Somazina 500 mg Ferrer-Lösung zur Behandlung von akutem Schlaganfall und neurologischen Folgen (5 Tuben x 4 ml)

Darreichungsform Schachtel mit 5 Tuben x 4 ml
Spezifikationen Citicolin

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Citicolin	500 mg

Verwendet

Indikationen

Somazina 500 mg Tabletten sind in folgenden Fällen angezeigt:

Akutbehandlung und neurologische Folgen.

Citicolin stimuliert die Biosynthese der strukturellen Phospholipide der Nervenzellmembran. Daher verbessert Citicolin die Funktion des Membranmechanismus, beispielsweise die Funktion von Ionenaustauschpumpen und daran angeschlossenen Rezeptoren. Die Modulation dieser Funktion ist für Neurotransmitter von wesentlicher Bedeutung.

Die Zellmembranstabilität von Cellin verbessert die Rückresorption durch die Nervenzellmembran bei Hirnödemen.

Experimentelle Studien zeigen, dass Citicolin die Aktivität einiger Phospholipasen (A1, A2, C und D) hemmt, wodurch die Bildung freier Radikale verringert, die Zerstörung von Membransystemen verhindert und antioxidative Abwehrsysteme wie Glutathion geschützt werden.

Citicolin schützt die Energiereserven der Nervenzellen, hemmt programmgemäß den Zelltod und stimuliert die Acetylcholinsynthese.

Experimente zeigen, dass Citicolin auch eine vorbeugende neurologische Wirkung bei Ischämie hat.

Klinische Studien zur neurologischen Bildgebung zeigen, dass Citicolin die Funktion von Patienten mit akutem Schlaganfall aufgrund einer akuten Ischämie deutlich verbessert und gleichzeitig das Fortschreiten der Schädigung durch chemische Anämie verlangsamt.

Bei Patienten mit traumatischer Hirnverletzung fördert Citicolin die Genesung und verringert die Dauer und Schwere einer Hirnerkrankung nach der Schädigung.

Citicolin verbessert die Konzentration, das Bewusstsein, die Demenz sowie kognitive und nervöse Störungen im Zusammenhang mit Ischämie.

Dynamische Pharmakologie

Citicolin wird nach oraler, intramuskulärer oder intravenöser Verabreichung gut resorbiert. Die Cholinkonzentration im Plasma steigt nach Einnahme des Arzneimittels in den oben genannten Linien deutlich an. Der Wirkstoff wird im Darm und in der Leber zu Cholin und Cytidin verstoffwechselt. Citicolin verteilt sich nach der Anwendung weit in der Gehirnstruktur, das Cholin verbindet sich schnell mit den strukturellen Phospholipiden und Cytidin, die mit dem Nukleotid Cytidin und der Nukleinsäure verbunden sind. Citicolin gelangt in das Gehirn und verbindet sich mit Zellmembranen, Zellen und Mitochondrien, wobei es an strukturellen Phospholipidelementen beteiligt ist.

Nur eine geringe Menge der Dosierung erscheint im Urin und im Kot (unter 3/9). Etwa 12 % der Dosis werden über das ausgeatmete CO2 ausgeschieden. Der Prozess der Ausscheidung über den Urin kann in zwei Phasen unterschieden werden: Die erste Phase dauert etwa 36 Stunden, die Ausscheidungsgeschwindigkeit nimmt schnell ab und in der zweiten Phase nimmt die Ausscheidungsgeschwindigkeit deutlich langsamer ab. Beim gleichen Vorgang mit der Ausscheidung über das ausgeatmete CO2 nahm die Emissionsgeschwindigkeit nach etwa 15 Stunden schnell ab und fiel dann deutlich langsamer ab.

Vor der Einnahme Somazina 500 mg Ferrer-Lösung zur Behandlung von akutem Schlaganfall und neurologischen Folgen (5 Tuben x 4 ml)

Wie ist es anzuwenden?

Die Behandlungsdauer beträgt in der Exazerbationsphase 6 Wochen und in der chronischen Phase, die je nach Schwere der zu behandelnden Symptome 12 Monate dauern kann, insbesondere:

Schlaganfall aufgrund von Ischämie oder Hirnblutung und traumatischer Hirnverletzung: Somazina wird sofort oder viele Tage/Woche nach Einsetzen der Symptome mit einer normalen Dosis von 1 g/12 Stunden, dh 2 g/Tag, verschrieben. Die Behandlungsdauer beträgt in der Regel 6 Wochen.

