Soli-Medon 40 Bidiphar injectiepoeder gebruikt ontstekingsremmend, immunodeficiëntie (1 fles poeder + 1 tube 1 ml)

Toedieningsvorm Doos
Specificaties Methylprednisolon

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Methylprednisolon	40mg

Toepassingen

Indicaties

Het geneesmiddel Soli Medon 40 is geïndiceerd bij misselijkheidstherapie waarbij ontstekingsremmende en immunosuppressieve effecten van methylprednisolon nodig zijn voor:

Reumatoïde artritis, systemisch lupussysteem.

Sommige vormen van vasculitis: temporale arteritis, arteriële ontsteking.

Sarcoïdziekte, bronchiale astma, chronische zweer.

Bloedarmoede, hemolyse, granulocytose.

Ernstige allergieën, waaronder anafylaxie.

Bij de behandeling van kanker: zoals acute leukemie, lymfoom, borstkanker en prostaatkanker.

Methylprednisolon is ook geïndiceerd voor de behandeling van het nefropathiesyndroom.

Apotheek

Methylprednisolon is een derivaat van Glucocorticoïde 6 - Alpha - Methyl van Prednisolon, met ontstekingsremmende, anti-allergische en immuunremmende effecten. De ontstekingsremmende werking van methylprednisolon neemt met 20% toe vergeleken met de werking van prednisolon. Methylprednisolon heeft 5 maal meer hydrocortison effect.

Ontsteking, ongeacht de oorzaak, wordt gekenmerkt door het ontsnappen en absorberen van de witte bloedcellen in het weefsel in een ontstoken positie.

methylprednisolon remt deze verschijnselen.

methylprednisolon remt ook de functie van lymfocyten en weefselmacrofagen. Hun reactievermogen met antigenen en kakkerlakken is verminderd. Het effect van methylprednisolon op speciale macrofagen, waardoor hun macrofagen worden beperkt, het vermogen om micro-organismen te doden wordt beperkt en de productie van interferon - Gama, Interleukine - 1, koorts, collagenase en elastase-enzymen wordt beperkt, de factor die necrose van zwelling en glasminogeenschade veroorzaakt. Methylprednisolon werkt op lymfocyten en vermindert de productie van Interleukine - 2.

Naast het effect op de functie van leukemie beïnvloedt methylprednisolon ook de ontstekingsreactie door de prostaglandinesynthese te verminderen als gevolg van fosfolipase-activatie A2. Methylprednisolon verhoogt de concentratie van sommige membraanfosfolipiden die de prostaglandinesynthese remmen. Methylprednisolon verhoogt ook de lipocortinespiegels, een eiwit dat de fosfolipiden, het substraat van A2-fosfolipase, vermindert. Ten slotte vermindert methylprednisolon de verschijning van cyclo-oxygenase in ontstekingscellen, waardoor de hoeveelheid enzym dat prostaglandine produceert, wordt verminderd.

Methylprednisolon vermindert de capillaire permeabiliteit als gevolg van remming van de activiteit van kinine en bacteriële endotoxinen, als gevolg van het verminderen van de waterstofafgifte van basisleukemie.

In sommige gevallen doodt methylprednisolon lymfocyten - T, ongebruikelijk, waaronder enkele kankercellen. De normale lymfocyten - T in het perifere bloed zijn zeer resistent tegen de celdood van methylprednisolon. Methylprednisolon kan in het programma celdood veroorzaken (apoptose) in cellymfocyten, samen met enkele ketens van lymfocyten. Deze anti-lymfocyten worden benut bij chemotherapie. Leukemie, lymfoom en lymfeklieren.

Bij de behandeling van bronchiale astma is het noodzakelijk om bètastimulantia en methylprednisolon-injecties te behandelen. Bij de behandeling van ernstig chronisch bronchiaal astma, waarbij andere maatregelen niet effectief zijn, kan op lange termijn methylprednisolon worden gebruikt met de laagste doses die het leven van de patiënt kunnen redden en voorzichtigheid geboden is bij het plannen van het stoppen van het medicijn.

Methylprednisolon wordt veel gebruikt bij de behandeling van veel verschillende lage ziekten en is een belangrijke maatregel bij de behandeling van ernstigere ziekten zoals het systemische lupussysteem en veel vasculitis zoals spotontsteking, WGGER-zaadtumor en reuzencelslagader. Bij deze ernstige aandoeningen begint de dosis methylprednisolon de ziekte snel te verminderen en weefsellaesies te minimaliseren, waarna in de fase ook wordt geprobeerd met de enige dagelijkse dosis en geleidelijk wordt verlaagd, tot de minimale dosering werkt.

