Soluboston 20 Boston Brausetabletten zur Linderung von Entzündungen, Allergien (2 Blister x 10 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 2 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Prednisolon

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Prednisolon	20 mg

Verwendet

Indikationen

Das Medikament Soluboston ist zur Behandlung von Entzündungen und Allergien in den folgenden Fällen indiziert:

Kollagen – Bindegewebe

Das fortschreitende Stadium systemischer Erkrankungen, einschließlich: systemisches Erythem Lupus, Vaskulitis, Muskelentzündung, Sarkoidoseinfektion in den Organen.

Schwere autoimmune Hautverbrennungen: insbesondere Pemphigus- und Pemphigoid-Verbrennungen.

Das fortschreitende Stadium der Kolikgeschwürerkrankung, Morbus Crohn (jeder Bereich des Gebiets).

Halbschwere, halbakute Schilddrüsenentzündung (granulärer Tumor).

Schwere immungeschwächte Blutung.

Durch Tuberkulose verursachte Herzerkrankung und schwere, lebensbedrohliche Tuberkulose.

Behandlung gegen Übelkeit während einer Lungenkrebs-Chemotherapie.

Nephrotisches Syndrom mit minimaler glomerulärer Schädigung. Kinh

Myastheniastick.

Vor dem Aufblähen, schwere Entzündung nach dem Aufblähen.

Mittelohrentzündung wird exportiert.

Nasenpolypen.

Dauerhaftes Asthma, am besten für eine kurze Behandlung, bei Versagen einer hochdosierten Inhalationsbehandlung.

Gelenk

rheumatoide Arthritis und einige Fälle von Polyarthritis.

Vorbeugende Behandlung oder Transplantationsbehandlung.

ATC-Code: H02AB06

Wirkmechanismus

Kortikosteroide wirken auf spezifische intrazelluläre Rezeptoren aus der Gruppe der Proteine, die in der Lage sind, sich mit der DNA zu verbinden und die Genaktivität zu regulieren. Wenn die Rezeptoren stimuliert werden, kommt es zur Proteinsynthese, die als Enzyme fungiert und die Schutzaktivität verändert.

Prednisolon ist ein synthetisches Nebennierensteroid mit den Eigenschaften von Kortikosteroiden, das in pharmakologischen Dosen hauptsächlich zur entzündungshemmenden und immunsuppressiven Hemmung eingesetzt wird.

Prednisolon hemmt Entzündungen (Ödeme, Fibrinablagerungen, Kapillarerweiterung, Bewegung weißer Blutkörperchen und Makronalhöhle in die Entzündungsherde) und das spätere Stadium der Heilung von Wundnarben (Kapillarproliferation, Kollagenablagerung, Narbenbildung). Entzündungshemmender Mechanismus: Stabilisierung der Lysosommembran, Leukämie, Verhinderung der Freisetzung von saurer Hydrolase, die von Leukozyten zerstört wird, Hemmung der Konzentration von Makrophagen am Entzündungsantrieb, Verringerung der Adhäsion weißer Blutkörperchen am Kapillarendothel, Verringerung der Gefäßwand und Bildung von Ödemen, Verringerung der Komponente der Komponente, Bekämpfung der Aktivität von Histamin und Freisetzung von Kinin, Verringerung der Faser- und Postfaserproduktion sowie Reduzierung der Azidose durch die Muskeln und die Vernarbung der Faser, die Fibrose und die Vernarbung der Faser bis zum Stadium der Faser. Sonstiges unbekannt.

Prednisolon hemmt das Immunsystem durch eine Verringerung der Aktivität und des Volumens des Lymphsystems, eine Verringerung der Lymphozyten, eine Verringerung der Immunglobulinkonzentration und der Komplementärkonzentration, eine Verringerung des Immunkomplexes durch die Membran und kann durch eine Verringerung von Gewebereaktionen auf Antigen-Antikörper-Wechselwirkungen wirksam werden.

Der effektive Stoffwechsel und die Salzretention synthetischer Kortikosteroide sind geringer als bei Hydrocortison, was zu einer erhöhten Natriumretention und einem Kaliumverlust in den Zellen führt, was zu Natriumstagnation und Bluthochdruck führen kann.

