Sodyum sodyum tabletleri 1.5mg/10mg Servier hipertansiyonu tedavi eder (6 kabarcık x 5 tablet)

Farmasötik form 6 kabarcık x 5 tablet içeren kutu
Özellikler İndapamid, amlodipin

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
İndapamid	1.5mg
Amlodipin	10mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

İndepamid ve amlodipin'i aynı içerikle ayrı ayrı kullanan hastalarda hipertansiyon tedavisinde replasman için sodyum ilaçları endikedir.

Farmakokiği

indapamid, indol çekirdeği olan bir sülfonamid türevidir, farmakolojik etkisi, böbrek kabuğunun seyreltme aşamasında sodyumun yeniden emilimini engelleyen tiazid diüretiklere benzer. İlaç, potasyum ve magnezi için sodyum, klorlu ve sodyum iyonlarını daha az oranda arttırarak ürolojiyi artırır ve kan basıncını düşürücü etki gösterir.

Amlodipin, dihidropiridin grubuna ait bir kalsiyum kanal blokeridir (yavaş kanal blokajı veya kalsiyum iyon antagonisti) ve kalsiyum iyonik membranların kalp kası ve kan damarı kaslarına akışını engeller.

ANGLODİPİN'in anti-hipertansiyon etkisi, kan damarı kaslarının doğrudan gevşeme etkisinden kaynaklanmaktadır.

farmakokinetik

indapamid ve amlodipinin eşzamanlı kullanımı, bireysel ilaçlarla karşılaştırıldığında farmakokinetik özellikleri değiştirmez.

indapamid:

IndaPamide 1.5 mg, aktif bileşenin, indepamidin yavaşça salınmasını sağlayan taşıyıcı içinde dağıldığı çekirdeğe (Matrix) dayalı uzatılmış salım dozu formunda sağlanır.

emilim

IndiaMide'ın salınımı sindirim sistemi yoluyla hızla ve tamamen emilir. Gıda emilim oranını bir miktar artırır ancak aktif maddenin emilmesini etkilemez. Tek dozdan sonra serumdaki en yüksek konsantrasyon, oral yoldan yaklaşık 12 saat sonra ortaya çıkar; doz, serum konsantrasyonunun iki doz arasındaki salınımını azaltır. Bireyler arasında salınım var.

Dağıtım

İndapamidin plazma proteinine yapışma oranı %79'dur. Kararlı duruma 7 gün sonra ulaşıldı. Tekrarlanan doz ilaçların kümülatif olmasına neden olmaz.

Eleme

Esas olarak ilaçlar (%70 doz) ve dışkı (%22) aktif olmayan metabolitler şeklinde atılır. Plazmanın satış süresi 14-24 saattir (ortalama 18 saat).

Böbrek yetmezliği olan hastalarda farmakokinetik parametreler değişmez.

amlodipin:

Amlodipin anında salınım şeklinde sağlanır.

emilim

Tedavi dozunu aldıktan sonra Amlodipin, 6 - 12 saat boyunca kandaki en yüksek konsantrasyonla iyi bir şekilde emilir. Mutlak biyoyararlanımın yaklaşık %64-80 olduğu tahmin edilmektedir. Amlodipinin biyoyararlanımı yiyeceklerden etkilenmez.

Dağıtım

Dağıtım hacmi yaklaşık 21 l/kg'dır. İn vitro çalışmalar, dolaşımda dolaşan amlodipinin yaklaşık %97,5'inin plazma proteinleriyle ilişkili olduğunu göstermektedir.

Metabolizma - hariç

İlacın plazmadaki fazının sonu yaklaşık 35-50 saattir ve günün tek seferlik dozajıyla tutarlıdır. Amlodipin esas olarak karaciğerde aktif olmayan metabolitlere metabolize edilir; ana ilacın %10'u ve metabolitlerin %60'ı idrarla atılır.

Almadan önce Sodyum sodyum tabletleri 1.5mg/10mg Servier hipertansiyonu tedavi eder (6 kabarcık x 5 tablet)

Ağızdan alınan ilaçlar

nasıl kullanılır? İlaç sabahları alınmalıdır. Sağlam tabletleri su ile alın, ilacı çiğnemeyin.

Dozaj

1 kapsül/zaman x 1 kez/gün alın.

Sabit doz kombinasyon formu başlangıç tedavisi için uygun değildir. Sadece indepamid ve amlodipin'i ayrı ayrı kullanan hastalarda aynı içeriğe sahiptir.

