Solufemo Hataphar drank voor de behandeling en preventie van bloedarmoede (20 tubes)

Toedieningsvorm Orale oplossing
Specificaties Doos met 20 buizen
Ingrediënt IJzer (III) Hydroxyd Polymaltose

Ingrediënt

Thành phần cho 10ml

Samenstelling informatie	Inhoud
IJzer (III) Hydroxyd Polymaltose	100mg

Toepassingen

indicaties

Solufemo-medicijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling en preventie van bloedarmoede door ijzertekort, ijzersupplementen. IJzer (III) Hydroxid Polymaltose Complex wordt gebruikt voor de behandeling van afwijkingen in de rode bloedcellen als gevolg van ijzertekort. IJzerstimulerende erytrocyten, noch veroorzaakt een hemoglobinestoornis bij ijzertekort.

IJzercomplex (III) Hydroxide Polymaltose is een complex van ijzeroxidatiemoleculen die oplosbaar zijn in water, waaronder ijzer (III) meerkernige hydrolyse hydrolyse hydroxide (polymaltose). De kern van meerkernig ijzer(III)-hydroxyde is bedekt met een polymaltosmolecuul dat niet gezamenlijk wordt behandeld om complexe moleculen te creëren, waaronder ongeveer 52.300 Dalton. Dit complex is duurzaam en bevindt zich in fysiologische omstandigheden, waarbij geen ijzerionen vrijkomen. Het ijzer in de kern van dit meerkernige molecuul is fysiologisch verbonden in een structuur die vergelijkbaar is met de structuur van ferritine. Vanwege deze chemische en farmacokinetische eigenschappen is ijzer (III) Hydroxid Polymaltose Complex geschikt voor orale ijzervervanging.

Dynamische farmacokinetiek

ijzercomplex III Hydroxid Polymaltose heeft een goede biologische beschikbaarheid.

Normaal ijzer wordt geabsorbeerd in de twaalfvingerige darm en de roze kop. De opname wordt ondersteund door de zuurafscheiding van de maag en sommige zuren in de voeding. De opname neemt ook toe bij ijzertekort of bij een vegetarische toestand, maar neemt af als het lichaam overbelast is. De ijzeropname hangt af van de hoeveelheid ijzer die in het darmslijmvlies is gereserveerd, vooral ferritine, en van de snelheid van de rode bloedcellen in het lichaam.

Na opname wordt ijzer onmiddellijk gescheiden met eiwit om hemosiderine of ferritine te vormen, of gedeeltelijk om transferrine te vormen. Ten slotte bindt ijzer zich aan eiwitten, waardoor het tekort aan ijzer wordt aangevuld en zich met hemoglobine wordt verbonden. IJzer wordt in twee vormen in het lichaam opgeslagen: ferritine en hemosiderine.

Als er geen bloedingen (inclusief menstruatie) optreden, gaat er dagelijks slechts een kleine hoeveelheid ijzer verloren. De meeste verliezen vinden plaats via de cellen van het maagdarmkanaal en een kleinere hoeveelheid gaat verloren via de urine. Ongeveer 99% van het ijzer dat in het lichaam wordt opgenomen, wordt via de ontlasting afgevoerd.

Voordat u neemt Solufemo Hataphar drank voor de behandeling en preventie van bloedarmoede (20 tubes)

Hoe gebruikt u

drank. Geneesmiddelen voor oraal direct na de maaltijd. Neem geen medicijnen terwijl u ligt.

Dosering

Dosering en behandeltijd zijn afhankelijk van de mate van ijzertekort. De dagelijkse dosis kan in afzonderlijke doses worden verdeeld.

Behandeling van ijzertekort bij volwassenen en tieners (kinderen ouder dan 12 jaar):

Neem 100 mg tot 200 mg ijzer (10 - 20 ml) per dag.

Het voorkomen van ijzertekort bij volwassenen en tieners (kinderen> 12 jaar oud) loopt een hoog risico:

Neem 100 mg ijzer (10 ml) per dag.

of een hogere dosis zoals voorgeschreven door de arts.

Controleer regelmatig de hematologische parameters en ijzerconcentraties om de respons van patiënten op de behandeling te evalueren.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomen:

Een overdosis ijzer (III) Hydroxid Polymaltose Complex veroorzaakt minder snel acute vergiftiging. Het overschrijden van de noodzaak om hemoglobine te herstellen en de ijzerreserves aan te vullen, kan echter een hemosiderine-infectie veroorzaken. Symptomen van een overdosis zijn onder meer uitglijden, zoals epigastrische pijn, misselijkheid, slaperigheid, bleekheid, paars, zelfs coma, leverfalen en nierfalen; Wanneer de ijzerconcentratie in serum> 300 microgram/ml, moet worden behandeld voor ernstige toxiciteit.

Hoe te handelen:

Behandeling van overdosering door onmiddellijk braken op te wekken, als het nodig is een maagspoeling uit te voeren en andere ondersteunende therapieën toe te passen. Hoewel zeldzaam, maar als de ijzeroverdosis ernstig optreedt (wanneer de ijzerconcentratie in het serum het totale ijzerbindende vermogen overschrijdt), kan deze worden behandeld met Deferoxamine. Deze intraveneuze injectie kan langzaam worden ontgift (80 mg/kg lichaamsgewicht gedurende 24 uur) of intramusculair (14-90 mg/kg lichaamsgewicht, elke 8 uur). Deferoxamine is gekoppeld aan de vrije ijzercirculatie in de vorm van ijzer (III). Deze detox creëert ook een complex met ijzerion (III) van ferrintine en hemosiderine om ijzercomplex (III) te vormen, rood in rood (FerrioMine) Tieu.

Vermijd het gebruik van deferoxamine bij patiënten met progressief nierfalen.

Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij gebruik van het medicijn zijn er veel voorkomende ongewenste effecten (ADR), zoals:

Zeer vaak (ADR 1 ≥ 10):

Spijsvertering: zwarte ontlasting.

Vaak (1/100 Spijsvertering: diarree, misselijkheid, indigestie.

Zelden (1/1000 spijsvertering: braken, obstipatie, buikpijn, verandering van tandkleur

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Solufemo-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Voorzichtigheid bij gebruik

Patiënten met lever- of nierfalen: voorzichtigheid bij gebruik.

Oudere patiënten: Geen dosisaanpassing voor ouderen behalve bij nierfalen.

Neem geen medicijnen terwijl u ligt.

Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding

Geen rapport.

De impact van medicijnen bij het autorijden of het bedienen van machines

Het medicijn wordt gebruikt voor mensen die autorijden of machines bedienen.

Geneesmiddelinteractie

Bij het drinken van ijzer (III) Hydroxid Polymaltose en tetracycline daalt de plasmatetracyclineconcentratie niet tot onder het niveau dat nodig is voor de effectiviteit van de behandeling.

Het medicijn kan de opname van methyldopa, de chinolonen, verminderen als het wordt ingenomen.

Antihistaminicum H2 vermindert de ijzerabsorptie wanneer het samen wordt ingenomen.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.