ソマジナ 500mg フェレール液剤 急性脳卒中、神経後遺症治療剤(4ml×5本)

剤形 4ml×5本入り箱
仕様 シチコリン

成分

成分情報コンテンツ
シチコリン500mg

用途

適応症

ソマジナ 500mg 錠剤 は次の場合に適応されます。

  • 急性治療と神経学的後遺症。

    シチコリンは、神経細胞膜の構造リン脂質の生合成を刺激します。したがって、シチコリンは、イオン交換ポンプやそれに結合する受容体の機能など、膜機構の機能を改善します。この機能の調節は神経伝達物質に不可欠です。

    セリン細胞膜の安定性は、脳浮腫時の神経細胞膜からの再吸収を改善する効果があります。

    実験研究では、シチコリンが一部のホスホリパーゼ (A1、A2、C、D) の活性を阻害し、フリーラジカルの生成を減らし、膜システムの破壊を回避し、グルタチオンなどの抗酸化防御システムを保護することが示されています。

    シチコリンは、神経細胞のエネルギー貯蔵を保護し、プログラムに従って細胞死を阻害し、アセチルコリン合成を刺激します。

    実験では、シチコリンが虚血の予防神経学的効果もあることを示しています。

    神経画像に関する臨床試験では、シチコリンが急性虚血による急性脳卒中患者の機能を大幅に改善し、化学的貧血による損傷の進行を遅らせることが示されています。

    外傷性脳損傷患者の場合、シチコリンは回復を促進し、損傷後の脳疾患の期間と重症度を軽減します。

    シチコリンは、集中力、意識、認知症、虚血に関連する認知障害および神経障害のレベルを改善します。

    動的薬理学

    シチコリンは、経口、筋肉内、または静脈内に投与するとよく吸収されます。上記の方法で薬物を摂取した後、血漿中のコリン濃度が大幅に増加します。この薬は腸と肝臓でコリンとシチジンに代謝されます。シチコリンは、使用後、脳構造内に広く分布し、ヌクレオチドシチジンおよび核酸に関連する構造リン脂質およびシチジンにすぐに結合します。シチコリンは脳に入り、細胞膜、細胞、ミトコンドリアに結合し、リン脂質の構造要素に関与します。

    尿や糞便中には少量の投与量しか現れません (3/9 以下)。投与量の約 12% は、吐き出される CO2 を通じて排泄されます。尿による排泄のプロセスは 2 つの段階に区別できます。第 1 段階は約 36 時間で、排泄速度は急速に低下し、第 2 段階では排泄速度はさらにゆっくりと低下します。吐き出された CO2 による排泄と同じプロセスで、排出速度は約 15 時間後に急速に減少し、その後はさらにゆっくりと減少しました。

  • 服用する前に ソマジナ 500mg フェレール液剤 急性脳卒中、神経後遺症治療剤(4ml×5本)

    使用方法

    治療期間は、治療する症状の重症度に応じて、増悪期では 6 週間、慢性期では 12 か月続く場合があります。具体的には次のとおりです。

  • 虚血または脳出血および外傷性脳損傷による 脳卒中 : ソマジナは、通常の用量 1 g/12 時間、つまり 2 g/日で症状発現後すぐまたは数日/週に投与されます。治療期間は通常6週間です。
  • 突然変異または外傷性脳損傷による神経学的後遺症: 一般的な用量は 500 ~ 1 g/日です。治療期間は12か月に及ぶ場合もあります。

    投与量

    成人

    患者の状態と反応に応じて、1 日あたり 500 ~ 2,000 mg の投与量が推奨されます。

    ソマジナは、筋肉内注射、ゆっくりとした静脈内注射 (用量に応じて 3 ~ 5 分)、または点滴静注 (点滴速度: 40 ~ 60 分) に使用できます。

    高齢者

    この年齢層に合わせてソマジナの投与量を個別に調整する必要はありません。

    子供

    小児における薬物使用の経験は限られています。したがって、治療上の利益が、発生する可能性のあるリスクよりも高いと予想される場合にのみ投薬を行ってください。

    注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

    過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

    1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?次の服用時間が近づいている場合は、忘れた服用分は飛ばして、次の推奨服用量で服用してください。忘れた分を補うために 2 回分を服用しないでください。

    副作用

    ソマジナ 500 mg を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

    非常にまれです (

  • 精神障害: 錯覚。
  • 神経系障害: 頭痛、めまい、不眠症。 血管障害: 動脈性高血圧、動脈性低血圧。

  • 呼吸障害、胸部および縦隔: 呼吸困難。
  • 視覚障害 : かすみ目。
  • 胃腸障害: 吐き気、嘔吐、場合によっては下痢。
  • 皮膚および皮下組織の障害:紅潮、蕁麻疹、発疹、出血。
  • 全身疾患および注射可能な疾患: 発熱、浮腫。
  • ADR の処理方法に関する指示

    薬を使用するときは、望ましくない影響を医師に知らせてください。

    警告

    薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

    禁忌

    ソマジナ 500 mg は次の場合には禁忌です。

  • シチコリンまたは薬物の成分に敏感。
  • 患者は副交感神経系を亢進させます。
  • 使用上の注意

    静脈内に使用する場合は、ゆっくりと注入する必要があります(用量に応じて 3 ~ 5 分)。

    点滴静注で使用する場合、点滴速度は 1 分あたり 40 ~ 60 滴にする必要があります。

    長期にわたる頭蓋内出血の場合は、1 日あたり 1000 mg を過剰摂取せず、ゆっくりと静脈内注入する必要があります (1 分あたり 30 滴)。

    機械を運転および操作する能力

    ドライバーや機械のオペレーターは、幻覚、めまい、目のかすみなどの精神および神経への副作用の危険性があるため、注意する必要があります。

    妊娠

    妊婦におけるシチコリンの使用に関する十分なデータはありません。

    本当に必要な場合を除き、妊娠中にソマジナを使用しないでください。治療上の利益が考えられるリスクよりも高いと予想される場合にのみ使用されます。

    授乳期間

    授乳中の女性におけるシチコリンの使用に関する十分なデータはありません。

    薬物相互作用

    シチコリンは L-DOPA の影響を強化します。

    ソマジナをメクロフェノキサートを含む薬剤と同時に使用しないでください。

    保管

    乾燥した場所、温度 30 °C 以下で保管してください。

    その他の薬

    免責事項

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