Doz ayarlaması gerekiyorsa, bileşen tekli tabletler kullanılarak her bir bileşen üzerinde doz ayarlaması yapılır.

Çocuklar

Sodyumların çocuklarda ve küçüklerde güvenliği ve etkinliği henüz belirlenmemiştir. Veri yok.

Yaşlı

Böbrek fonksiyonuna bağlı olarak sodyum sodyum ile tedavi edilebilir.

Böbrek yetmezliği olan hastalar

Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda (kreatinin klerensi 30 ml/dk'nın altında), sodyum tedavisi kontrendikedir. Hafif ila orta şiddette böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması yapılmaz.

Karaciğer yetmezliği olan hastalar

Ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalarda sodyumamam kullanımı kontrendikedir. Hafif ila orta şiddette karaciğer yetmezliği olan hastalarda önerilen Amlodipin dozu ayarlanmamıştır, bu nedenle doz seçiminde dikkatli olmak ve izin verilen doz aralığının altında düşük bir dozla başlamak gerekir.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Doz aşımı durumunda ne yapmalı?

indapamid

İlk önlemler, mide-bağırsak yoluyla ve/veya aktif karbon içerek sindirim sistemine giren maddelerin hızlı bir şekilde ortadan kaldırılmasını ve ardından uzman bir tıp merkezinde su/elektrolit dengesinin normale döndürülmesini içerir.

amlodipin

Klinik olarak amlodipin doz aşımına bağlı klinik hipotansiyon, düzenli olarak kardiyovasküler ve solunum fonksiyonuna yönelik destekleyici destek aktiviteleri, uzuvlarda ödem, dolaşım ve idrar hacmine dikkat edilmesini gerektirir. Bir vazokonstriksiyon kullanmak, kontrendikasyon olmadığında kan damarı ve kan basıncını düzeltmede yararlı olabilir.

İntravenöz kalsiyum infoica, kalsiyum kanal blokerlerinin etkilerine karşı etkili olabilir. Bazı durumlarda mide bağırsak lavajı geçerli olabilir. Sağlıklı gönüllülerde amlodipin 10 mg kullanımından sonra 2 saate kadar aktif karbon kullanımı Amlodipinin emilim oranını azaltır. Amlodipinin plazma proteinlerine bağlanması nedeniyle diyaliz etkili değildir.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Sodyum kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

İndapamid ve amlodipinin en sık görülen istenmeyen etkileri arasında hipokalemi, uyuşukluk, baş dönmesi, baş ağrısı, görme bozukluğu, çift görme, göğüste yanma, kızarma, nefes darlığı, karın ağrısı, mide bulantısı, hazımsızlık, bağırsak alışkanlıklarında değişiklik, ishal, kabızlık, yumrulu vücutlar, bacaklarda şişme ve yorgunluk yer alır.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendike

Aşağıdaki durumlarda sodyumdan kontrendike ilaçlara:

İlacın herhangi bir bileşenine, diğer sülfonamid ilaçlara, dihidropiridin türevlerine veya herhangi bir yardımcı maddeye karşı aşırı duyarlılık. Emme.

Şiddetli hipotansiyon.

Kullanım önlemleri

Karaciğer bozulduğunda, tiazid diüretikler, özellikle elektrolit dengesizliği durumunda karaciğerde beyin hastalığına neden olabilir. İndapamidin varlığından dolayı bu durumun ortaya çıkması halinde sodyum tüketimini derhal durdurmak gerekir.

Işık hassasiyeti:

Tiazid ve Tiyazid ile ilişkili diüretiklerin neden olduğu ışık hassasiyeti reaksiyonlarına ilişkin raporlar bulunmaktadır. Tedavi sırasında ışığa duyarlılık reaksiyonu ortaya çıkarsa hastanın tedaviyi bırakması önerilir. Diüretik kullanımı gerekliyse hastanın cildin maruz kalan bölgelerini veya yapay UVA ışınlarını koruması önerilir.

Hipertansiyon:

Ödenmemiş hipertansiyonda amlodipinin güvenliği ve etkinliği.

