Soluboston 20 Boston bruistabletten voor verminderde ontstekingen, allergieën (2 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blisters x 10 tabletten
Specificaties Prednisolon

Ingrediënt

Samenstelling informatieInhoud
Prednisolon20mg

Toepassingen

indicaties

Het geneesmiddel Soluboston is geïndiceerd voor de behandeling om ontstekingen en allergieën te verminderen in de volgende gevallen:

collageen - bindweefsel

  • Het progressieve stadium van systemische ziekten, waaronder: systemische erythema lupus, vasculitis, spierontsteking, sarcoïdinfectie in de organen.
  • Ernstige auto-immuunbrandwonden: vooral Pemphigus- en pemfigoïde brandwonden.
  • Het progressieve stadium van koliekzweren, de ziekte van Crohn (elk gebied van het gebied).
  • Semi-ernstige semi-acute schildklierontsteking (granulaire tumor).
  • Ernstige immuun-verminderde bloeding.
  • Hartziekte veroorzaakt door tuberculose en ernstige, levensbedreigende tuberculose.
  • Behandeling tegen misselijkheid tijdens chemotherapie bij longkanker.
  • Nefrotisch syndroom met minimale glomerulaire schade. Kinh
  • Myastheniastick.
  • Pre-opgeblazen gevoel, ernstige post-perzikontsteking.
  • Middenotitis wordt geëxporteerd.
  • neuspoliepen.
  • aanhoudend astma, het beste voor een korte behandeling, in geval van falen van een hoge dosis inhalatiebehandeling.

    gewricht

  • reumatoïde artritis en enkele gevallen van polyartritis.
  • Preventieve of transplantatiebehandeling.

    ATC-code: H02AB06

    Werkingsmechanisme

    corticosteroïden werken in op specifieke intracellulaire receptoren van de groep eiwitten die in staat zijn verbinding te maken met DNA en de genactiviteit te reguleren. Wanneer het stimuleren van receptoren zal leiden tot eiwitsynthese die fungeert als enzymen die de beschermingsactiviteit veranderen.

    Prednisolon is een synthetische bijniersteroïde die de kenmerken heeft van corticosteroïden die voornamelijk worden gebruikt voor ontstekingsremmende en immunosuppressieve remming bij farmacologische doses.

    Prednisolon remt ontstekingen (oedeem, fibrineafzettingen, capillaire dilatatie, beweging van witte bloedcellen en macronale holte in de ontstekingshaarden) en het latere stadium van genezing van wondlittekens (capillaire proliferatie, collageenafzetting, littekenvorming). Ontstekingsremmend mechanisme: Stabiliserend lysosoommembraan, leukemie, voorkomen van de afgifte van zure hydrolase die is vernietigd door leukocyten, remmen van de concentratie van macrofagen bij de ontstekingsaandrijving, verminderen van de adhesie van witte bloedcellen aan het capillaire endotheel, verminderen van de vaatwand en vorming van oedeem, verminderen van de component van de component, tegenwerken van de activiteit van histamine en vrijgeven van kinine, verminderen van de vezelproducerende en post-vezelproducerende en verminderen acidose door de spieren en de littekenvorming van de vezel, de fibrose en de littekenvorming van de vezel tot aan het stadium van de vezel Andere onbekend.

    Prednisolon remt het immuunsysteem door de activiteit en het volume van het lymfestelsel te verminderen, het aantal lymfocyten te verminderen, de immuunglobuline- en complementaire concentratie te verminderen, het immuuncomplex door membraan te verminderen en kan door het verminderen van weefselreacties op antigeen-antilichaam-interactie.

    Het effectieve metabolisme en de zoutretentie van synthetische corticosteroïden zijn lager dan die van hydrocortison, waardoor de natriumretentie toeneemt en kaliumverlies in de cellen wordt veroorzaakt, wat kan leiden tot natriumstagnatie en hypertensie.

    Dynamische farmacokinetiek

    absorptie

    Prednisolon wordt gemakkelijk geabsorbeerd vanuit het maag-darmkanaal. De piekconcentratie in plasma wordt bereikt vanaf 5 uur na het drinken.