Neurologische Folgen einer Mutation oder aufgrund einer traumatischen Hirnverletzung: Die übliche Dosis liegt zwischen 500 und 1 g/Tag. Die Behandlungszeit kann 12 Monate dauern.

Dosierung

Erwachsene

Die empfohlene Dosierung liegt zwischen 500 und 2.000 mg/Tag, abhängig vom Zustand und der Reaktion des Patienten.

Somazina kann zur intramuskulären Injektion, zur langsamen intravenösen Injektion (3 bis 5 Minuten je nach Dosis) oder zur intravenösen Tropfinfusion (Tropfgeschwindigkeit: 40–60 Minuten) verwendet werden.

Ältere Menschen

Für diese Altersgruppe ist keine Anpassung der separaten Somazina-Dosis erforderlich.

Kinder

Die Erfahrungen mit dem Drogenkonsum bei Kindern sind begrenzt. Daher sollten Medikamente nur dann verabreicht werden, wenn zu erwarten ist, dass der Behandlungsnutzen höher ist als das eventuell auftretende Risiko.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was ist bei einer Überdosierung zu tun?

Was ist zu tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn es fast Zeit ist, die nächste Dosis einzunehmen, lassen Sie die vergessene Dosis aus und nehmen Sie das Arzneimittel in der nächsten empfohlenen Dosis ein. Nehmen Sie nicht die doppelte Dosis ein, um die vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Somazina 500 mg kann es zu unerwünschten Wirkungen (UAW) kommen.

Sehr selten (

Psychische Störungen: Illusion.

Erkrankungen des Nervensystems: Kopfschmerzen, Schwindel, Schlaflosigkeit. Gefäßerkrankungen: arterielle Hypertonie, arterielle Hypotonie.

Atemwegserkrankungen, Brust und Mediastinum: Atembeschwerden.

Sehstörungen: verschwommenes Sehen.

Magen-Darm-Erkrankungen: Übelkeit, Erbrechen, manchmal Durchfall.

Erkrankungen der Haut und des Unterhautgewebes: Hitzewallungen, Urtikaria, Hautausschlag, Blutungen.

Allgemeine und injizierbare Erkrankungen: Lauffieber, Ödeme.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Benachrichtigen Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Anwendung des Arzneimittels.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

Somazina 500 mg ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

empfindlich auf Citicolin oder einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels reagieren.

Der Patient erhöht das Laster-Sympathikus-System.

Vorsicht bei der Anwendung

Bei intravenöser Anwendung muss es langsam injiziert werden (3 bis 5 Minuten, abhängig von der Dosis).

Bei intravenöser Tropfinjektion muss die Tropfgeschwindigkeit zwischen 40 und 60 Tropfen pro Minute liegen.

Im Falle einer längeren intrakraniellen Blutung ist eine Überdosierung von 1000 mg pro Tag nicht erforderlich und die intravenöse Infusion sollte langsam erfolgen (30 Tropfen pro Minute).

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Fahrer und Maschinenbediener sollten aufpassen, da das Risiko von Nebenwirkungen auf Psyche und Nerven wie Halluzinationen, Schwindel, verschwommener Blick besteht.

Schwangerschaft

Es liegen keine ausreichenden Daten zur Anwendung von Citicolin bei schwangeren Frauen vor.

Verwenden Sie Somazina während der Schwangerschaft nicht, es sei denn, dies ist wirklich notwendig. Wird nur verwendet, wenn zu erwarten ist, dass der Nutzen der Behandlung höher ist als mögliche Risiken.

Stillzeit

Es liegen keine ausreichenden Daten zur Anwendung von Citicolin bei stillenden Frauen vor.

Arzneimittelwechselwirkung

Citicolin verstärkt die Wirkung von L-DOPA.

Verwenden Sie Somazina nicht gleichzeitig mit Arzneimitteln, die Meclofenoxat enthalten.

Lagerung

An einem trockenen Ort lagern, bei einer Temperatur unter 30 °C.

Andere Drogen

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