Soli-Medon 40 Bidiphar polvere iniettabile utilizzata antinfiammatoria, immunodeficienza (1 flacone di polvere + 1 tubo da 1 ml)

Forma farmaceutica Scatola
Specifiche Metilprednisolone

Ingrediente

Informazioni sulla composizione	Contenuto
Metilprednisolone	40mg

Usi

Indicazioni

Il medicinale Soli Medon 40 è indicato nella terapia nautica che richiede effetti antinfiammatori e immunosoppressori del metilprednisolone per:

Artrite reumatoide, sistema lupus sistemico.

Alcune forme di vasculite: arterite temporale, infiammazione arteriosa.

Malattia sarcoide, asma bronchiale, ulcera cronica.

Anemia, emolisi, granulocitosi.

Allergie gravi inclusa anafilassi.

Nel trattamento del cancro: come leucemia acuta, linfoma, cancro al seno e cancro alla prostata.

Il metilprednisolone è indicato anche nel trattamento della sindrome nefropatica.

Farmacia

Il metilprednisolone è un derivato del glucocorticoide 6 - alfa -metile del Prednisolone, con effetti antinfiammatori, antiallergici e immunoinibitori. L'effetto antinfiammatorio del metilprednisolone aumenta del 20% rispetto all'effetto del Prednisolone. Il metilprednisolone ha un effetto 5 volte maggiore dell'idrocortisone.

L'infiammazione, qualunque sia la causa, è caratterizzata dalla fuga e dall'assorbimento dei globuli bianchi nel tessuto in posizione infiammata.

il metilprednisolone inibisce questi fenomeni.

Il metilprednisolone inibisce anche la funzione dei linfociti e dei macrofagi tissutali. La loro capacità di risposta agli antigeni e agli scarafaggi è ridotta. L'effetto del metilprednisolone su macrofagi speciali, limitando i loro macrofagi, limitando la capacità di uccidere i microrganismi e limitando la produzione di interferone - Gama, interleuchina - 1, febbre, enzimi collagenasi ed elastasi, il fattore che causa la necrosi del gonfiore e il danno al glasminogeno. Il metilprednisolone agisce sui linfociti per ridurre la produzione di interleuchina -2.

Oltre all'effetto sulla funzione della leucemia, il metilprednisolone influenza anche la reazione infiammatoria riducendo la sintesi delle prostaglandine a causa dell'attivazione della fosfolipasi A2. Il metilprednisolone aumenta la concentrazione di alcuni fosfolipidi di membrana che inibiscono la sintesi delle prostaglandine. Il metilprednisolone aumenta anche i livelli di lipocortina, che è una proteina che riduce i fosfolipidi, il substrato della fosfolipasi A2. Infine, il metilprednisolone riduce la comparsa della cicloossigenasi nelle cellule infiammatorie, riducendo così la quantità di enzima per produrre prostaglandina.

Il metilprednisolone riduce la permeabilità capillare a causa dell'inibizione dell'attività delle endotossine chinine e batteriche, a causa della riduzione del rilascio di idrogeno nella leucemia basale.

In alcuni casi, il metilprednisolone uccide i linfociti T, cosa insolita, comprese alcune cellule tumorali. I normali linfociti -T nel sangue periferico sono altamente resistenti alla morte cellulare del metilprednisolone. Il metilprednisolone può causare la morte cellulare nel programma (apoptosi) nei linfociti cellulari, insieme ad alcune catene di linfociti. Questi anti-linfociti vengono sfruttati nella chemioterapia Leucemia, linfomi e linfonodi.

Nel trattamento dell'asma bronchiale è necessario trattare con beta stimolanti e iniezioni di metilprednisolone. Nel trattamento dell'asma bronchiale cronica grave, in cui altre misure sono inefficaci, può essere utilizzato il metilprednisolone a lungo termine con le dosi più basse che possono salvare la vita del paziente ed è necessario essere cauti quando si pianifica di interrompere l'assunzione del farmaco.

Il metilprednisolone è ampiamente utilizzato nel trattamento di molte malattie diverse ed è una misura importante nel trattamento di malattie più gravi come il lupus sistemico e molte vasculiti come l'infiammazione spot, il tumore del seme WGGER e l'arteria a cellule giganti. Per questi disturbi gravi, la dose di metilprednisolone inizia a ridurre rapidamente la malattia e a minimizzare le lesioni tissutali, poi con lo stadio prova anche con la sola dose giornaliera e diminuisce gradualmente, fino al dosaggio minimo per funzionare.

Nell'artrite reumatoide, la dose iniziale è relativamente bassa, nella fase acuta la dose può essere più elevata, per poi diminuire gradualmente e rapidamente. È possibile trattare le persone che presentano i principali sintomi della malattia in una o più articolazioni iniettando metilprednisolone nelle articolazioni.

Nei bambini affetti da artrite cronica con complicazioni che mettono a rischio la vita, a volte viene utilizzato il metilprednisolone nella terapia d'attacco. Il metilprednisolone può essere iniettato nelle articolazioni come nella malattia degli adulti, ma nei bambini i segni tipici della sindrome di Cushing, l'osteoporosi, la rotazione e la crescita crescono rapidamente.