Dynamische Pharmakokinetik

Absorption

Prednisolon wird leicht aus dem Magen-Darm-Trakt resorbiert. Die maximale Plasmakonzentration wird 5 Stunden nach dem Trinken erreicht.

Die anfängliche Aufnahme von Prednisolon wird durch die Nahrung beeinflusst. Prednisolon hat viele Stunden biologische Emissionen und ist daher für japanische Behandlungsschemata geeignet.

Verteilung

Prednisolon bindet zu etwa 65–91 % an Protein, bei älteren Menschen verringert. Die Verteilung des Arzneimittels beträgt 0,22 – 0,7 Liter/kg. Die Pharmakokinetik von Prednisolon hängt von der Dosis ab. Eine Erhöhung der Dosis führt zu einer erhöhten Verteilung und Plasma-Clearance. Der Grad der Plasmaproteinbindung beeinflusst die Verteilung und Clearance pharmazeutischer Substanzen, daher sollte die Dosis für Patienten reduziert werden, um das Probenalbumin zu reduzieren.

Transformation

Prednisolon wird hauptsächlich über die Leber metabolisiert und auch in den meisten Geweben in eine inaktive Form umgewandelt. Bei Lebererkrankungen verlängert sich die Wirkungsdauer von Prednisolon. Wenn der Patient außerdem einen Mangel an Albumin im Blut hat, führt dies zu einem Anstieg des Anteils freier Arzneimittel an Arzneimitteln und kann zu unerwünschten Wirkungen führen.

Eliminierung

Prednisolon wird über den Urin in Form von freien Metaboliten, Sulfat oder Glucuronid und einer konstanten kleinen Menge Prednisolon ausgeschieden. Verkaufszeit von 2,5 bis 3,5 Stunden. Die Wirkungszeit beträgt 18 - 36 Stunden.

Vor der Einnahme Soluboston 20 Boston Brausetabletten zur Linderung von Entzündungen, Allergien (2 Blister x 10 Tabletten)

So verwenden Sie

Soluboston-Tabletten für orale Tabletten. Geben Sie die Brausetablette in Wasser aufgelöst und trinken Sie sie zu den Mahlzeiten.

Dosierung

Produkte, die zur Behandlung von Anfällen oder zur kurzfristigen Behandlung mit durchschnittlichem/hohem Dosisbedarf bei Erwachsenen oder Kindern über 10 kg geeignet sind.

Im Falle einer Erhaltungstherapie und einer Erhaltungsdosis von weniger als 20 mg/Tag ist die Verwendung anderer Produkte angemessener.

Erwachsene

Die Dosierung hängt von der Diagnose, dem Schweregrad, der Prognose sowie der Fähigkeit des Patienten ab, auf Medikamente zu reagieren und diese zu vertragen. Verwenden Sie die niedrigste Dosis effektiv in kurzer Zeit, um unerwünschte Effekte zu minimieren.

Angriffsbehandlung: 0,35 – 1,2 mg/kg/Tag. Bei schweren Entzündungen: 0,75 - 1,2 mg/kg/Tag.

In anderen Sonderfällen können höhere Dosen erforderlich sein.

Kinder

Kinder über 10 kg:

Die Dosierung richtet sich nach dem Zustand und dem Gewicht der Kinder.

Anfallbehandlung: 0,5 - 2 mg/kg/Tag.

Japanische Kortikosteroidtherapie (ein Tag ohne Kortikosteroide und am nächsten Tag wird die doppelte angegebene Tagesdosis verwendet) wird bei Kindern zur Begrenzung von Rachitis eingesetzt. Die Anwendung des japanischen Einsetzens wird nur dann in Betracht gezogen, wenn die Entzündung mit hohen Dosen von Kortikosteroiden kontrolliert wird und während der Behandlung kein erneutes Auftreten auftritt.

Kinder wiegen nicht mehr als 10 kg: Verwenden Sie niedrig dosierte Produkte, die besser geeignet sind.

Fahren Sie mit der Angriffsdosis fort, bis der Zustand gut unter Kontrolle ist. Bei längerer Anwendung muss die Dosisreduktion langsam erfolgen. Manchmal, wenn nötig, weiterhin in der Erhaltungsdosis anwenden (effektive Mindestdosen).

