Pulbere injectabilă Soli-Medon 40 Bidiphar folosită antiinflamator, imunodeficiență (1 flacon de pulbere + 1 tub 1ml)

Formă farmaceutică Cutie
Specificații Metilprednisolon

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Metilprednisolon	40 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentul Soli Medon 40 este indicat în terapia nautică care necesită efecte antiinflamatoare și imunosupresoare ale metilprednisolonului pentru:

Artrita reumatoidă, sistemul lupusului sistemic.

Unele forme de vasculită: arterită temporală, inflamație arterială.

Boala sarcoidă, astm bronșic, ulcer cronic.

Anemie hemoliză, granulocitoză.

Alergii severe, inclusiv anafilaxia.

În tratamentul cancerului: cum ar fi leucemia acută, limfomul, cancerul de sân și cancerul de prostată.

Metilprednisolonul este, de asemenea, indicat în tratamentul sindromului nefropatiei.

Farmacie

Methylprednisolon este un derivat Glucocorticoid 6 - Alfa - Metil al Prednisolonului, cu efecte antiinflamatorii, antialergice și imuno-inhibitoare. Efectul antiinflamator al metilprednisolonului crește cu 20% în comparație cu efectul Prednisolonului. Metilprednisolonul are efect de 5 ori mai mult hidrocortizon.

Inflamația, oricare ar fi cauza, este caracterizată prin evacuarea și absorbția globulelor albe în țesut într-o poziție inflamată.

metilprednisolonul inhibă aceste fenomene.

metilprednisolonul inhibă, de asemenea, funcția limfocitelor și a macrofagelor tisulare. Capacitatea lor de răspuns cu antigene și gândaci este redusă. Efectul metilprednisolonului asupra macrofagelor speciale, limitând macrofagele lor, limitând capacitatea de a ucide microorganismele și limitând producția de interferon - Gama, Interleukin - 1, febră, colagenază și enzime elastaze, factor care provoacă necroza umflăturii și deteriorarea glasminogenului. Metilprednisolonul acționează asupra limfocitelor pentru a reduce producția de interleukină - 2.

Pe lângă efectul asupra funcției leucemiei, metilprednisolonul afectează și reacția inflamatorie prin reducerea sintezei de prostaglandine datorită activării fosfolipazei A2. Metilprednisolonul crește concentrația unor fosfolipide membranare care inhibă sinteza prostaglandinelor. Metilprednisolonul crește, de asemenea, nivelurile de lipocortină, care este o proteină care reduce fosfolipidele, substratul fosfolipazei A2. În cele din urmă, metilprednisolonul reduce apariția ciclooxigenazei în celulele inflamatorii, reducând astfel cantitatea de enzimă pentru a produce prostaglandine.

metilprednisolonul reduce permeabilitatea capilară datorită inhibării activității kininei și a endotoxinelor bacteriene, datorită reducerii eliberării hidrogenului de bază a leucemiei.

În unele cazuri, metilprednisolonul ucide limfocitele - T, neobișnuit, inclusiv unele celule canceroase. Limfocitele normale - T din sângele periferic sunt foarte rezistente la moartea celulară a metilprednisolonului. Metilprednisolonul poate provoca moartea celulelor în program (apoptoză) în limfocitele celulare, împreună cu unele lanțuri de limfocite. Aceste anti-limfocite sunt exploatate în chimioterapie Leucemie Limfom și ganglioni limfatici.

În tratamentul astmului bronșic, este necesar să se trateze beta-stimulanții și injecțiile cu metilprednisolon. În tratamentul astmului bronșic cronic sever, că alte măsuri sunt ineficiente, poate fi utilizat pe termen lung metilprednisolonul cu cele mai mici doze care pot salva viața pacientului și trebuie să fiți precaut atunci când intenționați să opriți medicamentul.

Metilprednisolonul este utilizat pe scară largă în tratamentul multor boli diferite și este o măsură majoră în tratamentul bolilor mai severe, cum ar fi sistemul lupus sistemic și multe vasculite, cum ar fi inflamația spotului, tumora semințelor WGGER și artera cu celule gigantice. Pentru aceste tulburări severe, doza de metilprednisolon începe să reducă rapid boala și să minimizeze leziunile tisulare, apoi cu stadiul încearcă și cu singura doză zilnică și scade treptat, până la doza minimă să funcționeze.

