Solu-Medrol 40 mg Pfizer pulbere injectabilă tratează afecțiunile reumatoide, lupusul eritematos (1 flacon x 1 ml)

Formă farmaceutică Cutie x 1ml
Specificații Metilprednisolon

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Metilprednisolon	40 mg

Utilizări

indicații

Solu - Medrol 40mg medicament este indicat în următoarele cazuri:

Tratament suplimentar pentru cazurile care pun viața în pericol. Din cauza chimioterapiei despre cancer.

Tratamentul afectarii acute a coloanei vertebrale. Învățare

metilprednisolonul este un glucocorticoid sintetic, derivat 6-alfa-metil al prednisolonului. Medicamentul este utilizat în principal pentru a preveni inflamația sau imunosupresor. Medicamentul este adesea folosit sub formă de esterificare sau fără esterificare pentru a trata bolile prescrise de corticosteroizi.

Datorită metilării Prednisolon, metilprednisolonul are doar efect mineralocorticoid (metabolism de sare foarte puțin), neadecvat pentru tratarea insuficienței suprarenale. Dacă utilizați metilprednisolon în acest caz, un mineralocorticoid suplimentar.

metilprednisolonul are efecte antiinflamatorii, imunosupresoare și anti-celulare anti-proliferative. Efectul antiinflamator este cauzat de metilprednisolon care reduce producția, eliberarea și activitatea intermediarilor antiinflamatori (cum ar fi histamina, prostaglandina, leucotrienul...), reducând astfel manifestările inițiale ale procesului inflamator.

metilprednisolonul inhibă leucocitele care aderă la vasele deteriorate și imigrante în zonele deteriorate, reducând permeabilitatea în acea zonă, determinând astfel celulele leucocitare în zonele mai puțin deteriorate. Acest efect reduce evacuarea vaselor, umflarea, edemul, durerea.

Proprietățile imunosupresoare reduc răspunsul la reacțiile lente și instantanee (tip III și TYP IV). Acest lucru se datorează inhibării efectelor toxice ale complexului antigen - anticorpi care provoacă vasculită alergică la nivelul pielii. Prin inhibarea efectelor limfokinei, celulelor țintă și macrofagelor, corticosteroizii au redus reacțiile dermatitei de contact cauzate de alergii. În plus, corticosteroizii previn, de asemenea, limfocitele celulelor T și macrofagele sensibile din celulele țintă. Efectele anti-proliferarea celulară reduce caracteristicile psoriazisului.

Farmacocinetica dinamică

Nașterea este de aproximativ 80%. Efect maxim de 1-2 ore după administrarea medicamentului, 4 - 8 zile după injectare, 1 săptămână după injectarea în articulație.

Sarea succinat are o solubilitate mare, așa că funcționează rapid atunci când intramuscular și intravenos. Timpul depinde de linia utilizată: 30 - 36 de ore pentru oral, 1-4 săptămâni cu injecție intramusculară, 1-5 săptămâni pentru injectare în articulații.

Sarea acetat are o solubilitate scăzută, deci are un efect prelungit atunci când este intramuscular. Volum de distributie: 0,7 - 1,5 litri/kg. Metilprednisolonul este metabolizat în ficat, ca și metabolismul hidrocortizonului, iar metaboliții sunt excretați prin urină. Timpul de înjumătățire elimină aproximativ 3 ore, redus pentru persoanele obeze.

Înainte de a lua Solu-Medrol 40 mg Pfizer pulbere injectabilă tratează afecțiunile reumatoide, lupusul eritematos (1 flacon x 1 ml)

Cum se utilizează

Pregătiți soluții

Pentru a prepara soluția intravenoasă, în primul rând soluția de metilprednisolon sucinat de sodiu conform instrucțiunilor. Sucinatul de sodiu metilprednisolon poate fi început timp de cel puțin 5 minute (de exemplu, până la 250 mg) până la cel puțin 30 de minute (de exemplu, cu doze de 250 mg sau mai mari). Următoarea doză se poate opri și utiliza aceeași doză. Când este necesar, poate fi diluat pentru utilizare prin amestecare cu solvenți precum 5% dextroză în apă, 0,9% Naci, 5% Dextroză în NaCi 0,45% sau 0,9%. Soluția finală va avea stabilitate chimică și fizică în 48 de ore.