Bei Langzeitanwendung kann die erste Dosis zweimal täglich aufgeteilt werden. Danach können Sie jeden Tag eine Einzeldosis verwenden.

Bei Patienten, die über einen Zeitraum von mehr als 3 Wochen Kortikosteroiddosen erhalten, die über den physiologischen Dosen (ca. 7,5 mg Prednisolon) liegen, sollten Sie das Medikament nicht plötzlich absetzen. Die Geschwindigkeit, mit der das Medikament abgesetzt wird, hängt hauptsächlich vom Behandlungszeitpunkt, der Anfangsdosis und der behandlungsbedürftigen Krankheit ab.

Die Behandlung mit Kortikosteroiden reduziert längerfristig Hormone wie ACTH und Cortisol, die die Funktion der Nebenniere beeinträchtigen können. Es ist notwendig, das Medikament langsam abzusetzen, um die Wiederherstellung der HPA-Achse sicherzustellen und das Risiko eines erneuten Auftretens der Krankheit zu vermeiden: durchschnittlich 10 % Rückgang alle 8–15 Tage.

Bei einer kürzeren Behandlungsdauer von 10 Tagen: Möglicherweise besteht keine Notwendigkeit, die Dosis langsam zu reduzieren.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was tun bei einer Überdosierung? Symptome sind wie unerwünschte Wirkungen.

Wie man damit umgeht

Kein spezifisches Gegenmittel.

Behandlung bei extremer Überdosierung: Magenspülung oder sofortiges Erbrechen, dann symptomatische Behandlung und Unterstützung.

Zur Behandlung einer chronischen Überdosierung bei Patienten mit schweren Erkrankungen sollten weiterhin Kortikosteroide eingesetzt werden, die die Prednisolon-Dosis vorübergehend reduzieren oder den Tag wechseln können.

Rufen Sie im Notfall sofort die Notrufzentrale 115 an oder gehen Sie zur nächsten örtlichen Gesundheitsstation.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Eine Reihe von mentalen Reaktionen, darunter: emotionale Störungen (wie Reizung, Aufregung, Depression, instabile Stimmung, Selbstmordgedanken), psychotische Reaktionen (einschließlich manisch, Paranoia, Halluzinationen, schwere Schizophrenie), Verhaltensstörungen, Unwohlsein, Angstzustände, Schlafstörungen und kognitive Störungen, einschließlich Verwirrung und Gedächtnisverlust. Diese Effekte sind sehr beliebt und können sowohl bei Erwachsenen als auch bei Kindern auftreten. Bei Erwachsenen liegt die Häufigkeit der Reaktionen bei etwa 5-6 %.

Es wurde über psychische Beeinträchtigungen beim Absetzen von Kortikosteroiden berichtet; Häufigkeit: unbekannt.

Die Rate unerwarteter Wirkungen kann vorhergesagt werden, einschließlich einer Verringerung der Funktion der Hypophyse – der zugrunde liegenden Nebenniere (HPA) (HPA), die mit der Wirksamkeit des Arzneimittels, der Dosierung, dem Zeitpunkt des Arzneimittelkonsums und der Behandlungszeit korreliert.

Unerwünschte Wirkungen werden nach folgender Häufigkeit klassifiziert: Sehr häufig (≥1/10), häufig (≥1/100 bis

Infektion, ansteckend: Erhöht die Wahrscheinlichkeit einer Infektion und das Ausmaß der Infektion, verschleiert und hemmt Symptome und klinische Anzeichen, erhöht Sekundärinfektionen und das Wiederauftreten einer möglichen Tuberkulose. ACTH, Muskelatrophie, Gewichtszunahme, Kohlenhydrattoleranz, Diabetes-Manifestation, Unterentwicklung bei Kindern, Menstruationsstörungen, Amenorrhoe, Epilepsie (im Zusammenhang mit Nebennierenmarktumor). Gott, Depression, Schlaflosigkeit, Schwindel, schwerer psychischer Zustand, Depression. Blutblockade. Auf die Haut auftragen, Juckreiz, Hautausschlag, Urtikaria.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Das Medikament Soluboston ist in den folgenden Fällen kontraindiziert:

Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der Hilfsstoffe. Verwenden Sie eine Kortikosteroiddosis, die ein Immunsuppressivum hervorruft.

Seien Sie bei der Anwendung vorsichtig

Vor Beginn der Behandlung mit Kortikosteroiden über einen längeren Zeitraum sollten bei allen Patienten ein Elektrokardiogramm, der Blutdruck, eine Röntgenaufnahme der Lunge und der Wirbelsäule, ein Test der Glukosetoleranz und eine Beurteilung der axialen Funktion unter der Nebennieren-Hypophyse (HPA) durchgeführt werden.

Für dieses Produkt muss ein Handbuch für Patienten bereitgestellt werden. Es ist ratsam, vorbeugende Maßnahmen zur Risikominimierung klar zu dokumentieren und detaillierte Informationen wie Rezepte, Medikamente, Dosis, Behandlungsdauer bereitzustellen.

Auswirkungen immunsuppressiver Wirkungen, Infektionen

Die hemmende Wirkung von Kortikosteroiden, die Entzündungen und die Immunfunktion verursachen, kann die Empfindlichkeit gegenüber Infektionen, Pilzinfektionen und Virusinfektionen erhöhen. Klinische Symptome können verdeckt und nicht typisch sein und die Diagnoseergebnisse beeinträchtigen. Beispielsweise kann es bei Kindern oder Erwachsenen, die Kortikosteroide einnehmen, während sie an Windpocken und Masern leiden, schlimmer sein und sogar zum Tod führen.

Wenn in der Vergangenheit keine Windpockenpatienten aufgetreten sind, sollten Patienten den direkten Kontakt mit Menschen mit Windpocken oder Herpes-Zoster-Infizierten vermeiden. Auch den Kontakt mit Masern sollten Patienten meiden. Wenden Sie sich im Falle einer Exposition an das medizinische Zentrum, um rechtzeitig Hilfe zu erhalten. Eine passive Immunität mit Windpocken-Antikörpern (VZIG) ist bei nichtimmunen Patienten erforderlich, die systemische Kortikosteroide anwenden oder vor 3 Monaten Kortikosteroide angewendet haben; Dies muss innerhalb von 10 Tagen nach der Windpocken-Exposition erfolgen. Kortikosteroide sollten nicht abgesetzt werden, können aber die Dosis erhöhen.

Verwenden Sie bei Patienten, die Kortikosteroide in immunsuppressiven Dosen einnehmen, keine inaktivierenden Impfstoffe oder Impfstoffe zur Vergiftung, da die Antikörperreaktionen auf diese Impfstoffe verringert werden können. Bei Patienten mit Immunschwäche besteht häufig ein hohes Krankheitsrisiko, da sie nicht in der Lage sind, die Vermehrung von Viren zu hemmen, die toxische Viren reduzieren, was zu schweren Komplikationen führt.

Der Einsatz von Kortikosteroiden während der Wehen sollte nur bei arbeitender Tuberkulose zur Kontrolle der Krankheit eingeschränkt und mit geeigneten kombiniert werden Tuberkulose-Therapie. Wenn Kortikosteroide bei potenziellen Tuberkulosepatienten indiziert sind, die mit Tuberkulin reagieren, sollten Patienten mit Tuberkulose oder Röntgenaufnahmen typische Veränderungen der Tuberkulose genau beobachten, da die Krankheit erneut auftreten kann. Bei längerer Anwendung von Kortikosteroiden müssen diese Patienten vorbeugende Maßnahmen und Medikamente gegen Tuberkulose einnehmen.

Überempfindlichkeit

Bei der Anwendung von Kortikosteroiden kommt es in einigen Fällen zu Hautreaktionen und anaphylaktischen/anaphylaktischen Reaktionen. Daher ist es notwendig, vor der Einnahme des Arzneimittels geeignete vorbeugende Maßnahmen zu ergreifen, insbesondere bei Patienten mit einer Allergie gegen Arzneimittel in der Vorgeschichte.

