Pó para injeção Soli-Medon 40 Bidiphar usado antiinflamatório, imunodeficiência (1 frasco de pó + 1 tubo de 1ml)

Forma farmacêutica Caixa
Especificações Metilprednisolona

Ingrediente

Informações de composição	Contente
Metilprednisolona	40mg

Usos

Indicações

O medicamento Soli Medon 40 é indicado na terapia náutica que requer efeitos anti-inflamatórios e imunossupressores da metilprednisolona para:

Artrite reumatóide, sistema lúpico sistêmico.

Algumas formas de vasculite: arterite temporal, inflamação arterial.

Doença sarcóide, asma brônquica, úlcera crônica.

Anemia hemólise, granulocitose.

Alergias graves, incluindo anafilaxia.

No tratamento de câncer: como leucemia aguda, linfoma, câncer de mama e câncer de próstata.

A metilprednisolona também é indicada no tratamento da síndrome de nefropatia.

Farmácia

Metilprednisolona é um derivado do glicocorticóide 6 - Alfa - Metil da Prednisolona, com efeitos antiinflamatórios, antialérgicos e imunoinibidores. O efeito antiinflamatório da metilprednisolona aumenta em 20% em comparação ao efeito da Prednisolona. A metilprednisolona tem efeito 5 vezes mais hidrocortisona.

A inflamação, qualquer que seja a causa, é caracterizada pelo escape e absorção dos glóbulos brancos para o tecido em posição inflamada.

a metilprednisolona inibe esses fenômenos.

A metilprednisolona também inibe a função de linfócitos e macrófagos teciduais. Sua capacidade de resposta a antígenos e baratas é reduzida. O efeito da metilprednisolona em macrófagos especiais, limitando seus macrófagos, limitando a capacidade de matar microrganismos e limitando a produção de interferon-gama, interleucina-1, febre, enzimas colagenase e elastase, fator que causa necrose, inchaço e danos ao glasminogênio. A metilprednisolona atua nos linfócitos para reduzir a produção de Interleucina - 2.

Além do efeito sobre a função da leucemia, a metilprednisolona também afeta a reação inflamatória, reduzindo a síntese de prostaglandinas devido à ativação da fosfolipase A2. A metilprednisolona aumenta a concentração de alguns fosfolipídios de membrana que inibem a síntese de prostaglandinas. A metilprednisolona também aumenta os níveis de lipocortina, que é uma proteína que reduz os fosfolipídios, substrato da fosfolipase A2. Finalmente, a metilprednisolona reduz o aparecimento de ciclooxigenase nas células inflamatórias, reduzindo assim a quantidade de enzima para produzir prostaglandina.

A metilprednisolona reduz a permeabilidade capilar devido à inibição da atividade de cinina e endotoxinas bacterianas, devido à redução da liberação de hidrogênio da leucemia básica.

Em alguns casos, a metilprednisolona mata linfócitos - T, incomuns, incluindo algumas células cancerígenas. Os linfócitos normais - T do sangue periférico são altamente resistentes à morte celular da metilprednisolona. A metilprednisolona pode causar morte celular no programa (apoptose) em linfócitos celulares, juntamente com algumas cadeias de linfócitos. Esses anti-linfócitos são explorados na quimioterapia. Leucemia, linfoma e linfonodos.

No tratamento da asma brônquica, é necessário tratar beta-estimulantes e injeções de metilprednisolona. No tratamento da asma brônquica crônica grave que outras medidas são ineficazes, pode-se usar metilprednisolona a longo prazo com as doses mais baixas que podem salvar a vida do paciente e precisa ter cautela ao planejar a interrupção do medicamento.

A metilprednisolona é amplamente utilizada no tratamento de diversas doenças graves e é uma medida importante no tratamento de doenças mais graves, como o sistema lúpico sistêmico e muitas vasculites, como inflamação localizada, tumor de semente WGGER e artéria de células gigantes. Para esses distúrbios graves, a dose de metilprednisolona começa a reduzir a doença rapidamente e a minimizar as lesões teciduais, depois com o estágio também tenta com a dose única diária e diminui gradativamente, até a dosagem mínima funcionar.

