Soli-Medon 40 Bidiphar poudre injectable utilisée anti-inflammatoire, immunodéficience (1 flacon de poudre + 1 tube 1ml)

Forme pharmaceutique Boîte
Spécifications Méthylprednisolone

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Méthylprednisolone	40 mg

Les usages

Indications

Le médicament Soli Medon 40 est indiqué dans le traitement des nausées qui nécessite les effets anti-inflammatoires et immunosuppresseurs du méthylprednisolon pour :

Polyarthrite rhumatoïde, système lupique systémique.

Certaines formes de vascularite : artérite temporale, inflammation artérielle.

Maladie sarcoïde, asthme bronchique, ulcère chronique.

Anémie, hémolyse, granulocytose.

Allergies graves, y compris l'anaphylaxie.

Dans le traitement du cancer : comme la leucémie aiguë, le lymphome, le cancer du sein et le cancer de la prostate.

Le méthylprednisolon est également indiqué dans le traitement du syndrome de néphropathie.

Pharmacie

Le méthylprednisolon est un dérivé du glucocorticoïde 6 - Alpha - Méthyle du Prednisolon, aux effets anti-inflammatoires, anti-allergiques et immuno-inhibiteurs. L'effet anti-inflammatoire du méthylprednisolon augmente de 20 % par rapport à l'effet du prednisolon. Le méthylprednisolon agit 5 fois plus que l'hydrocortisone.

L'inflammation, quelle qu'en soit la cause, est caractérisée par la fuite et l'absorption des globules blancs dans le tissu en position enflammée.

le méthylprednisolon inhibe ces phénomènes.

le méthylprednisolon inhibe également la fonction des lymphocytes et des macrophages tissulaires. Leur capacité de réponse aux antigènes et aux blattes est réduite. L'effet du méthylprednisolon sur les macrophages spéciaux, limitant leurs macrophages, limitant la capacité de tuer les micro-organismes et limitant la production d'interféron - Gama, d'interleukine - 1, de fièvre, d'enzymes collagénase et élastase, le facteur provoquant la nécrose du gonflement et les dommages du glasminogène. Le méthylprednisolon agit sur les lymphocytes pour réduire la production d'interleukine - 2.

En plus de l'effet sur la fonction de la leucémie, le méthylprednisolon affecte également la réaction inflammatoire en réduisant la synthèse des prostaglandines due à l'activation de la phospholipase A2. Le méthylprednisolon augmente la concentration de certains phospholipides membranaires qui inhibent la synthèse des prostaglandines. Le méthylprednisolon augmente également les niveaux de lipocortine, une protéine qui réduit les phospholipides, le substrat de la phospholipase A2. Enfin, le méthylprednisolon réduit l'apparence de la cyclooxygénase dans les cellules inflammatoires, réduisant ainsi la quantité d'enzyme pour produire la prostaglandine.

le méthylprednisolon réduit la perméabilité capillaire en raison de l'inhibition de l'activité de la kinine et des endotoxines bactériennes, en raison de la réduction de la libération d'hydrogène dans la leucémie basse.

Dans certains cas, le méthylprednisolon tue les lymphocytes - T, ce qui est inhabituel, y compris certaines cellules cancéreuses. Les lymphocytes T normaux du sang périphérique sont très résistants à la mort cellulaire du méthylprednisolon. Le méthylprednisolon peut provoquer la mort cellulaire (apoptose) dans les cellules lymphocytes, ainsi que dans certaines chaînes de lymphocytes. Ces anti-lymphocytes sont exploités en chimiothérapie Leucémie lymphome et ganglions lymphatiques.

Dans le traitement de l'asthme bronchique, il est nécessaire de traiter les bêta-stimulants et les injections de méthylprednisolon. Dans le traitement de l'asthme bronchique chronique sévère, pour lequel d'autres mesures sont inefficaces, le méthylprednisolon à long terme peut être utilisé avec les doses les plus faibles qui peuvent sauver la vie du patient et il faut être prudent lors de la planification de l'arrêt du médicament.

Le méthylprednisolon est largement utilisé dans le traitement de nombreuses maladies bénignes et constitue une mesure majeure dans le traitement de maladies plus graves telles que le lupus systémique et de nombreuses vascularites telles que l'inflammation localisée, la tumeur à graines WGGER et l'artère à cellules géantes. Pour ces troubles graves, la dose de méthylprednisolon commence à réduire rapidement la maladie et à minimiser les lésions tissulaires, puis, avec le stade, elle essaie également avec la seule dose quotidienne et diminue progressivement jusqu'à la dose minimale pour fonctionner.

