Sopezid 40 kwaliteit behandeling voor gastro-oesofageale refluxziekte, maagzweer (3 blisters x 10 tabletten)
Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Esomeprazol
Ingrediënt
| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Esomeprazol | 40mg |
Toepassingen
indicaties
Het geneesmiddel Sopezid is geïndiceerd voor behandeling in de volgende gevallen:
Gastro-oesofageale reflux:
Preventie en behandeling van maag- en darmzweren als gevolg van niet-steroïde ontstekingsremmende geneesmiddelen.
Zollinger - Ellison-syndroom.
Farmacokologie
Esomeprazol is de isomorfe vorm van omeprazol en wordt op dezelfde manier als omeprazol gebruikt bij de behandeling van maagzweren - twaalfvingerige darm en gastro-oesofageale refluxziekte.
Esomeprazol wordt in verband gebracht met H+/K+ - ATPSE (ook bekend als protonpomp) in de maagwandcel, waardoor dit enzymsysteem wordt geremd en de laatste stap van de zuurafscheiding in de maag wordt voorkomen. Esomeprazol heeft dus het effect dat het de secretie van basische zuren remt, zelfs als het door welk middel dan ook wordt gestimuleerd.
Esomeprazol is geen actieve vorm; het wordt omgezet in een actieve vorm dankzij het zure milieu in de maagrand.
Dynamische farmacokinetiek
Esomeprazol wordt snel geabsorbeerd na het drinken en bereikt de hoogste plasmaconcentratie na 1 tot 2 uur. De biologische beschikbaarheid van esomeprazol neemt toe afhankelijk van de dosis en wanneer eraan herinnerd wordt, en bereikt ongeveer 68% na de dosis van 20 mg en 89% bij inname van de dosis van 40 mg. Voedsel vertraagt en vermindert de absorptie van Esomeprazol; het gebied onder de curve (AUC) na inname van een enkele dosis Esomeprazol 40 mg bij een maaltijd, vergeleken met de tijd van honger, neemt af van 33% naar 53%. Neem daarom Esomeprazol ten minste 1 uur vóór de maaltijd in.
Ongeveer 97% Esomeprazol hecht zich aan plasma-eiwitten. Het distributievolume bij een stabiele geneesmiddelconcentratie bij gezonde vrijwilligers bedraagt 16 liter. Het metabolische geneesmiddel wordt voornamelijk in de lever dankzij het isenzym CYP2C19, het cytochroom P45O-enzymsysteem, omgezet in hydroxyl- en desmethylmetabolieten die niet langer actief zijn. De rest wordt via ISOENZYM CYP3A4 omgezet in Esomeprazol Sulfon. Bij herhaald gebruik wordt het aanvankelijk gemetaboliseerd door de lever en neemt de klaring van het geneesmiddel af, mogelijk als gevolg van het geremde iso-enzym CYP2C19.
Er is echter geen sprake van accumulatie van medicijnen bij eenmaal daags gebruik. Bij sommige mensen, vanwege het ontbreken van CYP2C19 als gevolg van genetica (15-20% van de Aziaten), zouden ze het metabolisme van esomeprazol moeten vertragen, wat resulteert in een ongeveer tweemaal zo hoge stijging van de AUC-waarde vergeleken met mensen met voldoende enzymen. Halfwaardetijd geëlimineerd in plasma 1 - 1,5 uur. Ongeveer 80% van de orale doses wordt geëlimineerd in de vorm van niet-actieve metabolieten in de urine, de rest wordt via de ontlasting geëlimineerd. Minder dan 1% van de moederstof wordt via de urine geëlimineerd. Bij mensen met ernstig leverfalen is de AUC-waarde 2-3 keer hoger dan die van mensen met een normale leverfunctie, dus bij patiënten is Esomeprazol verlaagd, de dosis is niet hoger dan 20 mg per dag.Voordat u neemt Sopezid 40 kwaliteit behandeling voor gastro-oesofageale refluxziekte, maagzweer (3 blisters x 10 tabletten)
Hoe te gebruiken
Als het geneesmiddel Sopezid oraal wordt gebruikt, moet het minstens 1 uur duren voordat het wordt gegeten. U moet de hele tablet doorslikken, niet kauwen of pletten tijdens het innemen van het medicijn.
