Antiinflamatuar, immün yetmezlik tedavisinde kullanılan Soli-Medon 40 Bidiphar enjeksiyon tozu (1 şişe toz + 1 tüp 1ml)

Farmasötik form Kutu
Özellikler Metilprednizolon

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Metilprednizolon	40mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Soli Medon 40 ilacı, metilprednizolonun antiinflamatuar ve immünsüpresif etkilerini gerektiren burun tedavisinde aşağıdaki durumlarda endikedir:

Romatoid artrit, sistemik lupus sistemi.

Bazı vaskülit türleri: temporal arterit, arteriyel inflamasyon.

Sarkoid hastalığı, bronşiyal astım, kronik ülser.

Anemi hemoliz, granülositoz.

Anafilaksi dahil ciddi alerjiler.

Kanser tedavisinde: Akut lösemi, lenfoma, meme kanseri ve prostat kanseri gibi.

Metilprednizolon, nefropati sendromunun tedavisinde de endikedir.

Eczacılık

Metilprednizolon, Prednizolon'un Glukokortikoid 6 - Alfa - Metil türevi olup, antiinflamatuar, antialerjik ve immün baskılayıcı etkilere sahiptir. Metilprednizolonun antiinflamatuar etkisi Prednizolonun etkisine göre %20 oranında artar. Metilprednizolon hidrokortizondan 5 kat daha fazla etki gösteriyor.

Sebebi ne olursa olsun iltihaplanma, beyaz kan hücrelerinin iltihaplı bir pozisyonda dokuya kaçması ve emilmesiyle karakterize edilir.

metilprednizolon bu fenomeni engeller.

metilprednizolon ayrıca lenfositlerin ve doku makrofajlarının fonksiyonunu da inhibe eder. Antijenlere ve hamamböceklerine karşı tepki verme yetenekleri azalır. Metilprednizolonun özel makrofajlar üzerindeki etkisi, makrofajların sınırlanması, mikroorganizmaları öldürme yeteneğinin sınırlandırılması ve şişlik nekrozuna ve glasminojen hasarına neden olan faktör olan İnterferon - Gama, İnterlökin - 1, ateş, kollajenaz ve elastaz enzimlerinin üretimini sınırlandırmasıdır. Metilprednizolon, interlökin - 2 üretimini azaltmak için lenfositler üzerinde çalışır.

Metilprednizolon, löseminin fonksiyonu üzerindeki etkisinin yanı sıra, fosfolipaz A2 aktivasyonuna bağlı olarak prostaglandin sentezini azaltarak inflamatuar reaksiyonu da etkiler. Metilprednizolon, prostaglandin sentezini inhibe eden bazı membran fosfolipitlerinin konsantrasyonunu arttırır. Metilprednizolon ayrıca A2 fosfolipazın substratı olan fosfolipitleri azaltan bir protein olan lipokortin seviyelerini de arttırır. Son olarak metilprednizolon, inflamatuar hücrelerde siklooksijenazın görünümünü azaltır, böylece prostaglandin üreten enzim miktarını azaltır.

Metilprednizolon, baz lösemi hidrojen salınımını azaltarak kinin ve bakteriyel endotoksinlerin aktivitesinin inhibisyonu nedeniyle kılcal geçirgenliği azaltır.

Bazı durumlarda metilprednizolon, bazı kanser hücreleri de dahil olmak üzere olağandışı lenfositleri (T) öldürür. Periferik kandaki normal lenfositler - T, metilprednizolonun hücre ölümüne karşı oldukça dirençlidir. Metilprednizolon, lenfositlerin bazı zincirleriyle birlikte hücre lenfositlerinde programlı hücre ölümüne (apoptoz) neden olabilir. Bu anti-lenfositlerden kemoterapide, Lösemi lenfomasında ve lenf düğümlerinde yararlanılmaktadır.

Bronşiyal astım tedavisinde beta uyarıcıları ve metilprednizolon enjeksiyonlarını tedavi etmek gerekir. Diğer önlemlerin etkisiz olduğu ağır kronik bronşiyal astım tedavisinde, hastanın hayatını kurtarabilecek en düşük dozlarda uzun süreli metilprednizolon kullanılabilir ve ilacın kesilmesi planlanırken dikkatli olunmalıdır.

Metilprednizolon birçok farklı düşük hastalığın tedavisinde yaygın olarak kullanılmakta olup, sistemik lupus sistemi gibi daha ciddi hastalıkların ve leke iltihabı, WGGER tohum tümörü ve dev hücreli arter gibi birçok vaskülitin tedavisinde majör bir önlemdir. Bu ciddi rahatsızlıklarda metilprednizolon dozu hızla hastalığı azaltmaya ve doku lezyonlarını en aza indirmeye başlar, daha sonra aşama ile birlikte tek günlük dozla denenir ve yavaş yavaş işe yarayacak minimum doza indirilir.

