Sovalimus zalf 0,03% Hadiphar behandeling van dermatitis (10 g)

Toedieningsvorm Buis
Specificaties Tacrolimus

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Tacrolimus	0,03%

Toepassingen

indicaties

Sovalimus-geneesmiddelen zijn geïndiceerd voor gevallen van niet-continue behandeling op korte en lange termijn voor patiënten met middelmatige en ernstige dermatitis, maar gebruikelijke vervangingsbehandelingen zijn niet geïndiceerd en risico's of behandelingen voor non-responspatiënten die niet reageren of intolerant zijn voor conventionele behandelingsmedicijnen.

Farmacokinetisch

tacrolimus is een macrolide immunosuppressivum, veroorzaakt door de streptomyces-stam Tsukubaensis. Het medicijn wordt alleen gebruikt bij dermatitis.

Het werkingsmechanisme van Tacrolimus bij dermatitis is niet bekend. Het is bewezen dat Tacrolimus de activiteit van T-lymfocyten remt dankzij de combinatie met celeiwit (FKBP-12).

Tacrolimus-FKBP-12-complex, calcium, calcoruline en calcineurine worden gevormd en de fosfatase-activiteit van calcineurine wordt geremd.

Dit effect heeft de defosforylering en de permutatie van de nucleaire factor van T-cellen, een component in de kern, voorkomen, waardoor de genetische kopie lymfolinelymfocyten begon te vormen (zoals Interleukine-2, Gamma-interferon).

Dynamische farmacokinetiek

De absorptie van geneesmiddelen in het lichaam van Tacrolimus is zeer klein. Na een enkele dosis of meervoudige dosis Tacrolimus zalf 0,03% wordt de maximale concentratie in het bloed bereikt van 5 - 20 ng/ml.

Het absolute gebruik van Tacrolimus is onbekend.

Er is geen bewijs voor de ophoping van Tacrolimus in het lichaam bij gebruik van niet-continue medicatie gedurende 1 jaar.

Voordat u neemt Sovalimus zalf 0,03% Hadiphar behandeling van dermatitis (10 g)

Hoe te gebruiken

Sovalimus-medicijnen worden gebruikt door middel van aanbrengen op de huid.

Bedek de wond niet als u Sovalimus 0,03% gebruikt.

Dosering

Volwassenen en kinderen ouder dan 2 jaar:

Breng 2 keer per dag een dunne laag Sovalimus-medicijn 0,03% aan op de geïnfecteerde huid en wrijf het medicijn gelijkmatig in. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medisch specialist raadplegen. Wat moet u doen bij een overdosis?

Oraal gebruik met Sovalimus-zalf kan leiden tot ongewenste effecten die zijn vastgesteld bij Tacrolimus met behulp van innerlijke suiker.

Als u per ongeluk oraal gebruikt, moet u onmiddellijk uw arts raadplegen.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet?

Niet opgenomen.

Bijwerkingen

Wanneer u Sovalimus gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Zenuwstelsel: depressie, duizeligheid, duizeligheid, migraine, nekpijn, neuritis, angst.

lever: verhoging van Alt of AST. Bloed: hemolytische reductie, verhoogde leukopenie, verhoogde creatinine, verhoogde bloedglucose, hypoglykemie. Cardiovasculair: vasodilatatie, hypertensie, tachycardie, perifere vasculaire aandoeningen, aritmie, angina.

Spijsverteringsstelsel: gastritis, anorexia, constipatie.

allergieën: anafylactische reactie, angio-oedeem.

Genitaal systeem: Vaginale monilia.

Overige: gewrichtspijn, pijn op de borst, celontsteking, lipitis, koude rillingen, uitdroging, kortademigheid, pijn in de huid, oedeem, neusbloedingen, gezichtsstoornissen, gevoelig voor licht, huidverkleuring, zweet, smaakverlies, tandziekte.

Soms, 1/1000

Lichaam: brandwonden, jeuk, allergische reacties, huiduitslag, huidinfecties, koorts, herpes simplex, eczeem, contactdermatitis, vervellen van de huid.

Hart: Bronchiale astma, keelpijn.

Spijsverteringsstelsel: Misselijkheid.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Sovalimus-geneesmiddelen zijn gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Patiënten met een voorgeschiedenis van gevoeligheid voor Tacrolimus of voor enig ander bestanddeel van het preparaat.

Kinderen jonger dan 2 jaar.

Patiënten met het Netherton-syndroom kunnen de opname van Tacrolimus in het lichaam verhogen.

Wees voorzichtig bij gebruik

Voordat de behandeling met Tacrolimus zalf wordt gestart, moeten klinische infectiegebieden op de behandelingsplaatsen worden gereinigd. Bij patiënten met Eczeem Herpeticum dermatitis, behandeld met Tacrolimus zalf, kan het risico op Varicella Zoster-virusinfectie (waterpokken of gordelroos), herpes simplex-virus of Eczema herpeticum toenemen. In dit geval is het noodzakelijk om de voordelen en nadelen van de behandeling met Tacrolimus zalf af te wegen.

Organenpatiënten gebruiken immunosuppressieve geneesmiddelen (bijvoorbeeld Tacrolimus wordt gebruikt bij het hoge risico op de ontwikkeling van lymfomen, dus patiënten die Tacrolimus zalf gebruiken en mensen met lymfeklieren moeten de oorzaak van de lymfeklieren duidelijk identificeren. Als er geen duidelijke oorzaak is van lymfeklieren of mononucleaire hyperpennen veroorzaakt door acute bacteriële infecties, moeten tacrolimuszalven worden gebruikt. gestopt.

Patiënten met lymfeklieren, monitoring om er zeker van te zijn dat de lymfeklieren zijn verdwenen. Patiënten moeten voorzichtig zijn en blootstelling aan natuurlijk of kunstlicht tot een minimum beperken of vermijden.

Tacrolimuszalf kan plaatselijke klachten veroorzaken, zoals een brandende huid (branderig gevoel, irritatie, pijn) of jeuk. Deze symptomen treden het meest op binnen een paar dagen behandeling en verbeteren aanzienlijk na behandeling van dermatitis.

Veiligheid van Tacrolimuszalf voor patiënten met onbepaalde huiderythematosus.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Geen informatie.

Zwangerschap

Geen informatie.

Borstvoedingsperiode

Er is geen informatie.

Interactief geneesmiddel

heeft geen onderzoeken uitgevoerd naar geneesmiddelinteracties tussen gebruikelijke geneesmiddelen met sovalimuszalf.

Vanwege de zeer kleine hoeveelheid geabsorbeerde geneesmiddelen is het mogelijk dat de interactie tussen Sovalimus en heldere geneesmiddelen niet optreedt, maar dit is niet uitgesloten. Daarom moet men voorzichtig zijn bij het combineren van een behandeling met CYP3A3-remmers (zoals met erytromycine, itraconazol, ketoconazol, fluconazol, calcium- en cimetidinekanalen). Grote huid en/of rode huid.

Bewaring

Op een koele, droge plaats, temperaturen onder de 30 ° C, vermijd licht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.