Soro Saferon Glenmark na leczenie niedoboru żelaza (100ml)

Postać farmaceutyczna Syrop
Specyfikacja Butelka
Składnik Żelazo elementarne
Wskazanie Zapalenie, niedokrwistość z niedoboru żelaza, krwotok miesiączkowy

Składnik

Thành phần cho 5ml

Informacje o składzie	Treść
Żelazo elementarne	50 mg

Używa

Wskazania

Sato Saferon jest wskazany w następujących przypadkach:

Leczenie ukrytego niedoboru żelaza i niedokrwistości z niedoboru żelaza.

Profilaktyczna rezerwa żelaza podczas ciąży i po jej zakończeniu (w okresie karmienia piersią).

Upewnij się, że zalecana jest dzienna ilość żelaza (RDA), aby zapobiec niedoborom żelaza u dzieci.

Farmakologia

Wielordzeniowy wodorotlenek jest pokryty niewiążącą cząsteczką polimaltozy, tworząc objętość molekularną. Kompleks ten jest trwały i nie uwalnia jonów żelaza. W warunkach fizjologicznych żelazo w jądrze tej wielordzeniowej cząsteczki jest połączone strukturą zbliżoną fizjologicznie do struktury ferrytyny. Dzięki temu podobieństwu kompleks żelaza (III) jest wchłaniany poprzez aktywny mechanizm wchłaniania. Dzięki wymianie koordynacji konkurencyjnej każde białko żelaza w płynie trawiennym i na powierzchni komórki nabłonkowej otrzyma żelazo (III). Żelazo (III) jest wchłaniane i magazynowane głównie w wątrobie, gdzie wiąże się z ferrytyną. Następnie w szpiku kostnym zostanie zintegrowany z hemoglobiną.

Wodorotlenek Polimaltoza nie ulega utlenieniu w postaci soli żelaza (II). Utlenianie lipoprotein, takich jak lipoproteiny, to lipoproteiny o bardzo małej gęstości (VLDL) i lipoproteiny o małej gęstości (LDL). Syrop zawiera kompleks żelaza (III) Wodorotlenek Polimaltoza nie powoduje zmiany koloru zębów.

Farmakokinetyka dynamiczna

W badaniach z zastosowaniem technik podwójnych izotopów (55Fe i 59Fe) wchłanianie żelaza w postaci hemoglobiny w erytrocytach jest odwrotnie proporcjonalne do dawki (im wyższa dawka, tym mniejsze wchłanianie). Wyniki statystyczne pokazują, że istnieje korelacja pomiędzy poziomem niedoboru żelaza a ilością przyswojonego żelaza (im większy niedobór, tym większe wchłanianie). Żelazo wchłania się najlepiej w dwunastnicy i różańcach. Niewchłonięta ilość żelaza zostanie wydalona z kałem. Eliminacja żelaza poprzez złuszczanie nabłonka przewodu pokarmowego i przez skórę, a także gruczoły potowe, żółć i mocz około 1 mg żelaza/dzień.

W przypadku kobiet należy również wziąć pod uwagę ilość żelaza utraconego podczas cyklu menstruacyjnego.

Przed wzięciem Soro Saferon Glenmark na leczenie niedoboru żelaza (100ml)

Jak używać

Leki doustne.

Dawkowanie

Dawkowanie i czas leczenia w zależności od stopnia niedoboru żelaza.

Dawkę dzienną można podzielić na małe lub jednorazowe dawki. Sato Saferon należy przyjmować w trakcie posiłku lub bezpośrednio po jedzeniu.

W przypadku wyraźnego niedoboru żelaza konieczne jest leczenie przez około 3-5 miesięcy do czasu, aż wartość hemoglobiny powróci do normy. Następnie należy kontynuować leczenie przez kilka tygodni ze wskazaniami potencjalnego niedoboru żelaza w celu uzupełnienia ilości zapasów żelaza.

Saferon 10ml dawka

Ujawnienie niedoboru żelaza

Ukryty niedobór żelaza

Leczenie zapobiegawcze małe dzieci (poniżej 1 roku życia) 5ml/dzień 20ml/dzień 5 - 10ml/dzień

Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycznym.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?
Co zrobić, gdy zapomnisz dawki? Jeśli jednak blisko przyjęcia kolejnej dawki, należy pominąć zapomnianą dawkę i przyjąć następną dawkę o zaplanowanej porze. Należy pamiętać, że nie należy stosować podwójnej dawki przepisanej.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Saferonu mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Rzadko występują nudności, wymioty, biegunka lub zaparcia.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

Poinformuj lekarza, jeśli podczas stosowania leku wystąpią niepożądane skutki.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Saferon Sato jest przeciwwskazane w następujących przypadkach:

Nie stosować u pacjentów wrażliwych na którykolwiek składnik leku.

Niedokrwistość nie jest spowodowana niedoborem żelaza.

Pacjenci z chorobą żelaza lub asymilacją żelaza.

Zespół nadmiaru żelaza lub przeciążenie żelazem.

Środki ostrożności podczas korzystania

Brak raportu.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Ciąża

lek należy przyjmować dopiero po pierwszych 13 tygodniach ciąży.

Klasyfikacja ciąży a.

Badania dotyczące płodności zwierząt wykazały, że lek nie powoduje uszkodzeń płodu. Kontrolowane badania kobiet w ciąży po pierwszych 3 miesiącach ciąży również wykazały, że lek nie powoduje szkody dla matki i płodu. Nie ma dowodów na ryzyko u kobiet stosujących lek w pierwszych 3 miesiącach ciąży i z całą pewnością lek nie powoduje szkody dla płodu.

Okres karmienia piersią

Karmienie piersią zawierającą żelazo w De Lien z laktoferyną.

nadal nie jest w stanie określić, ile żelaza zawartego w leku przenika do mleka tamaryndowca. Kobiety karmiące piersią nie wyrządzą żadnej szkody karmieniu piersią.

Kobiety w ciąży i karmiące piersią powinny stosować lek wyłącznie na zlecenie lekarza.

Interakcja leków

nie zaobserwowała żadnych interakcji leków. Ponieważ żelazo w Saferonie występuje w postaci złożonej, prawie nie występuje interakcja pomiędzy jonami żelaza a składnikami żywności (takimi jak fityna, szczawiany, garbniki itp.) i innymi lekami doustnymi (tetracykliną, lekami zobojętniającymi kwas).

Saferon Saferon nie powoduje zabarwienia zębów.

Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C. Unikać światła. Być poza zasięgiem dzieci.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.