Romatoid artritte doz nispeten düşük başlar, akut dönemde doz daha yüksek olabilir, daha sonra giderek hızla azalır. Hastalığın ana belirtilerini bir veya birkaç eklemde gösteren kişileri, eklemlere metilprednizolon enjekte ederek tedavi etmek mümkün.

Hayatı tehdit eden komplikasyonları olan kronik artritli çocuklarda bazen atak tedavisinde metilprednizolon kullanın. Yetişkin hastalıklarında olduğu gibi eklemlere metilprednizolon enjekte edilebilir, ancak çocuklarda Cushing sendromunun tipik belirtileri osteoporoz, eğirme ve büyümenin hızla artmasıdır.

Metilprednizolon, kronik kolit ve Crohn hastalığı olan bazı kişilerde iyi sonuç verir.

Metilprednizolon, nefrotik sendromda, kronik glomerülonefritte, 8-10 hafta boyunca her gün metilprednizolon tedavisi uygulanıp daha sonra 1-2 ay süreyle dozun kademeli olarak azaltılmasıyla uygulanan tedavilerin başında gelir.

Ana tedavi olarak metilprednizolon takviyeleri ile saman sosu, serum, ürtiker, kontakt dermatit, ilaç reaksiyonu, arı ve sinir ödemi - damar gibi alerjileri kısa sürede tedavi edebilir.

İmmünodemoraj anemisinde, ana neden tedavi edilmezse veya metilprednizolon gerekliyse, hemolitik komplikasyonlara neden olabileceğinden nadiren kan transfüzyonunu gerektiren temel bir tedavidir. Hastalık hayati tehlike arz ediyorsa kan transfüzyonu öncesinde yüksek doz intravenöz metilprednizolon verilmesi ve hastanın takip edilmesi gerekir.

Metilprednizolon ile sarkoid tedavisi. Sekonder tüberküloz riski nedeniyle, hastada tüberküloz tedavisi için tüberküloz belirtisi vardır.

farmakokinetik

Bir saat boyunca intravenöz enjeksiyon veya intramüsküler metilprednizolon sodyum süsinattan sonra. İlaç 12 saat içinde tamamen atılır. Bu nedenle, her 4-6 saatte bir hibrit dozaj tedavi konsantrasyonu elde etmek.

Almadan önce Antiinflamatuar, immün yetmezlik tedavisinde kullanılan Soli-Medon 40 Bidiphar enjeksiyon tozu (1 şişe toz + 1 tüp 1ml)

Nasıl kullanılır

Soli Medon ilacı kas içi (IM)/intravenöz enjeksiyon (IV) için kullanılır.

Dozaj

Bireysel dozajın belirlenmesi

Başlangıç dozu: 6 - 40 mg/gün. Başlangıç etkisini elde etmek için gereken dozdan daha düşük tedavi etkisini sürdürmek için gereken doza ihtiyaç vardır. Belirti veya semptomlar artana kadar dozun kademeli olarak azaltılması etkisini elde etmek için en düşük dozun belirlenmesi gerekir.

Uzun süre yüksek dozda ilaç almanız gerektiğinde, günlük olarak bir ilaç uygulamak (metilprednizolonun doğal süresinde sabahları her 2 günde bir tek doz metilprednizolon kullanın), her doz arasında iyileşme süresi olduğundan ADR daha az olacaktır.

Şiddetli astım ataklarının tedavisi

intravenöz enjeksiyon 60 - 120 mg/ kez, her 6 saatte bir enjeksiyon.

Akut astım ataklarının tedavisi

metilprednizolon 32 - 48 mg/gün, 5 gün süreyle, daha sonra 1 hafta süreyle daha düşük dozlarda ek tedavi eklenebilir. Akut ataklarda metilprednizolon giderek azalır.

romatoid artrit

Alevlenmeler sırasında daha yüksek dozlar: 16 - 32 mg/gün, daha sonra yavaş yavaş azalır.

Hayatı tehdit eden komplikasyonları olan çocuklarda artrit

Atak terapisi kullanılarak, 10 - 30 mg/kg/parti dozu (genellikle 3 kez kullanılır).

Nefropati sendromu

Başlangıç dozu 6 hafta süreyle 0,8 - 1,6 mg/kg/gün olup, daha sonra 6 - 8 hafta süreyle kademeli olarak azaltılır.

Kısa sürede ağır alerjiler

İntravenöz enjeksiyon 125 mg, her 6 saatte bir enjeksiyon.

