Sovalimus αλοιφή 0,1% hadiphar θεραπεία ατοπικού εκζέματος (10g)

Φαρμακοτεχνική μορφή Σωληνάριο x 10γρ
Προδιαγραφές Τακρόλιμους

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσηςΠεριεχόμενο
Τακρόλιμους0,1%

Χρήσεις

Ενδείξεις

Το Sovalimus 0,1% χρησιμοποιείται για ενήλικες και παιδιά άνω των 15 ετών σε περίπτωση βραχείας και μακροχρόνιας μη συνεχούς θεραπείας για ασθενείς με μεσαία και σοβαρά επίπεδα σωματικής θεραπείας, τα οποία δεν ενδείκνυνται και αντιμετωπίζονται για μη επαρκείς ασθενείς. Κοινή θεραπεία.

Φαρμακευτικό του

Η τακρόλιμους είναι ένα μακρολιδικό ανοσοκατασταλτικό, λόγω του στελέχους streptomyces tsukubaensis.

Το φάρμακο χρησιμοποιείται μόνο στη δερματίτιδα. Ο μηχανισμός δράσης του Tacrolimus στη δερματίτιδα δεν είναι γνωστός. Έχει αποδειχθεί ότι το Tacrolimus αναστέλλει τη δραστηριότητα των λεμφοκυττάρων επειδή συνδυάζεται με κυτταρική πρωτεΐνη (FKBP-12).

Σχηματίζονται σύμπλοκο τακρόλιμους-FKBP-12, Ασβέστιο, Καλμοδουλίνη και Καλσινευρίνη και η δράση της φωσφατάσης της Καλσινευρίνης αναστέλλεται. Αυτό το αποτέλεσμα έχει αποτρέψει την αποφωσφορυλίωση και τη μετάθεση του πυρηνικού παράγοντα των Τ κυττάρων, ενός συστατικού στον πυρήνα, ξεκινώντας το γενετικό αντίγραφο για το σχηματισμό λεμφολών λεμφολίνης (όπως η ιντερλευκίνη-2, η ιντερφερόνη γάμμα).

φαρμακοκινητική

Η απορρόφηση των φαρμάκων στο σώμα του Tacrolimus είναι πολύ μικρή. Μετά από μία δόση ή πολλές φορές με αλοιφή τακρόλιμους 0,1%, η μέγιστη συγκέντρωση στο αίμα επιτυγχάνεται από 5 - 20 ng/ml. Η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα του Tacrolimus δεν είναι γνωστή. Δεν υπάρχουν ενδείξεις συσσώρευσης τακρόλιμους στον οργανισμό κατά την εφαρμογή μη συνεχών φαρμάκων για 1 έτος.

Πριν τη λήψη Sovalimus αλοιφή 0,1% hadiphar θεραπεία ατοπικού εκζέματος (10g)

Τρόπος χρήσης

Αλοιφή Sovalimus 0,1% Χρησιμοποιείται στο δέρμα.

Δοσολογία

Ενήλικες και παιδιά άνω των 15 ετών: Απλώστε μια λεπτή στρώση Sovalimus 2 φορές/ημέρα και κάντε μασάζ στον άρρωστο. Συνιστάται η θεραπεία για άλλη μια εβδομάδα μετά την εξαφάνιση των σημείων και συμπτωμάτων της δερματίτιδας. Μην καλύπτετε τις πληγές όταν χρησιμοποιείτε το Sovalimus.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερβολικής δόσης; Η από του στόματος χρήση με αλοιφή Sovalimus μπορεί να οδηγήσει σε ανεπιθύμητες ενέργειες που έχουν προσδιοριστεί με το Tacrolimus χρησιμοποιώντας διαυγή ζάχαρη. Εάν κατά λάθος χρησιμοποιήσετε από του στόματος, πρέπει να συμβουλευτείτε αμέσως το γιατρό σας.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Sovalimus 0,1% ενδέχεται να αντιμετωπίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Μην ανιχνεύετε οπτική δηλητηρίαση και αλλεργίες λόγω φωτός στις μελέτες.

Οι ανεπιθύμητες ενέργειες που μπορεί να εμφανιστούν για απλός έρπης , έκζεμα, βρογχικό άσθμα , πονόλαιμος, ναυτία, δερματίτιδα εξ επαφής, απολέπιση δέρματος

.

Ανεπιθύμητες ενέργειες που μπορεί να εμφανιστούν για> 1% των ασθενών σε κλινικά πειράματα περιλαμβάνουν: απώλεια μαλλιών, αύξηση ALT ή AST, Αντίδραση αναφυλαξίας, στηθάγχη, αγγειοοίδημα, άγχος, άγχος, αρρυθμία, πόνος στις αρθρώσεις, αίμα υπερβουρίνης, πόνος στο στήθος, φλεγμονή κυττάρων, φλεγμονή, ρίγη, απώλεια αίματος, πόνος, δυσκοιλιότητα, απώλεια αίματος, πόνος, δυσκοιλιότητα, αίμα, πόνος, αίμα, πόνος Πορτοκάλια, διαταραχές της όρασης, γαστρίτιδα, υπεργλυκαιμία, υπέρταση , υποξαιμία, υπερλίθοι, πόνος στον αυχένα, πόνος στον αυχένα, νευρίτιδα, ταχυκαρδία, περιφερική αγγειοσυστολή, ευαισθησία στο φως, αποχρωματισμός του δέρματος, εφίδρωση, απώλεια γεύσης, οδοντική νόσοςκαι κόλπος.

