Sovalimus mast 0,03% Hadiphar léčba dermatitidy (10g)

Léková forma Trubice
Specifikace takrolimus

Složka

Informace o složení	Obsah
takrolimus	0,03 %

Použití

indikace

Léky Sovalimus jsou indikovány u krátkodobých a dlouhodobých případů nekontinuální léčby u pacientů se středně těžkou a těžkou dermatitidou, ale běžná substituční léčba není indikována a rizika nebo léčba pro pacienty bez odezvy, kteří nereagují nebo netolerují konvenční léky, jsou indikováni.

Farmakokický

takrolimus je makrolidové imunosupresivum způsobené streptomyces kmenem Tsukubaensis. Lék se používá pouze při dermatitidě.

Mechanismus účinku takrolimu u dermatitidy není znám. Bylo prokázáno, že takrolimus inhibuje aktivitu T lymfocytů díky kombinaci s buněčným proteinem (FKBP-12).

Tvoří se komplex takrolimus-FKBP-12, vápník, kalkorulin a kalcineurin a je inhibována fosfatázová aktivita kalcineurinu.

Tento účinek zabránil defosforylaci a permutaci nukleárního faktoru T buněk, složky v jádře, a nastartoval genetickou kopii za vzniku lymfolinových lymfocytů (jako je interleukin-2, gama interferon).

Dynamická farmakokinetika

Absorpce léčiv do těla takrolimu je velmi malá. Po jednorázové nebo opakované dávce masti Tacrolimus 0,03% bylo dosaženo maximální koncentrace v krvi 5 - 20 ng/ml.

Absolutní použití takrolimu není známo.

Neexistují žádné důkazy o akumulaci takrolimu v těle při aplikaci nekontinuálních léků po dobu 1 roku.

Před odběrem Sovalimus mast 0,03% Hadiphar léčba dermatitidy (10g)

Jak se používá

Léky Sovalimus se používají přikládáním na kůži.

Při použití přípravku Sovalimus 0,03 % ránu nezakrývejte

Dávkování

Dospělí a děti starší 2 let:

Naneste tenkou vrstvu léku Sovalimus 0,03% na infikovanou kůži 2krát denně a jemně rovnoměrně rozetřete lék. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat při předávkování?

Užívání perorálně s mastí Sovalimus může vést k nežádoucím účinkům, které byly zjištěny u Tacrolimu pomocí vnitřního cukru.

Pokud náhodně užijete perorální podání, musíte se okamžitě poradit se svým lékařem.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku?

Nezaznamenáno.

Vedlejší efekty

Při používání přípravku Sovalimus můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Nervový systém: deprese, závratě, závratě, migréna, bolest krku, neuritida, úzkost.

játra: zvýšení Alt nebo AST. Krev: Hemolytická redukce, zvýšená leukopenie, zvýšený kreatinin, zvýšená hladina glukózy v krvi, hypoglykémie. Kardiovaskulární: vazodilatace, hypertenze, tachykardie, poruchy periferních cév, arytmie, angina.

Trávicí systém: Gastritida, zácpa, anorexie.

alergie: anafylaktická reakce, angioedém.

Genitální systém: Vaginální monilie.

Jiné: bolest kloubů, bolest na hrudi, zánět buněk, lipitida, zimnice, dehydratace, dušnost, bolest kůže, otoky, krvácení z nosu, poruchy zraku, citlivost na světlo, změna barvy kůže, pot, ztráta chuti, onemocnění zubů.

Méně časté, 1/1000

Tělo: popáleniny kůže, svědění, alergické reakce, kožní vyrážka, kožní infekce, horečka, herpes simplex, ekzém, kontaktní dermatitida, olupování kůže.

Srdce: Bronchiální astma, bolest v krku.

Trávicí systém: Nevolnost.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

kontraindikováno

Léky Sovalimus jsou kontraindikovány v následujících případech:

Pacienti s anamnézou citlivosti na takrolimus nebo kteroukoli složku přípravku.

Děti do 2 let.

Pacienti s Nethertonovým syndromem mohou zvýšit absorpci takrolimu do těla.

Při používání buďte opatrní

Před zahájením léčby mastí Tacrolimus musí být místa klinické infekce v místech léčby očištěna. U pacientů s dermatitidou Eczema Herpeticum, kteří jsou léčeni mastí Tacrolimus, se může zvýšit riziko infekce virem Varicella Zoster (plané neštovice nebo pásový opar), virem herpes simplex nebo Eczema herpeticum. V tomto případě je nutné zvážit přínosy a poškození léčby mastí Tacrolimus.

Pacienti s orgány užívají imunosupresivní léky (například Tacrolimus užívaný u vysokého rizika rozvoje lymfomu, takže pacienti, kteří používají masti Tacrolimus a lidé s lymfatickými uzlinami, musí jasně identifikovat příčinu lymfatických uzlin. Pokud neexistuje jasná příčina lymfatických uzlin nebo mononukleárních mastí způsobených mastí z tacrolimu zastaveno.

Pacienti s lymfatickými uzlinami, sledování, aby se ujistil, že lymfatické uzliny byly vyřešeny. Pacienti musí být opatrní, aby minimalizovali nebo se vyhnuli vystavení přirozenému nebo umělému světlu.

Takrolimus mast může způsobit místní příznaky, jako je pálení kůže (pálení, podráždění, bolest) nebo svědění. Tyto příznaky se nejčastěji objevují během několika dnů léčby a významně se zlepšily po léčbě dermatitidy.

Bezpečnost masti takrolimus pro pacienty s nepředčasným kožním erythematodesem.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Žádné informace.

Těhotenství

Žádné informace.

Období kojení

Nejsou žádné informace.

Interaktivní lék

neprovedl studie lékových interakcí mezi obvyklými léky s mastí sovalimus.

Vzhledem k velmi malému množství absorbovaných léků nemusí dojít k interakci mezi Sovalimusem a čirými léky, ale není to vyloučené, proto je třeba být opatrný při kombinování léčby s inhibitory CYP3A3 (např. s erytromycinem, itrakonazolem, ketokonazolem, flukonazolem, kalciovými a cimetidinovými kanály) a kůže na velkém měřítku

Skladování

Na chladném suchém místě, při teplotách pod 30 °C, vyhněte se světlu.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.