Solu-Medrol 40 mg Pfizer proszek do wstrzykiwań leczy choroby reumatoidalne, toczeń rumieniowaty (1 fiolka x 1 ml)

Postać farmaceutyczna Pudełko x 1 ml
Specyfikacja Metyloprednizolon

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Metyloprednizolon	40 mg

Używa

wskazania

Lek Solu - Medrol 40mg wskazany jest w następujących przypadkach:

Leczenie uzupełniające w przypadkach zagrażających życiu. Z powodu chemioterapii z powodu raka.

Leczenie ostrych uszkodzeń kręgosłupa. Nauka

metyloprednizolon jest syntetycznym glukokortykoidem, 6-alfa-metylową pochodną prednizolonu. Lek stosuje się głównie w celu zapobiegania stanom zapalnym lub działaniu immunosupresyjnym. Lek jest często stosowany w postaci estryfikacji lub bez estryfikacji w leczeniu chorób przepisywanych przez kortykosteroidy.

Ze względu na metylację prednizolonu, metyloprednizolon ma jedynie działanie mineralokortykoidowe (bardzo słaby metabolizm soli), nie nadaje się do leczenia niewydolności nadnerczy. Jeśli w tym przypadku stosuje się metyloprednizolon, dodatkowy mineralokortykoid.

metyloprednizolon ma działanie przeciwzapalne, immunosupresyjne i przeciwkomórkowe i antyproliferacyjne. Działanie przeciwzapalne powodowane jest przez metyloprednizolon, który zmniejsza wytwarzanie, uwalnianie i aktywność pośredników przeciwzapalnych (takich jak histamina, prostaglandyna, leukotrien...), zmniejszając w ten sposób początkowe objawy procesu zapalnego.

metyloprednizolon hamuje adhezję leukocytów do uszkodzonych naczyń i naczyń migrujących w uszkodzonych obszarach, zmniejszając przepuszczalność w tym obszarze, powodując w ten sposób przemieszczanie się komórek leukocytów do mniej uszkodzonych obszarów. Efekt ten zmniejsza ucieczkę naczyń, obrzęk, obrzęk i ból.

Właściwości immunosupresyjne zmniejszają reakcję na powolne i natychmiastowe reakcje (typ III i TYP IV). Dzieje się tak na skutek hamowania toksycznego działania kompleksu antygenów – przeciwciał wywołujących alergiczne zapalenie naczyń skóry. Hamując działanie limfokin, komórek docelowych i makrofagów, kortykosteroidy zmniejszają reakcje kontaktowego zapalenia skóry wywołane alergiami. Ponadto kortykosteroidy zapobiegają również przedostawaniu się limfocytów komórek T i wrażliwych makrofagów do komórek docelowych. Działanie przeciw proliferacji komórek zmniejsza objawy łuszczycy.

Farmakokinetyka dynamiczna

Urodzenie wynosi około 80%. Maksymalny efekt 1-2 godziny po zażyciu leku, 4 - 8 dni po wstrzyknięciu, 1 tydzień po wstrzyknięciu do stawu.

Sól bursztynianowa charakteryzuje się dużą rozpuszczalnością, dlatego działa szybko zarówno po podaniu domięśniowym, jak i dożylnym. Czas zależy od użytej linii: 30 - 36 godzin w przypadku podania doustnego, 1-4 tygodnie w przypadku wstrzyknięcia domięśniowego, 1-5 tygodni w przypadku wstrzyknięcia w stawy.

Sól octanowa ma niską rozpuszczalność, dlatego po podaniu domięśniowym ma długotrwałe działanie. Objętość dystrybucji: 0,7 - 1,5 litra/kg. Metyloprednizolon jest metabolizowany w wątrobie, podobnie jak hydrokortyzon, a jego metabolity są wydalane z moczem. Okres półtrwania eliminuje około 3 godziny i jest skrócony w przypadku osób otyłych.

