Solu-Medrol 40mg Pfizer enjeksiyon tozu romatoid bozuklukları, lupus eritematozusu tedavi eder (1 şişe x 1ml)

Farmasötik form Kutu x 1 ml
Özellikler Metilprednizolon

İçerik

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Metilprednizolon	40mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Solu - Medrol 40mg ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Yaşamı tehdit eden vakalar için tamamlayıcı tedavi. Kanserle ilgili kemoterapi nedeniyle.

Akut omurga hasarının tedavisi. Öğrenme

metilprednizolon, prednizolonun sentetik bir glukokortikoid, 6-alfa-metil türevidir. İlaç esas olarak iltihabı önlemek için veya bağışıklık sistemini baskılayıcı olarak kullanılır. İlaç genellikle kortikosteroidin reçetelediği hastalıkları tedavi etmek için esterifikasyon veya esterifikasyonsuz formda kullanılır.

Metilasyon Prednizolon nedeniyle, metilprednizolon yalnızca mineralokortikoid etkiye sahiptir (çok az tuz metabolizması), adrenal yetmezliğin tedavisi için uygun değildir. Bu durumda metilprednizolon kullanılıyorsa ek bir mineralokortikoid.

metilprednizolonun anti-inflamatuar, immünosüpresif ve anti-hücre anti-proliferatif etkileri vardır. Anti-inflamatuar etkiye, anti-inflamatuar aracıların (histamin, prostaglandin, lökotrien gibi) üretimini, salınımını ve aktivitesini azaltan ve böylece inflamatuar sürecin ilk belirtilerini azaltan metilprednizolon neden olur.

Metilprednizolon, hasarlı bölgelerdeki hasarlı ve göçmen damarlara yapışan lökositleri inhibe ederek o bölgedeki geçirgenliği azaltarak lökosit hücrelerinin daha az hasarlı bölgelere gitmesini sağlar. Bu etki damar kaçışını, şişliği, ödemi, ağrıyı azaltır.

İmmünsüpresif özellikleri, yavaş ve ani reaksiyonlara (tip III ve TYP IV) verilen yanıtı azaltır. Bunun nedeni, deride alerjik vaskülite neden olan antijen kompleksinin - antikorların toksik etkilerinin inhibisyonudur. Kortikosteroidler, lenfokin, hedef hücre ve makrofajların etkilerini inhibe ederek alerjilerin neden olduğu kontakt dermatit reaksiyonlarını azaltmıştır. Ayrıca kortikosteroidler, T hücreli lenfositlerin ve hassas makrofajların hedef hücrelerden etkilenmesini de engeller. Hücre çoğalmasını önleyici etkiler sedef hastalığının özelliklerini azaltır.

Dinamik farmakokinetik

Doğum yaklaşık %80'dir. Maksimum etkisi ilacın alınmasından 1-2 saat sonra, enjeksiyondan 4-8 gün sonra, eklem içine enjeksiyondan 1 hafta sonra görülür.

Süksinat tuzunun çözünürlüğü yüksektir, bu nedenle kas içine ve damar içine uygulandığında hızlı bir şekilde etki eder. Süre kullanılan hatta göre değişir: Oral enjeksiyon için 30 - 36 saat, kas içi enjeksiyon için 1-4 hafta, eklem içi enjeksiyon için 1-5 hafta.

Asetat tuzunun çözünürlüğü düşüktür, dolayısıyla kas içine uygulandığında etkisi uzun sürer. Dağıtım hacmi: 0,7 - 1,5 litre/kg. Metilprednizolon, hidrokortizonun metabolizması gibi karaciğerde metabolize edilir ve metabolitleri idrar yoluyla atılır. Yarılanma ömrü yaklaşık 3 saati ortadan kaldırır; obez kişiler için bu süre kısaltılmıştır.

Almadan önce Solu-Medrol 40mg Pfizer enjeksiyon tozu romatoid bozuklukları, lupus eritematozusu tedavi eder (1 şişe x 1ml)

Nasıl kullanılır

Çözümleri hazırlayın

İntravenöz solüsyonu hazırlamak için öncelikle metilprednizolon sodyum süsinat solüsyonunu anlatıldığı şekilde uygulayın. Metilprednizolon sodyum süsinat en az 5 dakika süreyle (örneğin 250 mg'a kadar) en az 30 dakikaya kadar (örneğin 250 mg veya daha yüksek dozlarla) başlatılabilir. Bir sonraki doz durabilir ve aynısını kullanabilir. Gerektiğinde su içinde %5 dekstroz, %0,9 Naci, %0,45 NaCi içinde %5 Dekstroz veya %0,9 gibi solventlerle karıştırılarak kullanılmak üzere seyreltilebilir. Nihai çözüm 48 saat içinde kimyasal ve fiziksel stabilite olacaktır.

Mix-o-flakon kavanozları-2 bölmeli kavanozların kullanımına ilişkin talimatlar

Koruyucu kapağı çıkarın, çukur düğmesinin 1/4'ünü çevirin ve solventi alt bölmeye itmek için basın. Bir çözüm elde etmek için yavaşça sallayın. Çözümü 48 saat içinde kullanın.

Uygun sterilizasyon ile piston kapağının suraili.

İğne görünene kadar iğneyi çukur düğmesinin ortasına saplamak. Şişeleri ters çevirin ve ilacın tamamını çıkarın.

Enjekte edilen ilaçlar, enjeksiyondan önce garip şeyler olup olmadığını veya renk değiştirip değiştirmediğini görmek için solüsyonu ve ambalajı her kontrol edebildiklerinde çıplak gözle test edilmelidir.

Dozaj

endikasyonlar Dozaj Bu doz 48 saate kadar her 4 - 6 saatte bir tekrarlanabilir. 1 haftalık tedaviden sonra herhangi bir iyileşme olmazsa veya hastanın durumuna bağlı olarak bu mod tekrarlanabilir:
6 ay boyunca 1 g/1 gün, 1-4 gün veya 1 g/1 ay.
lupus eritematozus sistemi standart tedaviye (veya drama aşamasında) yanıt vermiyor. 1 haftalık tedaviden sonra herhangi bir iyileşme olmazsa veya hastanın gereksinimlerine bağlı olarak bu mod hatırlatılabilir. 1 haftalık tedaviden sonra herhangi bir iyileşme olmazsa veya hastanın gerekli koşulları nedeniyle bu mod hatırlatılabilir. 1 haftalık tedaviden sonra herhangi bir iyileşme olmazsa veya hastanın durumuna bağlı olarak 4 gün süreyle 2 günde bir 30 mg/kg veya 3,5 veya 7 gün süreyle 1 g/gün kullanılması gerekiyorsa bu mod hatırlatılabilir. Kansere yönelik kemoterapi nedeniyle kusma ve kusma. Kemoterapinin başlamasından 1 saat önce en az 5 dakika boyunca Solu-Medrol intravenöz enjeksiyon 250mg. Kemoterapinin başlangıcındaki metilprednizolon dozunu hatırlayın ve kemoterapiyi kullanmayı bırakın. Kusma önleyici etkisini arttırmak için metilprednizolonun ilk dozu uygulandığında fenotiyazin klor türevi de birleştirilebilir.
Ciddi kusma kemoterapisi:
Kemoterapiden 1 saat önce uygun dozda metoklopramid veya 1 bütirofenon ile birlikte en az 5 dakika süreyle intravenöz 250 mg intravenöz, ardından kemoterapi tedavisinin başlangıcında ve tedavinin durdurulduğu sırada metilprednizolon dozunu tekrarlayın.
Hastaların enfeksiyondan sonraki 3 saat içinde tedaviye başlaması için: 15 dakika süreyle 30 mg/kg intravenöz enjeksiyon, ardından 45 dakika dinlenme, ardından 23 saat süreyle sürekli olarak intravenöz 5,4 mg/kg/saat. Hastaların enfekte olduklarında 3 ila 8 saat içinde tedaviye başlaması için: 15 dakika boyunca intravenöz enjeksiyon 30 mg/kg ve ardından 45 dakika ara verilir, ardından 47 saat boyunca intravenöz olarak 5,4 mg/kg/saat enjeksiyon yapılır.
Pompalamak için 2 farklı venöz hat kullanarak yuvarlanır.
AIDS hastalarında pneumocystis carinii'nin neden olduğu pnömoni. Uygulanabilecek modlardan biri, maksimum 21 güne kadar veya Pneumocystis tedavi sürecinin sonuna kadar her 6-12 saatte bir 40 mg'lık intravenöz enjeksiyondur. AIDS hastalarında tüberküloz aktivasyonunun artması nedeniyle, bu yüksek riskli kişilerde kortikosteroid kullanırken anti-tüberküloz ilaçların da göz önünde bulundurulması gerekmektedir. Ayrıca diğer potansiyel enfeksiyonlardan muzdarip olabilecek hastaların izlenmesi de gereklidir. Toplam tedavi süresi en az 2 hafta olmalıdır. Kısa süreli ve ciddi durumları yönetmek için daha yüksek dozlara ihtiyaç duyulabilir. 250 mg'a kadar olan başlangıç dozu en az 5 dakika süreyle intravenöz enjeksiyon gerektirir ve doz daha yüksekse enjeksiyonun en az 30 dakika sürmesi gerekir. Bir sonraki doz, hastanın cevabına ve gerekli klinik koşullara göre mesafeye göre kas içi veya venöz olabilir. Türlerine göre enjekte edilebilir: venöz itme veya "bölme" yoluyla intravenöz olarak veya "Piggy-back" intravenöz solüsyonu gibi intravenöz olarak.
Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için mutlaka bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmalısınız. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı? Metilprednlsolon ayrılabilir.
1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Solu - Medrol 40mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