Auswirkungen auf endokrine Systeme

Prednisolon kann zu Nebennierenenergie, Nebennierenatrophie oder HPA-Achsen-Inhibitoren führen, insbesondere bei Kindern und Patienten, die über einen längeren Zeitraum hohe Dosen einnehmen. Beim Absetzen des Arzneimittels muss vorsichtig vorgegangen und die Einnahme langsam reduziert werden. Überwachen Sie Patienten, die körpereigene Kortikosteroide zur Inhalation verwenden, genau, da dies zu einem Hormonmangel oder beim Absetzen des Arzneimittels führen kann, einschließlich verstärkter allergischer Symptome, insbesondere diejenigen, die Prednisolon> 20 mg/Tag einnehmen.

Eine Nebenniereninsuffizienz kann auftreten, wenn das Medikament nach einer langen Behandlungsdauer oder unter Stress plötzlich abgesetzt wird. Patienten, die vor einer Operation stehen, müssen möglicherweise Kortikosteroide verwenden, da sie aufgrund der Hemmung der HPA-Achse normal mit weniger Stress reagieren.

Die folgenden Patienten müssen die Dosis langsam reduzieren, unabhängig davon, ob die Behandlungsdauer mehr oder weniger als 3 Wochen beträgt:

Die Patienten wurden wiederholt mit Kortikosteroiden behandelt, insbesondere wenn die Anwendung länger als drei Wochen dauerte. 40 mg Prednisolon pro Tag.

Während des längeren Behandlungsprozesses erfordern alle anderen damit verbundenen Krankheiten, Traumata oder Operationen eine vorübergehende Dosiserhöhung; Wenn Kortikosteroide nach längerer Behandlung abgesetzt wurden, ist möglicherweise eine vorübergehende Anwendung erforderlich.

Da Kortikosteroide das Cushing-Syndrom verursachen oder verschlimmern können, werden Kortikosteroide bei Cushing-Patienten nicht eingesetzt.

Bei der Anwendung körpereigener Kortikosteroide ist bei Patienten mit Schilddrüsenversagen Vorsicht geboten und eine regelmäßige Überwachung erforderlich.

Krämpfe sind mit Nebennierenmark verbunden und führen nach der Anwendung von Kortikosteroiden sogar zum Tod. Der Nutzen muss bewertet werden – das Risiko der Verwendung von Kortikosteroiden bei Patienten mit Verdacht auf Nebennierenmark oder solchen mit Nebennierenmark

Psychische Wirkung

Patienten oder Familienangehörige sollten vor möglichen unerwünschten psychischen Auswirkungen gewarnt werden. Die Symptome treten in der Regel innerhalb weniger Tage oder Wochen nach Beginn der Behandlung auf. Obwohl der Zeitpunkt des Auftretens, die Einstufung, der Schweregrad oder die verlängerte Dauer durch die Dosierung häufig nicht vorhersehbar sind, ist das Risiko dieser unerwünschten Wirkung bei der Anwendung hoher Dosen höher, da es zu systemischen Wirkungen kommt (pharmakokinetische Wechselwirkungen können unerwünschte Wirkungen verstärken). Die meisten erholen sich, nachdem die Dosis reduziert oder die Anwendung beendet wurde, aber auch eine spezifische Behandlung ist unerlässlich.

Patienten/Familienmitglieder sollten ermutigt werden, einen Arzt aufzusuchen, wenn sie psychische Symptome bemerken, insbesondere wenn Anzeichen einer Depression oder Selbstmordverdacht vorliegen. Patienten/Familienmitglieder müssen auch vor psychischen Störungen gewarnt werden, die während oder nach der Reduzierung der Dosis oder dem plötzlichen Absetzen des Arzneimittels auftreten können, auch wenn diese Reaktionen unregelmäßig auftreten.

Besondere Vorsicht ist geboten, wenn die Verwendung von Kortikosteroiden wegen systemischer Wirkungen bei Patienten in Betracht gezogen wird, die Anzeichen schwerer emotionaler Störungen (Depression, Depression oder psychische Störungen aufgrund des vorherigen Steroids) aufweisen oder gezeigt haben, oder in der Familie mit emotionalen Störungen in der Vorgeschichte.

