Sovalimus mast 0,1% hadifar léčba atopického ekzému (10g)

Léková forma Tuba x 10g
Specifikace takrolimus

Složka

Informace o složeníObsah
takrolimus0,1 %

Použití

Indikace

Sovalimus 0,1 % se používá u dospělých a dětí starších 15 let v případě krátkodobé a dlouhodobé nekontinuální léčby u pacientů se středními a těžkými úrovněmi tělesného ošetření, které nejsou indikovány a léčeny u neadekvátních pacientů. Běžná léčba.

Farmakické

takrolimus je makrolidové imunosupresivum kvůli kmeni streptomyces tsukubaensis.

Lék se používá pouze při dermatitidě. Mechanismus účinku takrolimu u dermatitidy není znám. Bylo prokázáno, že takrolimus inhibuje aktivitu lymfocytů, protože je kombinován s buněčným proteinem (FKBP-12).

Vzniká komplex takrolimus-FKBP-12, vápník, kalmodulin a kalcineurin a je inhibována fosfatázová aktivita kalcineurinu. Tento účinek zabránil defosforylaci a permutaci nukleárního faktoru T buněk, složky v jádře, čímž nastartoval genetickou kopii za vzniku lymfolinových lymfolů (jako je interleukin-2, gama interferon).

farmakokinetika

Absorpce léků do těla takrolimu je velmi malá. Po jednorázové dávce nebo mnohokrát s 0,1% mastí s takrolimem bylo dosaženo maximální koncentrace v krvi 5 - 20 ng/ml. Absolutní biologická dostupnost takrolimu není známa. Neexistují žádné důkazy o akumulaci takrolimu v těle při aplikaci nekontinuálních léků po dobu 1 roku.

Před odběrem Sovalimus mast 0,1% hadifar léčba atopického ekzému (10g)

Jak používat

Sovalimus mast 0,1 % Používá se na kůži.

Dávkování

Dospělí a děti starší 15 let: Naneste tenkou vrstvu přípravku Sovalimus na nemocné místo 2x denně a jemně masírujte. Doporučuje se léčit ještě týden po vymizení známek a příznaků dermatitidy. Při používání přípravku Sovalimus nezakrývejte rány.

Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování? Perorální použití s ​​mastí Sovalimus může vést k nežádoucím účinkům, které byly zjištěny u přípravku Tacrolimus s použitím čirého cukru. Pokud náhodně užijete perorální podání, musíte se okamžitě poradit se svým lékařem.

Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

Vedlejší efekty

Při používání Sovalimus 0,1 % můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Nedetekujte ve studiích optické otravy a alergie způsobené světlem.

Mezi nežádoucí účinky, které se mohou objevit u Herpes simplex , ekzém, bronchiální astma , bolest v krku, nevolnost, kontaktní dermatitida, olupování kůže.

Nežádoucí účinky, které se mohou vyskytnout u> 1 % pacientů v klinických experimentech, zahrnují: Vypadávání vlasů, zvýšení ALT nebo AST, anafylaktická reakce, angina pectoris, angioedém, úzkost, úzkost, arytmie, bolesti kloubů, hyperburinová krev, bolest na hrudi, buněčný zánět, zánět, zimnice, zácpa, zvýšená hladina kreatininu, bolest, bolest, bolest krve, poruchy vidění, bolest, ztráta krve, krev, ztráta krve, krev gastritida, hyperglykémie, hypertenze , hypoxémie, hypertenze, bolesti krku, bolesti krku, neuritida, tachykardie, periferní vazokonstrikce, citlivost na světlo, změna barvy kůže, pocení, ztráta chuti, onemocnění zubů, vaginální monilie, vazodilatace a závratě.

Pokyny, jak zacházet s ADR:

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Sovalimus 0,1 % kontraindikováno v následujících případech:

  • Pacienti s anamnézou citlivosti na takrolimus nebo kteroukoli složku přípravku.
  • Děti mladší 15 let.
  • Pacienti s infikovanou dermatitidou.
  • Pacienti s imunodeficiencí nebo rizikem zvýšené absorpce takrolimu.
  • Pacienti trpí maligní dermatitidou nebo jí hrozí.

    • Opatrnost při použití

    Před zahájením léčby mastí Tacrolimus je nutné vyčistit místa klinické infekce v místě léčby. V některých případech se maligní kožní onemocnění projevuje jako ekzém, který by měl být odstraněn před užitím léku. Když pacienti s dermatitidou Eczema Herpeticum, léčení mastí Tacrolimus, mohou zvýšit riziko infekce virem Varicella Zoster (plané neštovice nebo pásový opar), virem herpes simplex nebo Eczema herpeticum.

    V tomto případě je nutné zvážit přínosy a poškození léčby mastí s takrolimem.

    Pacienti s transplantací orgánů užívají imunosupresiva (například Tacrolimus používaný u vysokého rizika rozvoje lymfomu, takže pacienti, kteří používají masti s takrolimem a lidé s lymfatickými uzlinami, musí identifikovat příčinu lymfatického onemocnění.

    Pokud není jasná příčina lymfatických uzlin nebo mononukleárních hyperpenů způsobených akutní bakteriální infekcí, musí být mast s takrolimem ukončena. Pacienti s lymfatickými uzlinami, sledování k určení vyřešeného onemocnění lymfatických uzlin.

    Pacienti musí být opatrní, aby minimalizovali nebo se vyhnuli vystavení přirozenému nebo umělému světlu.

    Takrolimus mast může způsobit místní příznaky, jako je pálení kůže (pálení, podráždění, bolest) nebo svědění. Tyto příznaky se většinou objevují během několika dnů léčby a významně se zlepšily po léčbě dermatitidy.

    Bezpečnost masti takrolimus pro pacienty s nepředčasným kožním erythematodesem.

    Schopnost řídit a obsluhovat stroje

    Žádné informace.

    Těhotenství

    Nejsou k dispozici žádné informace.

    Období kojení

    Žádné informace.

    Lékové interakce

    neprovedl studie lékových interakcí mezi obvyklými léky s mastí sovalimus. Vzhledem k malému množství absorbovaných léků nemusí dojít k interakci mezi sovalimusovou mastí a čirými léky, ale není to pravidlem, proto je třeba být opatrný při kombinování léčby s inhibitory CYP3A3 (např. s erytromycinem, itrakonazolem, ketokonazolem, flukonazolem, calcoles pacienty s rozšířenými kanály a kanálkovou dermatitidou) nebo zarudnutí.

    Skladování

    Na chladném suchém místě, při teplotách pod 30 °C, vyhněte se světlu.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova