썸스웰-40mg 위식도역류질환 마이크로폰치료제 (3수포 x 10정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 에소메프라졸

성분

구성정보콘텐츠
에소메프라졸40mg

용도

표시

Somexwell 40mg 마이크 3x10은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

성인

위식도 역류 질환(GERD) 치료

  • 역류로 인한 식도 긁힘의 치료.
  • 식도염이 완치된 환자의 재발 방지를 위한 장기 치료입니다.
  • 위식도 역류 질환(GERD) 증상의 치료.
  • 헬리코박터 파이로리 박멸을 위해 적절한 항균 요법과 병행합니다.

  • 헬리코박터 파일로리균에 오염된 십이지장 궤양을 치료합니다.
  • 헬리코박터 파일로리 감염 환자의 위십이지장궤양 재발 방지.
  • 환자는 비스테로이드성 항염증제(NSAID)로 지속적으로 치료를 받아야 합니다.

  • NSAID 약물로 인한 위궤양을 치료합니다.
  • NSAID 약물로 인한 위궤양, 십이지장 궤양의 위험을 예방합니다.
  • 정맥위궤양으로 인한 출혈의 재발방지를 위해 치료 후 장기간 치료

    졸링거 엘리슨 증후군의 치료

    12세 이상 청소년

    위식도 역류 질환(GERD) 치료

  • 역류로 인한 식도 긁힘의 치료.
  • 식도염이 완치된 환자의 재발 방지를 위한 장기 치료입니다.
  • 위식도 역류 질환(GERD) 증상의 치료.
  • 헬리코박터 파이로리로 인한 십이지장 궤양 치료에 항생제와 병용

    약리작용

    에소메프라졸은 S-오메프라졸의 동형 형태이며 특수한 작용 메커니즘으로 위산 분비를 감소시킵니다. 이 약물은 벽의 벽에 있는 산성 펌프의 특정 억제제입니다. 오메프라졸의 두 이성질체 R 및 S는 유사한 약리학적 효과를 갖습니다.

    에소메프라졸은 약염기로서 세포 분비의 하위 조절관에 있는 높은 산성 환경에서 집중되고 활성 형태로 변형됩니다. 여기서 H+ K+ - 아트pase 억제제(산성 펌프)는 염기성 체액과 과민성을 모두 억제합니다.

    위산분비에 작용

    에소메프라졸 20mg과 40mg을 경구 투여한 후 1시간 이내에 약물 발현이 영향을 미칩니다. 에소메프라졸 20mg을 1일 1회 5일 동안 반복 투여한 후, 펜타가스트린 자극 후 최대 위산분비량은 5일째 복용 후 6~7시간에 측정했을 때 90% 감소하였다.

    위식도 역류 증상이 있는 환자에서 에소메프라졸 20mg과 40mg을 경구 복용한 지 5일 후, 위 내 pH> 4는 24시간 이내에 각각 13시간, 17시간 평균 이내로 유지됐다. 위 내 pH를 각각 8시간, 12시간, 16시간 동안 최소 4 이상으로 유지하는 환자의 비율은 에소메프라졸 20mg의 경우 76%, 54%, 24%, 에소메프라졸 40mg의 경우 97%, 92%, 56%입니다.

    혈장 내 약물 농도를 나타내는 매개변수로 AUC를 사용하면 사람들은 위산 분비 억제와 약물 농도 및 접촉 시간 사이에 관계가 있음이 입증되었습니다.

    위산억제의 치료효과

    에소메프라졸 40mg 투여 시 식도염 환자의 약 78%가 4주 만에 치유되고, 약 93%가 8주 만에 치유됐다.

    에소메프라졸 20mg, 하루 2회, 적절한 항생제! 이번 주에는 환자의 약 90%에서 헬리코박터 파일로리 감염이 근절되었습니다. 제균 치료 1주 후, 합병증이 없는 십이지장 궤양 환자의 경우 궤양을 치료하고 증상을 감소시키는 추가적인 제산제를 사용하지 않습니다.