İmmün hemolitikemi

3 gün boyunca intravenöz olarak 1000 mg/gün. En az 6 - 8 hafta tedavi edilmelidir.

Hemolitik anemi için kan nakli öncesinde

hipertansiyonun komplikasyonlarını önlemek için intravenöz enjeksiyon 1000 mg.

Sarkoid hastalığı

0,8 mg/kg/gün hastalığı iyileştirmek için. Düşük idame dozu, 8 mg/gün.

Not:

Netilprednizolon Sodyum Süsinat çözeltisi faz sonrası 15oC - 30oC sıcaklıkta saklanır ve 48 saat içerisinde kullanılır.

Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir.

Aşırı dozda kullanıldığında ne yapılmalı?

Çok yüksek dozların uzun süre kullanılması adrenal bez enerjisini artırabilir ve böbrek üstü bezlerinde baskılanma meydana gelebilir.

Bu durumlarda metilprednizolon kullanımına ara vermek veya kullanmayı bırakmak konusunda doğru kararı vermeyi düşünmek gerekir..

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız?

Yan etkiler

Soli Medon 40'ı kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

metilprednizolon yüksek ve uzun süreli kullanıldığında ortaya çıkar.

Yaygın

Uykusuzluk, sinirlilik, kolayca tedirginlik, iştah artışı, hazımsızlık, saçlanma, şeker hastalığı, eklem ağrısı, katarakt, glokom, burun kanaması.

nadiren

Baş dönmesi, kasılmalar, zihinsel bozukluklar, beyindeki sahte tümörler, ruh hali değişiklikleri, deliryum, halüsinasyonlar, canlanma, ödem, hipertansiyon, akne, cilt atrofisi, morarma, doku hiperpigmentasyonu, Cushing sendromu, hipofiz bezini baskılayan hipofiz - adrenal, glukoz toleransı, potasyumun azalması, alkalin enfeksiyonu, mide, pankreas ülseri, pankreas ülseri, pankreas kası, osteoporoz, kırık.

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Soli Medon 40 ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Metilprednizolona ve ilacın bileşenlerine aşırı duyarlılığı olan hastalar.

Bakteriyel şok ve menenjit dışında ciddi enfeksiyonlar.

Viral, mantar veya tüberküloz cilt lezyonları.

canlı virüs aşısı kullanıyorsa.

Bu ilacı inek sütü proteinine alerjisi olan hastalarda kullanmayın.

Kullanırken dikkatli olun

Osteoporoz, yeni kan damarı bağlantısı, zihinsel bozukluklar, mide ülseri, duodenum ülseri, diyabet, hipertansiyon, kalp yetmezliği olan hastalarda ve yetişkin çocuklarda dikkatli kullanın.

İstenmeyen etki riski nedeniyle yaşlılarda metilprednizolonun mümkün olan en düşük dozda ve en kısa sürede kullanılması konusunda dikkatli olunmalıdır.

Uzun süreli tedaviden sonra veya stres altındayken ilacın aniden kesilmesi durumunda akut adrenal yetmezlik ortaya çıkabilir.

Yüksek doz kullanıldığında aşıların etkisini etkileyebilir.

Emziren anneler için metilprednizolona kontrendikasyon yoktur.

Araç ve makine kullanma becerisi

İlaç, makine kullanma ve kullanma becerisini etkilemez.

Gebelik

Anne için uzatılmış metilprednizolon bebeğin ağırlığının azalmasına yol açabilir. Genel olarak hamile kadınlarda metilprednizolon kullanımı, anne ve çocukta oluşabilecek risklerle karşılaştırıldığında elde edilebilecek faydaların dikkate alınmasını gerektirir.

Emzirme dönemi

Emziren anneler için metilprednizolonun kontrendikasyonu yoktur. Ancak kullanmadan önce mutlaka doktorunuza danışın.

İlaç etkileşimi

Metilprednizolon bir sitokrom P450 enzim indüksiyonu ve P450 3A enziminin substratıdır, dolayısıyla bu ilacın siklosporin, eritromisin, fenobarbital, fenitoin, karbamonepin, ketokonon, ketokoni Rifampisin metabolizması üzerinde etkisi vardır.

Fenobarbital, Fenitoin, Rifampisin ve diüretikler potasyumun azalması metilprednizolonun etkinliğini azaltabilir.

Metilprednizolon kan şekerinde hiperlemor oluşturabilir, dolayısıyla daha yüksek insülin dozu gerekir.

Saklama

Sıcaklığın 30˚C'nin altında olduğu kuru bir yerde, ışıktan kaçının.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.