    De initiële opname van Prednisolon wordt beïnvloed door voedsel. Prednisolon heeft vele uren aan biologische uitstoot, dus het is geschikt voor Japanse behandelingsregimes.

    distributie

    Prednisolon bindt ongeveer 65 - 91% aan eiwitten, minder bij ouderen. De distributie van het medicijn is 0,22 - 0,7 liter/kg. De farmacokinetiek van prednisolon is afhankelijk van de dosis. Wanneer de dosis wordt verhoogd, zal dit leiden tot een verhoogde distributie en plasmaklaring. De mate van plasma-eiwitbinding beïnvloedt de distributie en klaring van farmaceutische stoffen. Daarom moet de dosis worden verlaagd zodat patiënten het monsteralbumine kunnen verlagen.

    transformatie

    Prednisolon wordt voornamelijk via de lever gemetaboliseerd en wordt ook in de meeste weefsels omgezet in een inactieve vorm. De leverziekten verlengen de verspillingstijd van Prednisolon. Als de patiënt gepaard gaat met een tekort aan bloedalbumine, zal dit leiden tot een toename van de verhouding van geneesmiddelen in vrije staat en kan het de ongewenste effecten vergroten.

    Eliminatie

    Prednisolon wordt via de urine uitgescheiden in de vorm van vrije metabolieten, sulfaat of glucuronide en een constante kleine hoeveelheid prednisolon. Verkooptijd van 2,5 tot 3,5 uur. Effecttijd is 18 - 36 uur.

  • Voordat u neemt Soluboston 20 Boston bruistabletten voor verminderde ontstekingen, allergieën (2 blisters x 10 tabletten)

    Hoe te gebruiken

    Soluboston tablettabletten voor orale tabletten. Doe de bruistablet opgelost in water en drink deze tijdens de maaltijd.

    Dosering

    Producten die geschikt zijn voor de behandeling van aanvallen of kortdurende behandeling met gemiddelde/hoge dosisvereisten bij volwassenen of kinderen zwaarder dan 10 kg.

    In geval van een onderhoudsbehandeling en voor een onderhoudsdosis lager dan 20 mg/dag is het gebruik van andere producten geschikter.

    Volwassenen

    Dosering is afhankelijk van de diagnose, ernst, prognose, reactievermogen en tolerantie van de medicatie van de patiënt. Gebruik de laagste dosis effectief in een korte tijd om ongewenste effecten te minimaliseren.

    aanvalsbehandeling: 0,35 - 1,2 mg/kg/dag. Bij ernstige ontstekingsgevallen: 0,75 - 1,2 mg/kg/dag.

    Voor andere speciale gevallen zijn mogelijk hogere doses nodig.

    Kinderen

    Kinderen zwaarder dan 10 kg:

    De dosering is afhankelijk van de conditie en het gewicht van kinderen.

    aanvalsbehandeling: 0,5 - 2 mg/kg/dag.

    Japanse behandeling met corticosteroïden (de ene dag zonder corticosteroïden en de volgende dag wordt het dubbele van de aangegeven dagelijkse dosis gebruikt) gebruikt bij kinderen om rachitis te beperken. Er wordt aangenomen dat Japanse insertie alleen wordt gebruikt als de ontsteking onder controle wordt gehouden met hoge doses corticosteroïden en deze tijdens de behandeling niet terugkeert.

    Kinderen wegen niet zwaarder dan 10 kg: gebruik producten met een lage dosis die geschikter zijn.

    Ga door met het gebruik van de aanvallende dosis totdat de aandoening goed onder controle is. Bij langdurig gebruik moet de dosisverlaging langzaam plaatsvinden. Soms, indien nodig, blijven gebruiken in een onderhoudsdosis (minimale doses effectief).

    Bij langdurig gebruik kan de eerste dosis worden verdeeld over 2 maal daags. Daarna kunt u elke dag een enkele dosis gebruiken.

    Bij patiënten die gedurende meer dan 3 weken corticosteroïdedoses krijgen die hoger zijn dan de fysiologische doses (ongeveer 7,5 mg prednisolon), mag het geneesmiddel niet plotseling worden stopgezet. De snelheid waarmee het medicijn kan worden gestopt, hangt voornamelijk af van het tijdstip van de behandeling, de startdosis en de ziekte die behandeling nodig heeft.

    De behandeling met corticosteroïden vermindert hormonen zoals ACTH en cortisol, waardoor de bijnierfunctie langdurig kan worden aangetast. Het is noodzakelijk om het medicijn langzaam te stoppen om het herstel van de HPA-as te garanderen en het risico op herhaling van de ziekte te voorkomen: een gemiddelde afname van 10% elke 8-15 dagen.

    Voor een kortere behandeling van 10 dagen: Het is misschien niet nodig om de dosis langzaam te verlagen.

    Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat te doen bij overdosering? Symptomen zijn als ongewenste effecten.

    Hoe ermee om te gaan

    Geen specifiek tegengif.

    Behandeling van extreme overdoses: maagspoeling of onmiddellijk braken, daarna symptomatische behandeling en ondersteuning.

    Bij de behandeling van chronische overdosering bij patiënten met een ernstige ziekte moet het gebruik van corticosteroïden worden voortgezet die de dosis Prednisolon tijdelijk kunnen verlagen of de dag kunnen wisselen.

    In geval van nood dient u onmiddellijk de alarmcentrale 115 te bellen of naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum te gaan.

    Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een ​​gemiste dosis te compenseren.

    Bijwerkingen

    Een reeks mentale reacties, waaronder: emotionele stoornissen (zoals irritatie, opwinding, depressie, onstabiele stemming, zelfmoordgedachten), psychotische reacties (waaronder manische, paranoia, hallucinaties, ernstige schizofrenie), gedragsstoornissen, ongemak, angst, slaapstoornissen en cognitieve stoornissen, waaronder verwarring en geheugenverlies. Deze effecten zijn erg populair en kunnen zowel bij volwassenen als bij kinderen voorkomen. Bij volwassenen bedraagt ​​de frequentie van de reacties ongeveer 5-6%.

    Er is melding gemaakt van mentale invloed bij het stoppen van corticosteroïden; Frequentie: onbekend.

    Er kan een onverwacht effectpercentage worden voorspeld, waaronder een vermindering van de functie van de hypofyse - onderliggende - bijnier (HPA) (HPA), gecorreleerd met de effectiviteit van het medicijn, de dosering, het tijdstip van medicijngebruik en de behandeltijd.

    Ongewenste effecten worden geclassificeerd volgens de volgende frequentie: Zeer vaak (≥1/10), vaak (≥1/100 tot

  • Infectie, infectieus: Verhoogt de kans op infectie en het infectieniveau, waardoor symptomen en klinische symptomen worden verborgen, geremd, waardoor secundaire infecties toenemen en mogelijke tuberculose opnieuw optreedt. ACTH, spieratrofie, gewichtstoename, koolhydraattolerantie, diabetes-manifestatie van diabetes, onderontwikkeling bij kinderen, menstruatiestoornissen, amenorroe, epilepsie (gerelateerd aan bijniermergtumor). God, depressie, slapeloosheid, duizeligheid, ernstige mentale mentale toestand, depressie. Bloedblokkering. Aanbrengen op de huid, jeuk, huiduitslag, urticaria.
  • Waarschuwingen

    Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

    Gecontra-indiceerd

    Het geneesmiddel Soluboston is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

  • Overgevoeligheid voor het werkzame bestanddeel of voor één van de hulpstoffen. Gebruik een dosis corticosteroïden die immunosuppressiva veroorzaken).
  • Wees voorzichtig bij gebruik

    Voordat u langdurig met corticosteroïden begint, wordt bij alle patiënten een elektrocardiogram, bloeddruk, long- en wervelkolomröntgenfoto gemaakt, de glucosetolerantie getest en de axiale functie onder de bijnierhypofyse (HPA) geëvalueerd.

    Er is een handleiding voor patiënten nodig voor dit product. Het is raadzaam om preventieve maatregelen duidelijk vast te leggen om de risico's te minimaliseren en gedetailleerde informatie te verstrekken, zoals recepten, medicijnen, dosis en behandeltijd.

    Effecten van immunosuppressieve effecten, infecties

    Remmende effecten die ontstekingen en de immuunfunctie van corticosteroïden veroorzaken, kunnen de gevoeligheid voor gevallen van infecties, schimmelinfecties en virusinfecties verhogen. Klinische symptomen kunnen gedekt zijn en niet typisch zijn, wat de diagnostische resultaten beïnvloedt. Bij kinderen of volwassenen die corticosteroïden gebruiken, kan het lijden aan waterpokken en mazelen bijvoorbeeld erger zijn en zelfs de dood tot gevolg hebben.

    Als er geen voorgeschiedenis is van waterpokkenpatiënten, moeten patiënten direct contact vermijden met mensen met waterpokken of mensen die besmet zijn met herpes zoster. Patiënten moeten ook contact met mazelen vermijden. Ga in geval van blootstelling naar het medisch centrum voor tijdige ondersteuning. Passieve immuniteit met waterpokkenantilichamen (VZIG) is noodzakelijk bij niet-immuunpatiënten die systemische corticosteroïden gebruiken of bij patiënten die binnen 3 maanden geleden corticosteroïden hebben gebruikt; Dit moet gebeuren binnen 10 dagen vanaf de datum van blootstelling aan waterpokken. Corticosteroïden mogen niet worden gestopt, maar kunnen de dosis verhogen.