    산 억제와 관련된 기타 효과

    위산분비약물로 치료하는 동안 혈청 갈라스틴 농도는 위산 감소에 반응합니다. 위산 감소로 인해 CGA 농도도 증가합니다. CGA 수준의 증가는 호르몬 종양의 검출을 방해할 수 있습니다. 의료 보고서에 따르면 CGA를 정량화하기 최소 5일 전에 양성자 펌프 억제제 치료를 중단하는 것이 좋습니다. 5일 후에도 CGA 및 가스트린 농도가 정상으로 돌아오지 않는 경우에는 에소메프라졸을 사용하지 않은 후 14일 후에 정량을 실시해야 합니다. ECL 세포 수의 증가는 아마도 Esomeprazol을 장기간 치료하는 동안 소아와 성인 모두에서 기록된 혈청 가스트린 수치의 증가로 인한 것일 수 있습니다.

    이는 임상적으로 의미가 없는 것으로 간주됩니다. 위산 분비 약물로 장기간 치료한 후 위선 모낭의 빈도가 약간 증가합니다. 위산 배설 억제로 인한 이러한 변화는 양성이며 회복될 수 있습니다. 양성자 펌프 억제제 사용을 포함한 모든 원인으로 인한 위산을 감소시켜 소화관 내 영구 박테리아 수를 증가시킵니다. 양성자 펌프 억제제는 탑승 환자의 살모넬라 및 캄필로박터 및 클로스트리듐 디피실리로 인한 위장관 감염 위험을 약간 증가시킬 수 있습니다.

    약동학

    흡수

    에소메프라졸은 산성 환경에서 쉽게 파괴되며 장에서 용해되는 곡물 형태로 섭취됩니다. 동물(생체 내)에서 이성질체 r로의 전이는 무시할 수 있습니다. 에소메프라졸은 마신 후 약 1~2시간에 혈장 내 최고 농도에 도달하여 빠르게 흡수됩니다. 절대 생체 이용률은 40mg을 단회 복용한 후 64%이며, 1일 1회 반복 복용한 후 89%로 증가합니다.

    에소메프라졸 20mg의 경우 이 값은 50%와 68%에 해당합니다. 음식은 에소메프라졸의 흡수를 늦추고 감소시키지만 이는 위산 분비에 대한 에소메프라졸의 효과에 큰 영향을 미치지 않습니다.

    분포

    건강한 상태에서 예상되는 분포 적분은 체중 1kg당 약 0.22l입니다. 에소메프라졸은 혈장 단백질과 97%를 연결합니다.

    신진대사

    Esomeprazol은 Cytochrom P450(CYP) 시스템을 통해 완전히 대사됩니다. 에소메프라졸 대사의 주요 부분은 에소메프라졸의 하이드록시 및 데스메틸 대사산물을 형성하는 형태학적 세포 CYP2CI19 효소에 의존합니다. 나머지 대사 과정은 혈장의 주요 특수 화학물질인 에소메프라졸 설폰(Esomeprazol Sulphon)을 형성하는 동일한 이름의 CYP3A4에 의존합니다.

    제거

    에소메프라졸 경구 투여량의 약 80%는 대사체 형태로 소변으로 배설되고, 나머지는 대변을 통해 배설됩니다. 소변에서 지속적으로 발견되는 약물은 1% 미만입니다.

    복용 전 썸스웰-40mg 위식도역류질환 마이크로폰치료제 (3수포 x 10정)

    사용 방법

    Somexwell 40mg 마이크 3x10 구강.

  • 알약을 씹거나 부수지 말고, 액체와 함께 전신을 삼켜야 합니다.
  • 삼키기 어려운 환자의 경우 물이 없는 반수 유리에 분산시킬 수 있습니다.
  • 커버는 장을 녹이는 데 도움이 되므로 다른 액체는 사용하지 마세요.

  • 알약이 완전히 분산될 때까지 저어주시고, 이 마이크로씨드가 함유된 분산액을 즉시 또는 30분 동안 분산시키세요. 물 반 컵으로 헹구고 마신다. 이 마이크로 제품을 씹거나 부수지 마세요.
  • 삼킬 수 없는 환자의 경우 탄산염이 없는 물에 분산시켜 카테터를 통해 사용할 수 있습니다.
  • 복용량

    12세 이상의 성인 및 청소년

    위식도 역류 질환(GERD)

    역류로 인한 식도 긁힘 치료: 40mg, 4주 동안 1일 1회. 치료받지 않은 식도염 환자나 증상이 지속되는 환자는 4주 더 치료해야 한다.

    식도염이 치유된 환자의 재발 방지를 위한 장기 치료: 20mg, 1일 1회.

    위식도 역류 질환(GERD) 증상의 치료: 식도염이 없는 환자의 경우 20mg, 1일 1회. 4주 후에도 증상이 조절되지 않으면 환자는 진단을 결정하기 위해 무증상 탐색에 더 가까워져야 합니다. 증상이 사라진 후에는 1일 1회 20mg으로 증상조절을 유지할 수 있다. 성인의 경우 필요한 경우 1일 1회 20mg을 투여할 수 있습니다. 위식도역류질환(GERD) 환자의 경우 NSAID를 사용하면 소화성 궤양이 발생할 위험이 있으므로 필요한 경우 치료를 통해 증상을 조절하는 것은 권장되지 않습니다.

    성인

    헬리코박터 파일로리균을 치료하기 위해 적절한 항균 요법과 병행

    헬리코박터파이로리로 오염된 십이지장궤양 치료: 에소메프라졸 20mg, 아목시실린 1g, 클라리스로마이신 500mg을 모두 7일 동안 1일 2회 복용한다.

    헬리코박터 파일로리 감염 궤양 환자의 위십이지장 재발 예방: 에소메프라졸 20mg, 아목시실린 1G, 클라리스로마이신 500mg을 모두 7일 동안 1일 2회 사용했습니다.

    환자는 비스테로이드성 항염증제(NSAID)로 지속적으로 치료를 받아야 합니다

    NSAID 약물로 인한 위궤양 치료: 정상 용량 20mg, 1일 1회. 치료기간은 4~8주이다.

    환자의 NSAID 약물로 인한 위궤양 및 십이지장 궤양 예방은 위험합니다: 20mg, 1일 1회.

    정맥내 소화성 궤양으로 인한 재출혈 치료 후 장기간 치료

    소화성 궤양으로 인한 출혈 치료 후 설탕을 정맥주사하여 40mg, 4주 동안 1일 1회.

    졸링거 엘리슨 증후군의 치료

    권장 시작 용량은 에소메프라졸 40mg, 1일 2회입니다. 이후 각 환자의 반응에 따라 용량을 조정하고 임상적으로 필요한 경우 치료를 계속합니다. 임상 데이터에 따르면 대부분의 환자는 에소메프라졸 용량 80~160mg/일로 조절됩니다. 1일 복용량이 80mg을 초과하는 경우, 1일 2회로 나누어 복용하세요.

    12세 이상 청소년

    헬리코박터 파이로리균에 의한 십이지장궤양 치료

    적절한 병용요법을 선택할 때에는 세균의 저항성에 대한 국가, 지역, 지역의 공식 지침, 치료기간(보통 7일이나 최대 14일이 될 수도 있음), 적절한 항균제 사용법 등을 고려할 필요가 있다. 치료 과정은 의료 전문가의 모니터링을 받아야 합니다.

    권장 복용량은 다음과 같습니다.

