Soli-Medon 40 Bidiphar polvo inyectable usado antiinflamatorio, inmunodeficiencia (1 frasco de polvo + 1 tubo de 1ml)
Forma farmacéutica Caja
Especificaciones Metilprednisolona
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| Metilprednisolona | 40 mg |
Usos
Indicaciones
El medicamento Soli Medon 40 está indicado en terapias náusicas que requieren efectos antiinflamatorios e inmunosupresores del metilprednisolona para:
Algunas formas de vasculitis: arteritis temporal, inflamación arterial.
Alergias graves, incluida la anafilaxia.
Metilprednisolona también está indicado en el tratamiento del síndrome de nefropatía.
Farmacia
La metilprednisolona es un derivado del glucocorticoide 6 - alfa - metilo de la prednisolona, con efectos antiinflamatorios, antialérgicos e inmunoinhibidores. El efecto antiinflamatorio de la metilprednisolona aumenta en un 20% en comparación con el efecto de la prednisolona. La metilprednisolona tiene un efecto 5 veces mayor que la hidrocortisona.
La inflamación, cualquiera que sea la causa, se caracteriza por la fuga y absorción de los glóbulos blancos hacia el tejido en posición inflamada.
La metilprednisolona inhibe estos fenómenos.
La metilprednisolona también inhibe la función de los linfocitos y los macrófagos tisulares. Su capacidad de respuesta ante antígenos y cucarachas se reduce. El efecto de metilprednisolona sobre macrófagos especiales, limita sus macrófagos, limita su capacidad para matar microorganismos y limita la producción de interferón gama, interleucina 1, fiebre, enzimas colagenasa y elastasa, el factor que causa la necrosis de la hinchazón y el daño por glasminógeno. La metilprednisolona actúa sobre los linfocitos para reducir la producción de interleucina - 2.
Además del efecto sobre la función de la leucemia, la metilprednisolona también afecta la reacción inflamatoria al reducir la síntesis de prostaglandinas debido a la activación de la fosfolipasa A2. La metilprednisolona aumenta la concentración de algunos fosfolípidos de membrana que inhiben la síntesis de prostaglandinas. La metilprednisolona también aumenta los niveles de lipocortina, que es una proteína que reduce los fosfolípidos, el sustrato de la fosfolipasa A2. Finalmente, la metilprednisolona reduce la aparición de ciclooxigenasa en las células inflamatorias, reduciendo así la cantidad de enzima para producir prostaglandinas.
La metilprednisolona reduce la permeabilidad capilar debido a la inhibición de la actividad de las quininas y las endotoxinas bacterianas, debido a la reducción de la liberación de hidrógeno de la leucemia básica.
En algunos casos, la metilprednisolona mata los linfocitos T, inusuales, incluidas algunas células cancerosas. Los linfocitos T normales de la sangre periférica son muy resistentes a la muerte celular del metilprednisolona. La metilprednisolona puede provocar la muerte celular en el programa (apoptosis) en los linfocitos celulares, junto con algunas cadenas de linfocitos. Estos antilinfocitos se aprovechan en la quimioterapia, leucemia, linfoma y ganglios linfáticos.
En el tratamiento del asma bronquial, es necesario tratar con betaestimulantes e inyecciones de metilprednisolona. En el tratamiento del asma bronquial crónica grave, en el que otras medidas no son efectivas, se puede utilizar metilprednisolona a largo plazo en las dosis más bajas que pueden salvar la vida del paciente y es necesario tener cuidado al planificar la suspensión del medicamento.
La metilprednisolona se usa ampliamente en el tratamiento de muchas enfermedades bajas diferentes y es una medida importante en el tratamiento de enfermedades más graves, como el sistema de lupus sistémico y muchas vasculitis, como la inflamación localizada, el tumor de semillas WGGER y la arteria de células gigantes. Para estos trastornos graves, la dosis de metilprednisolona comienza a reducir la enfermedad rápidamente y a minimizar las lesiones tisulares, luego, con el paso del tiempo, también intenta con la única dosis diaria y disminuye gradualmente, hasta la dosis mínima para que funcione.
