Solu-Medrol 40 mg Pfizer-injectiepoeder behandelt reumatoïde aandoeningen, lupus erythematosus (1 injectieflacon x 1 ml)

Toedieningsvorm Doos x 1 ml
Specificaties Methylprednisolon

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Methylprednisolon	40mg

Toepassingen

indicaties

Solu - Medrol 40 mg medicijn is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Aanvullende behandeling voor levensbedreigende gevallen. Door chemotherapie tegen kanker.

Behandeling van acute schade aan de wervelkolom. Leren

methylprednisolon is een synthetisch glucocorticoïde, 6-alfa-methylderivaat van prednisolon. Het medicijn wordt voornamelijk gebruikt om ontstekingen te voorkomen, of immunosuppressief. Het medicijn wordt vaak gebruikt in de vorm van verestering of geen verestering om ziekten te behandelen die door corticosteroïden zijn voorgeschreven.

Door methylering Prednisolon heeft methylprednisolon alleen een mineralocorticoïde effect (zeer weinig zoutmetabolisme), niet geschikt om bijnierinsufficiëntie te behandelen. Als u in dit geval methylprednisolon gebruikt, een extra mineralocorticoïde.

Methylprednisolon heeft ontstekingsremmende, immunosuppressieve en anticel-antiproliferatieve effecten. Het ontstekingsremmende effect wordt veroorzaakt door methylprednisolon dat de productie, afgifte en activiteit van ontstekingsremmende tussenproducten (zoals histamine, prostaglandine, leucotrien ...) vermindert, waardoor de initiële manifestaties van het ontstekingsproces worden verminderd.

Methylprednisolon remt de leukocyten die zich hechten aan de beschadigde en immigrantenvaten in beschadigde gebieden, waardoor de permeabiliteit in dat gebied wordt verminderd, waardoor leukocytcellen naar minder beschadigde gebieden worden geleid. Dit effect vermindert het ontsnappen van bloedvaten, zwelling, oedeem en pijn.

De immunosuppressieve eigenschappen verminderen de respons op langzame en onmiddellijke reacties (type III en TYP IV). Dit komt door remming van de toxische effecten van antigeencomplex - antilichamen die allergische vasculitis in de huid veroorzaken. Door de effecten van lymfokine, doelcellen en macrofagen te remmen, hebben corticosteroïden de contactdermatitisreacties veroorzaakt door allergieën verminderd. Bovendien voorkomen corticosteroïden ook dat T-cellymfocyten en gevoelige macrofagen de doelcellen verlaten. Anticelprolifererende effecten verminderen de kenmerken van psoriasis.

Dynamische farmacokinetiek

De geboorte bedraagt ongeveer 80%. Maximaal effect 1-2 uur na inname van het medicijn, 4 - 8 dagen na de injectie, 1 week na de injectie in het gewricht.

Succinatzout is goed oplosbaar, dus het werkt snel zowel intramusculair als intraveneus. De tijd is afhankelijk van de gebruikte lijn: 30 - 36 uur voor orale injectie, 1-4 weken voor intramusculaire injectie, 1-5 weken voor injectie in de gewrichten.

Acetaatzout is slecht oplosbaar, waardoor het een langdurige werking heeft bij intramusculaire toediening. Distributievolume: 0,7 - 1,5 liter/kg. Methylprednisolon wordt gemetaboliseerd in de lever, zoals het metabolisme van hydrocortison, en metabolieten worden via de urine uitgescheiden. De halfwaardetijd elimineert ongeveer 3 uur, maar is korter voor mensen met obesitas.

Voordat u neemt Solu-Medrol 40 mg Pfizer-injectiepoeder behandelt reumatoïde aandoeningen, lupus erythematosus (1 injectieflacon x 1 ml)

Hoe te gebruiken

Bereid oplossingen voor

Om de intraveneuze oplossing te bereiden, moet u eerst de oplossing van methylprednisolon-natriumsucinat gebruiken, zoals aangegeven. Met methylprednisolonnatriumsucinat mag worden gestart gedurende ten minste 5 minuten (bijvoorbeeld tot 250 mg) tot ten minste 30 minuten (bijvoorbeeld met doses van 250 mg of hoger). De volgende dosis kan stoppen en dezelfde gebruiken. Indien nodig kan het worden verdund voor gebruik door het te mengen met oplosmiddelen zoals 5% dextrose in water, 0,9% Naci, 5% Dextrose in NaCi 0,45% of 0,9%. De uiteindelijke oplossing zal binnen 48 uur chemische en fysische stabiliteit hebben.