    Gebruik geen inactiverende vaccins of vaccins om gif te verminderen bij patiënten die corticosteroïden innemen met immunosuppressieve doses, omdat antilichaamreacties op deze vaccins kunnen worden verminderd, en patiënten met immuunverlies lopen vaak een hoog risico om de ziekte te ontwikkelen omdat ze niet in staat zijn de vermenigvuldiging van virussen te remmen die toxische virussen verminderen, wat ernstige complicaties veroorzaakt.

    Het gebruik van corticosteroïden tijdens de bevalling mag alleen worden beperkt in het geval van werkende tuberculose om de ziekte onder controle te houden en moet worden gecombineerd met geschikte tuberculose-regime. Wanneer corticosteroïden geïndiceerd zijn bij potentiële tuberculosepatiënten die reageren met tuberculine, moeten patiënten met tuberculose of röntgenfoto's typische veranderingen van tuberculose vertonen. Deze patiënten moeten nauwlettend worden geobserveerd omdat de ziekte kan terugkeren. Bij langdurig gebruik van corticosteroïden moeten deze patiënten preventieve maatregelen nemen en medicijnen tegen tuberculose gebruiken.

    overgevoeligheid

    Er komen enkele gevallen voor van huidreacties en anafylactische/anafylactische reacties bij gebruik van corticosteroïden. Daarom is het noodzakelijk om passende preventieve maatregelen te nemen voordat u het medicijn inneemt, vooral bij patiënten met een voorgeschiedenis van allergieën voor medicijnen.

    Effecten op endocriene systemen

    Prednisolon kan bijnierenergie, bijnieratrofie of HPA-asremmers veroorzaken, vooral bij kinderen en patiënten die langdurig hoge doses gebruiken. Bij het stoppen van het medicijn moet voorzichtig zijn en langzaam worden afgebouwd. Houd patiënten die corticosteroïden uit het lichaam gebruiken om te inhaleren nauwlettend in de gaten, omdat ze hormoondeficiëntie kunnen veroorzaken of bij het stoppen van het medicijn, inclusief verhoogde allergische symptomen, vooral degenen die prednisolon> 20 mg/dag gebruiken.

    Bijnierinsufficiëntie kan optreden wanneer het geneesmiddel plotseling wordt stopgezet na een lange behandelingsduur of na stress. Patiënten die op het punt staan ​​een operatie te ondergaan, moeten mogelijk corticosteroïden gebruiken omdat ze normaal reageren en de stress afneemt als gevolg van de remming van de HPA-as.

    De volgende patiënten moeten de dosis langzaam verlagen, ongeacht of de behandelingsduur langer of korter is dan 3 weken:

  • Patiënten werden herhaaldelijk behandeld met corticosteroïden, vooral als ze langer dan 3 weken werden gebruikt. 40 mg Prednisolon per dag.

    Tijdens het langdurige behandelingsproces zullen alle andere daaraan verbonden ziekten, trauma's of operaties een tijdelijke dosisverhoging vereisen; Als corticosteroïden na langdurige behandeling zijn gestopt, kan tijdelijk gebruik nodig zijn.

    Omdat corticosteroïden het Cushing-syndroom kunnen veroorzaken of verergeren, gebruiken corticosteroïden geen cushing-patiënten.

    Wees voorzichtig en controleer regelmatig bij het gebruik van corticosteroïden voor het lichaam bij patiënten met schildklierfalen.

    Krampen worden in verband gebracht met het bijniermerg en kunnen zelfs tot sterfgevallen leiden na gebruik van corticosteroïden. Noodzaak om de voordelen te evalueren - het risico van het gebruik van corticosteroïden voor patiënten die vermoedelijk een bijniermerg hebben

    Mentaal effect

    Patiënten of familieleden moeten worden gewaarschuwd voor ongewenste mentale effecten die kunnen optreden. De symptomen verschijnen gewoonlijk binnen enkele dagen of weken na het begin van de behandeling. Hoewel het tijdstip van optreden, de classificatie, de ernst of de langere duur vaak onvoorspelbaar is door de dosering, is het risico op dit ongewenste effect groter bij gebruik van hoge doses, systemische effecten (farmacokinetische interacties kunnen ongewenste effecten vergroten). De meeste zullen herstellen na het verlagen van de dosis of het stoppen van het gebruik, maar een specifieke behandeling is ook essentieel.