Su ve elektrolit dengesi:

Sodyum plazma sodyum: Tedaviye başlamadan önce bu parametre kontrol edilmeli, ardından düzenli testler yapılmalıdır. Sodyum seviyelerinin düşürülmesi özel bir semptom olmadan başlayabilir, bu nedenle düzenli kontrol gereklidir. Yaşlılarda ve sirozlu hastalarda tetkiklerin daha sık yapılması gerekmektedir. Diüretiklerle tedavi, bazen çok ciddi sonuçlara neden olan sodyum hipoglisemisine de neden olabilir. Sodyum hipoglisemisi ve hipotansiyon dehidrasyon ve hipotansiyona neden olabilir. Klorür iyonlarının kaybı ikincil metabolik alkalin enfeksiyonlara yol açabilir. Bu etkinin sıklığı ve derecesi hafiftir.

Plazma potasyum: Tiazid diüretikleri ve Tiazid grubuyla ilgili diüretikleri alırken ana risk hipotansiyondur. Yaşlılar, malnütrisyonlu hastalar ve/veya aynı anda çok fazla ilaç kullananlar, ödem ve asiti olan hastalar, koroner arter hastalığı olan hastalar ve kalp yetmezliği olan hastalar gibi yüksek riskli bazı hasta gruplarında potasyum konsantrasyonunun azalması (

Nedeni doğuştan veya tedaviye bağlı olsa da, uzun QT'si olan hastalar da risk altındadır. Hipotansiyon ve yavaş kalp hızı, ciddi aritmi riskini, özellikle de ölümle sonuçlanabilecek burulma riskini artıran bir faktör olacaktır.

Yukarıdakilerin hepsinde, potasyum konsantrasyonunu düzenli olarak kontrol etmek gerekir. Kan potasyumunun ilk ölçümü tedavinin ilk haftasında yapılmalıdır. Kanda düşük potasyum konsantrasyonu tespit edilirse ayarlama yapılması gerekir.

Plazma kalsiyumu: Tiazid diüretikleri ve Tiazid grubuyla ilişkili olanlar, idrar yolundan kalsiyum salgılanmasını azaltarak kandaki kalsiyum konsantrasyonunun hafif artmasına ve havadar olmasına neden olabilir. Kalsiyum konsantrasyonundaki önemli bir artış, paratiroid bezinin daha önceki tanısıyla ilişkilendirilebilir. Bu durumda paratiroid fonksiyonunun kontrol edilmesinden önce ilacın kesilmesi gerekmektedir.

Kan şekeri:

İndapamidin varlığı nedeniyle, diyabetli hastalarda, özellikle kandaki potasyum konsantrasyonu düşük olduğunda, kan şekeri düzeylerinin kontrolü önemlidir.

kalp yetmezliği:

Kalp yetmezliği olan hastalar dikkatli tedavi edilmelidir. Şiddetli kalp yetmezliği olan hastalarda (NYHA düzey III ve IV düzeyi) plasebonun yer aldığı uzun süreli bir çalışmada, amlodipin tedavi grubunda kontrol grubuna göre daha yüksek sıklıkta akciğer ödemi ortaya çıkmaktadır. Amlodipin de dahil olmak üzere kalsiyum kanal blokerleri konjestif kalp yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır çünkü bu ilaçlar kardiyovasküler olay ve sonrasında ölüm riskini artırabilir.

Böbrek fonksiyonu:

Tiyazid diüretikleri ve Tiazid grubuyla ilişkili olanlar, yalnızca normal böbrek fonksiyonu veya yalnızca hafif böbrek yetmezliği (plazma kreatinin seviyeleri 25 mg/l'den düşük, yetişkinlerde 220 μmol/l anlamına gelir) olduğunda etkili bir şekilde destek sağlar. Yaşlılarda plazma kreatinin değerleri hastanın yaşına, kilosuna ve cinsiyetine göre ayarlanmalıdır.

Tedaviye başlarken diüretikler nedeniyle dehidrasyon ve sodyumdan sonra ikincil dolaşım hacminin azaltılması glomerüler filtrasyonun azalmasına neden olur. Bu, kan üresinin artmasına ve plazma kreatininin artmasına neden olur. Böbrek fonksiyonu üzerindeki bu geçici etki, böbrek fonksiyonu normal olan hastalarda komplikasyonlara neden olmaz, ancak daha önce böbrek yetmezliği yaşayan hastalarda ciddi nedenlere neden olabilir.

Amlodipin böbrek yetmezliği olan hastalarda normal dozlarda kullanılabilir. Plazma amlodipin konsantrasyonundaki değişiklik böbrek yetmezliğinin derecesi ile ilişkili değildir. Amlodipin diyaliz yoluyla dışlanmaz.

Böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda sodyumam kombinasyonu formunun etkisi test edilmemiştir. Böbrek yetmezliği olan hastalarda, sodyum dozunun, tek başına kullanıldığında her bir bileşenin dozuna uygun olması gerekir.

Ürik asit:

İndapamid varlığı nedeniyle hiperürisemili hastalarda gut riski artabilir.

Karaciğer fonksiyonu:

Karaciğer yetmezliği olan hastalarda amlodipinin tükenme yarı ömrü ve yüksek eğrinin altındaki alan. Bu konu için önerilen doz ayarlanmamıştır. Bu nedenle Amlodipin'e en düşük dozda başlanmalı ve tedaviye başlarken ve doz artırımı sırasında dikkatli olunmalıdır.

Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda sodyumam kombinasyonu formunun etkisi test edilmemiştir. İndapamid ve amlodipinin her bir bileşeninin etkisine göre, ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalarda sodyum kullanımı kontrendikedir ve hafif-orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli olunması gerekir.

Yaşlılar:

Böbrek fonksiyonuna bağlı olarak sodyumamlarla tedavi edilmesi gerekir.

Nadir görülen genetik sorunları olan galaktoz intoleransı, laktaz eksikliği veya glukoz-galaktoz hastalarında sodyum kullanmayın.

Araç ve makine kullanma becerisi

Sodyum sodyumun araç ve makine kullanımında ortalama üzerinde hafif bir etkisi vardır. İndapamidin düşük riskine rağmen, bazı hastalarda, özellikle tedavinin erken aşamalarında veya hasta başka bir düşük kan basıncı kullandığında hipotansiyonla ilgili çeşitli reaksiyonlar ortaya çıkar. Bu nedenle araç ve makine kullanma yeteneği etkilenebilir.

Amlodipinin araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde hafif ila orta düzeyde etkileri olabilir. Hasta amlodipin'i baş dönmesi, baş ağrısı, yorgunluk veya mide bulantısı semptomlarıyla birlikte kullanıyorsa tepki verme yeteneği etkilenebilir. Özellikle tedavinin ilk aşamasında dikkat edilmesi gerekenler.

Hamilelik

hamile kadınların sodyum kullanmasını önermiyoruz.

Emzirme dönemi

Emzirirken sodyum kullanımına kontrendikasyonlar.

İlaç etkileşimi

indapamid:

Mantıksız koordinasyon

Lithi: Lithi, tuzsuz diyete benzer şekilde doz aşımı belirtileriyle birlikte plazma lityumlarını artırır (lityumun idrar yolu yoluyla atılımı azalır). Ancak diüretiklere ihtiyacınız varsa plazma lityum seviyelerini sıkı bir şekilde kontrol etmeniz ve dozu ayarlamanız gerekir.

Dikkat dikkatli olmalı

Torsiyona neden olan pikler: IIA anti-aritmik ilaçlar (Kinidin, hidrokinidin, disopiramid), İli anti-aritmik ilaçlar (amiodaron, sotalol, dofetilid, ibutilid), bazı antipsikotik ilaçlar (fenotiyazin ilaçlar (klorpromazin, siyamemazin, levomemazin, levomemazin, levomemazin, levomemazin, levomemazin, levomemazin Tiyoridazin, trifluoperazin), Benzamid grupları (Amisülpirid, Sülpirid, Sultoprid, Tiapride), Butirofenon grupları (Droperidol, Haloperidol)), Bupridil, Sisaprid, Diphemanil, Eritromisin intravenöz şeker, Halofantrin, Mizolastin, Mizolastin, Mizolastin, Mizolastin, Mizolastin, Mizolastin, Mizolastin Pentamidin, parfloksasin, moksifloksasin, venöz vannin.

Artmış ventriküler aritmi riski, özellikle torsiyon (potasyumun azalması bir tehlike faktörüdür). Bu kombinasyon formunu kullanmadan önce hipokalemiyi kontrol etmek ve gerekiyorsa ayarlamak gerekir. Klinik kontrol, plazmadaki elektrolitler ve elektrokardiyogramlar. Hipokalemi durumunda burulma riski olmayan maddeler kullanın.