Enfeksiyonlar ve parazit enfeksiyonu: Bakteriyel enfeksiyonları kapsayan, potansiyel bakteriyel enfeksiyonlar aktif hale gelir, bakteriyel enfeksiyonlara neden olabilir.

Bağışıklık sistemi bozuklukları: Vasküler kollapsın eşlik ettiği veya etmediği anafilaksi, kalp durması, bronkospazm dahil aşırı duyarlılık reaksiyonu.

Endokrin bozuklukları: Cushing durumu gelişimi, hipofiz-böbrek ekseni inhibitörleri.

Metabolizma ve beslenme bozuklukları: Sodyum birikimi, epidemik birikim, potasyumun azalmış alkalin enfeksiyonu, Hidratkarbon intoleransı, potansiyel diyabetin ortaya çıkması, artan insülin ihtiyacı veya diyabet hastalarında anti-diyabet.

Zihinsel bozukluklar: zihni rahatsız etmek.

Sinir sistemi bozuklukları: Görme (beyindeki sahte tümör), konvülsiyonlar gibi toplam kafa içi basınç.

Göz bozuklukları: Camın arkası altında müzik, gözlerin dışarı fırlaması.

Kalp bozuklukları: hassas hastalarda konjestif kalp yetmezliği, miyokard enfarktüsü sonrası kalp kası bozulması, aritmi.

damar bozuklukları: hipertansiyon, hipotansiyon, hemorajik lekeler.

Solunum bozuklukları, göğüs ve mediasten: yüksek dozda kortikosteroid kullanıldığında kalıcı hıçkırık.

Gastrointestinal bozukluklar : ağız ülserleri, delinme ve mide kanaması, pankreatit, özofajit, bağırsak delinmesi.

Deri ve doku bozuklukları: Kan, ince cilt.

Kas ve bağ dokusu bozuklukları: Steroid kas hastalığı, kas zayıflığı, osteoporoz, aseptik nekroz.

Üreme ve meme bozuklukları: Adet anormallikleri.

