Soli-Medon 40 Bidiphar proszek do wstrzykiwań stosowany przeciwzapalnie, przy niedoborach odporności (1 butelka proszku + 1 tubka 1ml)

Postać farmaceutyczna Skrzynka
Specyfikacja Metyloprednizolon

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Metyloprednizolon	40 mg

Używa

Wskazania

Lek Soli Medon 40 jest wskazany w terapii nudności wymagającej przeciwzapalnego i immunosupresyjnego działania metyloprednizolonu w przypadku:

Reumatoidalne zapalenie stawów, układowy toczeń układowy.

Niektóre formy zapalenia naczyń: zapalenie tętnic skroniowych, zapalenie tętnic.

Choroba sarkoidalna, astma oskrzelowa, przewlekły wrzód.

Niedokrwistość, hemoliza, granulocytoza.

Ciężkie alergie, w tym anafilaksja.

W leczeniu nowotworów: takich jak ostra białaczka, chłoniak, rak piersi i rak prostaty.

Metyloprednizolon jest również wskazany w leczeniu zespołu nefropatii.

Apteka

Metyloprednizolon jest pochodną glukokortykoidu 6 - alfa - metylu prednizolonu, ma działanie przeciwzapalne, przeciwalergiczne i hamujące układ odpornościowy. Działanie przeciwzapalne metyloprednizolonu wzrasta o 20% w porównaniu z działaniem prednizolonu. Metyloprednizolon działa 5 razy więcej hydrokortyzonu.

Zapalenie, niezależnie od przyczyny, charakteryzuje się ucieczką i wchłanianiem białych krwinek do tkanki w miejscu objętym stanem zapalnym.

metyloprednizolon hamuje te zjawiska.

metyloprednizolon hamuje także funkcję limfocytów i makrofagów tkankowych. Ich zdolność reagowania na antygeny i karaluchy jest zmniejszona. Wpływ metyloprednizolonu na specjalne makrofagi, ograniczając ich makrofagi, ograniczając zdolność zabijania mikroorganizmów i ograniczając produkcję interferonu – gamy, interleukiny – 1, gorączki, enzymów kolagenazy i elastazy, czynnika wywołującego martwicę obrzęków i uszkodzenia glasminogenu. Metyloprednizolon działa na limfocyty, zmniejszając produkcję interleukiny - 2.

Oprócz wpływu na czynność białaczki, metyloprednizolon wpływa również na reakcję zapalną, zmniejszając syntezę prostaglandyn w wyniku aktywacji fosfolipazy A2. Metyloprednizolon zwiększa stężenie niektórych fosfolipidów błonowych, które hamują syntezę prostaglandyn. Metyloprednizolon zwiększa również poziom lipokortyny, białka redukującego fosfolipidy, substrat fosfolipazy A2. Wreszcie metyloprednizolon zmniejsza pojawianie się cyklooksygenazy w komórkach zapalnych, zmniejszając w ten sposób ilość enzymu wytwarzającego prostaglandynę.

metyloprednizolon zmniejsza przepuszczalność naczyń włosowatych w wyniku hamowania aktywności kinin i endotoksyn bakteryjnych, w wyniku zmniejszenia uwalniania wodoru w białaczce.

W niektórych przypadkach metyloprednizolon zabija limfocyty T, co jest nietypowe, w tym niektóre komórki nowotworowe. Normalne limfocyty T we krwi obwodowej są wysoce odporne na śmierć komórkową metyloprednizolonu. Metyloprednizolon może powodować śmierć komórkową w programie (apoptozę) w limfocytach komórkowych wraz z niektórymi łańcuchami limfocytów. Te antylimfocyty są wykorzystywane w chemioterapii białaczki, chłoniaka i węzłów chłonnych.

W leczeniu astmy oskrzelowej konieczne jest leczenie beta-stymulantami i zastrzykami metyloprednizolonu. W leczeniu ciężkiej przewlekłej astmy oskrzelowej, w której inne metody są nieskuteczne, można stosować długoterminowo metyloprednizolon w najniższych dawkach, które mogą uratować życie pacjenta i należy zachować ostrożność przy planowaniu odstawienia leku.

Metyloprednizolon jest szeroko stosowany w leczeniu wielu różnych niskich chorób i jest głównym środkiem w leczeniu poważniejszych chorób, takich jak toczeń układowy i wiele zapaleń naczyń, takich jak plamiste zapalenie, guz zarodkowy WGGER i tętnica olbrzymiokomórkowa. W przypadku tych ciężkich zaburzeń dawka metyloprednizolonu zaczyna szybko zmniejszać przebieg choroby i minimalizować zmiany w tkankach, a następnie wraz ze stopniem próbuje się również stosować jedyną dawkę dzienną i stopniowo zmniejszać, aż do dawki minimalnej, która będzie skuteczna.