Οδηγίες για το χειρισμό της ADR:

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Το Sovalimus 0,1% αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

  • Ασθενείς με ιστορικό ευαισθησίας στο Tacrolimus ή σε οποιοδήποτε συστατικό του σκευάσματος.
  • Παιδιά κάτω των 15 ετών.
  • Ασθενείς με μολυσμένη δερματίτιδα.
  • Ασθενείς με ανοσοανεπάρκεια ή κίνδυνο αυξημένης απορρόφησης τακρόλιμους.
  • Οι ασθενείς υποφέρουν ή κινδυνεύουν από κακοήθη δερματίτιδα.

    • Προσοχή κατά τη χρήση

    Πριν από την έναρξη της θεραπείας με αλοιφή Tacrolimus, είναι απαραίτητο να καθαρίσετε τις περιοχές κλινικής μόλυνσης στο σημείο της θεραπείας. Σε ορισμένες περιπτώσεις, η κακοήθης νόσος του δέρματος εμφανίζεται όπως το έκζεμα, το οποίο πρέπει να εξαλειφθεί πριν από τη λήψη του φαρμάκου. Όταν ασθενείς με δερματίτιδα Eczema Herpeticum, που λαμβάνουν αλοιφή Tacrolimus, μπορεί να αυξήσουν τον κίνδυνο μόλυνσης από τον ιό της ανεμευλογιάς (ανεμοβλογιά ή έρπητα ζωστήρα), του απλού έρπητα ή του Eczema herpeticum.

    Σε αυτήν την περίπτωση, είναι απαραίτητο να ληφθούν υπόψη τα οφέλη και οι βλάβες της θεραπείας με αλοιφή τακρόλιμους

    .

    Οι ασθενείς με μεταμόσχευση οργάνων λαμβάνουν ανοσοκατασταλτικά φάρμακα (για παράδειγμα, το Tacrolimus που χρησιμοποιείται στον υψηλό κίνδυνο ανάπτυξης λεμφώματος, επομένως οι ασθενείς που χρησιμοποιούν αλοιφή τακρόλιμους και τα άτομα με λεμφαδένες πρέπει να προσδιορίζουν την αιτία της λεμφικής νόσου.

    Εάν δεν υπάρχει σαφής αιτία λεμφαδένων ή μονοπύρηνων υπερπένωσης που προκαλούνται από οξείες βακτηριακές λοιμώξεις, η αλοιφή Tacrolimus πρέπει να σταματήσει. Ασθενείς με λεμφαδένες, παρακολούθηση για τον προσδιορισμό της επιλυμένης νόσου των λεμφαδένων.

    Οι ασθενείς πρέπει να είναι προσεκτικοί ώστε να ελαχιστοποιούν ή να αποφεύγουν την έκθεση σε φυσικό ή τεχνητό φως.

    Η αλοιφή τακρόλιμους μπορεί να προκαλέσει τοπικά συμπτώματα όπως κάψιμο του δέρματος (κάψιμο, ερεθισμό, πόνο) ή φαγούρα. Αυτά τα συμπτώματα εμφανίζονται κυρίως σε λίγες ημέρες θεραπείας και βελτιώθηκαν σημαντικά μετά τη θεραπεία της δερματίτιδας.

    Ασφάλεια της αλοιφής Tacrolimus για ασθενείς με μη προκαθορισμένο ερυθηματώδη δέρματος.

    Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

    Δεν υπάρχουν πληροφορίες.

    Εγκυμοσύνη

    Δεν υπάρχουν πληροφορίες.

    Περίοδος θηλασμού

    Δεν υπάρχουν πληροφορίες.

    Αλληλεπίδραση φαρμάκων

    δεν έχει πραγματοποιήσει μελέτες σχετικά με την αλληλεπίδραση φαρμάκων μεταξύ των συνηθισμένων φαρμάκων με αλοιφή sovalimus. Λόγω της μικρής ποσότητας των φαρμάκων που απορροφώνται, η αλληλεπίδραση μεταξύ της αλοιφής sovalimus και των διαυγών φαρμάκων μπορεί να μην εμφανιστεί, αλλά δεν είναι εκτός κανόνα, επομένως πρέπει να είστε προσεκτικοί όταν συνδυάζετε θεραπεία με αναστολείς του CYP3A3 (όπως με ερυθρομυκίνη, ιτρακοναζόλη, κετοκοναζόλη και κανάλια Calflucon και Calflucon σιμετιδίνη ) για ασθενείς με εκτεταμένη δερματίτιδα ή ερυθρότητα.

    Αποθήκευση

    Σε δροσερό και ξηρό μέρος, σε θερμοκρασίες κάτω των 30 ° C, αποφύγετε το φως.

    Άλλα φάρμακα

    Αποποίηση ευθυνών

    Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

    Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.

    count views

    Δημοφιλείς λέξεις -κλειδιά