Sodol 25mg Ampharco lék léčba po úrazu (3 blistry x 10 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Diclofenac

Složka

Informace o složení	Obsah
Diclofenac

Použití

indikace

Sodol 25mg lék indikovaný ke krátkodobé léčbě bolesti po úrazu, bolesti po operaci; Léčba zánětu nebo otoku po zubní chirurgii nebo ortopedickém traumatu, bolestivých zánětech, jako je prostitutka, revmatismus, revmatoidní artritida, degenerativní artritida ...

Farmakologie

ATC kód: moiabos

Soosdol® má hlavní účinnou látku diklofenak draselný, nesteroidní protizánětlivé léčivo (NSAID) s protizánětlivými, bolestivými vlastnostmi snižujícími horečku.

diklofenak silně inhibuje aktivitu enzymu cyklooxygenázy, a tím významně snižuje tvorbu prostaglandinu, prostacyklinu a tromboxanu, což jsou meziprodukty zánětlivého procesu.

Soosdol* Rychlý nástup, vhodný k léčbě zánětlivých a akutních bolestí.

farmakokinetika

absorpce:

Diklofenak se po pití snadno vstřebává gastrointestinálním traktem.

Jídlo neovlivňuje absorpci léku. Plazmatické koncentrace je dosaženo po 20-60 minutách po vypití.

Distribuce:

diklofenak široce spojený s plazmatickými proteiny, zejména s albuminem (99 %).

Zdánlivá distribuce Diclofenacu Kali je asi 1,3 l/kg.

Metabolismus:

Přibližně 50 % perorálních dávek je metabolizováno, když poprvé prochází játry a biologická dostupnost v krevním oběhu je přibližně 50 % biologické dostupnosti intravenózní dávky.

Era:

Doba prodeje plazmy je přibližně 1–2 hodiny.

Asi 60 % dávky se vyloučí ledvinami ve formě metabolitů a část aktivity a méně než 1 % ve formě intaktních léčiv, zbytek se vyloučí jednou a hnojivem.

Před odběrem Sodol 25mg Ampharco lék léčba po úrazu (3 blistry x 10 tablet)

Jak se používá

Sodol 25 mg perorální lék. Celou tabletu byste měli zapít sklenicí vody plnou vody, nejlépe před jídlem.

Dávkování

Dospělí:

Navrhuje se denní počáteční dávka: 100 - 150 mg; Vezměte 2 nebo 3 krát.

Děti od 14 do 18 let nebo pro mírné příznaky:

Denní dávka od 75 do 100 mg, perorálně rozdělená na 2 nebo 3 dávky.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat při předávkování?

Může dojít ke krvácení do trávicího traktu.

Může se objevit hypertenze, akutní selhání ledvin, respirační selhání a kóma, ale velmi vzácně.

Při léčbě NSAID byla zaznamenána anafylaktická reakce, která se může objevit po předávkování.

Neexistuje žádné specifické antidotum. Způsobuje zvracení a/nebo aktivní uhlí (60-100 g u dospělých, 1-2 g/kg u dětí) nebo osmotický klystýr lze předepsat pacientům s příznaky do 4 hodin po užití léku nebo po předávkování (5-10násobek obvyklé dávky).

Běžným opatřením je okamžité vyvolání zvracení nebo výplach žaludku s následnou symptomatickou léčbou a podpůrnou léčbou. Diuretika, dialýza nebo krevní transfuze jsou téměř užitečné kvůli úrovni soudržnosti s bílkovinami a kvůli rozšířenému metabolismu léku.

V případě nouze volejte okamžitě tísňovou linku 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Nežádoucí účinky (ADR) při užívání přípravku Sodol 25 mg, se kterými se můžete setkat.

Běžné, ADR

Trávicí systém: bolest břicha, zácpa, průjem, zažívací potíže, plynatost, těžká perforace žaludku, pálení žáhy, nevolnost, žaludeční vředy, dvanáctník a zvracení. 1/100:

Systémové tělo: horečka, infekce, krvácení. úst, snížení krevních destiček. Pocení.

Systémové tělo: Anafylaktická reakce, změna chuti. Hematom, lymfatické uzliny juta. hmotnost).

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Lék Sodol 25 mg je kontraindikován v následujících případech:

alergie na kteroukoli složku léku.

Buďte opatrní při používání

krvácení, vředy nebo gastrointestinální perforace se mohou objevit kdykoli během procesu léčby, které mohou mít nebo nemají předchozí nebo ne předchozí varovné příznaky.

Stejně jako u jiných léků NSAID, alergické reakce zahrnují anafylaktické reakce nebo anafylaxi, které se mohou objevit, i když vzácně se mohou vyskytnout jiné léky, jako je NSAID, aniž by se užívaly jiné léky. infekce kvůli jeho farmakologickým účinkům.

Při použití diklofenaku u pacientů s porfyrií je nutné být velmi obezřetný, protože lék může aktivovat akutní onemocnění.

Těhotné a kojící ženy

pro těhotné ženy: pouze diklofenak, když je to opravdu nutné. Neužívejte lék v posledních třech měsících těhotenství (riziko inhibice dělohy a předčasně uzavřené arteriosklerózy).

Pro kojící ženy: Diclofenac se do mateřského mléka vylučuje velmi málo. Neexistují žádné údaje o účinku kojení. Kojící matky mohou v případě potřeby užívat diklofenak nesteroidními protizánětlivými léky.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Žádné údaje.

Lékové interakce

Lékové interakce mohou ovlivnit aktivitu léku nebo způsobit nežádoucí účinky. Měli byste oznámit lékaři nebo lékárníkovi seznam léků a funkčních potravin, které užíváte. Neužívejte ani nezvyšujte nebo nesnižujte dávku léku bez doporučení lékaře.

Skladování

Ponechejte na chladném místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.