Somazina 500 mg Ferrer-oplossing, behandeling voor acute beroerte, neurologische gevolgen (5 tubes x 4 ml)

Toedieningsvorm Doos met 5 tubes x 4 ml
Specificaties Citicoline

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Citicoline	500mg

Toepassingen

indicaties

Somazina 500 mg pillen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

Acute behandeling en neurologische gevolgen.

citicolin stimuleert de biosynthese van de structurele fosfolipiden van het zenuwcelmembraan. Daarom verbetert citicolin de functie van het membraanmechanisme, zoals de functie van ionenuitwisselingspompen en daaraan gekoppelde receptoren; de modulatie van deze functie is essentieel bij neurotransmitters.

Cellinecelmembraanstabiliteitseffecten om de reabsorptie door het zenuwcelmembraan te verbeteren bij hersenoedeem.

Experimentele onderzoeken tonen aan dat citicolin de activiteit van sommige fosfolipasen (A1, A2, C en D) remt, waardoor de vorming van vrije radicalen wordt verminderd, membraansystemen worden vernietigd en antioxidantafweersystemen zoals glutathion worden beschermd.

citicolin beschermt de energiereserve van zenuwcellen, remt de celdood volgens het programma en stimuleert de acetylcholinesynthese.

Experimenteel blijkt dat citicolin ook een preventieve neurologische werking heeft bij ischemie.

Klinische onderzoeken naar neurologische beeldvorming tonen aan dat citicolin de functie aanzienlijk verbetert bij patiënten met een acute beroerte als gevolg van acute ischemie, terwijl de progressie van schade door chemische bloedarmoede wordt vertraagd.

Bij patiënten met traumatisch hersenletsel bevordert citicolin het herstel en vermindert het de tijd en ernst van hersenziekten na schade.

citicolin verbetert het niveau van concentratie, bewustzijn, dementie en cognitieve en zenuwstoornissen gerelateerd aan ischemie.

Dynamische farmacologie

citicolin wordt goed geabsorbeerd na oraal, intramusculair of intraveneus. De concentratie van choline in plasma neemt aanzienlijk toe na inname van het medicijn in de bovengenoemde lijnen. Het medicijn wordt in de darm en de lever gemetaboliseerd tot choline en cytidine. Citicolin wordt na gebruik wijdverspreid in de hersenstructuur; de choline verbindt zich snel met de structurele fosfolipiden en cytidine die geassocieerd zijn met nucleotide cytidine en nucleïnezuur. Citicolin dringt de hersenen binnen en maakt verbinding met celmembranen, cellen en mitochondriën, en neemt deel aan structurele fosfolipide-elementen.

Slechts een kleine hoeveelheid dosering verschijnt in urine en ontlasting (minder dan 3/9). Ongeveer 12% van de dosis wordt uitgescheiden via uitgeademde CO2. Het uitscheidingsproces via de urine kan in twee fasen worden onderscheiden: de eerste fase duurt ongeveer 36 uur, de uitscheidingssnelheid neemt snel af en in de tweede fase neemt de uitscheidingssnelheid veel langzamer af. Hetzelfde proces met uitscheiding via uitgeademde CO2, de snelheid van de uitstoot nam snel af na ongeveer 15 uur en daalde daarna veel langzamer.

Voordat u neemt Somazina 500 mg Ferrer-oplossing, behandeling voor acute beroerte, neurologische gevolgen (5 tubes x 4 ml)

Hoe te gebruiken

De behandeltijd bij de exacerbatie bedraagt 6 weken en in de chronische periode kan deze 12 maanden duren, afhankelijk van de ernst van de te behandelen symptomen, met name:

beroerte als gevolg van ischemie of hersenbloeding en traumatisch hersenletsel: Somazina wordt onmiddellijk of vele dagen/week na het begin van de symptomen voorgeschreven met een normale dosis van 1 g/12 uur, dwz 2 g/dag. De behandeltijd bedraagt doorgaans 6 weken.

Neurologische gevolgen van mutatie of als gevolg van traumatisch hersenletsel: De gebruikelijke dosis bedraagt 500 - 1 g/dag. De behandeltijd kan 12 maanden duren.

Dosering

Volwassenen

Dosering aanbevolen van 500 tot 2.000 mg/dag, afhankelijk van de toestand en reactie van de patiënt.

Somazina kan worden gebruikt voor intramusculaire injectie, langzame intraveneuze injectie (van 3 tot 5 minuten, afhankelijk van de dosis) of intraveneuze infusie (druppelsnelheid: 40 - 60 minuten).

Ouderen

Het is niet nodig om de afzonderlijke dosis Somazina voor deze leeftijdsgroep aan te passen.

Kinderen

De ervaring met het gebruik van medicijnen bij kinderen is beperkt. Daarom alleen medicatie als de voordelen van de behandeling naar verwachting groter zijn dan het eventuele risico.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen.

Wat moet u doen bij een overdosis?

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als het bijna tijd is om de volgende dosis in te nemen, sla dan de vergeten dosis over en neem het geneesmiddel in met de volgende aanbevolen dosis. Neem geen dubbele dosis om de vergeten dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Somazina 500 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Zeer zeldzaam (

Psychische stoornissen: illusie.

Zenuwstelselaandoeningen: hoofdpijn, duizeligheid, slapeloosheid. vaataandoeningen: arteriële hypertensie, arteriële hypotensie.

Ademhalingsaandoeningen, borstkas en mediastinum: Moeilijkheden met ademhalen.

visuele stoornissen : wazig zien.

Maagdarmstelselaandoeningen: misselijkheid, braken, soms diarree.

Huid- en onderhuidaandoeningen: blozen, urticaria, huiduitslag, bloeding.

Totaal- en injecteerbare aandoeningen: loopkoorts, oedeem.

Instructies voor het omgaan met ADR

Waarschuw de arts bij ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Somazina 500 mg gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

gevoelig voor citicolin of enig ander bestanddeel van het medicijn.

Patiënt vergroot het vice-sympathische systeem.

Voorzichtigheid bij gebruik

Bij intraveneus gebruik moet het langzaam worden geïnjecteerd (van 3 tot 5 minuten, afhankelijk van de dosis).

Bij intraveneuze druppelinjectie moet de druppelsnelheid 40 - 60 druppels per minuut zijn.

In geval van langdurige intracraniale bloeding mag geen overdosis van 1000 mg per dag worden toegediend en moet deze langzaam worden geïnjecteerd via een intraveneus infuus (30 druppels per minuut).

Het vermogen om auto te rijden en machines te bedienen

Bestuurders en machinebedieners moeten opletten vanwege het risico op bijwerkingen op de geest en de zenuwen, zoals hallucinaties, duizeligheid en wazig zien.

Zwangerschap

Er zijn onvoldoende gegevens over het gebruik van citicolin bij zwangere vrouwen.

Gebruik somazina niet tijdens de zwangerschap, tenzij dit echt noodzakelijk is. Alleen gebruikt wanneer wordt verwacht dat de voordelen van de behandeling groter zijn dan enig mogelijk risico.

Borstvoedingsperiode

Er zijn onvoldoende gegevens over het gebruik van citicolin bij vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

citicolin versterkt de impact van L-DOPA.

Gebruik Somazina niet gelijktijdig met geneesmiddelen die meclofenoxat bevatten.

Bewaring

Op een droge plaats bewaren, temperatuur lager dan 30 ° C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.