Sodol 25 mg Ampharco medicijnbehandeling na letsel (3 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Diclofenac

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Diclofenac

Toepassingen

indicaties

Sodol 25 mg geneesmiddel is een indicatie voor een kortetermijnbehandeling voor pijn na verwonding, pijn na een operatie; Behandeling van ontstekingen of zwellingen na een tandheelkundige ingreep of orthopedisch trauma, pijnlijke ontstekingen zoals bij prostitutie, reuma, reumatoïde artritis, degeneratieve artritis...

Farmacokologie

ATC-code: moiabos

Soosdol® heeft als belangrijkste actieve ingrediënt kaliumdiclofenac, een niet-steroïde anti-inflammatoir geneesmiddel (NSAID) met ontstekingsremmende, pijnlijke en koortsverlagende eigenschappen.

Diclofenac remt sterk de activiteit van het cyclo-oxygenase-enzym, waardoor de vorming van prostaglandine, prostacycline en tromboxan, die intermediaire stoffen zijn in het ontstekingsproces, aanzienlijk wordt verminderd.

Soosdol* Snel startend, geschikt voor de behandeling van ontstekings- en acute pijn.

farmacokinetiek

absorptie:

diclofenac wordt na het drinken gemakkelijk via het maag-darmkanaal opgenomen.

Voedsel heeft geen invloed op de opname van het medicijn. De plasmaconcentratie wordt na 20-60 minuten na het drinken bereikt.

Distributie:

diclofenac is sterk verbonden met plasma-eiwitten, voornamelijk met albumine (99%).

De schijnbare distributie van Diclofenac Kali bedraagt ongeveer 1,3 l/kg.

Metabolisme:

Ongeveer 50% van de orale doses wordt de eerste keer via de lever gemetaboliseerd en de biologische beschikbaarheid in de bloedcirculatie bedraagt ongeveer 50% van de biologische beschikbaarheid van de intraveneuze dosis.

Tijdperk:

De verkooptijd voor plasma bedraagt ongeveer 1-2 uur.

Ongeveer 60% van de dosis wordt via de nieren uitgescheiden in de vorm van metabolieten en een deel van de activiteit en minder dan 1% in de vorm van intacte medicijnen, de rest wordt via één en kunstmest afgevoerd.

Voordat u neemt Sodol 25 mg Ampharco medicijnbehandeling na letsel (3 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Sodol 25 mg oraal geneesmiddel. Als u de hele tablet met een glas water vol water drinkt, kunt u het beste vóór de maaltijd drinken.

Dosering

Volwassenen:

De dagelijkse dagelijkse startdosis wordt voorgesteld: 100 - 150 mg; Neem 2 of 3 keer.

Kinderen van 14 - 18 jaar of voor milde symptomen:

Dagelijkse dosis van 75 - 100 mg, oraal verdeeld in 2 of 3 maal.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.Wat moet u doen bij overdosering?

Er kunnen maag-darmbloedingen optreden.

Hypertensie, acuut nierfalen, ademhalingsfalen en coma kunnen voorkomen, maar zijn zeer zeldzaam.

Er is melding gemaakt van een anafylactische reactie bij behandeling met NSAID's, die kan optreden na een overdosis.

Er bestaat geen specifiek tegengif. Veroorzaakt braken en/of actieve kool (60-100 g bij volwassenen, 1-2 g/kg bij kinderen) of osmose. Klysma kan worden voorgeschreven aan patiënten met symptomen binnen 4 uur na inname van het medicijn of na een overdosis (5-10 keer de gebruikelijke dosis).

De gebruikelijke maatregel is het onmiddellijk veroorzaken van braken of maagspoeling, gevolgd door symptomatische behandeling en ondersteunende behandeling. Diuretica, dialyse of bloedtransfusie zijn bijna nuttig vanwege de mate van cohesie met eiwitten en vanwege het wijdverbreide metabolisme van het medicijn.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidsstation.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Ongewenste effecten (ADR) die u kunt tegenkomen bij het gebruik van Sodol 25 mg.

Vaak, ADR

Spijsverteringsstelsel: buikpijn, constipatie, diarree, indigestie, winderigheid, ernstige maagperforatie, brandend maagzuur, misselijkheid, maagzweren, twaalfvingerige darm en braken. 1/100:

Systemisch lichaam: koorts, infectie, bloeding. mond, vermindering van bloedplaatjes. Zweten.

Systemisch lichaam: anafylaxiereactie, smaakverandering. Hematoom, lymfeklieren jute. gewicht).

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Sodol-medicijn 25 mg gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

allergieën voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij gebruik

Tijdens het behandelingsproces kunnen te allen tijde bloedingen, zweren of maag-darmperforaties optreden, die al dan niet de eerdere of niet eerdere waarschuwingssymptomen kunnen hebben.

Net als bij andere NSAID-geneesmiddelen omvatten allergische reacties anafylactische reacties of anafylaxie die kunnen optreden, ook al zijn ze zeldzaam zonder het geneesmiddel eerder te hebben ingenomen.

Net als andere NSAID-geneesmiddelen kan Diclofenac symptomen van infecties verbergen vanwege de farmacologische effecten.

Het is noodzakelijk om zeer voorzichtig te zijn bij het gebruik van diclofenac bij patiënten met porfyrie, omdat het medicijn een acute ziekte kan activeren.

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven

voor zwangere vrouwen: alleen diclofenac als het echt nodig is. Gebruik het geneesmiddel niet tijdens de laatste drie maanden van de zwangerschap (risico op baarmoederremming en vroegtijdig gesloten arterioscleros).

Voor vrouwen die borstvoeding geven: Diclofenac wordt zeer weinig uitgescheiden in de moedermelk. Er zijn geen gegevens over het effect van borstvoeding. Moeders die borstvoeding geven, kunnen indien nodig diclofenac en niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen gebruiken.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Geen gegevens.

Geneesmiddelinteracties

Geneesmiddelinteracties kunnen de activiteit van het geneesmiddel beïnvloeden of bijwerkingen veroorzaken. Moet de arts of apotheker een lijst meedelen van de medicijnen en functionele voedingsmiddelen die u gebruikt. Gebruik of verhoog of verlaag de dosis van het medicijn niet zonder begeleiding van een arts.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.