末梢循環障害を治療するソフト錠剤テブラップ 120mg ドンクー (10 水疱 x 10 錠)

剤形ソフトカプセル
仕様ブリスター10箱×10錠
成分イチョウ葉エキス
適応耳鳴り、歯の喪失、めまい
禁忌妊娠、薬物アレルギー、凝固障害

成分

Thành phần cho 1 viên

成分情報	コンテンツ
イチョウ葉エキス	120mg

用途

適応症

テブラップは次の場合に適応されます。

末梢循環障害（跛行）の治療。血小板凝集の抑制を見て「フリーラジカルを浄化する効果」を示します。ヒスタミンやロイコトリエンの生成も抑制するそうです。また、コリン受容体およびアドレナリン受容体 2 に対するムスカリン型の効果を阻害する能力も示しています。血流の特性を変える可能性があります。EGB 761 の形で販売されている

ヨーロッパのイチョウ製品は、前庭増殖ニューロン (LVN) と印刷に対する刺激効果を示しています - vitro および印刷研究 - Vivo は、5 - ヒドロキシトリプタミンのシナップの記録の増加を示しています。

この薬はアスコルビン酸/Fe2+ 酸の遮断も示し、シナップの体膜の動きを低下させます。「ニューロン脂質の以前の占有は、アスコルビン酸/Fe2+ 酸と膜の運動の減少によって引き起こされ、ドーパミンを収集するためにドーパミンを輸送する能力を低下させます。」

イチョウ抽出物 (イチョウ) は、O2 から O2- への分解に関与する酵素である NADPH - OXID を阻害することにより、炎症を起こした細胞の O2 消費 (呼吸努力) を遅らせます。その結果、500、250、および 125 マイクログラム/ml の濃度の薬物の存在下で PMNS 刺激が行われた場合、スーパーオキシド (O2-) および過酸化水素 (H2O2) の生成が大幅に減少します。さらに、ヒドロキシル（OH）ラジカルの生成は、15.6マイクログラムGBE/mlという低濃度で大幅に減少しており、この抽出物にはフリーラジカルを洗浄する活性もあることを示しています。 GBE
は、好中球のミエロペルオキシダーゼの活性を少なくとも大幅に低下させる可能性があります。

動的薬物動態

動物で炭素 14 を含む抽出物を摂取した後、薬物の吸収と分布を研究すると、迅速かつ完全に吸収されることがわかります。 72 時間の放射能バランスは、呼気および尿中の CO2 放出を示します。

経時的な血液中の放射性測定により薬物動態パラメータが作成され、半生分解可能時間が約 4 時間 30 分であることが示されます。

血中の放射能のピークは 1 時間と 30 分後に達成され、消化管の上部で吸収が起こります。

放射性組織の分布に関する研究では、目、いくつかの種類の結節および神経、特に視床下部と身体の親和性が示されています。

ギンコリッド A の生体利用率はヒトで 98 ～ 100%、ギンコリッド B は 79 ～ 93%、ビロバリッドは 70% 以上と記録されています。

12 人のボランティアを対象とした研究では、空腹時に 0.90 mg から 3.36 mg のイチョウを単回高用量摂取した後、高いレベルの生物学的利用能を示したことが示されました。このレベルは、バイオアベイラビリティ係数 (FAUC) の平均値 (+/- sd) で表され、ギンコリッド A、ギンコリッド B、ビロバリッドに対応する値は 0.8 (+/- 0.09)、0.88 (+/ 0.21)、0.79 (+/- 0.30) です。

食品は AUC 値を変化させませんが、増加します。 Tmax.

マウスの LD50 は 7725mg/kg で、薬剤は 1 日 2 回経口で使用されます。したがって、毒性は非常に低いと考えられます。

服用する前に末梢循環障害を治療するソフト錠剤テブラップ 120mg ドンクー (10 水疱 x 10 錠)

使用方法

経口薬、食中または食後。

用量

推奨用量:

末梢性、めまい、耳鳴り障害：1 錠/日。年齢や症状の重症度に応じて投与量を調整できます。

注: 上記の投与量は参考値です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

薬物を使用すると、次のような一般的な望ましくない影響 (ADR) が発生します。

軽度の消化器疾患を引き起こすことはほとんどありませんが、特殊な場合にはアレルギー、循環器疾患 (血圧低下、めまい、頭痛、頻脈)、不眠症、皮膚アレルギーを引き起こす可能性があります。薬物。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

テブラップ薬は次の場合には禁忌です。

薬物の成分に対する過敏症の既往歴がある。

使用時には注意してください

心筋、脳、脳出血の治療ではなく、高血圧の治療のために薬を置き換えないでください。

妊娠中および授乳中の女性に対する薬の使用

妊娠中の女性に使用した場合の安全性は不明です。妊婦向けの Teburap 背景はありません。テブラップは母乳のために排泄されるかどうかに関係なく、授乳中の女性には使用しないでください。

機械の運転および操作能力に対するこの薬物の影響

機械の運転および操作能力に対するこの薬物の記録はありません。

相互作用薬

痛みを伴うアスピリン、ペルサンチン、チックな脳合併症を治療するための痛み。

抗凝固薬、抗血小板薬、血尿薬。

バルプロート抗てんかん薬。

保管

光を避け、温度が 30 °C 以下の涼しい場所に保管してください。

その他の薬

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