Dosering
Behandeling van gastro-oesofageale refluxziekte - ernstige oesofagitis:
Neem het eenmaal daags 40 mg gedurende 4 weken. Het kan nog 4 weken duren als er nog steeds symptomen of manifestaties van laparoscopische ontsteking zijn.
Behandeling van maagzweren - twaalfvingerige darm met Helicobacter pylori:
Esomeprazol is een onderdeel van het behandelingsregime, samen met antibiotica, bijvoorbeeld een driemedicijnregime (samen met amoxicilline en claritromycine). Neem Esomeprazol eenmaal daags 40 mg gedurende 10 dagen (amoxicilline 1,0 g, tweemaal daags en Claritromycine 500 mg, tweemaal daags gedurende 7 of 10 dagen).
De behandeling wordt voortgezet na een smaakontsteking; Behandeling van symptomen van gastro-oesofageale refluxziekte. Preventie van maagzweren bij mensen met een hoog risico op maag- en twaalfvingerige darmcomplicaties, maar waarvoor een voortgezette behandeling met niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen nodig is; Behandeling van gastro-oesofageale refluxziekte met symptomen maar geen oesofagitis; Behandeling van maagzweren veroorzaakt door niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen:
Moet de inhoud van 20 mg gebruiken om de dosis te vergemakkelijken.
Behandeling van het Zollinger-Ellison-syndroom:
Afhankelijk van het individu en de mate van zuurafscheiding van het maagsap, is de dagelijkse dosis in andere gevallen dagelijks hoger, één keer gebruikt of verdeeld over 2 keer per dag. Wanneer de symptomen onder controle zijn, kan een operatie worden gebruikt om tumoren weg te snijden. Als de tumor niet volledig is verwijderd, moet het medicijn langdurig worden gebruikt.
Mensen met leverfalen
Het is niet nodig de dosis te verlagen bij mensen met licht en matig leverfalen. Bij ernstig leverfalen kan het gebruik van 20 mg per dag worden overwogen.
Nierfalen
Het is niet nodig de dosis te verlagen bij mensen met nierfalen, maar wees voorzichtig bij mensen met ernstig nierfalen, omdat de ervaring bij deze patiënten beperkt is.
Andere objecten
Het is niet nodig de dosis bij ouderen te verlagen.
Kinderen van 12 jaar kunnen de dosis gebruiken zoals volwassenen.
De veiligheid en werkzaamheid van esomeprazol oraal voor de behandeling van gastro-oesofageale refluxziekte - slokdarm bij kinderen jonger dan 1 jaar of bij gebruik in andere gevallen zijn niet vastgesteld.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen. Wat moet u doen bij een overdosis?
Instructies voor het omgaan met bijwerkingen: U moet het medicijn stopzetten als er een ongewenst effect optreedt.
Er bestaat geen specifiek antidotum voor Esomeprazol. Behandel vooral symptomen en ondersteuning. Een bloeding heeft niet tot gevolg dat de eliminatie van medicijnen toeneemt, omdat het medicijn sterk aan het eiwit gehecht is.
Bel in geval van nood onmiddellijk de alarmcentrale 115 of ga naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.
Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.
Bijwerkingen
Over het algemeen wordt Esomeprazol goed verdragen, zelfs bij kortdurend of langdurig gebruik.
Vaak, ADR> 1/100
Zeldzaam, ADR, 1/100
Instructies voor het omgaan met ADR:
Breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.
Waarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
gecontra-indiceerd
Sopezid-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
Wees voorzichtig bij gebruik
Voordat u protonpompremmers inneemt, is het noodzakelijk om maagkanker te elimineren, omdat het medicijn de symptomen kan onderdrukken en de diagnose van kanker kan vertragen. Wees voorzichtig bij gebruik bij mensen met een leverziekte, zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven.
Het langdurige gebruik van ecomeprazol kan maagatrofie of een verhoogd risico op infectie veroorzaken (zoals longontsteking in de gemeenschap).Gastro-intestinale infecties: Protonpompremmers kunnen het risico op gastro-intestinale infecties zoals Salmonella en Campylobacter verhogen, waardoor het risico op diarree veroorzaakt door Clostridium difficile toeneemt.
Vermindering van de absorptie van vitamine B12: Esomeprazol kan de absorptie van vitamine B12 (cyanocobalamine) verminderen als gevolg van verminderde maagzuursecretie. Moet worden overwogen bij langdurige patiënten met Esomeprazol.
Bij gebruik van protonpompremmers, vooral bij gebruik van hoge en langdurige doses (1 jaar), kan dit het risico op bekkenfracturen, pols- of wervelkolomfracturen als gevolg van osteoporose verhogen. Het mechanisme van dit fenomeen is niet verklaard, maar het kan te wijten zijn aan een verminderde calciumabsorptie als gevolg van hypoglykemie in de maag-pH. Het laagste doseringsadvies werkt in de kortst mogelijke tijd, passend bij de klinische status.
Patiënten met een risico op botbreuken als gevolg van osteoporose moeten voldoende calcium en vitamine D gebruiken, de botconditie beoordelen en behandelen volgens de instructies.
Hypotensie (met of asymptomatisch) komt zelden voor bij patiënten die langdurig protonpompremmers gebruiken (minstens 3 maanden of in de meeste gevallen langer dan 1 jaar).
Sucrose: Patiënten met zeldzame genetische problemen zoals fructose-intolerantie, verminderde glucose-galactose-absorptie of tekort aan sucrase-isomaltase mogen niet worden gebruikt.
Effecten op testresultaten: Verhoging van chromogranine A (CGA) kan de detectie van zenuwtumoren belemmeren. Om deze interventie te voorkomen moet Esomeprazol ten minste 5 dagen vóór CGA worden gestopt.
Lupus erythematosus huid: Lupus erythematosus is gemeld bij patiënten die protonpompremmers gebruikten, waaronder Esomeprazol. Het begin treedt gewoonlijk op binnen een paar dagen na het starten van de behandeling bij zowel kinderen als ouderen. De meest voorkomende symptomen zijn huiduitslag, maar gewrichtspijn en vermindering van het aantal bloedcellen zijn ook gemeld.
Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen
Wees voorzichtig bij het innemen van het geneesmiddel tijdens het autorijden en het bedienen van machines, omdat het geneesmiddel duizeligheid en hoofdpijn kan veroorzaken.
Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding
zwangerschap: bij dieren zagen witte ratten de orale dosis Esomeprazol 280 mg/kg/dag (57 keer de dosis bij mensen berekend op basis van het lichaamsoppervlak) en de orale konijnendosis van 86 mg/kg/dag (35 keer de dosering bij mensen berekend op basis van het lichaamsoppervlak) ze niet in termen van voortplanting of toxiciteit voor de foetus als gevolg van de foetus als gevolg van Esomeprazol. Gebruik Esomeprazol echter alleen als het echt nodig is tijdens de zwangerschap.
Borstvoedingsperiode: Het is onbekend of esomeprazol in de moedermelk wordt uitgescheiden of niet. Echter, de concentratie van omeprazol in de vrouwenmelk na inname van 20 mg omeprazol.
Esomeprazol veroorzaakt waarschijnlijk ernstige ongewenste effecten bij baby's die borstvoeding krijgen, dus het is noodzakelijk om te beslissen om te stoppen met het geven van borstvoeding of om te stoppen met het medicijn, afhankelijk van het belang van het medicijn voor de moeder.