    무게

    복용량

    30~40kg

    두 가지 항생제 병용: 에소메프라졸 20mg, 아목시실린 750mg 및 클라리스로마이신 7.5mg/kg 체중 동시 사용, 1주일 동안 1일 2회.

    40kg

    두 가지 항생제 병용: 에소메프라졸 20mg, 아목시실린 1G, 클라리스로마이신 500mg을 1주일 동안 1일 2회 동시 사용합니다.

    12세 미만 어린이에게 더 적합한 파우더 패키지로 다른 형태의 준비를 사용하세요.

    신장 기능이 손상된 사람

    신기능 손상 환자의 경우 용량 조절이 필요하지 않습니다. 중증 신장애 환자에 대한 약물 사용 경험이 적으므로 이러한 환자 치료 시 주의가 필요합니다.

    간 기능 손상

    경증에서 중등도까지 간 손상 환자의 경우 용량을 조정할 필요가 없습니다. 중증 간부전 환자에게 에소메프라졸 20mg을 과다 복용하지 마세요.

    노인

    노인에게는 용량 조절이 없습니다.

    참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시 어떻게 해야 하나요? 280mg 용량과 관련하여 설명된 증상은 위장관 증상 및 피로입니다. 에소메프라졸 80mg 단회 용량은 여전히 ​​사용하기에 안전합니다.

    과다 복용 시 즉시 의사나 약사에게 알려야 합니다.

    특별한 해독제는 없습니다. 에소메프라졸은 혈장 단백질과 강하게 연결되어 있어 흡수되지 않습니다. 과다복용한 경우, 증상 치료 및 일반적인 지원 조치를 사용합니다.

    1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 놓친 버드나무를 보상하기 위해 두 배의 복용량을 사용하지 마십시오.

    부작용

    Somexwell 40 mg 마이크 3x10을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

    가장 흔한 부작용으로는 두통, 복통, 설사 및 메스꺼움(판매 후 연구에 인접)이 있습니다. 안전성 특성은 약물, 적응증, 연령군, 환자 집단 간에 서로 유사합니다.

    다음과 같은 이상 반응은 Esomeprazol의 임상 연구 프로그램에서 기록되거나 의심되며 약물이 출시된 후 모니터링되었습니다. 복용량과 관련된 반응은 없습니다.

    공통, ADR> 1/100

  • 신경계 장애: 두통.
  • 소화 장애: 복통, 변비, 설사, 팽만감, 메스꺼움/구토.

    흔하지 ​​않음, 1/1000

  • 대사 및 영양 장애: 말초 부종.
  • 정신 장애: 불면증.

  • 신경계 장애: 현기증, 감각 이상, 닭 수면.
  • 귀 장애 및 현기증: 현기증.
  • 소화 장애: 구강 건조.

    간 장애: 과잉 효소.

    피부 및 조직 장애: 피부염, 가려움증, 발진, 두드러기.

    근골격계 및 결합 조직 장애: 고관절 골절, 손목 및 척추.

    드물게, 1/10000

  • 혈액 장애 및 조혈 시스템: 백혈구 감소증, 혈소판 감소증.
  • 면역체계 장애: 발열, 혈관부종, 아나필락시스/아나필락시스 반응과 같은 과민반응.

  • 신진대사 및 영양 장애: 헤마티 나트륨.
  • 정신 장애: 동요, 혼란, 우울증.

    신경계 장애: 미각 장애.

    눈 장애: 시야 흐림.

  • 호흡기 장애, 흉부 및 종격동: 기관지 경련.
  • 위장 장애: 구내염, 위장 칸디다증.

    간염: 간염에는 황달이 있거나 없습니다.

    피부 및 피하 조직 장애: 대머리, 광과민성.

  • 근골격계 및 결합 조직 장애: 관절통, 근육통.
  • 일반 및 현장 장애: 생활이 어렵고 땀이 많이 납니다.
  • 매우 드물다 ADR

  • 혈액 장애 및 림프계: 과립구증가증, 모든 혈소판 감소.
  • 정신 장애: 성급함, 환각.