Przed wzięciem Solu-Medrol 40 mg Pfizer proszek do wstrzykiwań leczy choroby reumatoidalne, toczeń rumieniowaty (1 fiolka x 1 ml)

Jak korzystać

Przygotuj rozwiązania

Aby przygotować roztwór dożylny, najpierw należy zastosować roztwór bursztynianu sodu metyloprednizolonu zgodnie z instrukcją. Leczenie bursztynianem sodu metyloprednizolonu można rozpocząć od co najmniej 5 minut (na przykład do 250 mg) do co najmniej 30 minut (na przykład od dawek 250 mg lub większych). Następną dawkę można przerwać i zastosować tę samą. W razie potrzeby można go rozcieńczyć, mieszając z rozpuszczalnikami, takimi jak 5% dekstroza w wodzie, 0,9% Naci, 5% dekstroza w NaCi 0,45% lub 0,9%. Ostatecznym rozwiązaniem będzie stabilność chemiczna i fizyczna w ciągu 48 godzin.

Instrukcje dotyczące stosowania słoików z mieszanką-fiolek i słoików z dwiema przegródkami

Zdejmij pokrywę ochronną, obróć przycisk do dołu o 1/4 i naciśnij, aby wypchnąć rozpuszczalnik do dolnej komory. Delikatnie wstrząśnij, aby uzyskać rozwiązanie. Zużyj rozwiązanie w ciągu 48 godzin.

Zasłona pokrywy tłoka po odpowiedniej sterylizacji.

Wbijanie igły w środek guzika, aż igła będzie widoczna. Odwróć fiolki i usuń cały lek.

Wstrzykiwanie leków powinno być sprawdzane gołym okiem za każdym razem, gdy można sprawdzić roztwór i opakowanie, aby sprawdzić, czy przed wstrzyknięciem nie znajdują się w nim dziwne rzeczy lub czy nie zmieniły koloru.