Yaygın görülen bozukluklar ve durumlar: Yaraları iyileştirmede zorluk, çocuklarda yavaş büyüme.

Araştırma: Potasyum kaybı, ALT (SGPT), AST (SGOPT), Alkalen fosfataz artışı, katabolizmaya bağlı negatif nitrojen dengesi, göz içi basıncının artması, deri testleriyle reaksiyonların azalması. Prosedürlere göre hasar, zehirlenme ve komplikasyonlar: patolojik kırıklar, omurga kırıkları, tendon kırıkları (özellikle Aşil tendonları).

ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

kontrendikedir

Solu - Medrol 40mg aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Metilprednizolon sodyum süsinat, sistemik mantar enfeksiyonu olan hastalarda, metilprednizolon ve preparatın içindeki diğer bileşenlere aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.

Kullanırken dikkat edin

Bazı bilinmeyen çalışmalarda metilprednizolon sodyum süsinatın etkisi ve bakteriyel sersemlemede etkisi vardır ve bazı yüksek risk gruplarında (ikincil enfeksiyon hastaları veya 2.0'dan yüksek kreatinin düzeyleri gibi) artmış ölümle karşılaşılabileceği düşünülmektedir. mg/dL). Anormal stresle karşılaşan kortikosteroid kullanan hastalar için, stres öncesinde, sırasında ve sonrasında hızlı bir şekilde etki göstermesi için kortikosteroid dozu belirtilecektir.

Merkezi, çok merkezli bir çalışmanın sonuçları, metilprednizolon sodyum süsinatın kafa hasarını tedavi etmek için her zamanki gibi kullanılmaması gerektiğini göstermiştir. Çalışmanın sonuçları, hastalara yaralanmadan sonraki 2 hafta içinde her ölüm oranının, plaseboya kıyasla metilprednizolon sodyum süsinat reçete edildiğini gösterdi (1.18 göreceli risk). Bunun nedeni Metil-Prednizolon Sodyum Süksinat ile ilişkilidir.

Bağışıklık sistemini baskılayıcı etkiler/enfeksiyonlarla birlikte hipersertlik: Kortikosteroidler, ilacın kullanımı sırasında ortaya çıkan bazı enfeksiyon belirtilerini ve bazı yeni enfeksiyonları kapsayabilir. Kortikosteroid kullanıldığında direnç azalabilir ve enfeksiyonları lokalize etme yeteneği kaybedilebilir.

Virüsler, bakteriler, mantarlar, tek hücreli veya helmintler gibi birçok nedene bağlı mikrop solungaçlarının enfeksiyonları, vücuda ayrı kortikosteroidlerin veya hücre bağışıklığını veya immünomemozu veya nötrofillerin işlevini etkileyen diğer bağışıklık baskılayıcı ilaçlarla kombinasyon halinde eşlik edebildiği durumlarda.

Bu enfeksiyonlar hafif olabilir, ancak aynı zamanda ciddi ve bazen ölüm olabilir. Kortikosteroid dozu artırıldığında enfeksiyon komplikasyonlarının görülme sıklığı artar.

Kontrendike veya canlı aşı, immün yetmezliğe neden olan kortikosteroid dozları olan hastalarda zehiri azaltmıştır. Bağışıklık yetmezliğine neden olan kortikosteroidli hastalarda ölü veya inaktif aşılar kullanılabilir; Ancak hastanın bu aşılara yanıtı azalabilir.

İmmün yetmezliğe neden olmayan kortikosteroid dozlarını kullanan hastalarda belirtilen immün baskılayıcı işlemler kullanılabilir. Tüberkülozda metilprednizolon sodyum süsinat kullanımı, yayılan veya ani tüberküloz vakalarında, uygun anti-tüberküloz ilaçlarla birlikte hastalıkların tedavisinde kortikosteroid kullanıldığında sınırlandırılmalıdır. Tüberkülozlu hastalarda veya tüberkülin ile reaksiyona giren hastalarda kortikosteroid kullanılıyorsa, tüberküloz aktivitesi yaşayabileceği için yakından takip edilmesi gerekir. Uzun süreli kortikosteroid kullanırken hastaların kimyasal tedavi ile profilaksi kullanması gerekir.