    Patiënten/familieleden moeten worden aangemoedigd om een ​​arts te raadplegen als zij psychische symptomen waarnemen, vooral als er tekenen zijn van depressie of een vermoeden van zelfmoord. Patiënten/familieleden moeten ook worden gewaarschuwd voor psychische stoornissen die kunnen optreden tijdens of na het verlagen van de dosis of het plotseling stoppen van het geneesmiddel, ook al treden deze reacties onregelmatig op.

    Het is belangrijk om speciale aandacht te besteden bij het overwegen van het gebruik van corticosteroïden vanwege systemische effecten bij patiënten die tekenen vertonen of vertonen van ernstige emotionele stoornissen (depressie, depressie of psychische stoornissen als gevolg van het vorige steroïde), of bij familieleden met een voorgeschiedenis van emotionele stoornissen.

    diabetes

    Corticosteroïden, waaronder prednisolon, kunnen de bloedglucose verhogen, diabetes verergeren en tot diabetes leiden als ze langdurig worden gebruikt. Wees voorzichtig bij het gebruik van medicijnen voor mensen met diabetes (of mensen met diabetes in de familiegeschiedenis).

    zenuwstelsel

    Wees voorzichtig bij het gebruik van corticosteroïden bij epilepsiepatiënten.

    Ogen

    Wees voorzichtig bij het gebruik van corticosteroïden bij patiënten met glaucoom (of families met een voorgeschiedenis van glaucoom), patiënten met herpes simplex in het oog, omdat deze perforatie van het hoornvlies kunnen veroorzaken. Langdurig gebruik van corticosteroïden kan cataract onder de rug en centrale cataract (bij kinderen) veroorzaken. Bolle ogen of intraoculaire druk kunnen leiden tot glaucoom, gepaard gaand met visuele vernietiging. Corticosteroïden kunnen het risico op schimmel- of secundaire virussen in het oog vergroten, wat in verband kan worden gebracht met de centrale retinopathie en tot netvlies kan leiden. Als de patiënt symptomen heeft zoals wazig zien of andere visuele stoornissen, ga dan onmiddellijk naar een arts om de oorzaak te achterhalen.

    hart en bloedvaten

    Nadelige effecten van corticosteroïden op het cardiovasculaire systeem, zoals stoornissen in de bloedlipiden en hypertensie, die de cardiovasculaire risico's voor patiënten kunnen verhogen als ze worden behandeld met hoge en langdurige doses. Daarom is het noodzakelijk om corticosteroïden bij deze patiënten voorzichtig te gebruiken en aandacht te besteden aan de implementatie van risicoreductie en hartmonitoring indien nodig. Lage doses en een Japanse behandeling kunnen de incidentie van complicaties bij corticosteroïdentherapie verminderen.

    Gebruik corticosteroïden alleen bij patiënten met congestief hartfalen of een hartinfarct als dit echt nodig is. Wees voorzichtig en controleer regelmatig wanneer u bij deze patiënt volledige corticosteroïden gebruikt.

    Wees voorzichtig bij gebruik bij patiënten die antiaritmen gebruiken, zoals digoxine.

    Van corticosteroïden is gemeld dat ze de bloedstolling verhogen en trombose in bloedvaten veroorzaken, trombose en veneuze trombose (hoewel zeer zelden), moeten voorzichtig worden gebruikt met corticosteroïden bij patiënten met een risico op trombose.

    spijsverteringsstelsel

    Wees voorzichtig bij het gebruik van corticosteroïden bij patiënten met maagzweren. Gecombineerd met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen die het risico op maagzweren verhogen. In geval van een voorgeschiedenis van zweren kan behandeling met corticosteroïden worden voorgeschreven in combinatie met klinische monitoring of indien nodig ulceratieve endoscopie.

    leverfalen

    Wees voorzichtig bij het gebruik van corticosteroïden bij patiënten met lever of cirrose. Het effect van corticosteroïden kan worden versterkt bij patiënten met een chronische leverziekte met leverfunctiestoornissen.