Il metilprednisolone funziona bene in alcune persone affette da colite cronica e morbo di Crohn.

Il metilprednisolone è la terapia principale per la sindrome nefrosica, nella glomerulonefrite cronica, applicando la terapia con metilprednisolone ogni giorno per 8-10 settimane e quindi riducendo gradualmente la dose per 1-2 mesi.

Può trattare in breve tempo allergie come salsa di fieno, siero, orticaria, dermatite da contatto, reazione ai farmaci, edema delle api e dei nervi - vascolari con integratori di metilprednisolone come terapia principale.

Nell'anemia da immunodemorragia, se la causa principale non è curata o se è necessario il metilprednisolone, è una terapia di base, raramente indica una trasfusione di sangue perché può causare complicazioni emolitiche. Se la malattia è pericolosa per la vita, è necessario somministrare alte dosi di metilprednisolone per via endovenosa prima della trasfusione di sangue e monitorare il paziente.

Trattamento sarcoide con metilprednisolone. A causa del rischio di tubercolosi secondaria, il paziente ha una manifestazione di tubercolosi per curare la tubercolosi.

farmacocinetica

Dopo iniezione endovenosa o intramuscolare metilprednisolone sodico sucinato per un'ora. Il farmaco viene completamente escreto entro 12 ore. Pertanto, per ottenere una concentrazione di trattamento a dosaggio ibrido ogni 4-6 ore.

Prima di prendere Soli-Medon 40 Bidiphar polvere iniettabile utilizzata antinfiammatoria, immunodeficienza (1 flacone di polvere + 1 tubo da 1 ml)

Come usare

Il medicinale Soli Medon è utilizzato per iniezione intramuscolare (IM)/endovenosa (IV).

Dosaggio

Determinazione del dosaggio per individui

La dose iniziale: 6 - 40 mg/giorno. La dose è necessaria per mantenere l’effetto del trattamento inferiore rispetto alla dose necessaria per ottenere l’effetto iniziale. È necessario determinare la dose più bassa per ottenere l'effetto di ridurre gradualmente la dose passo dopo passo fino all'aumento dei segni o dei sintomi.

Quando è necessario assumere dosi elevate per un lungo periodo, l'applicazione di un farmaco giornaliero (utilizzare una singola dose di metilprednisolone ogni 2 giorni al mattino al ritmo del tempo naturale del metilprednisolone) avrà minori ADR perché è previsto un tempo di recupero tra ciascuna dose.

Trattamento di attacchi d'asma gravi

iniezione endovenosa 60 - 120 mg/ora, ogni 6 ore di iniezione.

Trattamento degli attacchi acuti di asma

metilprednisolone 32 - 48 mg/giorno, per 5 giorni, quindi è possibile aggiungere un trattamento aggiuntivo a dosi più basse per 1 settimana. In caso di attacchi acuti, il metilprednisolone viene gradualmente ridotto.

artrite reumatoide

Durante le riacutizzazioni, dosi più elevate: 16 - 32 mg/giorno, poi diminuite gradualmente.

Artrite infantile con complicazioni potenzialmente letali

Utilizzando la terapia d'attacco, dose di 10 - 30 mg/kg/lotto (solitamente utilizzata 3 volte).

Sindrome nefropatica

La dose iniziale è di 0,8 - 1,6 mg/kg/giorno per 6 settimane, quindi la dose diminuisce gradualmente per 6 - 8 settimane.

Allergie gravi in breve tempo

Iniezione endovenosa 125 mg, ogni 6 ore di iniezione.

Emoliticità immunitaria

per via endovenosa 1000 mg/giorno, per 3 giorni. Deve trattare almeno 6 - 8 settimane.

Prima delle trasfusioni di sangue per l'anemia emolitica

iniezione endovenosa da 1000 mg per prevenire le complicanze dell'ipertensione.

Malattia sarcoide

0,8 mg/kg/giorno per migliorare la malattia. Dose di mantenimento bassa, 8 mg/giorno.

Nota:

La soluzione di Nethylprednisolon Sodium Sucinat dopo la fase viene conservata a una temperatura di 15°C - 30°C e utilizzata entro 48 ore.

La dose sopra indicata è solo di riferimento. Il dosaggio specifico dipende dalle condizioni e dal livello di progressione della malattia. Per una dose adeguata, è necessario consultare un medico o uno specialista.

Cosa fare in caso di sovradosaggio?

Quando si utilizzano dosi troppo elevate per un lungo periodo, può verificarsi un aumento dell'energia delle ghiandole surrenali e un'inibizione delle ghiandole surrenali.

In questi casi, è necessario prendere in considerazione la decisione giusta di sospendere o interrompere l'uso del metilprednisolone..

Cosa fare quando si dimentica una dose?

Effetti collaterali

Quando si utilizza Soli Medon 40, potrebbero verificarsi effetti indesiderati (ADR).

si verifica quando si utilizza il metilprednisolone ad alto e lungo termine.