Steroid olmayan antiinflamatuar ilaçlar (NSAID'ler) (sistemik yollar) COX-2 inhibitörlerini, yüksek dozda salisilik asidi (≥ 3 g/gün) içerir: İndapamidin anti-hipertansiyon etkisini azaltma yeteneği. Dehidrasyon (glomerüler filtrasyonun azalması) olan hastalarda akut böbrek yetmezliği riski. Hastalar için su rehidrasyonu yapın; Tedavinin başlangıcında böbrek fonksiyonunu kontrol edin.

Anjiyotensin transfer eden enzim inhibitörleri: Bir enzim inhibitörüyle tedavi edildiğinde ani hipotansiyon ve/veya akut böbrek yetmezliği riski, hastada sodyum kaybı olduğunda (özellikle böbrek stenozu olan hastalarda) ortaya çıkar.

Hipertansiyon hastalarında daha önce uygulanan diüretik tedavisi sodyum kaybına neden olabiliyorsa, enzim inhibitörleriyle tedaviye başlamadan 3 gün önce diüretiklerin kesilmesi ve gerekiyorsa potasyum düşürücü diüretiklerin kullanılması gerekir; Veya enzim inhibitörlerini inhibe etmek için düşük başlangıç dozunu kullanın ve dozu kademeli olarak artırın.

Konjestif kalp yetmezliği olan hastalarda çok düşük dozda enzim inhibitörleri ile tedaviye başlanması, belki eş zamanlı olarak potasyum diüretiklerin dozunun azaltılmasından sonra.

Genel olarak transfer edilen enzim inhibitörleri ile tedaviye başlanan ilk haftalarda böbrek fonksiyonunun (kreatinin plazması) kontrol edilmesi gerekir.

Potasyumun düşmesine neden olan diğer ilaçlar: amfoterisin B (intravenöz yol), Gluko- ve mineral-kortikoid (sistemik şeker kullanımı), tetrakosaktid, irritabl laksatifler: artan hipotansiyon riski (bakır etkisi). Plazma potasyumunu izleyin ve gerekirse ayarlayın. Digitalis grubu ile eş zamanlı tedavi durumunda özel dikkat gösterilmelidir. Tahriş edici olmayan laksatifler kullanın.

Digitalis grubu: Hipotansiyon, digitalis grubunun toksik etkilerine yol açar. Plazma potasyumunu ve elektrokardiyogramlarını kontrol etmeniz ve gerekirse tedaviyi ayarlamanız gerekir.

baklofen: Arttırılmış anti-hipertansiyon etkisi. Hastalar için su tazminatı; Tedavinin başlangıcında böbrek fonksiyonunu kontrol edin.

allopurinol: İndapamid ile eş zamanlı tedavi, allopurinole karşı hassas reaksiyon riskini artırabilir.

Koordinasyon dikkate alınmalıdır

Potasyum diüretikleri (amilorid, spironolakton, triamteren): Bazı hastalarda makul koordinasyon sağlanırken, azalma veya hiperkalemi (özellikle böbrek yetmezliği veya diyabeti olan hastalarda) yine de meydana gelebilir. Potasyum konsantrasyonunu ve elektrokardiyogramları kontrol etmek gerekir, gerekirse tedaviyi gözden geçirmek gerekir.

Metformin: Diüretiklerin ve özellikle diüretiklerin böbrek yetmezliğine yol açabilmesi nedeniyle metforminin laktik asit kontaminasyonu riskinin artması. Plazma kreatinin düzeyi erkeklerde 15 mg/l'yi (135 μmol/l) ve kadınlarda 12 mg/l'yi (110 μmol/l) aştığında metformin kullanmayın.

İyot içeren kontrast ilaçlar: Diüretikler dehidrasyona neden olduğunda, özellikle hastalar iyot içeren kontrast ilaçları yüksek dozda kullandığında akut böbrek yetmezliği riski artar. İyot içeren ilaçları kullanmadan önce rehidrate edilmesi gerekir.

İmipramine benzer antidepresanlar, sedatif: Anti-hipertansiyon etkisi ve hipotansiyon riskini artırır (bakır etkisi).

Kalsiyum (tuz formu): İdrar yoluyla kalsiyum sekresyonunun azalması nedeniyle hiperkalsemi riski.

siklosporin, takrolimus: Hastalarda su kaybı yaşanmasa veya sodyum kaybı olmasa bile, plazma kreatinin düzeyindeki artış riskine dolaşım sırasında siklosporin düzeylerinde herhangi bir değişiklik eşlik etmez.