Dawkowanie

Wskazania Dawkowanie Dawkę tę można powtarzać co 4–6 godzin aż do 48 godzin. Tryb ten można powtórzyć, jeśli po 1 tygodniu leczenia nie nastąpi poprawa lub ze względu na stan pacjenta:
1 g/1 dzień, 1–4 dni lub 1 g/1 miesiąc przez 6 miesięcy.
układ tocznia rumieniowatego nie reaguje na standardowe leczenie (lub w fazie dramatu). Tryb ten można przypomnieć w przypadku braku poprawy po 1 tygodniu leczenia lub ze względu na stan i wymagania pacjenta. Tryb ten można przypomnieć, jeśli po 1 tygodniu leczenia nie nastąpi poprawa lub ze względu na wymagany stan pacjenta. Tryb ten można przypomnieć w przypadku braku poprawy po 1 tygodniu leczenia lub ze względu na stan pacjenta wymagana jest dawka 30mg/kg co 2 dni, stosowana przez 4 dni lub 1 g/dzień przez 3,5 lub 7 dni. Wymioty i wymioty spowodowane chemioterapią związaną z nowotworem. Solu-Medrol wstrzyknięcie dożylne 250 mg przez co najmniej 5 minut na 1 godzinę przed rozpoczęciem chemioterapii. Przypomnij sobie dawkę metyloprednizolonu na początku chemioterapii i zaprzestań stosowania chemioterapii. Chlorową pochodną fenotiazyny można także połączyć przy pierwszej dawce metyloprednizolonu w celu zwiększenia działania przeciwwymiotnego.
Poważna chemioterapia wymiotująca:
Dożylnie dożylnie 250 mg przez co najmniej 5 minut, w połączeniu z odpowiednią dawką metoklopramidu lub 1 butyrofenonu na 1 godzinę przed chemioterapią, następnie powtórzyć dawkę metyloprednizolonu na początku chemioterapii i w momencie jej kończenia.
Dla pacjentów, którzy rozpoczynają leczenie w ciągu 3 godzin od zakażenia: wstrzyknięcie dożylne 30 mg/kg przez 15 minut, następnie odpoczynek przez 45 minut, następnie dożylnie w sposób ciągły 5,4 mg/kg/godzinę przez 23 godziny. Dla pacjentów, którzy rozpoczynają leczenie w ciągu 3–8 godzin w przypadku zakażenia: wstrzyknięcie dożylne 30 mg/kg przez 15 minut, a następnie 45 minut przerwy, następnie dożylnie 5,4 mg/kg/godzinę przez 47 godzin.
Przetacza się, używając 2 różnych przewodów żylnych do pompowania.
zapalenie płuc wywołane przez pneumocystis carinii u pacjentów z AIDS. Jednym ze sposobów, jaki można wykonać, jest wstrzyknięcie dożylne 40 mg co 6–12 godzin, maksymalnie do 21 dni lub do zakończenia procesu leczenia Pneumocystis. Ze względu na zwiększoną aktywację gruźlicy u pacjentów z AIDS, u osób z grupy wysokiego ryzyka należy rozważyć zastosowanie leków przeciwgruźliczych podczas stosowania kortykosteroidów. Konieczne jest również monitorowanie, czy u pacjentów nie występują inne potencjalne infekcje. Całkowity czas leczenia powinien wynosić co najmniej 2 tygodnie. W leczeniu krótkotrwałych i poważnych schorzeń może być konieczne podanie większych dawek. Dawka początkowa do 250mg wymaga wstrzyknięcia dożylnego przez co najmniej 5 minut, a w przypadku dawki większej – przez co najmniej 30 minut. Następną dawkę można podać domięśniowo lub dożylnie, w zależności od odległości, w zależności od reakcji pacjenta i wymaganych warunków klinicznych. Można wstrzykiwać według typów: wstrzyknięcie dożylne lub dożylnie przez „komorę” lub np. roztwór dożylny „na barana”.
Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co zrobić w przypadku przedawkowania? Metyloprednsolon można oddzielić.
Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Solu - Medrol 40mg mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Infekcje i infekcja pasożytami : Obejmuje infekcje bakteryjne, potencjalne infekcje bakteryjne stają się aktywne, przypadkowe infekcje bakteryjne.

Zaburzenia układu immunologicznego: reakcja nadwrażliwości, w tym anafilaksja, z zapaścią naczyniową lub bez, zatrzymanie akcji serca, skurcz oskrzeli.

Zaburzenia endokrynologiczne: rozwój stanu Cushinga, inhibitory osi przysadkowo-nerkowej.

Zaburzenia metabolizmu i odżywiania: akumulacja sodu, akumulacja epidemiczna, infekcja zasadowa ze zmniejszoną zawartością potasu, nietolerancja hydratów, objawy potencjalnej cukrzycy, zwiększone zapotrzebowanie na insulinę lub cukrzyca przeciwcukrzycowa u chorych na cukrzycę.

Zaburzenia psychiczne: przeszkadzający umysł.

Zaburzenia układu nerwowego: całkowite ciśnienie wewnątrzczaszkowe, takie jak widzenie (fałszywy guz mózgu), drgawki.

Zaburzenia oka: Muzyka pod szybą, wyłupiaste oczy.

Zaburzenia serca: zastoinowa niewydolność serca u wrażliwych pacjentów, rozpad mięśnia sercowego po zawale mięśnia sercowego, arytmia.

zaburzenia naczyniowe: nadciśnienie, niedociśnienie, plamy krwotoczne.

Zaburzenia układu oddechowego, klatki piersiowej i śródpiersia: uporczywa czkawka podczas stosowania dużych dawek kortykosteroidów.

Zaburzenia żołądka i jelit : owrzodzenia jamy ustnej, perforacja i krwawienie z żołądka, zapalenie trzustki, zapalenie przełyku, perforacja jelit.

Zaburzenia skóry i tkanek: krew, cienka skóra.

Zaburzenia mięśni i tkanki łącznej: sterydowa choroba mięśni, osłabienie mięśni, osteoporoza, martwica aseptyczna.

