Solusi oral Solufemo Hataphar kanggo perawatan lan nyegah anemia (20 tabung)

Bentuk sediaan Solusi oral
Spesifikasi 20 kothak tabung
Komposisi Besi (III) Hidroksid Polimaltosa

Komposisi

Thành phần cho 10ml

Informasi komposisi	Isi
Besi (III) Hidroksid Polimaltosa	100 mg

Migunakake

indikasi

Obat Solufemo dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

Perawatan lan nyegah anemia kekurangan zat besi, suplemen zat besi. Iron (III) Hydroxid Polymaltose Complex digunakake kanggo nambani kelainan ing sel getih abang amarga kurang wesi. Eritrosit sing stimulasi wesi, uga kelainan Hemoglobin ing kekurangan zat besi nyebabake.

Kompleks wesi (III) Hidroksida Polimaltosa yaiku kompleks molekul oksidasi wesi sing bisa larut ing banyu kalebu wesi (III) hidrolisis multi-inti hidrolisis hidoksida (polimaltosa). Nukleus hidroksida multi-inti wesi (III) ditutupi karo molekul polimaltos sing ora diolah bebarengan kanggo nggawe molekul kompleks kalebu kira-kira 52.300 Dalton. Komplek iki lestari lan ing kondisi fisiologis, ora ngeculake ion wesi. Wesi ing inti molekul multi-inti iki disambungake ing struktur sing padha karo struktur feritin saka segi fisiologis. Amarga sifat kimia lan farmakokinetik kasebut, wesi (III) Hydroxid Polymaltose Complex cocok kanggo penggantian wesi lisan.

Farmakokinetik dinamis

kompleks besi III Hidroksida Polimaltosa nduweni bioavailabilitas sing apik.

Wesi normal diserap ing duodenum lan sirah jambon. Penyerapan didhukung dening sekresi asam lambung lan sawetara asam ing diet. Nyerep uga mundhak ing kondisi kurang wesi utawa ing negara vegetarian nanging suda yen awak overloaded. Penyerapan wesi gumantung saka jumlah wesi sing disimpen, utamane feritin, ing mukosa usus lan kecepatan sel getih abang awak.

Sawise nyerep, wesi langsung dipisahake karo protein dadi hemosiderin utawa feritin, utawa sebagian dadi transferin. Pungkasan, wesi ngiket protein, nambah kekurangan zat besi lan gabung karo hemoglobin. Wesi disimpen ing awak ing rong wujud: ferritin lan hemosiderin.

Yen ora ana getihen (kalebu menstruasi), mung sethithik wesi sing ilang saben dina. Umume kerugian dumadi liwat sel saluran pencernaan lan jumlah sing luwih cilik ilang lan urin. Udakara 99% wesi sing dilebokake ing awak dibuwang liwat feces.

Sadurunge njupuk Solusi oral Solufemo Hataphar kanggo perawatan lan nyegah anemia (20 tabung)

Cara nggunakake

solusi lisan. Obat kanggo oral langsung sawise mangan. Aja ngombe obat nalika goroh.

Dosis

Dosis lan wektu perawatan gumantung saka tingkat kekurangan zat besi. Dosis saben dina bisa dipérang dadi dosis sing kapisah.

Perawatan kekurangan zat besi ing wong diwasa lan remaja (bocah luwih saka 12 taun):

Njupuk 100mg nganti 200mg wesi (10 - 20ml) saben dina.

Nyegah kekurangan zat besi ing wong diwasa lan remaja (bocah> 12 taun) ana risiko dhuwur:

Njupuk 100mg wesi (10ml) saben dina.

utawa dosis sing luwih dhuwur kaya sing diarahake dening dokter.

Ngawasi paramèter hematologi lan konsentrasi zat besi kanthi rutin kanggo ngevaluasi respon pasien kanggo perawatan.

Cathetan: Dosis ing ndhuwur mung kanggo referensi. Dosis spesifik gumantung saka kahanan lan tingkat kemajuan penyakit kasebut. Kanggo dosis sing cocog, sampeyan kudu takon dhokter utawa spesialis medis.

Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis?

Gejala:

Overdosis wesi (III) Kompleks Polimaltosa Hidroksida kurang bisa nyebabake keracunan akut. Nanging, ngluwihi kabutuhan kanggo mulihake hemoglobin lan nambah cadangan wesi bisa nyebabake infeksi hemosiderin. Gejala overdosis kalebu slipping kayata nyeri epigastrium, mual, ngantuk, pucet, ungu, malah koma, gagal ati lan gagal ginjel; Nalika konsentrasi wesi ing serum> 300 micrograms/ml, perlu diobati kanggo keracunan serius.

Cara nangani:

Perawatan overdosis kanthi langsung nyebabake muntah, yen perlu kanggo ngumbah lambung lan nggunakake terapi pendukung liyane. Sanajan langka, nanging yen overdosis wesi kedadeyan kanthi serius (nalika konsentrasi wesi serum ngluwihi kapasitas ikatan wesi total), bisa diobati karo Deferoxamine. Injeksi intravena iki bisa didetoksifikasi alon-alon (80mg / kg bobot awak sajrone 24 jam) utawa intramuskular (14-90mg / kg bobot awak, saben jam 8. Deferoxamin disambungake menyang sirkulasi wesi gratis ing bentuk wesi (III). Tieu.

Aja nggunakake deferoxamine kanggo pasien sing gagal ginjal progresif.

Ing kahanan darurat, langsung nelpon puskesmas 115 utawa menyang puskesmas sing paling cedhak.

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali 1 dosis? Nanging, yen wektu kanggo ngendhokke karo dosis sabanjuré cendhak banget, skip dosis lan terus tanggalan tamba. Aja nggunakake dosis kaping pindho kanggo ngimbangi dosis sing ora kejawab.

Efek sisih

Nalika nggunakake obat kasebut, ana efek sing ora dikarepake (ADR) kayata:

Umum banget (ADR 1 ≥ 10):

Pencernaan: bangku ireng.

Umum (1/100 Pencernaan: diare, mual, gangguan pencernaan.

Langka (1/1000 pencernaan: muntah, konstipasi, nyeri weteng, owah-owahan warna untu

Pènget

Sadurunge nggunakake obat sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

kontraindikasi

Obat Solufemo dikontraindikasi ing kasus ing ngisor iki:

Hipersensitivitas kanggo bahan apa wae obat kasebut.

Ati-ati nalika nggunakake

Pasien gagal ati utawa gagal ginjel: Ati-ati nalika digunakake.

Pasien tuwa: Ora ana penyesuaian dosis kanggo wong tuwa kajaba gagal ginjel.

Aja ngombe obat nalika goroh.

Gunakake obat kanggo wanita nalika meteng lan lactation

Ora ana laporan.

Dampak narkoba nalika nyopir utawa ngoperasikake mesin

Obat kasebut digunakake kanggo wong sing nyopir utawa ngontrol mesin.

Interaksi obat

Nalika ngombe wesi (III) Hydroxid Polymaltose lan tetracyclin, konsentrasi tetracyclin plasma ora mudhun ing ngisor tingkat sing dibutuhake kanggo efektifitas perawatan.

Obat kasebut bisa nyuda penyerapan metildopa, kuinolon nalika dijupuk.

Antihistamin H2 nyuda panyerepan wesi nalika dijupuk nganggo.

Panyimpenan

Ninggalake papan sing adhem, aja nganti cahya, suhu ngisor 30⁰C.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.