Bağışıklık sistemi üzerindeki etkiler: Enjeksiyon yoluyla kortikosteroid kullanan hastalarda (nadiren) anafilaktik reaksiyonlarla (örneğin bronkospazm) karşılaşılabileceğinden, özellikle hastaların belirli bir ilaca karşı alerji öyküsü varsa, kortikosteroid kullanmadan önce uygun dikkatli önlemlerin alınması gerekir.

Kalp üzerindeki etkiler: Yüksek dozda metilprednizolon sodyum süsinatın (10 dakikadan kısa süre boyunca 0,5 gramdan fazla) hızlı enjeksiyonundan sonra aritmi ve/veya vasküler ve/veya kalp durması meydana gelir. Yüksek dozda metilprednizolon sodyum süsinat kullanımı sırasında ve sonrasında bazen kalp atış hızı yavaşlayabilir ve hız ve enjeksiyon süresiyle ilişkili olmayabilir.

Göz üzerindeki etkiler: Gözde herpes Simplex olan hastalarda kornea perforasyonu olabileceğinden kortikoid dikkatli kullanılmalıdır.

Nörolojik etkiler: Kortikosteroid kullanıldığında canlanma, uykusuzluk, mizaçta dalgalanma, kişilik değişikliği ve ciddi depresyondan gerçek akıl hastalıklarına, duygusal dengesizlik ve mevcut akıl hastalıklarına kadar uzanan zihinsel bozukluklar da kortikoid kullanıldığında ciddi olabilir.

Gastrointestinal sistem üzerindeki etkiler: Spesifik olmayan kolon ülseri olan hastalarda perforasyon, apse veya diğer irin enfeksiyonları olasılığı olduğunda kortikosteroid kullanın. Bağırsak bağlantısı olan, torba fazlalığı olan, aktiviteyi veya potansiyeli bağlayan ağız ülseri olan, böbrek yetmezliği, hipertansiyon, osteoporoz veya kas zayıflığı olan yeni hastalarda da kortikoidler dikkatli kullanılmalıdır.

İskelet kası sistemi üzerindeki etkiler: Yüksek dozda kortikosteroid alırken akut kas hastalığı ortaya çıkar, kişilerde sıklıkla nörotransmitter bozuklukları (örneğin kas zayıflığı) görülür veya sinir bloke edici bir ilacı (ör. pankuronyum) birlikte kullanan hastalarda. Akut kas hastalığı birçok yerde bulunur; göz kaslarını, solunum kaslarını etkileyebilir ve uzuvlara yol açabilir. Kreatin kinaz (CK) içeriğini artırabilir. Kortikosteroidleri bıraktıktan sonra klinik iyileşme ve klinik iyileşmenin bazen haftalar hatta yıllar sonra geçmesi gerekebilir.

Diğer yan etkiler: Sarcom kaposi kortikosteroid kullananlarda bulunur. İlacın durdurulması klinik iyileşmeye neden olabilir. Aşağıdaki durum yalnızca formülde benzilik alkol kullanan su için geçerlidir: Bu ürün Benzilik alkol içerir. Benzilik alkolün prematüre bebeklerde ölüme yol açan 'dedikodu sendromuna' neden olduğu görüldü.

Araç ve makine kullanma yeteneği

metilprednizolon sodyum süsinatın araç ve makine kullanımı üzerindeki etkisi sistematik olarak değerlendirilmemiştir.

Hamilelik

Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar, kortikosteroidlerin anne hayvanlara yüksek dozda alınması durumunda fetal deformitelere neden olabileceğini göstermektedir. Bununla birlikte kortikosteroidlerin hamile annelerde kullanıldığında konjenital anormalliklere neden olmadığı görülmektedir. Araştırma araştırmaları, kortikosteroid kullanan annelerden doğan bebeklerde kilo oranında hafif bir artış olduğunu gösteriyor.