Zaburzenia układu rozrodczego i piersi: zaburzenia miesiączkowania.

Typowe zaburzenia i stany, które należy wskazać: trudności w gojeniu się ran, powolny wzrost u dzieci.

Badania: utrata potasu, wzrost ALT (SGPT), AspAT (SGOPT), fosfataza alkaliczna, ujemny bilans azotowy w wyniku katabolizmu, zwiększone ciśnienie wewnątrzgałkowe, zmniejszone reakcje w testach skórnych. Uszkodzenia, zatrucia i powikłania wynikające z zabiegów: złamania patologiczne, złamania kręgosłupa, zerwania ścięgien (zwłaszcza ścięgien Achillesa).

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Solu - Medrol 40mg przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Przeciwwskazane bursztynian sodowy metyloprednizolonu u pacjentów z ogólnoustrojowymi zakażeniami grzybiczymi, u pacjentów z nadwrażliwością na metyloprednizolon i inne składniki preparatu.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

Niektóre nieznane badania dotyczą wpływu bursztynianu sodu metyloprednizolonu na ogłuszenie bakteryjne i przypuszcza się, że w niektórych grupach wyższego ryzyka może wystąpić zwiększona śmiertelność (taka jak pacjenci z wtórną infekcją lub wyższy poziom kreatyniny wyższy niż 2,0 mg/dl). W przypadku pacjentów stosujących kortykosteroidy, którzy doświadczają nietypowego stresu, zostanie określona dawka kortykosteroidów zapewniająca szybkie działanie przed, w trakcie i po stresie.

Wyniki centralnego, wieloośrodkowego badania wykazały, że bursztynianu sodu metyloprednizolonu nie należy stosować jak zwykle w leczeniu uszkodzeń głowy. Wyniki badania wykazały, że każdemu wskaźnikowi zgonów w ciągu 2 tygodni po urazie pacjentom przepisano sucynian sodu metyloprednizolonu w porównaniu z placebo (1,18 względne ryzyko). Przyczyna jest związana z bursztynianem sodu metylo-prednizolonu.

Działanie hamujące układ odpornościowy/hipercertia w przypadku infekcji: kortykosteroidy mogą maskować niektóre objawy infekcji i niektóre nowe infekcje, które pojawiają się podczas przyjmowania leku. Podczas stosowania kortykosteroidów może dojść do zmniejszenia oporności i utraty zdolności do lokalizowania infekcji.

Zakażenia skrzeli zarodkowych wywołane wieloma przyczynami, takimi jak wirusy, bakterie, grzyby, jednokomórkowe lub robaki pasożytnicze, wszędzie tam, gdzie organizmowi mogą towarzyszyć oddzielne kortykosteroidy lub w połączeniu z innymi lekami immunosupresyjnymi, które wpływają na odporność komórkową, immunomemozę lub funkcję neutrofili.

Zakażenia te mogą być łagodne, ale mogą być również poważne i czasami prowadzić do śmierci. W przypadku zwiększenia dawki kortykosteroidów zwiększa się częstość powikłań infekcyjnych.

Szczepionka przeciwwskazana lub żywa szczepionka zmniejsza truciznę u pacjentów przyjmujących dawki kortykosteroidów powodujące niedobór odporności. U pacjentów przyjmujących kortykosteroidy powodujące niedobór odporności można stosować szczepionki martwe lub inaktywowane; Jednakże odpowiedź pacjenta na te szczepionki może być osłabiona.

Opisane procesy immunosupresyjne można stosować u pacjentów stosujących kortykosteroidy w dawkach niepowodujących niedoborów odporności. Stosowanie bursztynianu sodu metyloprednizolonu w leczeniu gruźlicy powinno być ograniczone w przypadku rozprzestrzeniającej się lub nagłej gruźlicy podczas stosowania kortykosteroidów w leczeniu chorób w skojarzeniu z odpowiednimi lekami przeciwgruźliczymi. W przypadku stosowania kortykosteroidów u pacjentów chorych na gruźlicę lub reagujących na tuberkulinę, konieczne jest ścisłe monitorowanie, ponieważ może wystąpić działanie gruźlicy. Pacjenci stosujący długie kortykosteroidy muszą stosować profilaktykę chemioterapią.