Comune

Insonnia, nervosismo e agitazione facile, aumento dell'appetito, indigestione, capelli, diabete, dolori articolari, cataratta, glaucoma, sangue dal naso.

raramente

Vertigini, convulsioni, disturbi mentali, finti tumori al cervello, cambiamenti di umore, delirio, allucinazioni, ristoro, edema, ipertensione, acne, atrofia cutanea, lividi, iperpigmentazione dei tessuti, sindrome di Cushing, ipofisi - soppressione dell'ipofisi - surrene, tolleranza al glucosio, riduzione del potassio, infezione alcalina, stomaco, ulcera pancreatica, ulcera pancreatica, muscolo pancreatico, osteoporosi, frattura.

Istruzioni su come gestire l'ADR

Quando si verificano effetti collaterali del farmaco, è necessario interrompere l'uso e informare il medico o recarsi presso la struttura medica più vicina per un trattamento tempestivo.

Avvertenze

Prima di utilizzare il farmaco è necessario leggere attentamente le istruzioni e fare riferimento alle informazioni di seguito.

Controindicato

Il farmaco Soli Medon 40 è controindicato nei seguenti casi:

Pazienti con ipersensibilità al metilprednisolone e agli ingredienti del farmaco.

Infezioni gravi, ad eccezione di shock batterico e meningite.

Lesioni cutanee virali, fungine o tubercolari.

sta utilizzando un vaccino virale vivente.

Non utilizzare questo farmaco su pazienti allergici alle proteine del latte vaccino.

Attenzione durante l'uso

Usare con cautela in pazienti con osteoporosi, nuova connessione dei vasi sanguigni, disturbi mentali, ulcere allo stomaco, ulcere duodenali, diabete, ipertensione, insufficienza cardiaca e bambini adulti.

A causa del rischio di effetti indesiderati, è necessario usare cautela con il metilprednisolone per gli anziani con la dose più bassa e nel più breve tempo possibile.

L'insufficienza surrenalica acuta può verificarsi quando si interrompe improvvisamente il farmaco dopo un lungo periodo di trattamento o in caso di stress.

Quando si utilizzano dosi elevate, può influenzare l'effetto delle vaccinazioni.

Nessuna controindicazione al metilprednisolone per le madri che allattano.

La capacità di guidare e di utilizzare macchinari

Il farmaco non influisce sulla capacità di guidare e di utilizzare macchinari.

Gravidanza

Il metilprednisolone prolungato per la madre può portare alla riduzione del peso del bambino. In generale, l'uso del metilprednisolone nelle donne in gravidanza richiede la considerazione dei benefici che possono essere ottenuti rispetto ai rischi che possono verificarsi con madre e bambino.

Periodo dell'allattamento al seno

Nessuna controindicazione al metilprednisolone per le madri che allattano. Tuttavia, consultare il medico prima dell'uso.

Interazione farmacologica

il metilprednisolone è un induttore dell'enzima citocromo P450 e il substrato dell'enzima P450 3A, quindi questo farmaco ha un impatto sul metabolismo di ciclosporina, eritromicina, fenobarbital, fenitoina, carbamonepina, ketoconone, chetoconia rifampicina.

La diminuzione del potassio con fenobarbital, fenitoina, rifampicina e diuretici può ridurre l'efficacia del metilprednisolone.

Il metilprednisolone può causare iperlemore di glucosio nel sangue, quindi è necessaria una dose di insulina più elevata.

Conservazione

In un luogo asciutto, con temperature inferiori a 30˚C, evitare la luce.

Altri farmaci

Disclaimer

È stato fatto ogni sforzo per garantire che le informazioni fornite da Drugslib.com siano accurate, aggiornate -datati e completi, ma non viene fornita alcuna garanzia in tal senso. Le informazioni sui farmaci qui contenute potrebbero essere sensibili al fattore tempo. Le informazioni su Drugslib.com sono state compilate per l'uso da parte di operatori sanitari e consumatori negli Stati Uniti e pertanto Drugslib.com non garantisce che l'uso al di fuori degli Stati Uniti sia appropriato, se non diversamente indicato. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com non sostengono farmaci, né diagnosticano pazienti né raccomandano terapie. Le informazioni sui farmaci di Drugslib.com sono una risorsa informativa progettata per assistere gli operatori sanitari autorizzati nella cura dei propri pazienti e/o per servire i consumatori che considerano questo servizio come un supplemento e non come un sostituto dell'esperienza, dell'abilità, della conoscenza e del giudizio dell'assistenza sanitaria professionisti.

L'assenza di un'avvertenza per un determinato farmaco o combinazione di farmaci non deve in alcun modo essere interpretata come indicazione che il farmaco o la combinazione di farmaci sia sicura, efficace o appropriata per un dato paziente. Drugslib.com non si assume alcuna responsabilità per qualsiasi aspetto dell'assistenza sanitaria amministrata con l'aiuto delle informazioni fornite da Drugslib.com. Le informazioni contenute nel presente documento non intendono coprire tutti i possibili usi, indicazioni, precauzioni, avvertenze, interazioni farmacologiche, reazioni allergiche o effetti avversi. Se hai domande sui farmaci che stai assumendo, consulta il tuo medico, infermiere o farmacista.