Soro Saferon Glenmark pour le traitement de la carence en fer (100ml)

Forme pharmaceutique Sirop
Spécifications Bouteille
Ingrédient Fer élémentaire
Indication Inflammation, anémie ferriprive, ménorragie

Ingrédient

Thành phần cho 5ml

Informations sur la composition	Contenu
Fer élémentaire	50 mg

Les usages

Indications

Sato Saferon est indiqué dans les cas suivants :

Traitement de la carence en fer cachée et de l'anémie ferriprive.

Réserve préventive de fer, pendant et après la grossesse (pendant l'allaitement).

Assurez-vous que la quantité de fer recommandée est consommée quotidiennement (AJR) pour prévenir la carence en fer chez les enfants.

Pharmacologie

L'hydroxyde d'hydroxyde multicœur est recouvert d'une molécule de polymaltose non liante, formant un vol moléculaire. Ce complexe est durable et ne libère pas d'ions de fer. Dans des conditions physiologiques, le fer dans le noyau de cette molécule multicœur est connecté dans une structure similaire à la structure de la ferritine en termes de physiologie. Grâce à cette similitude, le complexe de fer (III) est absorbé par le mécanisme d'absorption actif. En échangeant une coordination compétitive, toute protéine de fer présente dans le liquide digestif et à la surface de la cellule épithéliale recevra du fer (III). Le fer (III) est absorbé et stocké principalement dans le foie, où il est lié à la ferritine. Ensuite, dans la moelle osseuse, elle sera intégrée à l'Hémoglobine.

L'hydroxyde polymaltose n'est pas oxydé sous forme de sels de fer (II). L'oxydation des lipoprotéines telles que les lipoprotéines est une lipoprotéine de très basse densité (VLDL) et de basse densité (LDL). Le sirop contient du complexe de fer (III) hydroxyde polymaltose ne provoque pas de changement de couleur des dents.

Pharmacocinétique dynamique

Dans les études utilisant des techniques doubles isotopiques (55Fe et 59Fe), l'absorption du fer sous forme d'hémoglobine dans les érythrocytes est inversement proportionnelle à la dose (plus la dose est élevée, plus l'absorption est faible). Les résultats statistiques montrent qu'il existe une corrélation entre le niveau de carence en fer et la quantité de fer absorbée (plus la carence est élevée, plus l'absorption est importante). Le fer est surtout absorbé dans le duodénum et les chapelets. La quantité de fer non absorbée sera éliminée par les selles. L'élimination du fer par la desquamation de l'épithélium gastro-intestinal et par la peau, ainsi que par les glandes sudoripares, la bile et l'urine, environ 1 mg de fer/jour.

Pour les femmes, la quantité de fer perdue pendant le cycle menstruel doit également être prise en compte.

Avant de prendre Soro Saferon Glenmark pour le traitement de la carence en fer (100ml)

Comment utiliser

Médicaments oraux.

Dosage

Dosage et durée du traitement en fonction du niveau de carence en fer.

La dose quotidienne peut être divisée en petites doses ou en doses jetables. Sato Saferon doit être pris pendant ou immédiatement après avoir mangé.

En cas de carence en fer évidente, il est nécessaire de traiter pendant environ 3 à 5 mois jusqu'à ce que la valeur de l'hémoglobine revienne à la normale. Après cela, il est nécessaire de poursuivre le traitement pendant quelques semaines avec les indications d'une éventuelle carence en fer pour compléter les réserves en fer.

Dose de Saferon 10 ml

Divulgation carence en fer

Carence en fer cachée

Traitement préventif jeunes enfants (moins de 1 an) 5 ml/jour 20 ml/jour 5 - 10 ml/jour

La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ?
Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'heure prévue. Notez qu’il ne doit pas être utilisé le double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Saferon, vous pouvez rencontrer des effets indésirables (ADR).

Des nausées, des vomissements, de la diarrhée ou de la constipation surviennent rarement.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

Informez le médecin des effets indésirables qui surviennent lors de l'utilisation du médicament.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

Saferon Sato est contre-indiqué dans les cas suivants :

Ne pas utiliser chez les patients sensibles à l'un des ingrédients du médicament.

L'anémie n'est pas due à une carence en fer.

Patients atteints de fer ou d'une maladie d'assimilation du fer.

Syndrome d'excès de fer ou surcharge en fer.

Précautions d'utilisation

Aucun rapport.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

n'affecte pas la capacité de conduire et d'utiliser des machines.

Grossesse

ne devrait prendre le médicament qu'après les 13 premières semaines de grossesse.

Classification de la grossesse a.

Des études sur la fertilité animale montrent que le médicament ne nuit pas au fœtus. Des études contrôlées sur des femmes enceintes après les 3 premiers mois de grossesse montrent également que le médicament ne nuit pas à la mère ni au fœtus. Il n'existe aucune preuve de risque chez les femmes qui utilisent ce médicament au cours des 3 premiers mois de la grossesse et le médicament ne nuit certainement pas au fœtus.

Période d'allaitement

Allaitement contenant du fer dans De Lien avec de la lactoferrine.

ne peut toujours pas connaître la quantité de fer contenue dans le médicament qui est excrétée dans le lait de tamarin. Les femmes qui allaitent ne causeront aucun préjudice à l'allaitement.

Les femmes enceintes et allaitantes ne doivent utiliser ce médicament que sur prescription d'un médecin.

Interaction médicamenteuse

n'a observé aucune interaction médicamenteuse. Étant donné que le fer contenu dans Saferon se présente sous une forme complexe, il n'y a presque aucune interaction entre les ions fer et les ingrédients des aliments (tels que la phytine, l'oxalate, le tanin, etc.) et d'autres médicaments oraux (tétracycline, antiacides).

Saferon Saferon ne provoque pas de couleur des dents.

Conservation

Conserver à des températures inférieures à 30°C. Eviter la lumière. Être hors de portée des enfants.

Autres médicaments

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