Wpływ na układ odpornościowy: Ponieważ u pacjentów stosujących kortykosteroidy we wstrzyknięciach mogą wystąpić (rzadko) reakcje anafilaktyczne (na przykład skurcz oskrzeli), konieczne jest podjęcie odpowiednich środków ostrożności przed zastosowaniem kortykosteroidów, szczególnie jeśli u pacjentów występowała w przeszłości alergia na określony lek.

Wpływ na serce: Po szybkim wstrzyknięciu dużych dawek bursztynianu sodu metyloprednizolonu (ponad 0,5 grama przez mniej niż 10 minut) następuje arytmia i/lub zatrzymanie naczyń i/lub serca. Podczas stosowania dużych dawek sucynianu sodowego metyloprednizolonu i po jego zakończeniu czasami występuje wolne tętno, które może nie być związane z szybkością i czasem wstrzyknięcia.

Wpływ na oczy: Należy zachować ostrożność podczas stosowania kortykosteroidów u pacjentów z opryszczką pospolitą w oku, ponieważ może wystąpić perforacja rogówki.

Skutki neurologiczne: Podczas stosowania kortykosteroidów można napotkać zaburzenia psychiczne, począwszy od orzeźwienia, bezsenności, wahań temperamentu, zmiany osobowości i poważnej depresji po prawdziwe choroby psychiczne, niestabilność emocjonalną i istniejące choroby psychiczne również mogą być poważne podczas stosowania kortykosteroidów.

Wpływ na przewód pokarmowy: Kortykosteroidy należy stosować u pacjentów z nieswoistymi wrzodami jelita grubego, gdy istnieje ryzyko perforacji, ropnia lub innych infekcji ropnych. Kortykoidy należy również stosować ostrożnie u nowych pacjentów z połączeniami jelitowymi, nadmiernymi workami, owrzodzeniami jamy ustnej łączącymi aktywność lub potencjał, niewydolnością nerek, nadciśnieniem, osteoporozą lub osłabieniem mięśni.

Wpływ na układ mięśni szkieletowych: Podczas przyjmowania dużych dawek kortykosteroidów występuje ostra choroba mięśni, u pacjentów często występują zaburzenia neuroprzekaźników (np. osłabienie mięśni) lub u pacjentów stosujących skojarzone leki blokujące nerwy (np. pankuronium). Ostra choroba mięśni występuje w wielu miejscach i może wpływać na mięśnie oczu, mięśnie oddechowe i może prowadzić do kończyn. Może zwiększać zawartość kinazy kreatynowej (CK). Poprawa kliniczna i powrót do zdrowia po odstawieniu kortykosteroidów czasami muszą nastąpić po tygodniach lub wielu latach.

Inne skutki uboczne: Sarcom kaposi występuje u osób stosujących kortykosteroidy. Zaprzestanie stosowania leku może spowodować poprawę kliniczną. Poniższy status dotyczy wyłącznie wody zawierającej w recepturze alkohol benzylowy: Ten produkt zawiera alkohol benzylowy. Zaobserwowano, że alkohol benzylowy powoduje „zespół gadania” prowadzący do śmierci wcześniaków.

Nie oceniano systematycznie wpływu bursztynianu sodu metyloprednizolonu na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.

Ciąża

Badania na zwierzętach pokazują, że kortykosteroidy stosowane w dużych dawkach u matek mogą powodować deformacje płodu. Jednakże wydaje się, że kortykosteroidy nie powodują wad wrodzonych, gdy są stosowane u matek w ciąży. Badania naukowe pokazują, że u dzieci urodzonych przez matki stosujące kortykosteroidy następuje niewielki wzrost masy ciała.