Instructies voor het gebruik van potten met mix-o-flacons en potten met 2 compartimenten

Verwijder het beschermende deksel, draai de pitknop 1/4 rond en druk erop om het oplosmiddel in het onderste compartiment te duwen. Schud zachtjes om een oplossing te verkrijgen. Gebruik de oplossing binnen 48 uur.

Surail van het deksel van de zuiger met passende sterilisatie.

De naald in het midden van de pitknop steken totdat de naald zichtbaar is. Draai de injectieflacons om en verwijder al het geneesmiddel.

Injecterende medicijnen moeten met het blote oog worden getest elke keer dat ze de oplossing en de verpakking kunnen controleren om te zien of er vreemde dingen zijn of van kleur veranderen voordat ze worden geïnjecteerd.

Dosering

indicaties Dosering Deze dosis kan elke 4 - 6 uur herhaald worden tot 48 uur. Deze modus kan worden herhaald als er na 1 week behandeling geen verbetering is, of vanwege de toestand van de patiënt:
1 g/1 dag, 1-4 dagen of 1 g/1 maand, gedurende 6 maanden.
lupus erythematosus-systeem reageert niet op standaardbehandeling (of bevindt zich in het stadium van drama). Deze modus kan worden herinnerd als er na 1 week behandeling geen verbetering is, of vanwege de omstandigheden van de behoeften van de patiënt. Deze modus kan worden herinnerd als er na 1 week behandeling geen verbetering is, of als de omstandigheden van de patiënt dit vereisen. Deze modus kan worden herinnerd als er na 1 week behandeling geen verbetering is, of als de toestand van de patiënt 30 mg/kg elke 2 dagen vereist, gebruikt gedurende 4 dagen of 1 g/dag gedurende 3,5 of 7 dagen. Braken en braken als gevolg van chemotherapie tegen kanker. Solu-Medrol intraveneuze injectie 250 mg gedurende minimaal 5 minuten, 1 uur vóór aanvang van de chemotherapie. Denk aan de dosis methylprednisolon aan het begin van de chemotherapie en stop met het gebruik van chemotherapie. Het chloorderivaat van fenothiazine kan ook gecombineerd worden bij de eerste dosis methylprednisolon om de werking van het anti-braken te vergroten.
Ernstige chemotherapie over braken:
Intraveneus intraveneus 250 mg gedurende minimaal 5 minuten, gecombineerd met de juiste dosis metoclopramide of 1 butyrofenon 1 uur vóór de chemotherapie, herhaal vervolgens de dosis methylprednisolon aan het begin van de chemotherapie en op het moment dat de behandeling wordt gestopt.
Voor patiënten die binnen 3 uur na infectie met de behandeling moeten beginnen: intraveneuze injectie 30 mg/kg gedurende 15 minuten, daarna 45 minuten rust, daarna continu intraveneus 5,4 mg/kg/uur gedurende 23 uur. Om ervoor te zorgen dat patiënten na infectie binnen 3 - 8 uur met de behandeling kunnen beginnen: intraveneuze injectie 30 mg/kg gedurende 15 minuten en daarna 45 minuten stop, daarna intraveneus 5,4 mg/kg/uur, gedurende 47 uur.
Rollen gebruiken 2 verschillende veneuze lijnen om te pompen.
longontsteking veroorzaakt door pneumocystis carinii bij AIDS-patiënten. Eén manier die kan worden uitgevoerd is een intraveneuze injectie van 40 mg elke 6-12 uur tot maximaal 21 dagen of tot het einde van het Pneumocystis-behandelingsproces. Omdat de activering van tuberculose bij AIDS-patiënten toeneemt, is het noodzakelijk anti-tuberculosemedicijnen te overwegen bij het gebruik van corticosteroïden bij deze hoogrisicopatiënten. Het is ook noodzakelijk om te controleren of patiënten mogelijk aan andere potentiële infecties lijden. De totale behandeltijd dient minimaal 2 weken te bedragen. Mogelijk zijn hogere doses nodig om kortetermijn- en ernstige aandoeningen te behandelen. De startdosis tot 250 mg vereist een intraveneuze injectie gedurende minimaal 5 minuten, en als de dosis hoger is, de injectie gedurende minimaal 30 minuten. De volgende dosis kan intramusculair of veneus zijn, afhankelijk van de afstand, afhankelijk van de reactie van de patiënt en afhankelijk van de vereiste klinische omstandigheden. Kan op verschillende manieren worden geïnjecteerd: veneuze push, of intraveneus intraveneus via een "kamer" of zoals een "Piggy-back" intraveneuze oplossing.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Methylprednlsolon kan worden gescheiden.
Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga verder met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Solu - Medrol 40 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Infecties en parasietinfectie : Met betrekking tot bacteriële infecties worden potentiële bacteriële infecties actief, kans op bacteriële infecties.

Immuunsysteemaandoeningen: overgevoeligheidsreactie inclusief anafylaxie, met of zonder vasculaire collaps, hartstilstand, bronchospasme.

Endocriene aandoeningen: ontwikkeling van de Cushing-toestand, remmers van de hypofyse-renale as.

Stofwisselings- en voedingsstoornissen: Natriumophoping, epidemische ophoping, kalium-verminderde alkalische infectie, Hydratcarbon-intolerantie, uiting van mogelijke diabetes, verhoogde insulinebehoefte of diabetes anti-diabetes bij diabetici.

Psychische stoornissen: verontrustende geest.

Zenuwstelselaandoeningen: Totale intracraniale druk zoals gezichtsvermogen (neptumor in de hersenen), convulsies.

Oogaandoeningen: Muziek onder de achterkant van het glas, uitstekende ogen.

Hartaandoeningen: congestief hartfalen bij gevoelige patiënten, afbraak van de hartspier na een hartinfarct, aritmie.

vaataandoeningen: hypertensie, hypotensie, hemorragische plekken.

Ademhalingsstoornissen, borstkas en mediastinum: aanhoudende hik bij gebruik van hoge doses corticosteroïden.

Maagdarmstelselaandoeningen : mondzweren, perforatie en maagbloeding, pancreatitis, oesofagitis, darmperforatie.

Huid- en weefselaandoeningen: Bloed, dunne huid.

Aandoeningen van spier- en bindweefsel: steroïde spierziekte, spierzwakte, osteoporose, aseptische necrose.

Voortplantings- en borstaandoeningen: menstruatiestoornissen.

Veelvoorkomende aandoeningen en aandoeningen om aan te geven: problemen bij het genezen van wonden, langzame groei bij kinderen.

Onderzoek: Kaliumverlies, verhoging ALT (SGPT), AST (SGOPT), Alkalische fosfatase, negatieve stikstofbalans door katabolisme, verhoogde intraoculaire druk, verminderde reacties bij huidtesten. Schade, vergiftiging en complicaties volgens procedures: pathologische fracturen, wervelfracturen, gebroken pezen (vooral achillespezen).

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Solu - Medrol 40 mg gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Gecontra-indiceerd methylprednisolonnatriumsucinat bij patiënten met systemische schimmelinfecties, patiënten met overgevoeligheid voor methylprednisolon en andere ingrediënten in het preparaat.

Voorzichtigheid bij gebruik

Sommige onbekende onderzoeken hebben het effect van methylprednisolonnatriumsucinat en bij bacteriële verdovingen en denken dat er bij sommige groepen met een hoger risico (zoals patiënten met secundaire infecties of hogere creatininewaarden hoger dan 2,0 mg/dl). Voor patiënten die corticosteroïden gebruiken en die te maken krijgen met abnormale stress, wordt de dosis corticosteroïden gespecificeerd om snel te werken vóór, tijdens en na stress.

De resultaten van een centraal multicentraal onderzoek hebben aangetoond dat methylprednisolonnatriumsucinat niet zoals gebruikelijk mag worden gebruikt om hoofdletsel te behandelen. De resultaten van het onderzoek toonden aan dat elk sterftecijfer binnen twee weken na het letsel bij patiënten methylprednisolonnatriumsucinat kreeg voorgeschreven in vergelijking met de placebo (1,18 relatief risico). De reden houdt verband met methylprednisolon-natriumsuccinat.

Immuunremmende effecten/hypercertie bij infecties: corticosteroïden kunnen bepaalde tekenen van infectie en enkele nieuwe infecties die optreden tijdens het gebruik van het geneesmiddel verhullen. Bij gebruik van corticosteroïden kan de weerstand afnemen en het vermogen om infecties te lokaliseren verloren gaan.

