescut de aritmie ventriculară, în special de torsiune (scăderea potasiului este un factor de pericol). Este necesar să controlați hipokaliemia și să ajustați dacă este necesar înainte de a utiliza această formă combinată. Control clinic, electroliți în plasmă și electrocardiograme. Folosiți substanțe care nu prezintă risc de torsiune atunci când vă aflați într-o stare de hipokaliemie.

Medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) (căile sistemice) includ inhibitori de COX-2, acid salicilic în doze mari (≥ 3 g/zi): capacitatea de a reduce efectul antihipertensiunii arteriale al indapamidei. Riscul de insuficiență renală acută la pacienții cu deshidratare (filtrare glomerulară redusă). Efectuați rehidratarea apei pentru pacienți; Controlați funcția rinichilor la începutul tratamentului.

Inhibitori ai enzimei de transfer al angiotensinei: Riscul de hipotensiune arterială bruscă și/sau insuficiență renală acută atunci când este tratat cu un inhibitor enzimatic apare atunci când pacientul are pierderi de sodiu (în special la pacienții cu stenoză renală).

La pacientii cu hipertensiune arteriala, cand tratamentul diuretic anterior poate determina pierderi de sodiu, este necesara intreruperea diureticelor cu 3 zile inainte de inceperea tratamentului cu inhibitori enzimatici si inceperea folosirii diureticelor hipopotalice daca este necesar; Sau utilizați doza inițială mică pentru a inhiba inhibitorii enzimatici și pentru a crește doza treptat.

La pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă, începerea tratamentului cu doze foarte mici de inhibitori enzimatici, poate după reducerea simultană a dozei de diuretice de potasiu.

În general, este necesară controlul funcției renale (plasma creatininei) în primele săptămâni în care se începe tratamentul cu inhibitori enzimatici transferați.

Alte medicamente care produc potasiu mai scăzut: amfotericina B (linia intravenoasă), Gluco- și mineral-corticoizi (utilizarea zahărului sistemic), tetracosactid, laxative iritabile: risc crescut de hipotensiune (efect de cupru). Monitorizați potasiul plasmatic și ajustați dacă este necesar. O atenție deosebită trebuie acordată în cazul tratamentului simultan cu grupa digitalică. Utilizați laxative non-iritante.

Grupa digitalică: Hipotensiunea arterială duce la efecte toxice ale grupului digitalică. Trebuie să controlați potasiul plasmatic și electrocardiogramele și, dacă este necesar, să ajustați tratamentul.

baclofen: Creșterea efectului anti-hipertensiune. Compensarea cu apă pentru pacienți; Controlați funcția rinichilor la începutul tratamentului.

alopurinol: tratamentul concomitent cu indapamidă poate crește riscul de reacții sensibile la alopurinol.

Trebuie luată în considerare coordonarea

Diuretice de potasiu (amilorid, spironolactonă, triamteren): deși la unii pacienți există o coordonare rezonabilă, poate apărea în continuare reducerea sau hiperkaliemia (în special la pacienții cu insuficiență renală sau diabet). Este necesar să se controleze concentrația de potasiu și electrocardiograme, dacă este necesar, este necesar să se revizuiască tratamentul.

Metformină: Riscul crescut de contaminare cu acid lactic a metforminei datorită capacității de a provoca insuficiență renală în diuretice și în special cu diuretice. Nu utilizați metformină atunci când creatinina plasmatică depășește 15 mg/l (135 μmol/l) la bărbați și 12 mg/l (110 μmol/l) la femei.

Substanțe de contrast care conțin iod: Când diureticele provoacă deshidratare, riscul de insuficiență renală acută crește, mai ales când pacienții folosesc doze mari de substanțe de contrast care conțin iod. Trebuie să vă rehidratați înainte de a utiliza medicamente care conțin iod.

Antidepresive asemănătoare imipraminei, sedative: Efectul anti-hipertensiune arterială și riscul de hipotensiune arterială crește (efectul cuprului).