Instrucțiuni pentru utilizarea borcanelor mix-o-vial-borcanelor cu 2 compartimente

Îndepărtați capacul de protecție, întoarceți 1/4 din butonul pentru groapă și apăsați pentru a împinge solventul în compartimentul inferior. Agitați ușor pentru a obține o soluție. Utilizați soluția în 48 de ore.

Suprafața capacului pistonului cu sterilizare corespunzătoare.

Înjunghierea acul în mijlocul butonului gropii până când acul este vizibil. Întoarceți flacoanele și îndepărtați tot medicamentul.

Medicamentele injectabile trebuie testate cu ochiul liber de fiecare dată când pot verifica soluția și ambalajul pentru a vedea dacă există lucruri ciudate sau dacă își schimbă culoarea înainte de injectare.

Dozaj

indicații Dozaj Această doză poate fi repetată la fiecare 4 - 6 ore până la 48 de ore. Acest mod poate fi repetat dacă nu există nicio ameliorare după 1 săptămână de tratament sau din cauza stărilor pacientului:
1 g/1 zi, 1-4 zile sau 1 g/1 lună, timp de 6 luni.
sistemul lupus eritematos nu răspunde la tratamentul standard (sau în stadiul de dramă). Acest mod poate fi reamintit dacă nu există nicio îmbunătățire după 1 săptămână de tratament sau din cauza condițiilor cerințelor pacientului. Acest mod poate fi reamintit dacă nu există nicio ameliorare după 1 săptămână de tratament sau din cauza stărilor necesare pacientului. Acest mod poate fi reamintit dacă nu există nicio ameliorare după 1 săptămână de tratament sau din cauza stării pacientului necesită 30 mg/kg la fiecare 2 zile, utilizat timp de 4 zile sau 1 g/zi timp de 3,5 sau 7 zile. Vărsături și vărsături din cauza chimioterapiei despre cancer. Solu-Medrol injecție intravenoasă 250mg timp de cel puțin 5 minute cu 1 oră înainte de începerea chimioterapiei. Amintiți-vă doza de metilprednisolon la începutul chimioterapiei și opriți utilizarea chimioterapiei. Derivatul de clor al fenotiazinei poate fi combinat și la prima doză de metilprednisolon pentru a crește efectul anti-vărsături.
Chimioterapia pentru vărsături grave:
Intravenos intravenos 250 mg timp de cel puțin 5 minute, combinat cu doza adecvată de metoclopramidă sau 1 butirofenon cu 1 oră înainte de chimioterapie, apoi repetați doza de metilprednisolon la începutul terapiei chimioterapice și la momentul opririi terapiei.
Pentru ca pacienții să înceapă tratamentul în decurs de 3 ore de la infecție: injectare intravenoasă 30 mg/kg timp de 15 minute, apoi odihnă timp de 45 de minute, apoi intravenos continuu 5,4 mg/kg/oră timp de 23 de ore. Pentru ca pacienții să înceapă tratamentul în 3 - 8 ore când sunt infectați: injectare intravenoasă 30 mg/kg timp de 15 minute și apoi 45 de minute, apoi intravenos 5,4 mg/kg/oră, timp de 47 de ore.
Se rulează folosind 2 linii venoase diferite pentru a pompa.
pneumonie cauzată de pneumocystis carinii la pacienţii cu SIDA. Un mod care poate fi efectuat este o injecție intravenoasă de 40mg la fiecare 6-12 ore până la maximum 21 de zile sau până la sfârșitul procesului de tratament Pneumocystis. Datorită creșterii activării tuberculozei la pacienții cu SIDA, este necesar să se ia în considerare medicamentele antituberculoase atunci când se utilizează corticosteroizi pentru acești subiecți cu risc ridicat. De asemenea, este necesar să se monitorizeze pacienții care pot suferi de alte potențiale infecții. Durata totală a tratamentului ar trebui să fie de cel puțin 2 săptămâni. Poate avea nevoie de doze mai mari pentru a gestiona afecțiunile grave și pe termen scurt. Doza inițială de până la 250 mg necesită injectare intravenoasă timp de cel puțin 5 minute, iar dacă doza este mai mare, injecția timp de cel puțin 30 de minute. Următoarea doză poate fi intramusculară sau venoasă în funcție de distanță, în funcție de răspunsul pacientului și în funcție de condițiile clinice necesare. Poate fi injectat pe tipuri: împingere venoasă, sau intravenos intravenos prin „cameră” sau ca soluție intravenoasă „Piggy-back”.
Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical.Ce să faceți în caz de supradozaj? Metilprednlsolonul poate fi separat.
Ce să faci când uiți 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doza dublă pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Când utilizați Solu - Medrol 40mg , este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