Diabetes

Kortikosteroide, einschließlich Prednisolon, können den Blutzuckerspiegel erhöhen, einen vermuteten Diabetes verschlimmern und bei längerer Anwendung zu Diabetes führen. Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Medikamente für Menschen mit Diabetes einnehmen (oder Menschen mit Diabetes in der Familienanamnese).

Nervensystem

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung von Kortikosteroiden bei Epilepsiepatienten.

Augen

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung von Kortikosteroiden bei Patienten mit Glaukom (oder Familien mit Glaukom in der Vorgeschichte) und Patienten mit Herpes simplex im Auge, da sie eine Hornhautperforation verursachen können. Die Einnahme von Kortikosteroiden über einen längeren Zeitraum kann Katarakte unter dem Rücken und einen zentralen Katarakt (bei Kindern) verursachen, konvexe Augen oder Augeninnendruck können zu einem Glaukom mit Sehbeeinträchtigung führen. Kortikosteroide können das Risiko von Pilz- oder Sekundärviren im Auge erhöhen, die mit einer zentralen Retinopathie einhergehen und zu Netzhautschäden führen können. Wenn der Patient Symptome wie verschwommenes Sehen oder andere Sehstörungen hat, suchen Sie sofort einen Arzt auf, um die Ursache festzustellen.

Herz und Blutgefäße

Nebenwirkungen von Kortikosteroiden auf das Herz-Kreislauf-System wie Blutfettstörungen und Bluthochdruck, die bei Behandlung mit hohen und längeren Dosen das kardiovaskuläre Risiko für Patienten erhöhen können. Daher ist es notwendig, Kortikosteroide bei diesen Patienten mit Vorsicht anzuwenden und bei Bedarf auf die Umsetzung von Risikominderung und Herzüberwachung zu achten. Niedrige Dosen und eine japanische Behandlung können das Auftreten von Komplikationen bei der Kortikosteroidtherapie verringern.

Verwenden Sie Kortikosteroide bei Patienten mit Herzinsuffizienz oder Myokardinfarkt nur, wenn es wirklich notwendig ist. Bei der Anwendung ganzer Kortikosteroide bei diesem Patienten ist Vorsicht geboten und eine regelmäßige Überwachung erforderlich.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung bei Patienten, die Antiarrhythmika wie Digoxin einnehmen.

Es wurde berichtet, dass Kortikosteroide die Blutgerinnung erhöhen und Thrombosen im Gefäß, Thrombosen und Venenthrombosen (obwohl sehr selten) auslösen. Bei Patienten mit Thromboserisiko sollte die Anwendung von Kortikosteroiden mit Vorsicht erfolgen.

Verdauungssystem

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung von Kortikosteroiden bei Patienten mit Magengeschwüren. Kombiniert mit nichtsteroidalen entzündungshemmenden Medikamenten, die das Risiko von Magengeschwüren erhöhen. Im Falle von Geschwüren in der Vorgeschichte kann eine Kortikosteroidtherapie in Kombination mit einer klinischen Überwachung oder bei Bedarf einer ulzerativen Endoskopie verordnet werden.

Leberversagen

Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Kortikosteroide bei Patienten mit Leber- oder Leberzirrhose anwenden. Die Wirkung von Kortikosteroiden kann bei Patienten mit chronischer Lebererkrankung mit eingeschränkter Leberfunktion verstärkt werden.

Skelettmuskel

Es wurde über akute Muskelerkrankungen bei der Anwendung hoher Dosen von Kortikosteroiden berichtet, die häufig bei Patienten mit Muskelerkrankungen (z. B. Muskelschwäche) oder bei Patienten, die Anticholinergika wie neuromere Inhibitoren (Pancuronium) einnehmen, auftreten. Die Krankheit breitet sich häufig auf die Augen- und Atemmuskulatur aus und kann zu einer Lähmung der Gliedmaßen führen. Die Kreatininkinase sollte überwacht werden. Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung von Kortikosteroiden bei Osteoporosepatienten (insbesondere bei Frauen nach der Menopause) und überwachen Sie die Patienten regelmäßig. Orale oder injizierte Kortikosteroide können das Risiko von Sehnenerkrankungen, sogar Sehnen, bei Patienten erhöhen, die Fluorchinolon, Dialyse, sekundäre Hyperthyreose oder Nierentransplantation anwenden.