Kortikosteroid, tetrakosaktid ilaçlar (sistemik şeker kullanılarak): Anti-hipertansiyonun azaltılması etkisi (kortikosteroid ilaçlara bağlı su/sodyum tutulması).

amlodipin:

Dantrolen (bulaşma formu): Hayvanlarda, ventriküler ve kardiyovasküler kollaps, Verapamil ve intravenöz dantrolen birleştirildiğinde hiperkalemiye bağlı olarak kaydedilen ölümlere yol açar. Hiperkalemi riski nedeniyle, malign vücut ısısını artırma yeteneği olan hastalarda ve malign vücut ısısının tedavisinde amlodipin gibi kalsiyum kanal blokerlerinin dantrolen ile eş zamanlı kullanımından kaçınılması önerilir.

Amlodipinin greyfurt veya greyfurt suyu ile birlikte kullanılması, bazı hastalarda ilacın kullanımının artarak kan basıncını düşürücü etkisinin artmasına neden olabileceğinden önerilmemektedir.

CYP3A4 inhibitörleri:

Amlodipinin güçlü veya orta dereceli CYP3A4 inhibitörleri (Proteaz inhibitörleri, Azol antifungal ilaçlar, eritromisin ve Klaritromisin gibi makrolidler, Verapamil veya Diltiazem) ile eş zamanlı kullanımı dolaşımdaki amlodipin düzeylerini önemli ölçüde artırabilir. İlacın bu farmakokinetik değişikliğine karşılık gelen klinik bulgular yaşlı hastalarda daha net görülebilmektedir. Bu nedenle klinik izleme ve doz ayarlaması yapılmalıdır.

Amlodipin ile birlikte klaritromisin alan hastalarda hipotansiyon riskinde artış. Amlodipinin klaritromisin ile eş zamanlı kullanımı olan hastaların yakından izlenmesi önerilir.

CYP3A4 indüksiyon ilaçları:

Amlodipin ile birlikte CYP3A4 indüksiyon ilaçlarının etkilerine ilişkin veri bulunmamaktadır. CYP3A4 indüksiyon ilaçları (Rifampisin, Hypericum Perforatum) ile birlikte kullanıldığında plazmadaki amlodipin düzeylerini azaltabilir. Amlodipin ve CYP3A4'e neden olan ilaçları alırken dikkatli olunmalıdır.

Amlodipinin diğer ilaçlar üzerindeki etkisi:

AMLODİPİN'in kan basıncını düşürücü etkisi, diğer anti-hipertansiyon ilaçlarının kan basıncını düşürücü etkisi ile örtüşmektedir.

Klinik ilaç etkileşimli çalışmalarda Amlodipin, Atorvastatin, Digoksin ve Varfarinin farmakokinetiğini etkilememektedir.

Takrolimus:

Amlodipin ile birlikte kullanıldığında kan takrolimus konsantrasyonunda artış riski. Takrolimusun toksisitesinden kaçınmak için, Takrolimus kullanan hastalarda Amlodipin kullanımı sırasında kandaki Takrolimus konsantrasyonu izlenmeli ve gerekirse Takrolimus dozu ayarlanmalıdır.

siklosporin:

Böbrek nakli hastaları dışında sağlıklı gönüllülerde veya diğer popülasyonlarda siklosporin ve amlodipin ile herhangi bir ilaç etkileşimi çalışması yapılmamıştır ancak siklosporinin baz konsantrasyonunda artışlar (ortalama %0-40) gözlenmiştir. Amlodipin kullanan böbrek nakli hastalarında siklosporin konsantrasyonu izlenmeli ve gerekirse siklosporin dozu azaltılmalıdır.

Simvastatin:

Amlodipin 10 mg tekrarlanan dozları ve 80 mg simvastatinin eş zamanlı kullanımı, tek başına Simvastatin kullanımına kıyasla dolaşımdaki simvastatin konsantrasyonunu %77 artırır. Amlodipin hastalarında maksimum simvastatin dozu 20 mg/gündür.

Saklama

30°C'nin altında saklayın.

Kutunun ve blisterin üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra ilacı kullanmayınız.

İlacı atık suya veya evsel atıklara dökmeyin. İlacı artık kullanmıyorsanız eczacınıza nasıl davranacağınızı sorun. Bu, çevrenin korunmasına yardımcı olacaktır.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.