Na artrite reumatóide, a dose começa relativamente baixa; na fase aguda, a dosagem pode ser maior e depois diminui gradualmente e rapidamente. É possível tratar pessoas com os principais sintomas da doença em uma ou algumas articulações, injetando metilprednisolona nas articulações.

Em crianças com artrite crônica com complicações que ameaçam a vida, às vezes use metilprednisolona na terapia de ataque. A metilprednisolona pode ser injetada nas articulações como na doença do adulto, mas em crianças os sinais típicos da síndrome de Cushing, como osteoporose, rotação e crescimento, crescerão rapidamente.

A metilprednisolona funciona bem em algumas pessoas com colite crônica e doença de Crohn.

A metilprednisolona é a principal terapia para a síndrome nefrótica, na glomerulonefrite crônica, aplicando-se a terapia com metilprednisolona todos os dias durante 8 a 10 semanas e depois reduzindo a dose gradualmente por 1 a 2 meses.

Pode tratar alergias em pouco tempo como molho de feno, soro, urticária, dermatite de contato, reação medicamentosa, edema de abelha e nervo - vascular com suplementos de metilprednisolona como terapia principal.

Na anemia imunodemorragica, se a causa principal não for curada ou se for necessária metilprednisolona, é uma terapia básica, raramente indicando transfusão de sangue porque pode causar complicações hemolíticas. Se a doença for perigosa para a vida, altas doses de metilprednisolona intravenosa antes da transfusão de sangue e necessidade de monitorar o paciente.

Tratamento sarcóide com metilprednisolona. Devido ao risco de tuberculose secundária, o paciente apresenta manifestação de tuberculose para tratar a tuberculose.

farmacocinética

Após injeção intravenosa ou succinato de metilprednisolona sódica intramuscular por uma hora. A droga é completamente excretada em 12 horas. Portanto, para atingir uma concentração de tratamento de dosagem híbrida a cada 4-6 horas.

Antes de tomar Pó para injeção Soli-Medon 40 Bidiphar usado antiinflamatório, imunodeficiência (1 frasco de pó + 1 tubo de 1ml)

Como usar

O medicamento Soli Medon é usado para injeção intramuscular (IM)/intravenosa (IV).

Dosagem

Determinação da dosagem para indivíduos

A dose inicial: 6 - 40 mg/dia. A dose é necessária para manter o efeito do tratamento inferior à dose necessária para atingir o efeito inicial. A dose mais baixa deve ser determinada para alcançar o efeito de redução gradual da dose, passo a passo, até que os sinais ou sintomas aumentem.

Quando você precisar tomar grandes doses por um longo período, aplicar um medicamento de uso diário (usar uma dose única de metilprednisolona a cada 2 dias pela manhã no ritmo do tempo natural de metilprednisolona) terá menos RAM porque há tempo de recuperação entre cada dose.

Tratamento de ataques graves de asma

injeção intravenosa 60 - 120 mg/ vez, a cada 6 horas após a injeção.

Tratamento de ataques agudos de asma

metilprednisolona 32 - 48 mg/dia, durante 5 dias, depois pode ser adicionado tratamento adicional em doses mais baixas durante 1 semana. A partir de ataques agudos, a metilprednisolona é gradualmente reduzida.

artrite reumatóide

Durante as exacerbações, doses mais altas: 16 - 32 mg/ dia, depois diminui gradualmente.

Artrite infantil com complicações potencialmente fatais

Usando terapia de ataque, dose de 10 - 30 mg/kg/lote (geralmente usada 3 vezes).

Síndrome de nefropatia

A dose inicial de 0,8 - 1,6 mg/kg/dia durante 6 semanas, depois diminui gradualmente a dose durante 6 - 8 semanas.

Alergias graves em pouco tempo

Injeção intravenosa 125 mg, a cada 6 horas após a injeção.

Hemolitemia imunológica

por via intravenosa 1000 mg/dia, durante 3 dias. Deve tratar pelo menos 6 a 8 semanas.

Antes de transfusões de sangue para anemia hemolítica

injeção intravenosa de 1000 mg para prevenir complicações da hipertensão.

Doença sarcóide

0,8 mg/kg/dia para melhorar a doença. Dose baixa de manutenção, 8 mg/dia.