En la artritis reumatoide, las dosis comienzan siendo relativamente bajas; en la fase aguda, la dosis puede ser mayor y luego disminuye gradualmente y rápidamente. Es posible tratar a personas con los síntomas principales de la enfermedad en una o varias articulaciones inyectando metilprednisolona en las articulaciones.
En niños con artritis crónica con complicaciones que amenazan la vida, a veces se utiliza metilprednisolona como terapia de ataque. La metilprednisolona se puede inyectar en las articulaciones como en la enfermedad de los adultos, pero en los niños los signos típicos del síndrome de Cushing, como osteoporosis, giro y crecimiento, aumentarán rápidamente.
La metilprednisolona funciona bien en algunas personas con colitis crónica y enfermedad de Crohn.
La metilprednisolona es la terapia líder para el síndrome nefrótico, en la glomerulonefritis crónica, aplicando la terapia con metilprednisolona todos los días durante 8 a 10 semanas y luego reduciendo la dosis gradualmente durante 1 a 2 meses.
Puede tratar alergias en poco tiempo como salsa de heno, suero, urticaria, dermatitis de contacto, reacción a medicamentos, edema de abejas y nervioso - vascular con suplementos de metilprednisolona como terapia principal.
En la anemia por inmunohemorragia, si la causa principal no se cura o si se requiere metilprednisolona, es una terapia básica, rara vez indica transfusión de sangre porque puede causar complicaciones hemolíticas. Si la enfermedad es peligrosa para la vida, se administran dosis altas de metilprednisolona por vía intravenosa antes de la transfusión de sangre y es necesario controlar al paciente.
Tratamiento sarcoide con metilprednisolona. Debido al riesgo de tuberculosis secundaria, el paciente tiene una manifestación de tuberculosis para tratar la tuberculosis.
Farmacocinética
Después de la inyección intravenosa o intramuscular de metilprednisolona sucinat sódica durante una hora. El fármaco se excreta completamente en 12 horas. Por lo tanto, para lograr una concentración de tratamiento de dosificación híbrida cada 4-6 horas.
antes de tomar Soli-Medon 40 Bidiphar polvo inyectable usado antiinflamatorio, inmunodeficiencia (1 frasco de polvo + 1 tubo de 1ml)
Cómo utilizar
El medicamento Soli Medon se utiliza para inyección intramuscular (IM)/intravenosa (IV).
Dosificación
Determinación de la dosis para individuos
La dosis inicial: 6 - 40 mg/día. La dosis es necesaria para mantener el efecto del tratamiento inferior a la dosis necesaria para lograr el efecto inicial. Se debe determinar la dosis más baja para lograr el efecto de reducir gradualmente la dosis paso a paso hasta que aumenten los signos o síntomas.
Cuando necesite tomar dosis grandes durante un tiempo prolongado, aplique un medicamento diariamente (use una dosis única de metilprednisolona cada 2 días por la mañana al ritmo del tiempo natural de metilprednisolona) tendrá menos ADR porque hay un tiempo de recuperación entre cada dosis.
Tratamiento de los ataques de asma graves
inyección intravenosa 60 - 120 mg/ vez, cada 6 horas de inyección.
Tratamiento de ataques de asma agudos
metilprednisolona 32 - 48 mg/día, durante 5 días, luego se puede agregar tratamiento adicional en dosis más bajas durante 1 semana. Cuando se trata de ataques agudos, el metilprednisolona se reduce gradualmente.
artritis reumatoide
Durante las exacerbaciones, dosis más altas: 16 - 32 mg/día, luego disminuye gradualmente.
Artritis infantil con complicaciones potencialmente mortales
Usando terapia de ataque, dosis de 10 a 30 mg/kg/lote (usualmente se usa 3 veces).
Síndrome de nefropatía
La dosis inicial es de 0,8 - 1,6 mg/kg/día durante 6 semanas, luego se disminuye gradualmente la dosis durante 6 - 8 semanas.
Alergias intensas en poco tiempo
Inyección intravenosa 125 mg, cada 6 horas de inyección.