În poliartrita reumatoidă, doza debutantă este relativ mică, în faza acută, doza poate fi mai mare, apoi scade treptat rapid. Este posibil să se trateze persoanele cu simptomele principale ale bolii într-una sau câteva articulații prin injectarea de metilprednisolon în articulații.

La copiii cu artrită cronică cu complicații care amenință viața, uneori utilizați metilprednisolon în terapia de atac. Metilprednisolonul poate fi injectat în articulații ca în cazul adulților, dar la copii semnele tipice ale sindromului Cushing, osteoporoza, rotirea și creșterea vor crește rapid.

Metilprednisolonul funcționează bine la unele persoane cu colită cronică și boala Crohn.

Methylprednisolon este terapia de vârf pentru sindromul nefrotic, în glomerulonefrita cronică, aplicând terapia cu metilprednisolon în fiecare zi timp de 8-10 săptămâni și apoi reducând doza treptat timp de 1-2 luni.

Poate trata alergii in scurt timp precum sosul de fan, ser, urticaria, dermatita de contact, reactia medicamentoasa, edemul albinelor si nervos - vascular cu suplimente de metilprednisolon pentru terapia principala.

In anemia imunodemoragica, daca cauza principala nu este vindecata sau daca metilprednisolonul este necesara terapie de baza, rareori este indicata de transfuzie sanguina. complicatii hemolitice. Dacă boala este periculoasă pentru viață, doze mari de metilprednisolon intravenos înainte de transfuzia de sânge și trebuie să monitorizați pacientul.

Tratamentul sarcoid cu metilprednisolon. Datorită riscului de tuberculoză secundară, pacientul are o manifestare de tuberculoză pentru tratarea tuberculozei.

farmacocinetica

După injectare intravenoasă sau intramusculară metilprednisolon sucinat de sodiu timp de o oră. Medicamentul este eliminat complet în 12 ore. Prin urmare, pentru a obține o concentrație de tratament de dozare hibridă la fiecare 4-6 ore.

Înainte de a lua Pulbere injectabilă Soli-Medon 40 Bidiphar folosită antiinflamator, imunodeficiență (1 flacon de pulbere + 1 tub 1ml)

Cum se utilizează

Medicamentul Soli Medon este utilizat pentru injecție intramusculară (IM)/intravenoasă (IV).

Dozaj

Determinarea dozei pentru indivizi

Doza inițială: 6 - 40 mg/zi. Doza este necesară pentru a menține efectul de tratament mai scăzut decât doza necesară pentru a obține efectul inițial. Doza cea mai mică trebuie determinată pentru a obține efectul reducerii treptate a dozei pas cu pas până când semnele sau simptomele cresc.

Când trebuie să luați doze mari pentru o perioadă lungă de timp, aplicați un medicament zilnic (utilizați o singură doză de metilprednisolon la fiecare 2 zile dimineața în ritmul timpului natural de metilprednisolon) va fi mai mică, deoarece există un timp de recuperare între fiecare doză.

Tratamentul crizelor severe de astm

injectare intravenoasă 60 - 120 mg/ timp, la fiecare 6 ore de injectare.

Tratamentul crizelor acute de astm bronșic

metilprednisolon 32 - 48 mg/zi, timp de 5 zile, apoi se poate adăuga tratament suplimentar la doze mai mici timp de 1 săptămână. Când de la atacuri acute, metilprednisolonul este redus treptat.

artrita reumatoidă

În timpul exacerbărilor, doze mai mari: 16 - 32 mg/zi, apoi se scad treptat.

Artrita la copii cu complicații care pun viața în pericol

Folosind terapia de atac, doză de 10 - 30 mg/kg/lot (utilizată de obicei de 3 ori).

Sindromul nefropatiei

Doza inițială de 0,8 - 1,6 mg/kg/zi timp de 6 săptămâni, apoi scade treptat doza timp de 6 - 8 săptămâni.

Alergii puternice într-un timp scurt

Injectare intravenoasă 125 mg, la fiecare 6 ore de injectare.