Infecții și infecții cu paraziți : acoperind infecțiile bacteriene, potențialele infecții bacteriene devin active, infecții bacteriene întâmplătoare.

Tulburări ale sistemului imunitar: reacție de hipersensibilitate, inclusiv anafilaxie, cu sau fără colaps vascular, stop cardiac, bronhospasm.

Tulburări endocrine: dezvoltarea stării de Cushing, inhibitori ai axei hipofizo-renale.

Tulburări ale metabolismului și nutriției: acumulare de sodiu, acumulare epidemică, infecție alcalină redusă cu potasiu, intoleranță la hidracarbon, exprimare a potențialului diabet, cerere crescută de insulină sau diabet antidiabet la diabetici.

Tulburări mentale: tulburări mentale.

Tulburări ale sistemului nervos: presiune intracraniană totală, cum ar fi vederea (tumoare falsă în creier), convulsii.

Tulburări oculare: muzică sub spatele paharului, ochi proeminenți.

Tulburări cardiace: insuficiență cardiacă congestivă la pacienții sensibili, deteriorarea mușchiului cardiac după infarct miocardic, aritmie.

tulburări vasculare: hipertensiune, hipotensiune, pete hemoragice.

Tulburări respiratorii, torace și mediastin: sughiț persistent la utilizarea dozelor mari de corticosteroizi.

Tulburări gastrointestinale : ulcere bucale, perforații și sângerări ale stomacului, pancreatită, esofagită, perforație intestinală.

Tulburări ale pielii și țesuturilor: sânge, piele subțire.

Tulburări ale mușchilor și țesutului conjunctiv: boli ale mușchilor steroizi, slăbiciune musculară, osteoporoză, necroză aseptică.

Tulburări ale reproducerii și ale sânilor: anomalii menstruale.

Tulburări și afecțiuni frecvente pentru a indica: dificultăți în vindecarea rănilor, creștere lentă la copii.

Cercetare: Pierderea de potasiu, creșterea ALT (SGPT), AST (SGOPT), fosfatază alcalină, bilanţ negativ de azot din cauza catabolismului, creșterea presiunii intraoculare, scăderea reacțiilor la testele cutanate. Leziuni, intoxicații și complicații conform procedurilor: fracturi patologice, fracturi ale coloanei vertebrale, tendon rupt (în special tendoanele lui Ahile).

Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

contraindicat

Solu - Medrol 40mg contraindicat în următoarele cazuri:

Methylprednisolon sucinat de sodiu contraindicat la pacienții cu infecții fungice sistemice, la pacienții cu hipersensibilitate la metilprednisolon și la alte ingrediente din preparat.

Atenție la utilizarea

Unele studii necunoscute au efectul metilprednisolon sucinat de sodiu și la pacienții cu hipersensibilitate la metilprednisolon și la alte ingrediente din preparat. pacienți cu infecție secundară sau niveluri mai mari ale creatininei mai mari de 2,0 mg/dL). Pentru pacienții care utilizează corticosteroizi care se confruntă cu stres anormal, se va specifica doza de corticosteroizi care să funcționeze rapid înainte, în timpul și după stres.

Rezultatele unui studiu central multicentral au arătat că metilprednisolon sucinatul de sodiu nu trebuie utilizat ca de obicei pentru a trata leziunile capului. Rezultatele studiului au arătat că fiecare rată de deces în 2 săptămâni după leziune la pacienți a fost prescris metilprednisolon sucinat de sodiu în comparație cu placebo (1,18 risc relativ). Motivul este asociat cu Methyl-Prednisolon Sodium Succinat.

