Soro Saferon Glenmark voor de behandeling van ijzertekort (100ml)

Toedieningsvorm Siroop
Specificaties Fles
Ingrediënt Elementair ijzer
Indicatie Ontsteking, bloedarmoede door ijzertekort, menorragie

Ingrediënt

Thành phần cho 5ml

Samenstelling informatie	Inhoud
Elementair ijzer	50mg

Toepassingen

Indicaties

Sato Saferon is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van verborgen ijzertekort en bloedarmoede door ijzertekort.

Preventieve ijzerreserve, tijdens en na de zwangerschap (tijdens borstvoeding).

Zorg ervoor dat de hoeveelheid ijzer die dagelijks wordt aanbevolen (ADH) wordt aanbevolen om ijzertekort bij kinderen te voorkomen.

Farmacologie

Het meerkernige hydroxidehydroxide is bedekt met een niet-bindend polymaltosemolecuul, waardoor een moleculair volume wordt gevormd. Dit complex is duurzaam en geeft geen ijzerionen vrij. Onder fysiologische omstandigheden is ijzer in de kern van dit meerkernige molecuul verbonden in een structuur die qua fysiologie vergelijkbaar is met de structuur van ferritine. Dankzij deze gelijkenis wordt ijzercomplex (III) geabsorbeerd door het actieve absorptiemechanisme. Door competitieve coördinatie uit te wisselen, zal elk ijzereiwit in het spijsverteringsvocht en op het oppervlak van de epitheelcel ijzer (III) ontvangen. IJzer (III) wordt voornamelijk in de lever opgenomen en opgeslagen, waar het aan ferritine wordt gebonden. Vervolgens wordt het in het beenmerg geïntegreerd in hemoglobine.

Hydroxide Polymaltose wordt niet geoxideerd als ijzerzouten (II). Oxidatie van lipoproteïnen zoals lipoproteïne is lipoproteïne met zeer lage dichtheid (VLDL) en lipoproteïne met lage dichtheid (LDL). De siroop bevat ijzercomplex (III). Hydroxid Polymaltose veroorzaakt geen tandkleurverandering.

Dynamische farmacokinetiek

In onderzoeken met dubbele isotopische technieken (55Fe en 59Fe) is de ijzerabsorptie in de vorm van hemoglobine in erytrocyten omgekeerd evenredig met de dosis (hoe hoger de dosis, hoe lager de absorptie). Statistische resultaten laten zien dat er een verband bestaat tussen de mate van ijzertekort en de hoeveelheid geabsorbeerd ijzer (hoe hoger het tekort, hoe meer absorptie). Het ijzer wordt het meest opgenomen in de twaalfvingerige darm en de rozenkransen. De hoeveelheid ijzer die niet wordt geabsorbeerd, wordt via de ontlasting geëlimineerd. De eliminatie van ijzer door het loslaten van het maag-darmepitheel en via de huid, evenals de zweetklieren, gal en urine, ongeveer 1 mg ijzer/dag.

Voor vrouwen moet ook rekening worden gehouden met de hoeveelheid ijzer die verloren gaat tijdens de menstruatiecyclus.

Voordat u neemt Soro Saferon Glenmark voor de behandeling van ijzertekort (100ml)

Hoe gebruikt u

Orale medicijnen.

Dosering

Dosering en behandeltijd afhankelijk van de mate van ijzertekort.

De dagelijkse dosis kan worden verdeeld in kleine doses of wegwerpdoses. Sato Saferon moet tijdens het eten of onmiddellijk na het eten worden ingenomen.

Bij een duidelijk ijzertekort is het noodzakelijk om ongeveer 3-5 maanden te behandelen totdat de hemoglobinewaarde weer normaal is. Daarna is het noodzakelijk om nog enkele weken door te behandelen met de indicaties voor mogelijk ijzertekort om de hoeveelheid ijzerreserves aan te vullen.

Saferon 10 ml dosis

Openbaarmaking van ijzertekort

Verborgen ijzertekort

Preventieve behandeling jonge kinderen (jonger dan 1 jaar oud) 5 ml/dag 20 ml/dag 5 - 10 ml/dag

De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?
Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Saferon gebruikt, kunt u ongewenste effecten (ADR) ervaren.

Komt zelden voor: misselijkheid, braken, diarree of constipatie.

Instructies voor het omgaan met ADR

Breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten die optreden bij het gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Saferon Sato is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Niet gebruiken bij patiënten die gevoelig zijn voor de ingrediënten van het geneesmiddel.

Bloedarmoede is niet het gevolg van ijzertekort.

Patiënten met ijzer- of ijzerassimilatieziekte.

IJzeroverschotsyndroom of ijzerstapeling.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Geen rapport.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

mag het medicijn pas gebruiken na de eerste 13 weken van de zwangerschap.

Classificatie van zwangerschap a.

Uit onderzoek naar de vruchtbaarheid van dieren blijkt dat het medicijn geen schade toebrengt aan de foetus. Uit gecontroleerde onderzoeken bij zwangere vrouwen na de eerste drie maanden van de zwangerschap blijkt ook dat het medicijn geen schade toebrengt aan de moeder en de foetus. Er is geen bewijs voor het risico bij vrouwen die het medicijn gebruiken in de eerste drie maanden van de zwangerschap en het medicijn veroorzaakt zeker geen schade aan de foetus.

Borstvoedingsperiode

IJzerhoudende borstvoeding in De Lien met lactoferrine.

kan nog steeds niet weten hoeveel ijzer uit het medicijn wordt uitgescheiden in tamarindemelk. Vrouwen die borstvoeding geven, veroorzaken geen schade aan de borstvoeding.

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven mogen het medicijn alleen gebruiken op voorschrift van een arts.

Geneesmiddelinteractie

Er zijn geen geneesmiddelinteracties waargenomen. Omdat ijzer in Saferon een complexe vorm heeft, zijn er vrijwel geen interacties tussen ijzerionen en ingrediënten van voedsel (zoals fytine, oxalaat, tannine, enz.) en andere orale medicijnen (tetracycline, maagzuurremmers).

Saferon Saferon veroorzaakt geen tandkleur.

Bewaring

Bewaren bij temperaturen onder 30 ° C. Vermijd licht. Buiten bereik van kinderen houden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.