    skeletspieren

    Er is melding gemaakt van acute spierziekte bij gebruik van hoge doses corticosteroïden, die vaak voorkomen bij patiënten met spieraandoeningen (zoals spierzwakte) of bij patiënten die anticholinergische geneesmiddelen gebruiken, zoals neuromere remmers (pancuronium). De ziekte verspreidt zich vaak naar zowel de oogspieren als de ademhalingsspieren en kan leiden tot verlamming van de ledematen. Creatininekinase moet worden gecontroleerd. Wees voorzichtig bij het gebruik van corticosteroïden bij osteoporosepatiënten (vooral vrouwen na de menopauze) en controleer patiënten regelmatig. Orale corticosteroïden of injectiecorticosteroïden kunnen het risico op peesaandoeningen verhogen, zelfs op pezen, bij degenen die fluorochinolon, dialyse, secundaire hyperthyreoïdie of niertransplantatie gebruiken.

    nierziekte

    Wees voorzichtig bij het gebruik van corticosteroïden bij patiënten met een nierfunctiestoornis en controleer patiënten regelmatig.

    Nierziekte veroorzaakt door sclerose (kan fataal zijn) met hypertensie; de ​​hoeveelheid urine wordt waargenomen bij een dagelijkse dosis van 15 mg prednisolon of hoger bij patiënten met systemische sclerose. Daarom is het raadzaam om bij deze patiënten regelmatig de bloeddruk en de nierfunctie (serumcreatinine) te controleren. Als er een vermoeden bestaat van een nieraandoening, moet de bloeddruk van de patiënt strikt worden gecontroleerd.

    Speciale onderwerpen

    Kinderen:

    Corticosteroïden veroorzaken vertraging bij pasgeborenen, jonge kinderen en adolescenten en herstellen mogelijk niet. Het is daarom raadzaam om langdurige farmacologische doses te vermijden. Indien dit nodig is voor langdurige behandeling, moet de limiet worden gebruikt om de remming van de HPA-as en de groei bij kinderen tot een minimum te beperken. De groei en ontwikkeling van zuigelingen en kinderen moeten nauwlettend worden gevolgd. Moet Japanse isolatie voor kinderen gebruiken.

    Ouderen:

    Het is raadzaam om rekening te houden met de gevolgen van ongewenste effecten bij langdurig gebruik van corticosteroïden bij ouderen, met name osteoporose, diabetes, hoge bloeddruk, hypokaliëmie, gevoelig voor infecties en dunner worden van de huid. Er moeten voorzorgsmaatregelen worden genomen bij de laagste doses, in de kortst mogelijke tijd, en strikte klinische monitoring om levensbedreigende reacties te voorkomen.

    Let op bij langdurig gebruik van corticosteroïden

    Tijdens de behandeling kan de bloedsuikerspiegel stijgen en kunnen er stoornissen in het eiwitmetabolisme optreden met een negatieve stikstofbalans, dus het dieet is rijk aan eiwitten en minder suikeropname.

    Om de bloeddruk te garanderen, wordt de hoeveelheid zout in het dieet verlaagd wanneer de behandelingsdosis hoger is dan 15 - 20 mg Prednisolon/dag en wordt de gemiddelde hoeveelheid zout bij langdurige behandeling op lage doses gehouden.

    Kaliumsupplementen bij langdurige behandeling met hoge doseringen corticosteroïden, of combineer de behandeling van hypokaliëmie als er risico is op hartritmestoornissen.

    Patiënten moeten ook worden aangevuld met calcium en vitamine D.

    Bij atleten moet worden opgemerkt dat dit actieve ingrediënt vals-positieven kan veroorzaken voor de doppingtest.

    Geneesmiddelinteractie

    mannitol

    Producten die mannitol bevatten, wat een licht laxerend effect kan veroorzaken.

    Natriumbenzoaat

    Het product dat natriumbenzoaat bevat, moet zeer voorzichtig worden gebruikt bij baby's, omdat benzoëzuur (van benzoaat) een metabolische stof is van benzylalcohol en een grote hoeveelheid benzylalcohol (≥ 99 mg/kg/dag) in verband is gebracht met doodsvergiftiging (fish yawning syndrome (Gapsing syndrome) bij baby's.

    Medicijninteracties kunnen de activiteit van het medicijn beïnvloeden of bijwerkingen veroorzaken.

    Patiënten moeten de arts of apotheker een lijst meedelen van de medicijnen en functionele voedingsmiddelen die u gebruikt. Gebruik of verhoog of verlaag de dosis van het medicijn niet zonder begeleiding van een arts.

  • Bewaring

    Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

    Buiten bereik van kinderen houden.

    Andere medicijnen

    Disclaimer

    Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

    Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.

    count views

    Populaire zoekwoorden