W reumatoidalnym zapaleniu stawów dawka zaczyna się od stosunkowo małej, w ostrej fazie dawka może być wyższa, a następnie stopniowo i szybko maleje. Możliwe jest leczenie osób z głównymi objawami choroby w jednym lub kilku stawach poprzez wstrzyknięcie metyloprednizolonu do stawów.

U dzieci chorych na przewlekłe zapalenie stawów z powikłaniami zagrażającymi życiu czasami w terapii atakującej stosuje się metyloprednizolon. Metyloprednizolon można wstrzykiwać do stawów, tak jak w przypadku choroby u dorosłych, ale u dzieci typowe objawy zespołu Cushinga, czyli osteoporoza, wirowanie i wzrost, szybko narastają.

Metyloprednizolon działa dobrze u niektórych osób z przewlekłym zapaleniem jelita grubego i chorobą Leśniowskiego-Crohna.

Metyloprednizolon jest wiodącą metodą leczenia zespołu nerczycowego, w przewlekłym kłębuszkowym zapaleniu nerek, stosując metyloprednizolon codziennie przez 8-10 tygodni, a następnie stopniowo zmniejszając dawkę przez 1-2 miesiące.

Może w krótkim czasie leczyć alergie, takie jak sos siana, surowica, pokrzywka, kontaktowe zapalenie skóry, reakcja lekowa, obrzęk pszczół i nerwów – naczyniowy, z dodatkiem metyloprednizolonu jako terapii głównej.

W przypadku niedokrwistości immunodemorokracyjnej, jeśli główna przyczyna nie jest wyleczona lub jeśli konieczne jest podanie metyloprednizolonu, jest to terapia podstawowa, rzadko wskazująca na transfuzję krwi, ponieważ może powodować powikłania hemolityczne. Jeśli choroba zagraża życiu, należy podać dożylnie dużą dawkę metyloprednizolonu przed transfuzją krwi i należy monitorować pacjenta.

Leczenie sarkoidów metyloprednizolonem. Ze względu na ryzyko wtórnej gruźlicy u pacjenta występują objawy gruźlicy, które należy leczyć gruźlicą.

farmakokinetyka

Po wstrzyknięciu dożylnym lub domięśniowym sucynacie sodu metyloprednizolonu przez godzinę. Lek jest całkowicie wydalany w ciągu 12 godzin. Dlatego też, aby uzyskać hybrydowe stężenie lecznicze co 4-6 godzin.

Przed wzięciem Soli-Medon 40 Bidiphar proszek do wstrzykiwań stosowany przeciwzapalnie, przy niedoborach odporności (1 butelka proszku + 1 tubka 1ml)

Jak stosować

Lek Soli Medon jest stosowany w iniekcjach domięśniowych (IM)/dożylnych (IV).

Dawkowanie

Ustalanie dawki dla poszczególnych osób

Dawka początkowa: 6 - 40 mg/dzień. Dawka jest potrzebna do utrzymania mniejszego efektu leczenia niż dawka potrzebna do uzyskania efektu początkowego. Należy określić najniższą dawkę, aby uzyskać efekt stopniowego zmniejszania dawki, aż do nasilenia się objawów.

Gdy konieczne jest przyjmowanie dużych dawek przez dłuższy czas, zastosowanie leku o określonej porze dziennej (stosowanie pojedynczej dawki metyloprednizolonu co 2 dni rano w naturalnym tempie metyloprednizolonu) spowoduje mniejsze działanie niepożądane, ponieważ pomiędzy dawkami jest czas na regenerację.

Leczenie ciężkich ataków astmy

wstrzyknięcie dożylne 60 - 120 mg/raz, co 6 godzin wstrzyknięcia.

Leczenie ostrych napadów astmy

metyloprednizolon 32 - 48 mg/dzień przez 5 dni, następnie można dodać dodatkowe leczenie w niższych dawkach przez 1 tydzień. W przypadku ostrych ataków dawka metyloprednizolonu jest stopniowo zmniejszana.

reumatoidalne zapalenie stawów

W zaostrzeniach dawki większe: 16 – 32 mg/dobę, następnie stopniowo zmniejszane.

Zapalenie stawów u dzieci z powikłaniami zagrażającymi życiu

Stosując terapię ataku, dawka 10 - 30 mg/kg/partię (zwykle stosowana 3 razy).

Zespół nefropatii

Dawka początkowa 0,8 – 1,6 mg/kg/dzień przez 6 tygodni, następnie stopniowo zmniejszana przez 6 – 8 tygodni.