Bij reumatoïde artritis begint de dosis relatief laag, in de acute fase kan de dosering hoger zijn, om vervolgens geleidelijk snel af te nemen. Mensen met de belangrijkste symptomen van de ziekte in één of enkele gewrichten kunnen worden behandeld door methylprednisolon in de gewrichten te injecteren.

Bij kinderen met chronische artritis met complicaties die het leven bedreigen, kan soms methylprednisolon worden gebruikt als aanvalstherapie. Methylprednisolon kan net als bij volwassen ziekten in de gewrichten worden geïnjecteerd, maar bij kinderen zullen de typische symptomen van het Cushing-syndroom, osteoporose, spinnen en groei snel groeien.

Methylprednisolon werkt goed bij sommige mensen met chronische colitis en de ziekte van Crohn.

Methylprednisolon is de belangrijkste therapie voor het nefrotisch syndroom, bij chronische glomerulonefritis, waarbij methylprednisolon elke dag gedurende 8-10 weken wordt toegepast en vervolgens de dosis gedurende 1-2 maanden geleidelijk wordt verlaagd.

Kan in korte tijd allergieën behandelen, zoals hooisaus, serum, urticaria, contactdermatitis, medicijnreacties, bijen- en zenuwoedeem - vasculair met methylprednisolonsupplementen als hoofdtherapie.

Als bij immuundemorragische bloedarmoede de hoofdoorzaak niet wordt genezen of als methylprednisolon nodig is, is het een basistherapie, die zelden wijst op bloedtransfusie omdat het hemolytische complicaties kan veroorzaken. Als de ziekte levensgevaarlijk is, moet een hoge dosis intraveneus methylprednisolon worden toegediend vóór de bloedtransfusie en moet de patiënt worden gecontroleerd.

Sarcoïdbehandeling met methylprednisolon. Vanwege het risico op secundaire tuberculose heeft de patiënt een manifestatie van tuberculose om tuberculose te behandelen.

farmacokinetiek

Na intraveneuze injectie of intramusculaire methylprednisolonnatriumsucinat gedurende een uur. Het medicijn wordt binnen 12 uur volledig uitgescheiden. Om daarom elke 4-6 uur een hybride dosisbehandelingsconcentratie te bereiken.

Voordat u neemt Soli-Medon 40 Bidiphar injectiepoeder gebruikt ontstekingsremmend, immunodeficiëntie (1 fles poeder + 1 tube 1 ml)

Hoe te gebruiken

Het geneesmiddel Soli Medon wordt gebruikt voor intramusculaire (IM)/intraveneuze injectie (IV).

Dosering

Bepaling van de dosering voor individuen

De startdosering: 6 - 40 mg/dag. De dosis is nodig om het behandelingseffect lager te houden dan de dosis die nodig is om het initiële effect te bereiken. De laagste dosis moet worden bepaald om het effect te bereiken van een geleidelijke verlaging van de dosis, totdat de klachten of symptomen toenemen.

Als u gedurende lange tijd grote doses moet innemen, gebruik dan een dagelijks medicijn (gebruik elke twee dagen een enkele dosis methylprednisolon in de ochtend in het tempo van de natuurlijke tijd van methylprednisolon). Dit zal minder bijwerkingen veroorzaken omdat er tussen elke dosis een hersteltijd zit.

Behandeling van ernstige astma-aanvallen

intraveneuze injectie 60 - 120 mg/tijd, elke 6 uur injectie.

Behandeling van acute astma-aanvallen

methylprednisolon 32 - 48 mg/dag, gedurende 5 dagen, daarna kan een aanvullende behandeling worden toegevoegd in lagere doses gedurende 1 week. Bij acute aanvallen wordt methylprednisolon geleidelijk verlaagd.

reumatoïde artritis

Tijdens exacerbaties hogere doseringen: 16 - 32 mg/dag, daarna geleidelijk afbouwen.

Artritis bij kinderen met levensbedreigende complicaties

Bij gebruik van aanvalstherapie, dosis van 10 - 30 mg/kg/batch (meestal 3 keer gebruikt).

Nefropathiesyndroom

De startdosis is 0,8 - 1,6 mg/kg/dag gedurende 6 weken, daarna wordt de dosis geleidelijk verlaagd gedurende 6 - 8 weken.