Infecties van kiemkieuwen als gevolg van vele oorzaken, zoals virussen, bacteriën, schimmels, eencelligen of wormen, waar dan ook in het lichaam, kan gepaard gaan met afzonderlijke corticosteroïden of in combinatie met andere immunosuppressiva die de celimmuniteit of immunomemose of de functie van neutrofielen aantasten.

Deze infecties kunnen mild zijn, maar kunnen ook ernstig zijn en soms dodelijk. Bij een verhoogde dosis corticosteroïden neemt de incidentie van infectiecomplicaties toe.

Gecontra-indiceerd of levend vaccin heeft het gif verlaagd bij patiënten met corticosteroïdendoses die immuundeficiëntie veroorzaken. Bij patiënten met corticosteroïden kunnen dode of geïnactiveerde vaccins worden gebruikt, die immunodeficiëntie veroorzaken; De reactie van de patiënt op deze vaccins kan echter verminderd zijn.

De gespecificeerde immunosuppressieve processen kunnen worden gebruikt voor patiënten die corticosteroïdedoses gebruiken die geen immunodeficiëntie veroorzaken. Het gebruik van methylprednisolonnatriumsucinat bij tuberculose moet beperkt worden in gevallen van verspreiding of plotselinge tuberculose wanneer corticosteroïden worden gebruikt om ziekten te behandelen in combinatie met geschikte anti-tuberculosegeneesmiddelen. Als corticosteroïden worden gebruikt bij patiënten met tuberculose of die reageren met tuberculose, is het noodzakelijk om nauwlettend te worden gecontroleerd, omdat deze de activiteit van tuberculose kunnen ervaren. Tijdens het gebruik van lange corticosteroïden moeten patiënten profylaxe met chemische therapie gebruiken.

Effecten op het immuunsysteem: Omdat anafylactische reacties (bijvoorbeeld bronchospasme) (zelden) kunnen voorkomen bij patiënten die corticosteroïden via injectie gebruiken, is het noodzakelijk om passende zorgvuldige maatregelen te nemen voordat corticosteroïden worden gebruikt, vooral als patiënten een voorgeschiedenis hebben van allergieën voor een bepaald medicijn.

Effecten op het hart: Na snelle injectie van hoge doses methylprednisolon-natriumsucinat (meer dan 0,5 gram gedurende minder dan 10 minuten) is er sprake van aritmie en/of vasculaire of/of hartstilstand. Tijdens en na het gebruik van hoge doses methylprednisolon-natriumsucinat is de hartslag soms traag en dit houdt mogelijk geen verband met de snelheid en de injectietijd.

Effecten op het oog: Voorzichtigheid is geboden bij gebruik van corticoïden bij patiënten met herpes simplex in het oog, omdat deze een perforatie van het hoornvlies kan hebben.

Neurologische effecten: Men kan psychische stoornissen tegenkomen bij het gebruik van corticosteroïden, variërend van verfrissing, slapeloosheid, schommeling in temperament, veranderende persoonlijkheid en ernstige depressie tot echte geestesziekten, emotionele instabiliteit en bestaande geestesziekten kunnen ook ernstig zijn bij het gebruik van corticoïden.

Effecten op het maag-darmkanaal: Gebruik corticosteroïden bij patiënten met niet-specifieke darmzweren wanneer er kans is op perforatie, abces of andere pusinfecties. Corticoïden moeten ook voorzichtig worden gebruikt bij nieuwe patiënten met darmconnectiviteit, overtollige wallen, orale zweren die activiteit of potentieel met elkaar verbinden, nierfalen, hypertensie, osteoporose of spierzwakte.

Effecten op het skeletspierstelsel: Er is sprake van acute spierziekte bij het nemen van hoge doses corticosteroïden, mensen hebben vaak neurotransmitterstoornissen (bijvoorbeeld spierzwakte), of bij patiënten die een combinatie van een zenuwblokker gebruiken (bijv. pancuronium). Op veel plaatsen komt een acute spierziekte voor, die oogspieren, ademhalingsspieren kan aantasten en tot ledematen kan leiden. Kan het gehalte aan creatinekinase (CK) verhogen. Klinische verbetering en klinisch herstel na het stoppen van corticosteroïden duurt soms weken tot vele jaren.