Chociaż prowadzone są badania na zwierzętach, prawdopodobnie ryzyko zajścia w ciążę jest różnicą w przypadku przyjmowania leku w czasie ciąży. Jednakże, ponieważ badania na ludziach nie mogą wykluczyć ryzyka, w czasie ciąży potrzebny jest wyłącznie sucynian sodu metyloprednizolonu.

Kortykosteroidy przenikają przez łożysko. Chociaż niewydolność nadnerczy po urodzeniu jest rzadka u dzieci przebywających jeszcze w macicy zakażonych kortykosteroidami od matki, dzieci narażone na znaczne dawki kortykosteroidów stosowanych przez matkę należy uważnie monitorować i oceniać pod kątem objawów niewydolności nadnerczy. Nie zaobserwowano jeszcze wpływu porodu i pchania na kortykosteroidy.

okres karmienia piersią

kortykosteroidy (w tym prednizolon) przenikające do mleka matki. Ponieważ nie ma pełnych badań na ludziach, zaleca się stosowanie kortykosteroidów u kobiet karmiących piersią tylko wtedy, gdy korzyści przewyższają ryzyko, jakie można osiągnąć podczas karmienia piersią.

Interakcje leków

Wzajemne hamowanie metabolizmu spotykane podczas stosowania z cyklosporyną i metyloprednizolonem, więc być może szkodliwe zjawiska w każdym leku będą częściej spotykać się ponownie.

Podczas stosowania metyloprednizolonu i cyklosporyny występowały drgawki. Indukcja enzymów wątrobowych (takich jak fenobarbital, fenytoina, ryfampicyna) może zwiększyć stopień oczyszczania metyloprednizolonu i może zaistnieć konieczność zwiększenia dawki metyloprednizolonu w celu uzyskania pożądanej odpowiedzi.

Inhibitory CYP3A4 (takie jak grupa makrolidów, triazolowe leki przeciwgrzybicze, niektóre blokery kanału wapniowego) mogą hamować metabolizm metyloprednislonu i w ten sposób zmniejszać oczyszczanie tego leku. Dlatego konieczne jest stosowanie metyloprednizolonu, aby uniknąć toksyczności steroidów. Metyloprednizolon może przez długi czas zwiększać oczyszczanie dużych dawek aspiryny. Może to prowadzić do zmniejszenia stężenia salicylanów w surowicy lub zwiększyć ryzyko zatrucia salicylanami po odstawieniu metyloprednizolonu.

Należy ostrożnie stosować aspirynę i kortykoidy u pacjentów ze zmniejszoną protrombiny we krwi. Wpływ metyloprednizolonu na doustne leki przeciwzakrzepowe może ulec zmianie. Istnieją doniesienia o zwiększeniu dawki leków przeciwzakrzepowych, czasami zmniejszonym w przypadku skoordynowanego leczenia z kortykosteroidami. Dlatego konieczne jest monitorowanie wskaźników krzepnięcia krwi, aby utrzymać pożądany efekt przeciwzakrzepowy.

Kawaleria: Zgodność i stabilność soli sodowej bursztynianu metyloprednizolonu podawanej dożylnie oraz po zmieszaniu z innymi roztworami również dożylnie zależą od pH roztworu do mieszania, stężenia, czasu, temperatury i rozpuszczalności metyloprednizolonu. Zatem, aby uniknąć problemu korelacji i jeśli to możliwe wpłynąć na stabilność, roztwór metyloprednizolonu należy wstrzykiwać osobno, a nie mieszać z innymi lekami.

Przechowywanie

Produkty nie zostały przygotowane: Przechowywanie w temperaturze poniżej 30°C.

Przygotowane produkty: Przechowuj zmieszany roztwór w temperaturze pokojowej

15°C - 30°C. Wymieszany roztwór zużyć w ciągu 48 godzin po wymieszaniu.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.