Nierenerkrankung

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung von Kortikosteroiden bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion und überwachen Sie die Patienten regelmäßig.

Durch Sklerose verursachte Nierenerkrankung (kann tödlich sein) mit Bluthochdruck, die Urinmenge wird bei einer Tagesdosis von 15 mg Prednisolon oder mehr bei Patienten mit systemischer Sklerose beobachtet. Daher ist es ratsam, bei diesen Patienten regelmäßig den Blutdruck und die Nierenfunktion (Serumkreatinin) zu überprüfen. Bei Verdacht auf eine Nierenerkrankung muss der Blutdruck des Patienten streng kontrolliert werden.

Spezielle Themen

Kinder:

Kortikosteroide führen bei Neugeborenen, Kleinkindern und Jugendlichen zu einer Retardierung und erholen sich möglicherweise nicht. Daher ist es ratsam, längere pharmakologische Dosen zu vermeiden. Wenn eine längere Behandlung erforderlich ist, sollte der Grenzwert verwendet werden, um die Hemmung der HPA-Achse und des Wachstums bei Kindern zu minimieren. Das Wachstum und die Entwicklung von Säuglingen und Kindern sollten engmaschig überwacht werden. Für Kinder sollte japanische Isolierung verwendet werden.

Ältere Menschen:

Es ist ratsam, die Folgen unerwünschter Wirkungen bei der Anwendung von Kortikosteroiden über einen längeren Zeitraum bei älteren Menschen zu beachten, insbesondere Osteoporose, Diabetes, Bluthochdruck, Hypokaliämie, Infektionsempfindlichkeit und Hautverdünnung. Vorsichtsmaßnahmen müssen mit den niedrigsten Dosen, in kürzester Zeit und strenger klinischer Überwachung getroffen werden, um lebensbedrohliche Reaktionen zu vermeiden.

Hinweis bei längerer Anwendung von Kortikosteroiden

Während der Behandlung kann es zu einem Anstieg des Blutzuckers und zu Störungen des Proteinstoffwechsels mit negativer Stickstoffbilanz kommen, so dass die proteinreiche Ernährung weniger Zucker absorbiert.

Um den Blutdruck sicherzustellen, wird die Salzmenge in der Ernährung reduziert, wenn die Behandlungsdosis höher als 15 - 20 mg Prednisolon/Tag ist, und die durchschnittliche Salzmenge bleibt bei längerer Behandlung niedrig.

Kaliumpräparate bei längerer Behandlung mit hohen Dosen von Kortikosteroiden oder Kombination der Behandlung von Hypokaliämie, wenn das Risiko einer Herzrhythmusstörung besteht.

Patienten sollten außerdem mit Kalzium und Vitamin D ergänzt werden.

Für Sportler ist zu beachten, dass dieser Wirkstoff zu falsch positiven Ergebnissen beim Dopping-Test führen kann.

Arzneimittelwechselwirkung

Mannitol

Produkte, die Mannitol enthalten, das eine leicht abführende Wirkung haben kann.

Natriumbenzoat

Das Produkt, das Natriumbenzoat enthält, muss bei Babys sehr vorsichtig angewendet werden, da Benzoesäure (von Benzoat) eine Stoffwechselsubstanz von Benzylalkohol ist und eine große Menge Benzylalkohol (≥ 99 mg/kg/Tag) mit tödlicher Vergiftung (Fischgähsyndrom (Gapsing-Syndrom) bei Babys) in Verbindung gebracht wird.

Wechselwirkungen zwischen Medikamenten können die Wirkung des Arzneimittels beeinträchtigen oder Nebenwirkungen verursachen.

Patienten sollten dem Arzt oder Apotheker eine Liste der Medikamente und funktionellen Lebensmittel mitteilen, die sie einnehmen. Nehmen Sie das Arzneimittel nicht ohne ärztliche Anleitung ein und erhöhen oder verringern Sie die Dosis nicht.

Lagerung

Lassen Sie es an einem kühlen Ort, vermeiden Sie Licht und Temperaturen unter 30⁰C.

Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

Andere Drogen

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