Hemoliticemie imună

intravenos 1000 mg/zi, timp de 3 zile. Trebuie tratat cel puțin 6 - 8 săptămâni.

Înainte de transfuzii de sânge pentru anemie hemolitică

injecție intravenoasă 1000 mg pentru a preveni complicațiile hipertensiunii.

Boala sarcoidă

0,8 mg/kg/zi pentru ameliorarea bolii. Doza de intretinere mica, 8 mg/zi.

Notă:

Soluția de Nethylprednisolon Sodium Sucinat după fază este păstrată la o temperatură de 15oC - 30oC și utilizată în 48 de ore.

Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.

Ce să faceți când utilizați supradozaj?

Când utilizați doze prea mari pentru o perioadă lungă de timp, crește energia glandelor suprarenale și poate apărea inhibarea glandelor suprarenale.

În aceste cazuri, este necesar să luați decizia corectă de suspendare sau oprire a utilizării metilprednisolonului ..

Ce să faci când uiți o doză?

Efecte secundare

Când utilizați Soli Medon 40, este posibil să aveți efecte nedorite (ADR).

apare atunci când se utilizează metilprednisolon pe termen lung și înalt.

Comun

Insomnie, nervozitate se agită ușor, apetit crescut, indigestie, păr, diabet, dureri articulare, cataractă, glaucom, sângerări nazale.

rar

Amețeli, convulsii, tulburări psihice, tumori false ale creierului, modificări ale dispoziției, delir, halucinații, împrospătare, edem, hipertensiune arterială, acnee, atrofie cutanată, vânătăi, hiperpigmentare tisulară, sindrom Cushing, hipofizar - suprimarea hipofizarului - suprarenal, reducerea alcalinei la glucoză, infecție a potasiului, stomacului ulcer pancreatic, ulcer pancreatic, mușchi pancreatic, osteoporoză, fractură.

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentul Soli Medon 40 contraindicat în următoarele cazuri:

Pacienți cu hipersensibilitate la metilprednisolon și la ingredientele medicamentului.

Infecții severe, cu excepția șocului bacterian și a meningitei.

Leziuni cutanate virale, ciuperci sau tuberculoze.

utilizează un vaccin cu virus viu.

Nu utilizați acest medicament la pacienții alergici la proteinele din laptele de vacă.

Atenție la utilizare

A se utiliza cu prudență la pacienții cu osteoporoză, conexiuni cu vase noi de sânge, tulburări mentale, ulcere gastrice, ulcere duodenale, diabet, hipertensiune arterială, insuficiență cardiacă și copii adulți.

Datorită riscului de apariție a efectelor nedorite, se recomandă prudență cu metilprednisolon la persoanele în vârstă cu cea mai mică doză și în cel mai scurt timp posibil.

Insuficiența suprarenală acută poate apărea la oprirea bruscă a medicamentului după o perioadă lungă de tratament sau la stres.

Când se utilizează doze mari, poate afecta efectul vaccinărilor.

Nicio contraindicație pentru metilprednisolon pentru mamele care alăptează.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

Medicamentul nu afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje.

Sarcina

Methylprednisolonul extins pentru mamă poate duce la reducerea greutății copilului. În general, utilizarea metilprednisolonului la femeile însărcinate necesită luarea în considerare a beneficiilor care pot fi obținute în comparație cu riscurile care pot apărea cu mama și copilul.

Perioada de alăptare

Nicio contraindicație pentru metilprednisolon pentru mamele care alăptează. Cu toate acestea, consultați medicul înainte de utilizare.

Interacțiunea medicamentoasă

metilprednisolonul este o inducție a enzimei citocrom P450 și substratul enzimei P450 3A, astfel că acest medicament are un impact asupra metabolismului ciclosporinei, eritromicinei, fenobarbitalului, fenitoinului, ketoconului, carbamonului, ketoconului, carbamonului. Rifampicina.

Scăderea potasiului cu fenobarbital, fenitoina, rifampicină și diureticele pot reduce eficacitatea metilprednisolonului.

metilprednisolonul poate provoca hiperlemor a glicemiei, deci este necesară o doză mai mare de insulină.

Depozitare

Într-un loc uscat, temperaturi sub 30˚C, evitați lumina.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.