Overige bijwerkingen: Sarcom kaposi wordt aangetroffen bij gebruikers van corticosteroïden. Het stoppen van het medicijn kan klinische verbetering veroorzaken. De volgende status is alleen van toepassing op water waarin benzylalcohol in de formule wordt gebruikt: Dit product bevat benzylalcohol. Er is vastgesteld dat benzylalcohol het 'roddelsyndroom' veroorzaakt, wat leidt tot de dood bij premature baby's.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Er is niet systematisch het effect van methylprednisolonnatriumsucinat op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen beoordeeld.

Zwangerschap

Uit dieronderzoek blijkt dat corticosteroïden bij inname van hoge doseringen bij moederdieren foetale misvormingen kunnen veroorzaken. Corticosteroïden lijken echter geen aangeboren afwijkingen te veroorzaken bij gebruik bij zwangere moeders. Uit onderzoek blijkt dat er sprake is van een lichte gewichtstoename bij baby's geboren uit moeders die corticosteroïden gebruiken.

Hoewel er onderzoek op dieren is gedaan, is het risico op zwangerschap mogelijk het verschil bij gebruik van het medicijn tijdens de zwangerschap. Omdat studies bij mensen echter risico's niet kunnen uitsluiten, is tijdens de zwangerschap alleen methylprednisolon-natriumsucinat nodig.

corticosteroïden door het hek van de placenta. Hoewel bijnierinsufficiëntie bij de geboorte zelden voorkomt bij kinderen die zich nog in de baarmoeder bevinden en geïnfecteerd zijn met corticosteroïden van de moeder, moeten kinderen die worden blootgesteld aan significante doses corticosteroïden die de moeder heeft gebruikt zorgvuldig worden gecontroleerd en geëvalueerd op tekenen van bijnierinsufficiëntie. Er is nog geen sprake van invloed van corticosteroïden door bevalling en persen.

borstvoedingsperiode

corticosteroïden (inclusief prednisolon) die via de moedermelk worden uitgescheiden. Omdat er geen volledig onderzoek bij mensen is, worden alleen corticosteroïden gebruikt voor vrouwen die borstvoeding geven, wanneer de voordelen groter zijn dan het risico dat ze kunnen opleveren bij het geven van borstvoeding.

Geneesmiddelinteractie

Wederzijdse remming van het metabolisme treedt op bij gebruik met cyclosporine en methylprednisolon, dus misschien is de kans groter dat de schadelijke verschijnselen in elk medicijn opnieuw voorkomen.

Er zijn convulsies opgetreden bij het combineren van methylprednisolon met ciclosporine. De inductie van leverenzymen (zoals fenobarbital, fenytoïne, rifampicine) kan de zuivering van methylprednisolon verhogen en het kan nodig zijn de dosis methylprednisolon te verhogen om de gewenste respons te bereiken.

CYP3A4-remmers (zoals de macrolidengroep, triazool-antischimmelmiddelen en sommige calciumantagonisten) kunnen het metabolisme van methylprednislon remmen en zo de zuivering van dit medicijn verminderen. Daarom is methylprednisolon nodig om de toxiciteit van steroïden te voorkomen. Methylprednisolon kan de zuivering van hoge doses aspirine gedurende lange tijd verhogen. Dit kan leiden tot een vermindering van serumsalicylaat of het risico op salicylaatvergiftiging verhogen bij het stoppen van methylprednisolon.

Moet zorgvuldig worden gebruikt voor aspirine en corticoïden bij patiënten met een verlaagd protrombinegehalte in het bloed. Het effect van methylprednisolon op orale anticoagulantia kan veranderen. Er zijn meldingen van een toename van het aantal antistollingsmiddelen, die soms afnemen wanneer deze worden gecoördineerd met corticosteroïden. Daarom is het noodzakelijk om de bloedstollingsindicatoren te controleren om het gewenste anticoagulerende effect te behouden.

Cavalerie: De verenigbaarheid en stabiliteit bij intraveneuze toediening van methylprednisolon-natriumsucinat en bij menging met andere oplossingen hangen ook intraveneus af van de pH van de mengoplossing, van de concentratie, tijd, temperatuur en de oplosbaarheid van methylprednisolon. Om het correlatieprobleem te vermijden en de stabiliteit te beïnvloeden, moet de methylprednisolon-oplossing indien mogelijk afzonderlijk worden geïnjecteerd en niet gemengd met andere geneesmiddelen.

Bewaring

Producten zijn niet bereid: opslag onder 30 ° C.

Bereide producten: Bewaar de gemengde oplossing bij controlekamertemperatuur

15 ° C - 30 ° C. Gebruik de gemengde oplossing binnen 48 uur na het mengen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.