Dans la polyarthrite rhumatoïde, les doses initiales sont relativement faibles, dans la phase aiguë, la posologie peut être plus élevée, puis diminue progressivement et rapidement. Il est possible de traiter les personnes présentant les principaux symptômes de la maladie dans une ou quelques articulations en injectant du méthylprednisolon dans les articulations.

Chez les enfants souffrant d'arthrite chronique présentant des complications mettant la vie en danger, le méthylprednisolon est parfois utilisé en traitement d'attaque. Le méthylprednisolon peut être injecté dans les articulations comme dans les maladies de l'adulte, mais chez les enfants, les signes typiques du syndrome de Cushing, à savoir l'ostéoporose, la filature et la croissance, augmenteront rapidement.

Le méthylprednisolon fonctionne bien chez certaines personnes atteintes de colite chronique et de la maladie de Crohn.

Le méthylprednisolon est le principal traitement du syndrome néphrotique, dans la glomérulonéphrite chronique, en appliquant un traitement au méthylprednisolon quotidiennement pendant 8 à 10 semaines, puis en réduisant progressivement la dose pendant 1 à 2 mois.

Peut traiter les allergies en peu de temps telles que la sauce au foin, le sérum, l'urticaire, la dermatite de contact, la réaction médicamenteuse, l'œdème des abeilles et des nerfs - vasculaire avec des suppléments de méthylprednisolon pour le traitement principal.

Dans l'anémie immunodémorragique, si la cause principale n'est pas guérie ou si le méthylprednisolon est nécessaire, il s'agit d'un traitement de base, indiquant rarement une transfusion sanguine car elle peut entraîner des complications hémolytiques. Si la maladie met la vie en danger, méthylprednisolon intraveineux à forte dose avant la transfusion sanguine et nécessité de surveiller le patient.

Traitement sarcoïde avec méthylprednisolon. En raison du risque de tuberculose secondaire, le patient présente une manifestation de tuberculose pour traiter la tuberculose.

pharmacocinétique

Après injection intraveineuse ou intramusculaire de sucinat de sodium de méthylprednisolon pendant une heure. Le médicament est complètement excrété dans les 12 heures. Par conséquent, pour obtenir une concentration de traitement de dosage hybride toutes les 4 à 6 heures.

Avant de prendre Soli-Medon 40 Bidiphar poudre injectable utilisée anti-inflammatoire, immunodéficience (1 flacon de poudre + 1 tube 1ml)

Comment utiliser

Le médicament Soli Medon est utilisé par injection intramusculaire (IM)/intraveineuse (IV).

Dosage

Détermination de la posologie pour les individus

La dose initiale : 6 à 40 mg/jour. La dose est nécessaire pour maintenir l’effet du traitement à un niveau inférieur à la dose nécessaire pour obtenir l’effet initial. La dose la plus faible doit être déterminée pour obtenir l'effet de réduire progressivement la dose, étape par étape, jusqu'à ce que les signes ou les symptômes augmentent.

Lorsque vous devez prendre de fortes doses pendant une longue période, appliquer un médicament quotidiennement (utiliser une dose unique de méthylprednisolon tous les 2 jours le matin au rythme naturel du méthylprednisolon) sera moins efficace car il y a un temps de récupération entre chaque dose.

Traitement des crises d'asthme sévères

injection intraveineuse de 60 à 120 mg/heure, toutes les 6 heures d'injection.

Traitement des crises d'asthme aiguës

méthylprednisolon 32 - 48 mg/jour, pendant 5 jours, puis un traitement supplémentaire peut être ajouté à des doses plus faibles pendant 1 semaine. En cas de crises aiguës, le méthylprednisolon est progressivement réduit.

polyarthrite rhumatoïde

Lors d'exacerbations, doses plus élevées : 16 à 32 mg/jour, puis diminue progressivement.

Arthrite infantile avec complications potentiellement mortelles

En thérapie d'attaque, dose de 10 à 30 mg/kg/lot (généralement utilisée 3 fois).

Syndrome de néphropathie

La dose initiale est de 0,8 à 1,6 mg/kg/jour pendant 6 semaines, puis diminue progressivement la dose pendant 6 à 8 semaines.

Allergies sévères en peu de temps

Injection intraveineuse 125 mg, toutes les 6 heures d'injection.