Efecte de inhibare a sistemului imunitar/hipercertie cu infectii: corticosteroizii pot acoperi unele semne de infectie si unele infectii noi care apar in timpul administrarii medicamentului. Când utilizați corticosteroizi, rezistența poate fi redusă și pierderea capacității de a localiza infecțiile.

Infecții ale branhiilor germenilor din multe cauze, cum ar fi viruși, bacterii, ciuperci, unicelulari sau helminți, oriunde organismul poate fi însoțit de corticosteroizi separati sau în combinație cu alte medicamente imunosupresoare care afectează imunitatea celulară sau imunomoza sau funcția neutrofilelor.

Aceste infecții pot fi, uneori, grave și pot fi și ușoare. La creșterea dozei de corticosteroizi, incidența complicațiilor infecției crește.

Vaccinul contraindicat sau viu are o otrăvire scăzută la pacienții cu doze de corticosteroizi care provoacă imunodeficiență. Vaccinurile moarte sau inactivate pot fi utilizate pentru pacienții cu corticosteroizi, provocând imunodeficiență; Cu toate acestea, răspunsul pacientului la aceste vaccinuri poate fi redus.

Procesele imunosupresoare specificate pot fi utilizate pentru pacienții care utilizează doze de corticosteroizi care nu provoacă imunodeficiență. Utilizarea metilprednisolon sucinat de sodiu în tuberculoză ar trebui să fie limitată în cazurile de răspândire sau de tuberculoză bruscă atunci când se utilizează corticosteroizi pentru a gestiona boli în combinație cu medicamente antituberculoase adecvate. Dacă se utilizează corticosteroizi la pacienții cu tuberculoză sau care reacţionează cu tuberculină, este necesar să se monitorizeze îndeaproape deoarece poate prezenta activitatea tuberculozei. În timpul utilizării corticosteroizilor lungi, pacienții trebuie să utilizeze profilaxia cu terapie chimică.

Efecte asupra sistemului imunitar: Deoarece pot fi întâlnite (rar) reacții anafilactice (de exemplu, bronhospasm) la pacienții care utilizează corticosteroizi prin injecție, este necesar să se ia măsuri adecvate de precauție înainte de a utiliza corticosteroizi, în special atunci când pacienții au antecedente de alergii la un anumit medicament.

Efecte asupra inimii: După injectarea rapidă a dozelor mari de metilprednisolon sucinat de sodiu (mai mult de 0,5 grame pentru mai puțin de 10 minute), există aritmie și/sau stop vascular sau/sau cardiac. În timpul și după utilizarea dozelor mari de metilprednisolon sucinat de sodiu au uneori ritm cardiac lent și este posibil să nu aibă legătură cu viteza și timpul de injectare.

Efecte asupra ochiului: la pacienții cu herpes simplex la nivelul ochiului se recomandă prudență la corticoizi, deoarece poate prezenta perforație corneeană.

Efecte neurologice: tulburările psihice pot fi întâlnite la utilizarea corticosteroizilor, variind de la împrospătare, insomnie, oscilații ale temperamentului, schimbarea personalității și depresie gravă până la boli mintale reale, instabilitate emoțională și boli psihice existente, de asemenea, pot fi grave atunci când utilizați corticoizi.

Efecte asupra tractului gastrointestinal: Utilizați corticosteroizi la pacienții cu ulcere de colon nespecifice atunci când există posibilitatea de perforare, abces sau alte infecții cu puroi. De asemenea, corticoizii trebuie utilizați cu atenție la pacienții noi cu conectivitate intestinală, pungi în exces, ulcere orale care conectează activitate sau potențial, insuficiență renală, hipertensiune arterială, osteoporoză sau slăbiciune musculară. (de exemplu, pancuroniu). Boala musculară acută este în multe locuri, care poate afecta mușchii ochilor, mușchii respiratori și poate duce la membre. Poate crește conținutul de creatin-kinază (CK). Îmbunătățirea clinică și recuperarea clinică după oprirea corticosteroizilor trebuie uneori să dureze după săptămâni sau mulți ani.

Alte reacții adverse: Sarcom kaposi se găsește la utilizatorii de corticosteroizi. Oprirea medicamentului poate duce la îmbunătățirea clinică. Următoarea stare se aplică numai apei care utilizează alcool benzilic în formulă: Acest produs conține alcool benzilic. S-a observat că alcoolul benzilic provoacă „sindromul de bârfă” care duce la deces la copiii prematuri.

Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

nu a evaluat sistematic efectul metilprednisolon sucinat de sodiu asupra conducerii vehiculelor și folosirii utilajelor.

Sarcina

Cercetările pe animale arată că corticosteroizii, atunci când iau doze mari pentru animalele materne, pot provoca deformări fetale. Cu toate acestea, corticosteroizii par să nu cauzeze anomalii congenitale atunci când sunt utilizați pentru mamele însărcinate. Cercetările de cercetare arată că există o ușoară creștere a ratei de greutate la copiii născuți din mame care utilizează corticosteroizi.

Deși există explorări pe animale, probabil că riscul de sarcină este diferența atunci când luați medicamentul în timpul sarcinii. Cu toate acestea, deoarece studiile pe oameni nu pot exclude riscuri, este nevoie doar de metilprednisolon sucinat de sodiu în timpul sarcinii.

corticosteroizi prin gardul placentei. Deși insuficiența suprarenală la naștere este rară la copiii când aceștia sunt încă în uter infectați cu corticosteroizi de la mamă, copiii care sunt expuși la doze semnificative de corticosteroizi pe care mama le-a utilizat trebuie monitorizați cu atenție și evaluați pentru semne de insuficiență suprarenală. Corticosteroizii nu au fost încă văzuți afectați de naștere și împingere.

perioada de alăptare

corticosteroizi (inclusiv prednisolon) excretați prin laptele matern. Deoarece nu există cercetări complete asupra oamenilor, doar corticosteroizii pentru femeile care alăptează atunci când beneficiile sunt superioare riscului de a se putea întâlni în timpul alăptării.

Interacțiunea medicamentoasă

Inhibarea reciprocă a metabolismului întâlnită atunci când sunt utilizate cu ciclosporină și metilprednisolon, deci poate că fenomenul dăunător va fi mai probabil să se întâlnească în fiecare medicament.

Au existat convulsii la combinarea metilprednisolonului cu ciclosporină. Inducerea enzimelor hepatice (cum ar fi fenobarbital, fenitoina, rifampicina) poate crește purificarea metilprednisolonului și poate fi necesară creșterea dozei de metilprednisolon pentru a obține răspunsul dorit.

Inhibitorii CYP3A4 (cum ar fi grupul de macrolide, medicamentele antifungice triazolice, unele blocante ale canalelor de calciu) pot inhiba metabolismul metilprednislonului și, astfel, pot reduce purificarea acestui medicament. Prin urmare, metilprednisolonul este necesar pentru a evita toxicitatea steroizilor. Metilprednisolonul poate crește purificarea dozelor mari de aspirină pentru o lungă perioadă de timp. Acest lucru poate duce la o reducere a salicilatului seric sau la creșterea riscului de intoxicație cu salicilat la oprirea metilprednisolonului.

Trebuie utilizat cu atenție pentru Aspirina și corticoizi la pacienții cu protrombină sanguină redusă. Efectul metilprednisolonului asupra medicamentelor anticoagulante orale se poate modifica. Există rapoarte de creștere a medicamentelor anticoagulante, uneori reduse atunci când sunt coordonate cu corticosteroizi. Prin urmare, este necesar să se monitorizeze indicatorii de coagulare a sângelui pentru a menține efectul anticoagulant dorit.

Cavalerie: Compatibilitatea și stabilitatea atunci când metilprednisolon sucinat de sodiu pe cale intravenoasă și când este amestecat cu alte soluții, de asemenea, intravenos depind de pH-ul soluției de amestecare, de concentrația, timpul, temperatura și solubilitatea metilprednisolonului. Astfel, pentru a evita problema corelației și a afecta stabilitatea, dacă este posibil, soluția de metilprednisolon trebuie injectată separat, nu amestecată cu alte medicamente.

Depozitare

Produsele nu au fost pregătite: Depozitare sub 30 ° C.

Produse preparate: Depozitați soluția amestecată la temperatura camerei de control

15 ° C - 30 ° C. Utilizați soluția amestecată în 48 de ore după amestecare.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.