ソバリムス軟膏 0.03% ハディファール皮膚炎治療用 (10g)

剤形チューブ
仕様タクロリムス

成分

成分情報	コンテンツ
タクロリムス	0.03%

用途

適応症

ソバリムス薬は、中程度および重度の皮膚炎患者の非継続治療の短期および長期の場合に適応されていますが、一般的な代替治療は適応されておらず、従来の治療薬に反応しないまたは不耐性の非反応患者に対するリスクや治療法はありません。

ファーマコック

タクロリムスは、ストレプトミセスツクバエンシス株によって引き起こされるマクロリド系免疫抑制剤です。この薬は皮膚炎にのみ使用されます。

皮膚炎におけるタクロリムスの作用機序は不明です。タクロリムスは細胞タンパク質 (FKBP-12) と結合することで T リンパ球の活性を阻害することが証明されています。

タクロリムス - FKBP-12 複合体、カルシウム、カルコルリン、カルシニューリンが形成され、カルシニューリンのホスファターゼ活性が阻害されます。

この効果により、核内の成分である T 細胞の核因子の脱リン酸化と順列変異が防止され、遺伝子コピーが開始されてリンパ球 (インターロイキン 2、ガンマインターフェロンなど) が形成されます。

動的薬物動態

タクロリムスの体内への薬物の吸収は非常にわずかです。タクロリムス軟膏 0.03% を 1 回または複数回投与した後、血中の最大濃度は 5 ～ 20 ng/ml に達しました。

タクロリムスの絶対的な使用法は不明です。

1 年間非継続的に薬剤を投与した場合、体内にタクロリムスが蓄積するという証拠はありません。

服用する前にソバリムス軟膏 0.03% ハディファール皮膚炎治療用 (10g)

使用方法

ソバリマス薬は皮膚に塗布して使用します。

ソバリマス 0.03% を使用する場合は、傷を覆わないでください。

用量

大人および 2 歳以上の子供:

ソバリムス薬剤 0.03% の薄い層を 1 日 2 回、感染した皮膚に塗布し、薬剤が均等になるように優しくこすります。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

ソバリムス軟膏を経口使用すると、内糖を使用するタクロリムスで確認されている望ましくない影響が生じる可能性があります。

誤って経口使用した場合は、直ちに医師に相談してください。

1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?

記録されません。

副作用

ソバリマスを使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

神経系: うつ病、めまい、めまい、片頭痛、首の痛み、神経炎、不安。

肝臓: Alt または AST の増加。血液: 溶血減少、白血球減少症の増加、クレアチニンの増加、血糖値の増加、低血糖。心血管: 血管拡張、高血圧、頻脈、末梢血管障害、不整脈、狭心症。

消化器系: 胃炎、食欲不振、便秘。

アレルギー: アナフィラキシー反応、血管浮腫。

生殖器系: 膣モニリア。

その他: 関節痛、胸痛、細胞炎症、唇炎、悪寒、脱水症状、息切れ、皮膚の痛み、浮腫、鼻血、視覚障害、光過敏症、皮膚の変色、発汗、味覚障害、歯の病気。

アンコモン、1/1000

身体: 皮膚の火傷、かゆみ、アレルギー反応、発疹、皮膚感染症、発熱、単純ヘルペス、湿疹、接触皮膚炎、皮膚の剥離。

心臓: 気管支喘息、喉の痛み。

消化器系: 吐き気。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

ソバリマス薬は次の場合には禁忌です。

タクロリムスまたはその製剤の成分に対する過敏症の病歴のある患者

2 歳未満の小児。

ネザートン症候群の患者は、タクロリムスの体内への吸収を高めることができます。

使用時には注意してください

タクロリムス軟膏による治療を開始する前に、治療現場で臨床感染領域を洗浄する必要があります。ヘルペス性湿疹性皮膚炎の患者がタクロリムス軟膏で治療されている場合、水痘・帯状疱疹ウイルス感染症（水痘または帯状疱疹）、単純ヘルペスウイルス、またはヘルペス性湿疹のリスクが高まる可能性があります。この場合、タクロリムス軟膏による治療の利益と害を考慮する必要があります。

臓器の患者は免疫抑制剤を服用しています（たとえば、タクロリムスはリンパ腫発症のリスクが高い場合に使用されるため、タクロリムス軟膏を使用する患者やリンパ節のある人は、リンパ節の原因を明確に特定する必要があります。急性細菌感染によって引き起こされるリンパ節または単核球高化の明確な原因がない場合は、タクロリムスを使用します）軟膏の使用は中止する必要があります。

リンパ節のある患者。リンパ節が解消されていることを確認するためにモニタリングを行っています。患者は、自然光または人工光への曝露を最小限に抑えるか避けるように注意する必要があります。

タクロリムス軟膏は、皮膚の灼熱感 (灼熱感、炎症、痛み) やかゆみなどの局所症状を引き起こす可能性があります。これらの症状はほとんどの場合、治療の数日以内に発生し、皮膚炎の治療後に大幅に改善されます。

未確定の皮膚エリテマトーデス患者に対するタクロリムス軟膏の安全性。

機械を運転および操作する能力

情報なし。

妊娠

情報はありません。

授乳期間

情報はありません。

インタラクティブドラッグ

通常の薬剤とソバリムス軟膏との相互作用に関する研究は行っていません。

吸収される薬物の量は非常に少量であるため、ソバリマスと透明な薬物の間の相互作用は起こらない可能性がありますが、規則の範囲外ではないため、CYP3A3 阻害剤 (エリスロマイシン、イトラコナゾール、ケトコナゾール、フルコナゾール、カルシウム、シメチジンチャネルなど) による治療を組み合わせる場合は注意が必要です。大規模な皮膚や赤い皮膚。

保管

温度が 30 °C 以下の涼しく乾燥した場所で、光を避けてください。

その他の薬

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