Hémolyticémie immunitaire

par voie intraveineuse 1000 mg/jour, pendant 3 jours. Doit traiter au moins 6 à 8 semaines.

Avant les transfusions sanguines pour l'anémie hémolytique

injection intraveineuse de 1 000 mg pour prévenir les complications de l'hypertension.

Maladie sarcoïde

0,8 mg/kg/jour pour améliorer la maladie. Faible dose d'entretien, 8 mg/jour.

Remarque :

La solution de Néthylprednisolon Sodium Sucinat après la phase est conservée à une température de 15 °C à 30 °C et utilisée dans les 48 heures.

La dose ci-dessus est à titre de référence seulement. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose appropriée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical.

Que faire en cas de surdosage ?

Lors de l'utilisation de doses trop élevées pendant une longue période, une augmentation de l'énergie des glandes surrénales et une inhibition des glandes surrénales peuvent survenir.

Dans ces cas, il est nécessaire d'envisager de prendre la bonne décision de suspendre ou d'arrêter l'utilisation du méthylprednisolon..

Que faire en cas d'oubli d'une dose ?

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Soli Medon 40, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

se produit lors de l'utilisation de méthylprednisolon à haut et à long terme.

Commun

Insomnie, nervosité facilement agitée, augmentation de l'appétit, indigestion, cheveux, diabète, douleurs articulaires, cataractes, glaucome, saignements de nez.

rarement

Vertiges, convulsions, troubles mentaux, fausses tumeurs cérébrales, changements d'humeur, délire, hallucinations, rafraîchissements, œdème, hypertension, acné, atrophie cutanée, ecchymoses, hyperpigmentation des tissus, syndrome de Cushing, hypophyso-suppression hypophysaire-surrénale, tolérance au glucose, réduction du potassium, infection alcaline, estomac, ulcère pancréatique, ulcère pancréatique, muscle pancréatique, ostéoporose, fracture.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Médicament Soli Medon 40 contre-indiqué dans les cas suivants :

Patients présentant une hypersensibilité au méthylprednisolon et aux ingrédients du médicament.

Infections graves, à l'exception du choc bactérien et de la méningite.

Lésions cutanées virales, fongiques ou tuberculeuses.

utilise un vaccin à virus vivant.

Ne pas utiliser ce médicament chez les patients allergiques aux protéines du lait de vache.

Précaution lors de l'utilisation

Utiliser avec prudence chez les patients souffrant d'ostéoporose, de nouvelles connexions de vaisseaux sanguins, de troubles mentaux, d'ulcères d'estomac, d'ulcères du duodénum, de diabète, d'hypertension, d'insuffisance cardiaque et chez les enfants adultes.

En raison du risque d'effets indésirables, il faut être prudent avec le méthylprednisolon chez les personnes âgées, à la dose la plus faible et dans les plus brefs délais.

Une insuffisance surrénalienne aiguë peut survenir lors de l'arrêt brutal du médicament après une longue période de traitement ou en cas de stress.

L'utilisation de doses élevées peut affecter l'effet des vaccinations.

Aucune contre-indication au méthylprednisolon pour les mères qui allaitent.

La capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines

Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines.

Grossesse

L'administration prolongée de méthylprednisolon à la mère peut entraîner une atténuation du poids du bébé. En général, l'utilisation du méthylprednisolon chez la femme enceinte nécessite de prendre en compte les bénéfices qui peuvent être obtenus par rapport aux risques pouvant survenir chez la mère et l'enfant.

Période d'allaitement

Aucune contre-indication au méthylprednisolon pour les mères qui allaitent. Cependant, consulter le médecin avant utilisation.

Interaction médicamenteuse

le méthylprednisolon est une induction enzymatique du cytochrome P450 et le substrat de l'enzyme P450 3A, ce médicament a donc un impact sur le métabolisme de la ciclosporine, de l'érythromycine, du phénobarbital, de la phénytoïne, de la carbamonépine, du kétoconon, de la cétoconie, de la rifampicine.

Le phénobarbital, la phénytoïne, la rifampicine et les diurétiques, une diminution du potassium peuvent réduire l'efficacité du méthylprednisolon.

le méthylprednisolon peut provoquer une hyperlémorie de la glycémie, une dose d'insuline plus élevée est donc nécessaire.

Conservation

Dans un endroit sec, températures inférieures à 30˚C, éviter la lumière.

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