    간 장애: 간 질환 환자의 간부전, 뇌 질환.

  • 근골격계 및 결합 조직 장애: 근육 약화.
  • 신장 및 비뇨기 질환: 간질성 신염; 신부전을 동반한 일부 환자에서 보고된 바 있습니다.
  • 생식 및 유방 장애: 여성 유선.
  • 알 수 없는 빈도

  • 위장 장애: 미세 대장염.
  • 대사 및 영양 장애: 혈액 마그네슘 감소; 심한 혈중 마그네슘 감소는 저칼슘혈증과 관련될 수 있습니다. 마그네시아 혈액이 손실되면 저칼륨혈증이 발생할 수도 있습니다.
  • ADR 처리 방법에 대한 지침

    약물 복용 시 원하지 않는 효과가 나타나면 의사에게 알리십시오.

    경고

    약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

    금기 사항

    다음과 같은 경우 Somexwell 40 mg 마이크 3x10 금기 사항:

  • ecomeprazol, benzimidazol 그룹 또는 기타 약물에 대한 과민증 병력.
  • Esomeprazol을 Nelfinavir, Atazanavir와 동시에 사용하지 마십시오.

    사용 시 주의 사항

    환자가 다음과 같은 경우 약을 복용하기 전에 의사나 약사에게 알려야 합니다.

  • 심각한 간부전.
  • 심각한 신부전증입니다.

    썸스웰 40mg 마이크 3x10과 유사한 위산을 감소시키는 약물로 치료 후 피부 알레르기가 나타났습니다.

  • 특수 혈액 검사(크로모그라핀 a)를 실시할 예정입니다.
  • Somexwell 40mg 마이크 3x10은 다른 질병의 증상을 숨길 수 있습니다. 따라서 Somexwell 40mg Micro 3x10을 시작하거나 사용하기 전에 다음과 같은 증상이 나타나면 즉시 의사에게 알리는 것이 필요합니다.

  • 상당한 체중 감소와 의도적이며 삼키는 데 어려움이 있습니다.
  • 복통이나 소화불량.
  • 음식이나 피를 토합니다.
  • 검은색 배변.
  • 프로톤 펌프 억제제, 특히 고용량을 장기간(> 1년) 복용하는 경우, 특히 노인 환자의 경우 또는 다른 위험 요인이 있는 경우 고관절, 손목 및 척추 골절의 위험이 증가할 수 있습니다. 환자가 골다공증을 앓고 있거나 코르티코스테로이드(골다공증 위험을 증가시킬 수 있음)를 복용 중인 경우 의사에게 알리는 것이 필요합니다.

    특히 태양과 접촉하는 장소에서 피부 발진 증상이 나타나면 Somexwell 40mg micro 3x10 치료를 중단해야 할 수 있으므로 가능한 한 빨리 의사에게 알리는 것이 필요합니다. 관절통과 같은 다른 부작용도 언급하는 것을 잊지 마세요.

    Somexwell 40mg 마이크 3x10에는 유당 일수화물이 포함되어 있습니다. 갈락토스 불내증, lapp - 락타아제 결핍 또는 말코스 - 갈루코스 - 갈락토스와 같은 드문 유전적 문제가 있는 환자에게는 이 약을 사용하지 마십시오.

    12세 미만 어린이: 12세 미만 어린이에게 더 적합한 분말 패키지 형태로 다른 형태의 제제를 사용합니다.

    기계 운전 및 조작 능력

    에소메프라졸은 기계 운전 및 조작 능력에 거의 영향을 미치지 않습니다. 현기증(드물게), 흐린(드물게) 시력과 같은 일부 부작용이 발생할 수 있습니다. 이러한 이상반응이 발생하는 경우 환자는 운전이나 기계조작을 해서는 안 됩니다.

