철결핍증 치료 소로 세이프론 글렌마크 (100ml)

제형 시럽
규격 병
성분 철 원소
적응증 염증, 철결핍성 빈혈, 월경과다

성분

Thành phần cho 5ml

구성정보	콘텐츠
철 원소	50mg

용도

표시

Sato Saferon은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

숨겨진 철결핍 및 철결핍성 빈혈의 치료

임신 중 및 임신 후(모유수유 중) 예방적 철분 비축.

어린이의 철분 결핍을 예방하려면 철분 섭취 권장량(RDA)을 확인하세요.

약리학

다중 코어 수산화물 수산화물은 결합되지 않은 폴리말토스 분자로 덮여 있어 분자 vol을 형성합니다. 이 복합체는 지속 가능하며 철 이온을 방출하지 않습니다. 생리학적 조건에서 이 다핵분자의 핵에 있는 철은 생리학적으로 페리틴의 구조와 유사한 구조로 연결되어 있다. 이러한 유사성 덕분에 철 착물(III)은 활성 흡수 메커니즘에 의해 흡수됩니다. 경쟁적 조정을 교환함으로써 소화액과 상피 세포 표면의 모든 철 단백질은 철(III)을 받게 됩니다. 철(III)은 주로 간에 흡수되어 저장되며, 이곳에서 페리틴과 결합됩니다. 그런 다음 골수에서 헤모글로빈으로 통합됩니다.

수산화 폴리말토스는 철염(II)으로 산화되지 않습니다. 지질단백질과 같은 지질단백질의 산화에는 초저밀도(VLDL)와 저밀도 지질단백질(LDL)이 있습니다. 시럽에는 철 착물(III) 수산화 폴리말토오스가 함유되어 있어 치아 색 변화를 일으키지 않습니다.

동적 약동학

이중 동위원소 기술(55Fe 및 59Fe)을 사용한 연구에서 적혈구 내 헤모글로빈 형태의 철 흡수는 복용량에 반비례합니다(복용량이 높을수록 흡수가 낮아짐). 통계적 결과에 따르면 철분 결핍 수준과 흡수된 철분의 양 사이에는 상관관계가 있는 것으로 나타났습니다(부족량이 높을수록 흡수량이 많아짐). 철분은 십이지장과 묵주에서 가장 많이 흡수됩니다. 흡수되지 않은 철분의 양은 대변을 통해 제거됩니다. 철분은 위장 상피의 벗겨짐과 피부, 땀샘, 담즙, 소변을 통해 하루에 약 1mg의 철분이 제거됩니다.

여성의 경우 월경 주기 동안 손실되는 철분의 양도 고려해야 합니다.

복용 전 철결핍증 치료 소로 세이프론 글렌마크 (100ml)

사용 방법

경구용 약물.

복용량

철분 결핍 수준에 따른 복용량 및 치료 시간.

일일 복용량은 소량 또는 일회용 복용량으로 나눌 수 있습니다. 사토 세이프론은 섭취하거나 식후 즉시 복용해야 합니다.

명백한 철결핍의 경우에는 헤모글로빈 수치가 정상으로 돌아올 때까지 3~5개월 정도 치료가 필요합니다. 그 후에도 철분 보유량을 보충하기 위해 잠재적인 철결핍 징후가 나타나면서 몇 주 동안 계속 치료해야 합니다.

세이프론 10ml 용량

철분 결핍 공개

숨겨진 철 결핍

예방 치료 유아(1세 미만) 5ml/일 20ml/일 5 - 10ml/일

구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담해야 합니다.

과다복용 시 어떻게 해야 하나요?
복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 합니까? 다만, 다음 복용량이 가까워진 경우에는 잊어버린 복용량을 건너뛰고 예정된 시간에 다음 복용량을 복용하십시오. 처방된 용량의 두 배로 사용해서는 안 된다는 점에 유의하세요.

부작용

Saferon을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

메스꺼움, 구토, 설사, 변비가 거의 발생하지 않습니다.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약물 사용 시 원하지 않는 효과가 발생하면 의사에게 알리십시오.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

Saferon Sato는 다음과 같은 경우에 금기입니다:

약물의 성분에 민감한 환자에게는 사용하지 마십시오.

빈혈은 철분 결핍으로 인한 것이 아닙니다.

철분 또는 철분 동화 질환이 있는 환자

철 과잉 증후군 또는 철 과잉.

사용시 주의사항

보고하지 않습니다.

기계 운전 및 조작 능력

기계 운전 및 조작 능력에는 영향을 미치지 않습니다.

임신

임신 첫 13주 이후에만 약을 복용해야 합니다.

임신 분류 가.

동물의 생식 능력에 관한 연구에 따르면 이 약물은 태아에게 해를 끼치지 않는 것으로 나타났습니다. 임신 첫 3개월 이후의 임산부를 대상으로 한 대조 연구에서도 이 약이 산모와 태아에게 해를 끼치지 않는 것으로 나타났습니다. 임신 첫 3개월 동안 이 약물을 사용하는 여성에게 위험이 있다는 증거는 없으며 확실히 이 약물이 태아에게 해를 끼치지 않습니다.

모유 수유 기간

락토페린과 함께 De Lien의 철분 함유 모유 수유

여전히 약물에서 타마린드 우유로 배설되는 철분의 양을 알 수 없습니다. 모유 수유 중인 여성은 모유 수유에 아무런 해를 끼치지 않습니다.

임산부와 수유 중인 여성은 의사가 처방한 경우에만 약을 사용해야 합니다.

약물 상호 작용

에서는 약물 상호 작용이 관찰되지 않았습니다. 세이프론의 철분은 복잡한 형태로 존재하기 때문에 철이온과 식품성분(피틴, 옥살산염, 탄닌 등) 및 기타 경구용 약물(테트라사이클린, 제산제)과의 상호작용이 거의 없습니다.

세이프론 세이프론은 치아색을 유발하지 않습니다.

보관

30°C 이하의 온도에 보관하세요. 빛을 피하세요. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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