Ciężkie alergie w krótkim czasie

Wstrzyknięcie dożylne 125 mg, co 6 godzin wstrzyknięcia.

Hemolitemia immunologiczna

dożylnie 1000 mg/dzień, przez 3 dni. Należy leczyć przez co najmniej 6–8 tygodni.

Przed transfuzją krwi z powodu niedokrwistości hemolitycznej

wstrzyknięcie dożylne 1000 mg w celu zapobiegania powikłaniom nadciśnienia.

Choroba sarkoidalna

0,8 mg/kg/dzień w celu poprawy choroby. Niska dawka podtrzymująca, 8 mg/dzień.

Uwaga:

Roztwór sucynatu sodowego nyloprednizolonu po fazie przechowuje się w temperaturze 15oC - 30oC i wykorzystuje w ciągu 48 godzin.

Powyższa dawka ma charakter wyłącznie informacyjny. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

W przypadku długotrwałego stosowania zbyt dużych dawek może wystąpić zwiększenie energii nadnerczy i zahamowanie pracy nadnerczy.

W takich przypadkach należy rozważyć podjęcie właściwej decyzji o zawieszeniu lub zaprzestaniu stosowania metyloprednizolonu.

Co zrobić w przypadku pominięcia dawki?

Skutki uboczne

Podczas stosowania Soli Medon 40 mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

występuje podczas długotrwałego stosowania metyloprednizolonu.

Wspólny

Bezsenność, łatwo pobudzona nerwowość, zwiększony apetyt, niestrawność, włosy, cukrzyca, bóle stawów, zaćma, jaskra, krwawienia z nosa.

rzadko

Zawroty głowy, drgawki, zaburzenia psychiczne, pozorne guzy mózgu, zmiany nastroju, majaczenie, omamy, odświeżenie, obrzęki, nadciśnienie, trądzik, zanik skóry, siniaki, przebarwienia tkanek, zespół Cushinga, przysadka hamująca przysadkę mózgową - nadnercza, tolerancja glukozy, zmniejszenie potasu, infekcja zasadowa, żołądek, wrzód trzustki, wrzód trzustki, mięsień trzustki, osteoporoza, złamanie.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Lek Soli Medon 40 jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Pacjenci z nadwrażliwością na metyloprednizolon i składniki leku.

Ciężkie infekcje, z wyjątkiem wstrząsu bakteryjnego i zapalenia opon mózgowo-rdzeniowych.

Wirusowe, grzybicze lub gruźlicze zmiany skórne.

stosuje szczepionkę z żywym wirusem.

Nie należy stosować tego leku u pacjentów uczulonych na białko mleka krowiego.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

Stosuj ostrożnie u pacjentów z osteoporozą, nowym połączeniem naczyń krwionośnych, zaburzeniami psychicznymi, wrzodami żołądka i dwunastnicy, cukrzycą, nadciśnieniem, niewydolnością serca i dorosłymi dziećmi.

Ze względu na ryzyko wystąpienia działań niepożądanych należy zachować ostrożność podczas stosowania metyloprednizolonu u osób w podeszłym wieku, stosując najmniejszą dawkę i możliwie najkrótszy czas.

Ostra niewydolność kory nadnerczy może wystąpić w przypadku nagłego odstawienia leku po długim czasie leczenia lub w przypadku stresu.

Przy stosowaniu dużych dawek może to mieć wpływ na skuteczność szczepień.

Brak przeciwwskazań do stosowania metyloprednizolonu u matek karmiących piersią.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Ciąża

Przedłużenie stosowania metyloprednizolonu u matki może prowadzić do zmniejszenia masy ciała dziecka. Ogólnie rzecz biorąc, stosowanie metyloprednizolonu u kobiet w ciąży wymaga rozważenia korzyści, jakie można osiągnąć w porównaniu z ryzykiem, jakie może wystąpić dla matki i dziecka.

Okres karmienia piersią

Brak przeciwwskazań do stosowania metyloprednizolonu u matek karmiących piersią. Przed użyciem należy jednak skonsultować się z lekarzem.

Interakcja leków

metyloprednizolon jest induktorem enzymu cytochromu P450 i substratem enzymu P450 3A, dlatego lek ten ma wpływ na metabolizm cyklosporyny, erytromycyny, fenobarbitalu, fenytoiny, karbamonepiny, ketokononu, ketokonu Ryfampicyny.

Fenobarbital, fenytoina, ryfampicyna i leki moczopędne o obniżonym stężeniu potasu mogą zmniejszać skuteczność metyloprednizolonu.

metyloprednizolon może powodować hiperlemor glukozy we krwi, dlatego konieczna jest wyższa dawka insuliny.

Przechowywanie

W suchym miejscu, w temperaturze poniżej 30˚C, unikaj światła.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.