Somazina 1000 mg injectiebehandeling voor cognitieve en sensorische stoornissen (5 tubes x 4 ml)

Toedieningsvorm Doos met 1 blister x 5 tubes
Specificaties Citicoline

Ingrediënt

Thành phần cho 4ml

Samenstelling informatie	Inhoud
Citicoline	1000 mg

Toepassingen

Indicaties

Somazina zijn geïndiceerd voor behandeling in de volgende gevallen:

Acute beroerte en neurologische gevolgen.

Farmacokologie

citicolin stimuleert de biosynthese van de structurele fosfolipiden van het zenuwcelmembraan. Daarom verbetert citicolin de functie van het membraanmechanisme, zoals de functie van ionenuitwisselingspompen en daaraan gekoppelde receptoren; de modulatie van deze functie is essentieel bij neurotransmitters.

Cellinecelmembraanstabiliteitseffecten om de reabsorptie door het zenuwcelmembraan te verbeteren bij hersenoedeem.

Experimentele onderzoeken ter vervanging van citicolin remmen de activiteit van bepaalde fosfolipasen (A1, A2, C en D), waardoor de vorming van vrije radicalen wordt verminderd, membraansystemen worden vernietigd en antioxidantafweersystemen zoals glutathion worden beschermd.

citicolin beschermt de energiereserve van zenuwcellen, remt de celdood volgens het programma en stimuleert de acetylcholinesynthese.

Uit experimenten blijkt dat citicolin ook werkt om profetische neuropathie bij ischemie te melden.

Klinische onderzoeken met neurologische beelden tonen aan dat citicolin de functie aanzienlijk verbetert bij patiënten met acute bloedarmoede als gevolg van acute ischemie, terwijl de progressie van ischemische schade wordt vertraagd. Bij patiënten met traumatisch hersenletsel bevordert citicolin het herstel en vermindert het de tijd en de ernst van de hersenziekte na schade.

citicolin verbetert de concentratie, het bewustzijn, het geheugenverlies en de waarnemingen en de zenuwen als gevolg van ischemie.

farmacokinetische farmacokinetiek

citicolin wordt goed geabsorbeerd na drinken, intramusculair of intraveneus. De concentratie van choline in plasma neemt aanzienlijk toe na inname van het medicijn in de bovengenoemde lijnen. De orale absorptie is vrijwel volledig en de biologische beschikbaarheid is ongeveer even groot als intraveneus. Het medicijn wordt in de darm en de lever gemetaboliseerd tot choline en cytidine.

Citicolin wordt na gebruik wijd verspreid in de hersenstructuur, choline wordt snel verbonden met structurele fosfolipiden en cytidine geassocieerd met nucleotide cytidine en nucleïnezuur. Citicolin komt de hersenen binnen en maakt verbinding met celmembranen, cellen en mitochondriën, en neemt deel aan structurele fosfolipide-elementen.

Slechts een kleine hoeveelheid doses komt terecht in urine en ontlasting (minder dan 3%). Ongeveer 12% van de dosis wordt uitgescheiden door uitademen.

Het uitscheidingsproces via de urine kan in twee fasen worden onderscheiden: de eerste fase duurt ongeveer 36 uur, de uitscheidingssnelheid neemt snel af en in de tweede fase neemt de uitscheidingssnelheid veel langzamer af. Hetzelfde proces met uitscheiding via uitgeademde CO2, de snelheid van de uitstoot nam snel af na ongeveer 15 uur en daalde daarna veel langzamer.

Voordat u neemt Somazina 1000 mg injectiebehandeling voor cognitieve en sensorische stoornissen (5 tubes x 4 ml)

Hoe te gebruiken

Het medicijn wordt gebruikt via intraveneuze of intraveneuze injectie. Intraveneuze infusie krijgt echter voorrang boven intramusculaire infusie.

Dosering

Gemiddelde dosis van 500 - 750 mg in 24 uur.

Bij intraveneuze injectie moet de snelheid laag zijn (3-5 minuten, afhankelijk van de dosis).

Bij intraveneuze infusie moet de transmissiesnelheid tussen 40 en 60 druppels/minuut liggen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Bij gebruik van Somazina heeft vaak ongewenste effecten (ADR) zoals:

Zeer zeldzaam (

Psychische stoornissen: De illusie . Gastro-intestinaal: Misselijkheid, braken, soms diarree.

Instructies voor het omgaan met bijwerkingen

Bij bijwerkingen van het medicijn is het noodzakelijk om de arts op de hoogte te stellen voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Somazina is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Overgevoeligheid voor citicolin of voor één van de bestanddelen van het geneesmiddel.

Voorzichtigheid bij gebruik

Bij gebruik via intraveneuze injectie moet het langzaam worden geïnjecteerd (van 3 tot 5 minuten, afhankelijk van de dosis).

Bij intraveneuze druppelinjectie moet de druppelsnelheid tussen 40 en 60 druppels per minuut liggen.

In geval van langdurige intracraniale bloeding mag geen overdosis van 1000 mg per dag worden toegediend en moet deze langzaam worden geïnjecteerd via een intraveneus infuus (30 druppels per minuut).

Het vermogen om auto te rijden en machines te bedienen

Bestuurders en het bedienen van machines moeten opletten vanwege het risico op bijwerkingen op de geest en de zenuwen, zoals hallucinaties, duizeligheid en wazig zien.

Zwangerschap

Somazina beschikt niet over voldoende gegevens voor zwangere vrouwen. Somazina mag niet tijdens de zwangerschap worden gebruikt, tenzij het echt noodzakelijk is, en alleen als de voordelen van de behandeling naar verwachting groter zijn dan enig mogelijk risico.

Borstvoedingsperiode

Er zijn niet voldoende gegevens over Somazina voor vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

citicolin versterkt de impact van L-DOPA.

Gebruik Somazina niet gelijktijdig met geneesmiddelen die meclofenoxat bevatten.

Bewaring

Op een droge plaats, vermijd licht, temperaturen onder de 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.