Geneesmiddelinteractie
Door de remming van de zuuruitscheiding verhoogt esomeprazol de pH in de maag, waardoor de biologische beschikbaarheid van de geneesmiddelen die afhankelijk zijn van de pH wordt beïnvloed: ketoconazol, ijzerzout, digoxine.
Esomeprazol interageert met dynamische farmacokinetiek met gespecialiseerde geneesmiddelen door het cytochroom P450-enzymsysteem, isenzym CYP2C19 in de lever.
Gelijktijdig gebruik van Esomeprazol met cilostazol verhoogt de concentratie van cilostazol en metabolieten naarmate de activiteit ervan
, waarbij wordt overwogen de dosis cilostazol te verlagen.
Gelijktijdig gebruik van Esomeprazol met voriconazol kan de blootstelling aan Esomeprazol meer dan tweemaal zo verhogen.
, beoordeling bij patiënten met hoge doses Esomeprazol (240 mg/dag), zoals bij de behandeling van de Zollinger-Elison.
Gebruik Esomeprazol met CYP2C19- en CYP3 A4-inductiemedicijnen zoals rifampicine verlaagt de Esomeprazol-spiegels, waardoor gelijktijdig gebruik wordt vermeden.
kan het risico op hypoglykemie verhogen bij gebruik van ecomeprazol en geneesmiddelen die ook hypoglykemie veroorzaken, zoals thiazidediuretica of diuretica. Controleer de Magnesi-concentratie voordat u protonpompremmers gaat gebruiken en daarna periodiek.
Atazanavir: kan de absorptie veranderen bij gebruik van Atazanavir, waardoor de concentratie van geneesmiddelen in het plasma wordt verlaagd, wat de antivirale effecten kan verminderen. Rem de Proton- en Atazanavir-remmers niet tegelijkertijd.
Clopidogrel: Gebruik dezelfde medicijnremmers die de activiteit van clopidogrel remmen, waarbij protonen worden verminderd om de concentratie van plasma of plasma-effecten te verminderen.
Digoxine: Verlaging van de magnesiumoxide in het bloed als gevolg van langdurig gebruik van protonpompremmers die ervoor zorgen dat de hartspier de gevoeligheid voor digoxine verhoogt, wat het risico op toxiciteit voor het hart van Digoxine kan vergroten. Controleer bij patiënten die digoxine gebruiken de magnesiumconcentratie voordat u protonpompremmers gaat gebruiken en periodiek daarna.
Sucralfaat: Remming van de absorptie en vermindering van de biologische beschikbaarheid van protonpompremmers. Gebruik protonpompremmers minimaal 30 minuten voordat u sucralfat gebruikt.
tacrolimus: Verhoogde serumconcentratie van tacrolimus.
warfarine: Inrang- en protrombinetijd kunnen bij gelijktijdig gebruik van warfarine met pompremmers
proton abnormale bloedingen en de dood tot gevolg hebben. Volg de Inr- en protrombinetijd bij gelijktijdig gebruik van Esomeprazol en Warfarine.
Gelijktijdig gebruik van Esomeprazol en Claritromycine, waardoor de concentratie van esomeprazol en 14-hydroxyclaritromycine in het bloed toeneemt.
Gelijktijdig gebruik van Esomeprazol en Diazepam vermindert het diazepammetabolisme en verhoogt de plasmaconcentratie van diazepam.
Bewaring
Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperaturen onder de 30⁰C.
Andere medicijnen
- ALLEGRON TABLETS 10MG
- CO-AMOXICLAV 400/57 MG/5 ML POWDER FOR ORAL SUSPENSION
- FEFOL SPANSULE CAPSULES
- FUSIDIC ACID / BETAMETHASONE 20 MG / G + 1 MG / G CREAM
- GEES LINCTUS BP
- PRIADEL 400MG TABLETS
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions