급성뇌졸중, 신경후유증 치료용 소마지나 500mg 페레액제 (5튜브 x 4ml)

제형 5개 튜브 x 4ml 상자
규격 시티콜린

성분

구성정보	콘텐츠
시티콜린	500mg

용도

표시

소마지나 500mg 알약 은 다음과 같은 경우에 표시됩니다:

급성 치료 및 신경학적 후유증.

시티콜린은 신경 세포막의 구조적 인지질의 생합성을 자극합니다. 따라서 시티콜린은 이온 교환 펌프 및 이에 부착된 수용체의 기능과 같은 막 메커니즘의 기능을 향상시키며, 이 기능의 조절은 신경 전달 물질에 필수적입니다.

셀린 세포막 안정성 효과로 뇌부종 시 신경세포막을 통한 재흡수를 개선합니다.

실험 연구에 따르면 시티콜린은 일부 포스포리파제(A1, A2, C 및 D)의 활성을 억제하여 자유 라디칼 형성을 줄이고 막 시스템 파괴를 방지하며 글루타티온과 같은 항산화 방어 시스템을 보호하는 것으로 나타났습니다.

시티콜린은 신경 세포의 에너지 비축을 보호하고 프로그램에 따라 세포 사멸을 억제하며 아세틸콜린 합성을 자극합니다.

실험에 따르면 시티콜린은 허혈에 대한 신경 예방 효과도 있는 것으로 나타났습니다.

신경학적 영상에 대한 임상 시험에서는 시티콜린이 급성 허혈로 인한 급성 뇌졸중 환자의 기능을 크게 향상시키는 동시에 화학적 빈혈 손상의 진행을 늦추는 것으로 나타났습니다.

외상성 뇌 손상 환자의 경우 시티콜린은 회복을 촉진하고 손상 후 뇌 질환의 시간과 심각도를 줄여줍니다.

시티콜린은 집중력, 인지력, 치매, 허혈과 관련된 인지 및 신경 장애의 수준을 개선합니다.

동적 약리학

시티콜린은 경구, 근육 내 또는 정맥 주사 후 잘 흡수됩니다. 위에서 언급한 계열의 약물을 복용한 후 혈장 내 콜린 농도가 크게 증가합니다. 약물은 장과 간에서 콜린과 시티딘으로 대사됩니다. Citicolin은 사용 후 뇌 구조에 널리 분포되며 콜린은 뉴클레오티드 시티딘 및 핵산과 관련된 구조적 인지질 및 시티딘에 빠르게 연결됩니다. 시티콜린은 뇌에 들어가 세포막, 세포 및 미토콘드리아에 연결되어 구조적 인지질 요소에 참여합니다.

소변과 대변에는 소량의 복용량만 나타납니다(3/9 이하). 복용량의 약 12%는 호기되는 CO2를 통해 배설됩니다. 소변을 통한 배설 과정은 두 단계로 구분할 수 있습니다. 첫 번째 단계는 약 36시간이고 배설 속도는 급격히 감소하며 두 번째 단계에서는 배설 속도가 훨씬 더 천천히 감소합니다. 내쉬는 CO2를 통한 배설과 동일한 과정에서 배출 속도는 약 15시간 후에 급격하게 감소한 다음 훨씬 느리게 감소했습니다.

복용 전 급성뇌졸중, 신경후유증 치료용 소마지나 500mg 페레액제 (5튜브 x 4ml)

사용방법

치료기간은 증상의 중증도에 따라 악화 시 6주, 만성기에는 12개월까지 지속될 수 있으며, 구체적으로는 다음과 같습니다.

허혈 또는 뇌출혈 및 외상성 뇌 손상으로 인한

뇌졸중 : Somazina는 증상이 나타난 후 즉시 또는 며칠/주에 1g/12시간, 즉 2g/일의 정상 용량으로 처방됩니다. 치료기간은 보통 6주이다.

돌연변이 또는 외상성 뇌 손상으로 인한 신경학적 후유증: 일반적인 복용량은 500 - 1g/일입니다. 치료기간은 12개월 정도 소요될 수 있습니다.

복용량

성인

환자의 상태와 반응에 따라 권장 복용량은 500~2,000mg/일입니다.

소마지나는 근육주사, 느린 정맥주사(용량에 따라 3~5분), 점적 정맥주사(점적 속도: 40~60분) 등에 사용할 수 있다.

노인

이 연령대에서는 소마지나 용량을 별도로 조정할 필요가 없습니다.

어린이

어린이에게 약물을 사용한 경험은 제한적입니다. 따라서 발생할 수 있는 위험보다 치료 효과가 더 높을 것으로 예상되는 경우에만 약물 치료를 시작하세요.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요?

1회 복용량을 잊어버렸을 때는 어떻게 해야 하나요? 다음 복용 시간이 가까워지면 잊은 복용량을 건너 뛰고 다음 권장 복용량으로 약을 복용하십시오. 잊어버린 복용량을 보상하기 위해 두 배의 복용량을 복용하지 마세요.

부작용

Somazina 500mg 사용 시 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

매우 드물다(

정신 장애: 환상.

신경계 장애: 두통, 현기증, 불면증. 혈관 장애: 동맥 고혈압, 동맥 저혈압.

호흡기 장애, 흉부 및 종격동: 호흡 곤란.

시각 장애 : 시야 흐림.

위장 장애: 메스꺼움, 구토, 때로는 설사.

피부 및 피하 조직 장애: 홍조, 두드러기, 발진, 출혈.

총질환 및 주사질환 : 발열, 부종.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약물 사용 시 원하지 않는 효과가 있으면 의사에게 알리십시오.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

Somazina 500mg 다음과 같은 경우 금기 사항:

시티콜린이나 약물의 모든 성분에 민감합니다.

환자는 부교감신경계를 증가시킵니다.

사용시 주의사항

정맥주사로 사용할 경우에는 천천히 주입해야 합니다(용량에 따라 3~5분).

점적 정맥 주사로 사용하는 경우 점적 속도는 분당 40~60방울이어야 합니다.

장기간 두개내 출혈이 있는 경우 1일 1000mg을 과다 복용하지 말고 천천히 정맥주입(분당 30방울)해야 합니다.

기계 운전 및 조작 능력

환각, 현기증, 시야 흐림 등 정신과 신경에 부작용이 발생할 위험이 있으므로 운전자 및 기계 조작자는 주의가 필요합니다.

임신

임산부의 시티콜린 사용에 대한 데이터가 충분하지 않습니다.

꼭 필요한 경우가 아니면 임신 중에는 소마지나를 사용하지 마십시오. 가능한 위험보다 치료 혜택이 더 높을 것으로 예상되는 경우에만 사용됩니다.

모유 수유 기간

수유중인 여성의 시티콜린 사용에 대한 데이터가 충분하지 않습니다.

약물 상호작용

시티콜린은 L-DOPA의 영향을 강화합니다.

메클로페녹사트가 함유된 약물과 소마지나를 동시에 사용하지 마십시오.

보관

30°C 이하의 건조한 곳에 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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