    임신

    환자가 임신 중이거나 임신할 수 있거나 임신할 계획이 있는 경우에는 이 약을 복용하기 전에 의사 및 약사와 상담하십시오. 의사는 환자가 Somexwell 40mg Micro 3 x 10을 사용할 수 있는지 여부를 결정할 것입니다.

    모유수유 기간

    에소메프라졸이 모유를 통해 분비되는지 여부는 알려져 있지 않습니다. 모유수유 중인 여성에 관한 연구는 없습니다. 따라서 모유수유 중에는 에소메프라졸을 사용하지 마세요.

    약품 상호 작용

    비처방 약물을 포함하여 다른 약물을 사용했거나 최근 사용했거나 사용할 수 있는 경우 의사나 약사에게 알리십시오.

    Nelfinavir(HIV 감염 치료에 사용)가 함유된 약물을 복용하는 동안 Somexwell 40mg 마이크 3x10을 사용하지 마세요.

    환자가 다음 약물을 사용하고 있는 경우 의사에게 알리십시오.

  • 아타자나비르(HIV 감염 치료에 사용).
  • 클로피도그렐(혈전 예방에 사용). 케토코나졸, 오트라코나졸 또는 보리코나졸(진균 감염 치료에 사용).
  • erlotinib(암 치료에 사용).
  • 시탈로프람, 이미프라민 또는 클로미피핀(우울증 치료에 사용).
  • 디아제팜(불안, 근육 이완 또는 간질 치료에 사용).
  • 페니토인(간질 치료에 사용). 환자가 페니토인을 복용하는 경우 의사는 Somexwell 40mg 마이크 3x10을 사용하여 환자가 시작하거나 중단하는 시기를 모니터링해야 합니다.
  • 약물은 와파린과 같이 혈액 응고를 줄이는 데 사용됩니다. 의사는 환자가 Somexwell 40 mg 마이크 3x10을 사용하여 시작하거나 중지할 때 따라야 합니다.
  • 실로스타졸(빈혈로 인한 걸을 때 발의 통증을 치료하는 데 사용됨).

    시사프리드(소화불량 및 가슴쓰림 치료).

  • 디곡신(심장 문제용).
  • 메토트렉세이트(암 치료를 위한 고용량 화학요법), 환자가 고용량의 메토트렉세이트를 복용하는 경우 의사는 Somexwell 40mg micro 3x10 투여를 일시적으로 중단할 수 있습니다.
  • 타크로리무스(장기 이식에 사용).
  • 리팜피신(결핵 치료에 사용).
  • 성. John's World(Aypericum Perforatum)(우울증 치료에 사용).
  • Somexwell 40 mg 마이크 3x10(음식 및 음료 포함): 음식과 함께 사용하거나 사용하지 않고 사용할 수 있습니다.

    보관

    빛을 피하고 서늘하고 건조한 곳에 보관하십시오. 30 ° C 이하의 온도

    기타 약물

    면책조항

    Drugslib.com에서 제공하는 정보의 정확성을 보장하기 위해 모든 노력을 기울였습니다. -날짜, 완전하지만 해당 효과에 대한 보장은 없습니다. 여기에 포함된 약물 정보는 시간에 민감할 수 있습니다. Drugslib.com 정보는 미국의 의료 종사자와 소비자가 사용하도록 편집되었으므로 달리 구체적으로 명시하지 않는 한 Drugslib.com은 미국 이외의 지역에서 사용하는 것이 적절하다고 보증하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 약물을 보증하거나 환자를 진단하거나 치료법을 권장하지 않습니다. Drugslib.com의 약물 정보는 면허를 소지한 의료 종사자가 환자를 돌보는 데 도움을 주고/하거나 이 서비스를 건강 관리에 대한 전문 지식, 기술, 지식 및 판단을 대체하는 것이 아니라 보완으로 보는 소비자에게 제공하기 위해 설계된 정보 리소스입니다. 실무자.

    특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.

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