Hemolyticemia inmune
por vía intravenosa 1000 mg/día, durante 3 días. Debe tratarse al menos durante 6 a 8 semanas.
Antes de las transfusiones de sangre por anemia hemolítica
inyección intravenosa de 1000 mg para prevenir complicaciones de la hipertensión.
Enfermedad sarcoide
0,8 mg/kg/día para mejorar la enfermedad. Dosis de mantenimiento baja, 8 mg/día.
Nota:
¿Qué hacer cuando se usa una sobredosis?
Cuando se usan dosis demasiado altas durante mucho tiempo, puede ocurrir un aumento de la energía de las glándulas suprarrenales e inhibición de las glándulas suprarrenales.
En estos casos es necesario considerar para tomar la decisión correcta de suspender o dejar de usar metilprednisolona..
¿Qué hacer al olvidar una dosis?
Efectos secundarios
Al utilizar Soli Medon 40, puede experimentar efectos no deseados (ADR).
ocurre cuando se usa metilprednisolona a largo plazo.
ComúnInsomnio, nerviosismo, se agita fácilmente, aumento del apetito, indigestión, cabello, diabetes, dolor en las articulaciones, cataratas, glaucoma, hemorragias nasales.
raramente
Mareos, convulsiones, trastornos mentales, tumores falsos en el cerebro, cambios de humor, delirio, alucinaciones, refresco, edema, hipertensión, acné, atrofia de la piel, hematomas, hiperpigmentación de los tejidos, síndrome de Cushing, hipófisis -supresión pituitaria - suprarrenal, tolerancia a la glucosa, reducción de potasio, infección alcalina, estómago, úlcera pancreática, úlcera pancreática, músculo pancreático, osteoporosis, fractura.
Instrucciones sobre cómo manejar ADR
Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.
Advertencias
Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información siguiente.
Contraindicado
Medicamento Soli Medon 40 contraindicado en los siguientes casos:
Precaución al usarlo
Úselo con precaución en pacientes con osteoporosis, nueva conexión de vasos sanguíneos, trastornos mentales, úlceras de estómago, úlceras de duodeno, diabetes, hipertensión, insuficiencia cardíaca y niños adultos.
Debido al riesgo de efectos no deseados, se debe tener precaución con metilprednisolona en personas de edad avanzada, con la dosis más baja y en el menor tiempo posible.
Puede ocurrir insuficiencia suprarrenal aguda al suspender repentinamente el medicamento después de un largo tiempo de tratamiento o cuando se está estresado.
Cuando se utilizan dosis altas, puede afectar el efecto de las vacunas.
No hay contraindicaciones para el uso de metilprednisolona en madres lactantes.
La capacidad para conducir y utilizar maquinaria.
El medicamento no afecta la capacidad para conducir y utilizar maquinaria.
Embarazo
La administración prolongada de metilprednisolona a la madre puede reducir el peso del bebé. En general, el uso de metilprednisolona en mujeres embarazadas requiere considerar los beneficios que se pueden lograr en comparación con los riesgos que pueden ocurrir con la madre y el niño.
Período de lactancia
No hay contraindicaciones para el uso de metilprednisolona en madres lactantes. Sin embargo, consulte al médico antes de usarlo.
Interacción farmacológica
La metilprednisolona es una enzima inductora del citocromo P450 y un sustrato de la enzima P450 3A, por lo que este fármaco tiene un impacto en el metabolismo de la ciclosporina, la eritromicina, el fenobarbital, la fenitoína, la carbamonepina, la cetoconona y la rifampicina.
La disminución del potasio en fenobarbital, fenitoína, rifampicina y diuréticos puede reducir la eficacia del metilprednisolona.
el metilprednisolona puede causar hiperlemor de la glucosa en sangre, por lo que se necesita una dosis más alta de insulina.
Almacenamiento
En lugar seco, temperaturas inferiores a 30˚C, evitar la luz.
Otras drogas
- DIAMICRON 60 MG MR TABLETS
- DAKTACORT CREAM
- Jalra
- MOGADON 5MG TABLETS
- NOWAX EAR DROPS
- SEPTRIN 160MG/800MG FORTE TABLETS
Descargo de responsabilidad
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