Somazina 1000 mg injekční léčba pro kognitivní a smyslové poruchy (5 tub x 4 ml)

Léková forma Krabička 1 blistr x 5 tub
Specifikace Citicoline

Složka

Thành phần cho 4ml

Informace o složení	Obsah
Citicoline	1000 mg

Použití

Indikace

Somazina jsou indikovány k léčbě v následujících případech:

Akutní mrtvice a neurologické následky.

Farmakologie

citicolin stimuluje biosyntézu strukturálních fosfolipidů membrány nervových buněk. Proto citicolin zlepšuje funkci membránového mechanismu, jako je funkce iontoměničových pump a na ni navázaných receptorů, modulace této funkce je u neurotransmiterů zásadní.

Účinky stability buněčné membrány buněk ke zlepšení reabsorpce membránou nervových buněk při edému mozku.

Experimentální studie náhrady citicolinu inhibují aktivitu některých fosfolipáz (A1, A2, C a D), snižují tvorbu volných radikálů, zabraňují ničení membránových systémů a chrání antioxidační obranné systémy, jako je glutathion.

Citicolin chrání energetickou rezervu nervových buněk, inhibuje buněčnou smrt podle programu a stimuluje syntézu acetylcholinu.

Experimenty ukazují, že citicolin také funguje při hlášení prorocké neuropatie při ischemii.

Klinické studie neurologických obrazů ukazují, že citicolin významně zlepšuje funkci u pacientů s akutní aemickou mrtvicí způsobenou akutní ischemií a zároveň zpomaluje progresi ischemického poškození. U pacientů s traumatickým poraněním mozku citicolin podporuje zotavení a zkracuje dobu a závažnost onemocnění mozku po poškození.

citicolin zlepšuje koncentraci, vědomí, ztrátu paměti a vnímání a nervy v důsledku ischemie.

farmakokinetická farmakokinetika

citicolin se dobře vstřebává po pití, intramuskulárně nebo intramuskulárně. Koncentrace cholinu v plazmě se po užití léku ve výše uvedených liniích výrazně zvyšuje. Orální absorpce je téměř úplná a biologicky dostupná přibližně jako intravenózní. Lék je metabolizován ve střevě a játrech na cholin a cytidin.

Citicolin je po použití široce distribuován v mozkové struktuře, cholin je rychle spojen se strukturálními fosfolipidy a cytidin spojený s nukleotidovou cytidinovou a nukleovou kyselinou. Citicolin vstupuje do mozku a spojuje se s buněčnými membránami, buňkami a mitochondriemi, účastní se strukturních fosfolipidových prvků.

Pouze malé množství dávek se objeví v moči a stolici (méně než 3 %). Přibližně 12 % dávky se vyloučí vydechováním.

Proces vylučování močí lze rozlišit do dvou fází: první fáze trvá asi 36 hodin, rychlost vylučování rychle klesá a ve druhé fázi se rychlost vylučování snižuje mnohem pomaleji. Stejný proces s vylučováním prostřednictvím vydechovaného CO2, rychlost emisí se asi po 15 hodinách rychle snížila a poté klesala mnohem pomaleji.

Před odběrem Somazina 1000 mg injekční léčba pro kognitivní a smyslové poruchy (5 tub x 4 ml)

Jak se používá

Lék se používá intravenózní nebo intravenózní injekcí. Intravenózní infuze má však přednost před intramuskulární.

Dávkování

Průměrná dávka 500 - 750 mg za 24 hodin.

V případě intravenózní injekce musí být rychlost pomalá (3–5 minut v závislosti na dávce).

V případě intravenózní infuze musí být přenosová rychlost od 40 do 60 kapek/minutu.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojnásobnou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Somazina má často nežádoucí účinky (ADR), jako jsou:

Velmi vzácné (

Duševní poruchy: Iluze . Gastrointestinální: Nevolnost, zvracení, někdy průjem.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné upozornit lékaře na včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Somazina lék kontraindikováno v následujících případech:

Přecitlivělost na citicolin nebo některou ze složek léku.

Pozor při použití

Při použití intravenózní injekcí se musí injekce podávat pomalu (od 3 do 5 minut v závislosti na dávce).

Při použití kapací intravenózní injekcí musí být rychlost kapání od 40 do 60 kapek za minutu.

V případě déletrvajícího intrakraniálního krvácení nepředávkujte 1000 mg denně a je třeba jej podávat pomalou intravenózní infuzí (30 kapek za minutu).

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

řidiči a obsluha strojů by měli věnovat pozornost, protože existuje riziko nežádoucích účinků na psychiku a nervy, jako jsou halucinace, závratě, rozmazaný pohled.

Těhotenství

Somazina nemá dostatek údajů pro těhotné ženy. Somazina by se během těhotenství neměla užívat, pokud to není skutečně nutné, pouze pokud se očekává, že přínos léčby bude vyšší než jakékoli možné riziko.

Období kojení

Somazina nemá dostatek údajů pro kojící ženy.

Léková interakce

účinek Lp zesiluje DOPA.

Neužívejte Somazinu současně s léky obsahujícími meklofenoxat.

Skladování

Na suchém místě se vyhněte světlu, teplotám pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.