Somazina 500 mg Ferrer roztoková léčba pro akutní cévní mozkovou příhodu, neurologické následky (5 zkumavek x 4 ml)

Léková forma Krabička 5 tub x 4ml
Specifikace Citicoline

Složka

Informace o složení	Obsah
Citicoline	500 mg

Použití

indikace

Somazina 500 mg pilulky jsou indikovány v následujících případech:

Akutní léčba a neurologické následky.

citicolin stimuluje biosyntézu strukturálních fosfolipidů membrány nervových buněk. Proto citicolin zlepšuje funkci membránového mechanismu, jako je funkce iontoměničových pump a na ni navázaných receptorů, modulace této funkce je u neurotransmiterů zásadní.

Účinky stability buněčné membrány buněk ke zlepšení reabsorpce membránou nervových buněk při edému mozku.

Experimentální studie ukazují, že citicolin inhibuje aktivitu některých fosfolipáz (A1, A2, C a D), snižuje tvorbu volných radikálů, zabraňuje ničení membránových systémů a chrání antioxidační obranné systémy, jako je glutathion.

Citicolin chrání energetickou rezervu nervových buněk, inhibuje buněčnou smrt podle programu a stimuluje syntézu acetylcholinu.

Experimenty ukazují, že citicolin má také preventivní neurologický účinek při ischemii.

Klinické studie na neurologickém zobrazování ukazují, že citicolin významně zlepšuje funkci u pacientů s akutní mrtvicí způsobenou akutní ischemií a zároveň zpomaluje progresi poškození chemickou anémií.

U pacientů s traumatickým poraněním mozku citicolin podporuje zotavení a zkracuje dobu a závažnost onemocnění mozku po poškození.

citicolin zlepšuje úroveň koncentrace, vědomí, demence a kognitivních a nervových poruch souvisejících s ischemií.

Dynamická farmakologie

citicolin se dobře vstřebává po perorálním, intramuskulárním nebo intravenózním podání. Koncentrace cholinu v plazmě se po užití léku ve výše uvedených liniích výrazně zvyšuje. Lék je metabolizován ve střevě a játrech na cholin a cytidin. Citicolin je po použití široce distribuován ve struktuře mozku, cholin se rychle spojuje se strukturním fosfolipidem a cytidinem spojeným s nukleotidovou cytidinovou a nukleovou kyselinou. Citicolin vstupuje do mozku a spojuje se s buněčnými membránami, buňkami a mitochondriemi a podílí se na strukturních fosfolipidových prvcích.

Pouze malé množství dávky se objeví v moči a stolici (méně než 3/9). Asi 12 % dávky se vyloučí vydechovaným CO2. Proces vylučování močí lze rozlišit do dvou fází: první fáze trvá asi 36 hodin, rychlost vylučování rychle klesá a ve druhé fázi se rychlost vylučování snižuje mnohem pomaleji. Stejný proces s vylučováním prostřednictvím vydechovaného CO2, rychlost emisí se asi po 15 hodinách rychle snížila a poté klesala mnohem pomaleji.

Před odběrem Somazina 500 mg Ferrer roztoková léčba pro akutní cévní mozkovou příhodu, neurologické následky (5 zkumavek x 4 ml)

Jak se používá

Doba léčby při exacerbaci je 6 týdnů a v chronickém období, které může trvat 12 měsíců, v závislosti na závažnosti příznaků, které mají být léčeny, konkrétně:

Cévní mozková příhoda způsobená ischemií nebo mozkovým krvácením a traumatickým poraněním mozku: Somazina je předepisována okamžitě nebo mnoho dní/týden po nástupu příznaků s normální dávkou 1 g/12 hodin, tj. 2 g/den. Doba léčby je obvykle 6 týdnů.

Neurologické následky mutace nebo v důsledku traumatického poranění mozku: Obvyklá dávka je 500 - 1 g/den. Léčba může trvat 12 měsíců.

Dávkování

Dospělí

Doporučené dávkování od 500 do 2 000 mg/den v závislosti na stavu a reakci pacienta.

Somazinu lze použít k intramuskulární injekci, pomalé intravenózní injekci (od 3 do 5 minut v závislosti na dávce) nebo kapkové intravenózní infuzi (rychlost kapání: 40 - 60 minut).

Starší osoby

Není třeba upravovat samostatnou dávku Somaziny pro tuto věkovou skupinu.

Děti

Zkušenosti s užíváním drog u dětí jsou omezené. Proto podávejte léky pouze tehdy, pokud se očekává, že přínos léčby bude vyšší než jakékoli riziko, které se může objevit.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud se blíží čas užít si další dávku, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si lék v další doporučené dávce. Neužívejte dvojnásobnou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Somazina 500 mg můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Velmi vzácné (

Duševní poruchy: iluze.

Poruchy nervového systému: bolest hlavy, závratě, nespavost. cévní poruchy: arteriální hypertenze, arteriální hypotenze.

Poruchy dýchání, hrudníku a mediastina: Potíže s dýcháním.

poruchy vidění : rozmazané vidění.

Gastrointestinální poruchy: Nevolnost, zvracení, někdy průjem.

Poruchy kůže a podkoží: návaly horka, kopřivka, vyrážka, krvácení.

Celkové a injekční poruchy: Běhová horečka, edém.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Upozorněte lékaře na nežádoucí účinky při užívání léku.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Somazina 500 mg kontraindikováno v následujících případech:

citlivý na citicolin nebo kteroukoli složku léku.

Pacient zvyšuje vice-sympatický systém.

Opatrnost při použití

Při intravenózním podání musí být injekce podávána pomalu (od 3 do 5 minut v závislosti na dávce).

Při použití kapací intravenózní injekcí musí být rychlost kapání od 40 do 60 kapek za minutu.

V případě déletrvajícího intrakraniálního krvácení nepředávkujte 1 000 mg denně a je třeba jej podávat pomalou intravenózní infuzí (30 kapek za minutu).

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

řidiči a obsluha strojů by měli věnovat pozornost, protože existuje riziko nežádoucích účinků na psychiku a nervy, jako jsou halucinace, závratě, rozmazaný pohled.

Těhotenství

O použití citicolinu u těhotných žen není dostatek údajů.

Nepoužívejte somazinu během těhotenství, pokud to není opravdu nutné. Používá se pouze v případě, že se očekává, že přínos léčby bude vyšší než jakékoli možné riziko.

Období kojení

Není dostatek údajů o užívání citicolinu u kojících žen.

Léková interakce

citicolin zvyšuje účinek L-DOPA.

Neužívejte Somazinu současně s léky obsahujícími meklofenoxat.

Skladování

Skladujte v suchu při teplotě do 30 °C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.