Zware allergieën in korte tijd

Intraveneuze injectie 125 mg, elke 6 uur injectie.

Immuunhemolytischemie

intraveneus 1000 mg/dag, gedurende 3 dagen. Minimaal 6 - 8 weken behandelen.

Vóór bloedtransfusies voor hemolytische anemie

intraveneuze injectie 1000 mg om complicaties van hypertensie te voorkomen.

Sarcoïdziekte

0,8 mg/kg/dag om de ziekte te verbeteren. Lage onderhoudsdosis, 8 mg/dag.

Opmerking:

Nethylprednisolon-natriumsucinat-oplossing wordt na de fase bewaard bij een temperatuur van 15oC - 30oC en binnen 48 uur gebruikt.

De bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij gebruik van een overdosis?

Bij langdurig gebruik van te hoge doses kan de energie van de bijnieren toenemen en kan er remming van de bijnieren optreden.

In deze gevallen moet worden overwogen om de juiste beslissing te nemen om het gebruik van methylprednisolon op te schorten of te stoppen..

Wat moet u doen als u een dosis vergeet?

Bijwerkingen

Wanneer u Soli Medon 40 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

komt voor bij hoog en langdurig gebruik van methylprednisolon.

Gewoon

Slapeloosheid, nervositeit die snel geïrriteerd raakt, verhoogde eetlust, indigestie, haaruitval, diabetes, gewrichtspijn, cataract, glaucoom, neusbloedingen.

zelden

Duizeligheid, convulsies, psychische stoornissen, neptumoren in de hersenen, stemmingswisselingen, delirium, hallucinaties, verfrissing, oedeem, hypertensie, acne, huidatrofie, blauwe plekken, weefselhyperpigmentatie, Cushing-syndroom, hypofyse - onderdrukkende hypofyse - bijnier, glucosetolerantie, verminderend kalium, alkalische infectie, maag, alvleesklierzweer, alvleesklierzweer, pancreasspier, osteoporose, breuk.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Soli Medon 40 is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met overgevoeligheid voor methylprednisolon en de ingrediënten van het medicijn.

Ernstige infecties, behalve bacteriële shock en meningitis.

Virale, paddestoel- of tuberculeuze huidlaesies.

er wordt een levend virusvaccin gebruikt.

Gebruik dit medicijn niet bij patiënten die allergisch zijn voor koemelkeiwit.

Voorzichtigheid bij gebruik

Wees voorzichtig bij patiënten met osteoporose, nieuwe bloedvaten, psychische stoornissen, maagzweren, zweren in de twaalfvingerige darm, diabetes, hypertensie, hartfalen en volwassen kinderen.

Vanwege het risico op ongewenste effecten is voorzichtigheid geboden bij het gebruik van methylprednisolon voor ouderen, met de laagste dosis en in de kortst mogelijke tijd.

Acute bijnierinsufficiëntie kan optreden als het geneesmiddel plotseling wordt stopgezet na een lange behandelingsduur of bij stress.

Bij gebruik van hoge doses kan dit het effect van vaccinaties beïnvloeden.

Geen contra-indicatie voor methylprednisolon voor moeders die borstvoeding geven.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Verlenging van methylprednisolon voor de moeder kan leiden tot vermindering van het gewicht van de baby. Over het algemeen vereist het gebruik van methylprednisolon bij zwangere vrouwen een overweging van de voordelen die kunnen worden bereikt in vergelijking met de risico's die kunnen optreden bij moeder en kind.

Borstvoedingsperiode

Er is geen contra-indicatie voor methylprednisolon voor moeders die borstvoeding geven. Raadpleeg echter vóór gebruik een arts.

Geneesmiddelinteractie

Methylprednisolon is een cytochroom P450-enzyminductie en het substraat van het P450 3A-enzym, dus dit medicijn heeft invloed op het metabolisme van ciclosporine, erytromycine, fenobarbital, fenytoïne, carbamonepine, ketoconon, ketocony Rifampicine.

Fenobarbital, fenytoïne, rifampicine en diuretica Een verlaagd kaliumgehalte kan de werkzaamheid van methylprednisolon verminderen.

Methylprednisolon kan hyperlemor van de bloedglucose veroorzaken, dus een hogere insulinedosis is nodig.

Bewaring

Op een droge plaats, temperaturen onder de 30˚C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.