Nota:

A solução de Sucinato de Sódio de Netilprednisolona após a fase é armazenada a uma temperatura de 15oC - 30oC e usada dentro de 48 horas.

A dose acima é apenas para referência. A dosagem específica depende da condição e do nível de progressão da doença. Para uma dose adequada, você precisa consultar um médico ou especialista médico.

O que fazer ao usar overdose?

Ao usar doses muito altas por um longo período, pode ocorrer aumento da energia da glândula adrenal e inibição das glândulas supra-renais.

Nestes casos, é necessário considerar tomar a decisão correta de suspender ou interromper o uso de metilprednisolona..

O que fazer quando se esquece de uma dose?

Efeitos colaterais

Ao usar Soli Medon 40, você pode sentir efeitos indesejados (ADR).

ocorre ao usar metilprednisolona em alta e longa duração.

Comum

Insônia, nervosismo, agitação fácil, aumento do apetite, indigestão, cabelos, diabetes, dor nas articulações, catarata, glaucoma, sangramento nasal.

raramente

Tonturas, convulsões, transtornos mentais, tumores falsos no cérebro, alterações de humor, delírio, alucinações, refresco, edema, hipertensão, acne, atrofia da pele, hematomas, hiperpigmentação de tecidos, síndrome de Cushing, hipófise - supressora de hipófise - adrenal, tolerância à glicose, redução de potássio, infecção alcalina, estômago, úlcera pancreática, úlcera pancreática, músculo pancreático, osteoporose, fratura.

Instruções sobre como lidar com ADR

Ao sentir efeitos colaterais do medicamento, é necessário interromper o uso e avisar o médico ou ir ao centro médico mais próximo para tratamento oportuno.

Avisos

Antes de usar o medicamento você precisa ler atentamente as instruções e consultar as informações abaixo.

Contra-indicado

Soli Medon 40 medicamento contra-indicado nos seguintes casos:

Pacientes com hipersensibilidade à metilprednisolona e aos ingredientes do medicamento.

Infecções graves, exceto choque bacteriano e meningite.

Lesões cutâneas virais, em cogumelo ou tuberculose.

está usando uma vacina de vírus vivo.

Não use este medicamento em pacientes alérgicos à proteína do leite de vaca.

Cuidado ao usar

Use com cautela em pacientes com osteoporose, conexão de novos vasos sanguíneos, transtornos mentais, úlceras estomacais, úlceras duodenais, diabetes, hipertensão, insuficiência cardíaca e crianças adultas.

Devido ao risco de efeitos indesejados, deve-se ter cautela com metilprednisolona para idosos com a dose mais baixa e no menor tempo possível.

Pode ocorrer insuficiência adrenal aguda ao interromper repentinamente o medicamento após um longo período de tratamento ou quando estressado.

O uso de altas doses pode afetar o efeito das vacinas.

Não há contra-indicação à metilprednisolona para nutrizes.

A capacidade de dirigir e operar máquinas

O medicamento não afeta a capacidade de dirigir e operar máquinas.

Gravidez

O uso prolongado de metilprednisolona para a mãe pode levar à redução do peso do bebê. Em geral, o uso de metilprednisolona em mulheres grávidas requer consideração dos benefícios que podem ser alcançados em comparação com os riscos que podem ocorrer com mãe e filho.

Período de amamentação

Não há contraindicação ao uso de metilprednisolona para nutrizes. No entanto, consulte o médico antes de usar.

Interação medicamentosa

A metilprednisolona é uma indução enzimática do citocromo P450 e o substrato da enzima P450 3A, portanto, este medicamento tem impacto no metabolismo da ciclosporina, eritromicina, fenobarbital, fenitoína, carbamonepina, cetoconona, cetoconia Rifampicina.

Fenobarbital, Fenitoína, Rifampicina e diuréticos diminuem o potássio podem reduzir a eficácia da metilprednisolona.

A metilprednisolona pode causar hiperlemor da glicose no sangue, portanto, é necessária uma dose maior de insulina.

Armazenamento

Em local seco, temperaturas abaixo de 30˚C, evite luz.

Outras drogas

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