Her ne kadar hayvanlar üzerinde araştırmalar mevcut olsa da, muhtemelen hamilelikte ilacın alınmasında farklılık gösteren gebelik riski vardır. Bununla birlikte, insan çalışmaları riskleri dışlayamadığı için hamilelik sırasında yalnızca metilprednizolon sodyum süsinata ihtiyaç vardır.

Kortikosteroidlerin plasenta bariyerini aşması. Anneden alınan kortikosteroidlerle enfekte olmuş çocuklarda doğumda adrenal yetmezlik nadir olmasına rağmen, annenin kullandığı kortikosteroidlerin önemli dozlarına maruz kalan çocuklar dikkatle izlenmeli ve adrenal yetmezlik belirtileri açısından değerlendirilmelidir. Kortikosteroidlerin doğum ve ıkınmadan etkilendiği henüz görülmedi.

emzirme dönemi

anne sütüyle atılan kortikosteroidler (prednizolon dahil). Çünkü insanlar üzerinde tam bir araştırma yok, sadece emziren kadınlar için kortikosteroidlerin yararları emzirmede karşılaşılma riskinden daha üstün olduğunda.

İlaç etkileşimi

Siklosporin ve metilprednizolon ile birlikte kullanıldığında metabolizmanın karşılıklı inhibisyonu ile karşılaşılır, dolayısıyla belki de her ilacın içindeki zararlı fenomenlerin tekrar karşılaşma olasılığı daha yüksek olacaktır.

Metilprednizolon siklosporin ile birleştirildiğinde kasılmalar olmuştur. Karaciğer enzim indüksiyonu (fenobarbital, fenitoin, rifampisin gibi) metilprednizolonun saflaştırılmasını artırabilir ve istenen yanıtı karşılamak için metilprednizolon dozunun arttırılması gerekebilir.

CYP3A4 inhibitörleri (makrolid grubu, triazol antifungal ilaçlar, bazı kalsiyum kanal blokerleri gibi) metilprednizlon metabolizmasını inhibe ederek bu ilacın saflaştırılmasını azaltabilir. Bu nedenle steroidlerin toksisitesinden kaçınmak için metilprednizolon gereklidir. Metilprednizolon, yüksek dozda Aspirin'in saflığını uzun süre artırabilir. Bu, metilprednizolon durdurulduğunda serum salisilatında azalmaya veya Salisilat zehirlenmesi riskinin artmasına neden olabilir.

Kan protrombini azalmış hastalarda aspirin ve kortikoidlerin dikkatli kullanılması gerekir. Metilprednizolonun antikoagülan oral ilaçlar üzerindeki etkisi değişebilir. Antikoagülan ilaçlarda artış olduğu ve bazen kortikosteroidlerle koordine edildiğinde azaldığına dair raporlar vardır. Bu nedenle istenen antikoagülan etkiyi korumak için kan pıhtılaşma göstergelerinin izlenmesi gerekir.

Süvari: İntravenöz metilprednizolon sodyum süsinat ve diğer solüsyonlarla karıştırıldığında uyumluluk ve stabilite ayrıca intravenöz olarak karıştırma solüsyonunun pH'ına, metilprednizolonun konsantrasyonuna, süresine, sıcaklığına ve çözünürlüğüne bağlıdır. Bu nedenle korelasyon sorununu önlemek ve stabiliteyi etkilemek için mümkünse metilprednizolon çözeltisinin başka ilaçlarla karıştırılmadan ayrı olarak enjekte edilmesi gerekir.

Saklama

Ürünler hazırlanmamıştır: 30 °C'nin altında saklayın.

Hazırlanan ürünler: Karışık çözeltiyi kontrol odası sıcaklığında saklayın

15°C - 30°C. Karışımı karıştırdıktan sonra 48 saat içinde kullanın.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.