Calciul (forma de sare): Riscul de hipercalcemie datorat scaderii secretiei de calciu prin urina.

ciclosporina, tacrolimus: Riscul de crestere a creatininei plasmatice nu este insotit de nicio modificare a nivelului ciclosporinei in timpul circulatiei, chiar si in cazul pacientilor nedeshidratati sau corticosteroizi, corticosteroizi cu sodiu. (folosind zahăr sistemic): Reducerea efectului anti-hipertensiune arterială (retenția de apă/sodiu din cauza corticosteroizilor).

amlodipină:

Dantrolen (forma de transmitere): la animale, colapsul ventricular și cardiovascular duce la decese care au fost înregistrate legate de hiperkaliemie atunci când se combină Verapamil și dantrolen intravenos. Datorită riscului de hiperkaliemie, se recomandă evitarea utilizării simultane a blocanților canalelor de calciu, cum ar fi amlodipina cu dantrolen, la pacienții cu capacitatea de a crește temperatura corpului malign și în tratamentul temperaturii corporale maligne.

Nu se recomandă utilizarea simultană a amlodipinei împreună cu grapefruit sau suc de grepfrut, deoarece utilizarea medicamentului poate crește la unii pacienți, ceea ce duce la o creștere a efectului de reducere a tensiunii arteriale.

Inhibitori ai CYP3A4:

Utilizarea simultană a amlodipinei cu inhibitori puternici sau medii CYP3A4 (inhibitori de protează, medicamente antifungice azolice, macrolide precum eritromicină și claritromicină, verapamil sau diltiazem) poate crește semnificativ nivelurile de amlodipină în circulație. Manifestările clinice corespunzătoare acestei modificări farmacocinetice a medicamentului pot fi mai clare la pacienții vârstnici. Prin urmare, monitorizarea clinică și ajustarea dozei.

Risc crescut de hipotensiune arterială la pacienții care iau claritromicină împreună cu amlodipină. Se recomandă monitorizarea atentă a pacienților care utilizează simultan amlodipină cu claritromicină.

Medicamente de inducție a CYP3A4:

Nu există date privind efectele medicamentelor de inducere a CYP3A4 cu amlodipină. Utilizat cu medicamente de inducție a CYP3A4 (Rifampicin, Hypericum Perforatum) poate reduce nivelurile de amlodipină în plasmă. Ar trebui să fiți precauți atunci când luați amlodipină și medicamente care provoacă CYP3A4.

Impactul amlodipinei asupra altor medicamente:

Efectul de reducere a tensiunii arteriale al AMLODIPINE rezonează cu impactul reducerii tensiunii arteriale a altor medicamente antihipertensive.

În studiile clinice interactive cu medicamente, amlodipina nu afectează farmacocinetica atorvastatinei, digoxinei, warfarinei.

tacrolimus:

Riscul de creștere a concentrației sanguine de tacrolimus atunci când este utilizat cu amlodipină. Pentru a evita toxicitatea Tacrolimus, utilizarea Amlodipinei la pacienții care au utilizat Tacrolimus trebuie să monitorizeze concentrația de Tacrolimus în sânge și să ajusteze doza de Tacrolimus dacă este necesar.

ciclosporină:

Nu s-au efectuat studii de interacțiune medicamentoasă cu ciclosporină și amlodipină la voluntari sănătoși sau la alte populații, cu excepția pacienților cu transplant de rinichi, dar concentrația de bază a ciclosporinei crește (în medie 0-40%). Concentrația de ciclosporină trebuie monitorizată la pacienții cu transplant de rinichi care utilizează amlodipină și ar trebui să reducă doza de ciclosporină dacă este necesar.

Simvastatina:

Utilizarea simultană a Amlodipină 10 mg în doze repetate și 80 mg de simvastatină crește cu 77% din concentrația de simvastatină în circulație, comparativ cu când se utilizează Simvastatină în monoterapie. La pacienţii cu amlodipină, doza maximă de simvastatină este de 20 mg/zi.

Depozitare

A se păstra la temperaturi sub 30 °C.

Nu utilizați medicamentul după data de expirare înscrisă pe cutie și blister.

Nu turnați medicamente prin apele uzate sau prin deșeurile menajere. Întrebați-vă farmacistul cum să vă descurcați dacă nu mai utilizați medicamentul. Acest lucru va ajuta la protejarea mediului.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.